种子水分对小麦种子萌发与休眠调控的研究

选用京冬6号冬小麦品种为研究材料，研究花后15DAA、20DAA、25DAA、30DAA（DAA：花后天数）种子的水分含量与其发芽率的关系。结果表明：种子水分对不同成熟度小麦种子的休眠与萌发均有调控作用，干燥降水可显著提高种子的发芽率，且充分干燥可使不同成熟度的种子完全处于可萌发状态；伴随种子成熟度的不断提高，种子休眠和萌发的界点水分值有下降趋势，使种子发率达到80％以上的种子水分含量为：15DAA：45％；20DAA：43％；25DAA：39％；30DAA：34％。     

风车草种子休眠及萌发特性研究

以风车草种子为材料,探讨了温度、光照、植物生长调节剂、水分、低温层积及人工老化处理对其休眠及萌发特性的影响.结果表明,风车草为萌发喜光性植物,适宜浅播,最佳萌发温度为20℃/35℃或25℃/35℃;风车草存在浅度生理休眠,赤霉素(GA3)、氟啶酮(FL)、褪黑素(MLT)和低温层积均可破除其休眠,显著提高种子萌发率(p...     

种子休眠与萌发研究中若干问题的探讨

种子休眠与萌发一直是种子生理生态学研究中的热点,近年来,这一领域的研究有了更广泛深入的发展.对相关概念和术语理解是否正确,研究材料选择是否科学,试验设计是否合理,研究方法是否严谨规范,这些问题都决定着相关研究与国际接轨的程度,决定着研究水平和被同行的认可度.结合国内外相关文献资料,重点从试验材料选择、试验设置和实施、相关概念和观点的比较几个方面对种子休眠与萌发研究中容易误解和出错的一些问题进行了总结和探讨,明确了相关概念、观点和做法.建议研究者在从事种子萌发生态学研究过程中注意以下几点问题:1)试验材料的选取要考虑具体目的,并注意种子的完整性、成熟度、贮藏时间等问题;2)严格控制试验条件和过程,设置合理的样本容量和重复次数进行试验;3)掌握最新的种子体眠概念和分类理论,正确区分种子休眠的概念和类型;4)加强对种子休眠破除与萌发过程的理解和认识,明确相关争议问题的焦点和不同观点.     

棱角山矾种子的休眠与萌发初探

棱角山矾种壳占种子风干重90.19%,种子透水性良好.浓硫酸处理1.5小时后,可使种壳减轻9.48%.硫酸处理增强了种子的透气性并减弱了种壳机械束缚力.添加500mg·L-1GA3溶液,经过1～5 ℃16h及20 ℃8h变温砂藏三个月后,可获得44%出苗率,而对照种子则颗粒不发.     

艾种子休眠及萌发特性研究

为探究艾种子休眠及萌发特性,本试验以艾种子为材料,采用培养皿纸上萌发法,研究艾种子吸水率、内含萌发抑制物及不同光照、温度、赤霉素浓度对艾种子萌发的影响。结果表明,艾种子吸水率符合一般种子的吸水规律,种皮不造成透性障碍;艾种子浸出物显著抑制小麦种子的萌发率及根的生长,其内部含有萌发抑制物,存在生理休眠;艾种子在黑暗条件下的萌发率、萌发势和萌发指数显著高于光照条件下,温度为25℃、赤霉素浓度为400 mg/L各萌发指标最佳,萌发率达43%～56%。     

结缕草种子打破休眠的研究

针对结缕草萌发困难限制该草种广泛利用的问题，研究了磨擦处理，不同浓度的硫酸，强碱以及双氧水，激素处理两种结缕草－－半引Ⅲ号结缕草和青岛结缕草。结果表明供试种子经磨擦处理，一定浓度的硫酸，强碱，双氧水浸种都能提高种子发芽率和幼苗的生活力，特别是采用7％－10％的NaOH和KOH溶液浸种15min ,或处理之后再加入0.04g/L-0.16g/L的赤霉素或1.0g/L乙烯利浸种24h的综合处理，可使两种结缕草种子的发芽率接近他们潜在的发芽能力，并且使发芽天数缩短5－6天。     

山杜英种子休眠解除及促进萌发的研究

采用化学药荆、激素处理山杜英种子,并在不同的温度进行发芽试验,以了解其休眠特性及萌发条件.结果表明:用KNO_3、FeSO_4·xH_2O、CuSO_4·5H_2O及硼酸混合溶液处理山杜英种子,并不能打破山杜英种子的休眠;采用GA_3、GA_3和6-BA混合溶液处理种子,有助于种子休眠的解除;GA_3预处理后在30℃下有较高发芽率43.3%,最高发芽指数0.22.激素处理与萌发温度具有明显正交互作用.     

一氧化氮促进种子萌发的生理研究进展

一氧化氮(NO)是一种重要的活性分子,越来越多的证据表明,NO对解除种子休眠、促进种子萌发有一定作用.本文就种子萌发过程中NO的来源,以及NO促进种子萌发可能存在的生理机制进行概述,并对今后该领域的研究进行了展望.     

假连翘种子的休眠与萌发

假连翘（DurantarepensL．）马鞭草科、假连翘属常绿灌木,株高2～3m,亦可高达6m;枝长常下垂或平卧;叶多对生,偶有轮生叶,印状椭圆形或倒卵形,前端叶缘有锯齿;总状花序项生或胶生,带排列或圆锥状;花冠蓝紫色或白色;核果橙黄色有光泽,卵形,充分成熟的是果实含种子4粒,种子外壳是骨质内果皮,少数含2～3位且其中只有一位较大。花期长,终年开放,果期5～10月,果实经久不落。假连翘用途广泛,可作优良的观花、现果植物,入秋后橙黄色果实着生在下垂枝上,逗人喜爱;可盆栽布餐厅堂、地栽作庭园绿篱或从栽成灌木群;果实可供药用…     

总状升麻种子萌发研究

目的:研究总状升麻种子萌发的最佳条件.方法:通过考察温度、湿度、赤霉素(Gibberellic acid,GA3)干预等因素,研究影响种子萌发的因素.结果:种子经低温处理60 d,结合0.1 g/L GA3处理,并在15℃下水培养,可显著提高萌发率.结论:温度、湿度对于总状升麻种子萌发至关重要.控制好萌发条件,可以改变自然条件下总状升麻种子萌发率较低的状况.     

切割种子对二穗短柄草种子休眠及萌发的影响

为打破二穗短柄草种子的休眠,对二穗短柄草种子进行了6种类型的处理:(1)不切割;(2)切掉胚乳1/4;(3)切掉胚乳1/2;(4)在背对胚的一面划一不伤及胚的裂缝;5)切掉胚乳3/4;6)全部切掉胚乳,只剩下胚,以探索各处理对种子休眠的影响。切割种子是打破二穗短柄草种子休眠的有效方法。方差分析显示,不同切割处理对打破种子休眠有着显著的差异,其萌发率的高低顺序为(6)(5)(4)(3)(2)(1)。种子休眠被打破的难易,与种子切割点到胚的相对距离以及切割后剩下部分的百分比皆成负相关关系。分析表明,在自然条件下部分地损伤种子的胚乳,可以增加种子萌发的几率。作为模式植物,二穗短柄草的休眠特性对进一步研究植物种子的休眠机理很有意义。     

天山鸢尾种子休眠与萌发特性研究

对天山鸢尾(Iris loczyi)种子休眠与萌发特性进行了研究.结果表明:天山鸢尾种子生活力为90.00％.种皮的透水、透气性差及致密的胚乳是天山鸢尾种子萌发困难的主要原因之一;天山鸢尾种子的抑制物质主要存在于种皮中,其次为种仁,但外种皮对种子萌发没有抑制作用,也不存在萌发抑制物;珠孔端胚乳也是造成天山鸢尾种子休眠的主要因素.H2SO4处理对其种子萌发无促进作用.GA3、6-BA、NAA、KNO3和H2O2对打破天山鸢尾种子休眠无作用.单一因子温度不能打破天山鸢尾种子休眠,需采用综合措施,且综合处理能有效地提高天山鸢尾种子的发芽率,最适处理为GA3浓度100 mg/L+低温沙藏8周+去种孔端胚乳+变温30℃/20℃,其种子发芽率为66.67％.     

青藏高原野生百脉根种子休眠及萌发特性的研究

百脉根(Lotus corniculatus L.)是一种富合营养物质的豆科牧草,适应酸性、干旱及贫瘠的土壤,在我国分布广泛,然而种子的休眠特性限制了它的利用.为此,以青藏高原亚高山草甸的野生百脉根种子为试验材料,通过擦破种皮、化学腐蚀、低温冷冻等方法研究打破种子休眠的办法.研究结果表明,野生百脉根种子的硬实率高达92.3％,种皮厚度为(65.63±2.26)μm,比对照高出60.4％ (p＜0.01),可见野生百脉根种子以种皮厚、透水性差为特点.试验还发现,擦破种皮后,种子的发芽率由8.7％提高到85％;浓度为98％的浓硫酸浸泡5,15,25 min均能有效地降低种子的硬实率,提高发芽率,其中以15,25 min处理效果最好,相比而言,浓度为40％的NaOH处理效果不明显.GA3、低温湿沉积+GA3及-4℃,-20℃及液氮超低温冷冻能显著提高发芽率.     

濒危植物永瓣藤种子休眠与解除

永瓣藤(Monimopetalum chinense Rehd)为我国特有的单种属植物,国家二级稀有濒危保护树种,其种子具休眠特性。测定了永瓣藤种子千粒质量、含水量、吸水率和种子生活力等指标,分别采用层积、酸蚀和GA3处理种子,分析不同处理对种子萌发的影响。结果表明:永瓣藤种子千粒重为(4.504 8±0.055 8)g,含水率为13.18%±1.84%,吸水率为29.95%±1.58%,种子生活力为94.25%±0.017 1%,种子萌发实验的发芽率为0;层积时间对种子萌发影响不显著,最高仅为2.67%±1.53%,种子经50%H2SO4处理20 min的发芽率为18.00%±3.46%,种子经250 mg/L GA3处理24 h然后再经室内层积75 d,发芽率达到72.67%±7.02%,对照仅为1.67%±1.15%,永瓣藤种子休眠首次有效破除。永瓣藤种子休眠可能与种皮障碍有关,种子内可能存在活性较强的内源抑制物质是引起种子休眠的重要原因,GA3处理能有效解除其种子休眠。     

阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶活性变化的研究

[目的]研究阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶的活性及酶谱变化规律,为阳春砂种子休眠与萌发过程生理调控机制的分析探讨奠定基础.[方法]以赤霉素浸种前、浸种后、培养10 d、种子露白、胚芽长至1 cm时各阶段的阳春砂种子为材料,测定其种子中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术研究建立过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及酯酶(EST)同工酶的电泳酶谱.[结果]阳春砂种子在休眠和萌发过程中,POD、SOD、CAT和EST同工酶的活性及酶谱带的数量均发生了一定的变化,其中POD和SOD同工酶活性均呈先减弱后增强的趋势;CAT同工酶在萌发前期变化不明显,后期酶的活性增强,且酶的种类也增加;EST同工酶的酶活性呈先减弱后增强再减弱的变化趋势,且在种子露白时活性达到最强.[结论]阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶谱的变化特点一定程度上可反应出种子休眠与萌发不同阶段的生理特性,这些同工酶基因的差异表达导致了阳春砂种子打破体眠和最终的萌发.     

美女樱种子生物学特性及萌发实验研究

从形态结构、发芽试验、环境因子和处理方法对美女樱种子生物学特性、萌发条件进行了研究,结果表明:美女樱种子为直立型双子叶无胚乳种子,存在7 d的休眠期.15/5℃全黑暗条件下用草炭做基质萌发效果较好.不同处理可提高美女樱种子萌发率,其中以清水浸种3 h后用0.1%的H_2O_2处理5 h效果最好,可高达73.8%.     

20种鸢尾属植物种子休眠与萌发响应机制研究

为探讨鸢尾属植物种子的休眠与萌发特性,以20种鸢尾属植物种子为试验材料,研究两组(冷层积0 d、冷层积60 d)8个温度处理(30℃、25℃、20℃、15℃、30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、15℃/8℃)下的种子萌发时间进程、萌发率与校正的萌发速率指数。结果表明,鸢尾属植物种子休眠与萌发特性种间差异较大,在供试的20种鸢尾中,9个种的种子30 d内萌发率大于80%,种子非休眠。11个种的种子30 d内萌发率小于80%,种子休眠类型和休眠深浅程度不一。山鸢尾、金脉鸢尾、西南鸢尾和燕子花为生理休眠。暖层积能打破矮鸢尾和囊花鸢尾的休眠,冷层积60 d能打破山鸢尾、西南鸢尾、金脉鸢尾和燕子花的休眠。冷层积60 d能提高绝大部分非休眠鸢尾属植物种子的萌发速率,但降低了鸢尾这个种的萌发速率。16种非休眠和具有中浅度休眠的鸢尾属植物中,5个种不适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为25℃、20℃或25℃/15℃,11个种适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为30℃/20℃、25℃/15℃、20℃/10℃、25℃或20℃。不同的种有其最适宜的特定温度,25℃/15℃是一个适宜绝大多数鸢...     

西藏核桃休眠及萌芽特性研究

利用浓硫酸浸泡处理西藏核桃种子,通过种子吸水率、不同层积方法和内源抑制物对小白菜萌发影响试验等方面来研究西藏核桃的休眠及萌芽特性.结果表明:用浓硫酸处理种吸水率大于对照,种壳并不是引起休眠的主要原因,外壳、内种皮、种仁可能均含有抑制种子发芽物质.用浓硫酸浸泡90 min,变温层积萌动时间早,且萌动率高;低温层积160 d,再在22℃恒温条件下发芽率高,为68%.     

野蔷薇种子休眠和萌发整齐度研究

野蔷薇的种子低温砂藏30 d才开始发芽,然后再需50d时间才能结束发芽,发芽率为75％左右.酸处理、酸蚀裂口处理可缩短种子低温砂藏时间和发芽时间;通过清水分级可剔除劣质种子,提高种子质量的一致性,从而提高发芽率和发芽整齐度.将野蔷薇种子用盐水分级,剔除劣质种子,然后将分级种子用浓盐酸处理20 min,制成酸蚀种子,再经裂口处理,制成分级酸蚀裂口种子,则处理种子低温层积13 d开始发芽,发芽时间缩短为16d,发芽率提高到90％以上.