福建柏总DNA的快速简便提取和鉴定

本文介绍了福建柏Fokieniahodginsii(Dunn)HenryetThomas总DNA的提取介质组成分 ,建立了一个快速、简便且高效提取和鉴定福建柏鲜叶、干叶、种子总DNA的方法。该方法所提DNA的产率分别为 :1 5 0～ 2 5 0 μg/g鲜叶 ,1 0 0～ 1 5 0 μg/g干叶和 1 4 0～ 1 6 0 μg/g种子 ;绝大多数粗提总DNAOD2 6 0 /OD2 80 =1 .80±0 .0 2 ;提取的鲜叶、种子和单种子胚乳总DNA皆为 4 8kb,而干叶总DNA为 5 0Kb ,都适于限制性酶切和RAPD反应 ;一般实验时间为 4h。该方法既不需氯化铯梯度离心和柱层析纯化 ,也不需氯仿 :异戊醇抽提 ,粗提的总DNA样品不经RNase消化即可用于RAPD反应或经RNase消化用于限制性酶切 ,因此 ,具有高产率、高纯度、高质量和快速简便等优点。尤其是它所提取的干叶DNA ,适于限制性酶切和PCR反应 ,解决了取材上的不便。实验中还发现 :( 1 )提取DNA之前去除叶绿素与否 ,对提取福建柏总DNA无明显影响。 ( 2 )只有去除RNA的福建柏总DNA样品 ,才能被限制性内切酶完全切开。 ( 3)RAPD模板中含RNA及一定量的蛋白质 ,均不影响扩增效果。 ( 4 )同一个体的鲜叶、干叶、种子总DNA样品 ,皆可得到完全一致的扩增产物。     

杉木DNA的快速提取

杉木ＤＮＡ的快速提取黄少甫，赵治芬，陆军，庄杰云关键词杉木，ＤＮＡ提取，酶切分子标记限制性片段长度多态性（ＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＦｒａｇｍｅｎｔＬｅｎｇｈＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，简称ＲＦＬＰ）和随机扩增的多态性ＤＮＡ（ＲａｎｄｏｍＡｍｐｌｉｆｉｅｄ...     

山竹子基因组DNA提取及SRAP反应体系优化

采用改良CTAB法提取山竹子基因组DNA,并以me1和em3正反向引物组合对山竹子进行了SRAP体系的优化。结果表明：使用CTAB free缓冲液进行前处理可去除大部分的杂质,获得的DNA纯度较高,OD260/OD280均在1.7~1.9之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行SRAP分析条带清晰,多态性好。在25μL反应体系中,5种主要成分的适宜浓度或用量分别是：Taq DNA聚合酶0.5 U,Mg2＋2.0 mmol.L-1,dNTPs 0.15~0.2 mmol.L-1,模板DNA 10~50 ng,引物0.6~0.8μmol.L-1。该体系适用于山竹子SRAP分析,进行遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、遗传多样性、cDNA指纹图谱等方面的研究。     

爱玉子总黄酮含量研究

研究了影响爱玉子总黄酮含量以及提取率的因素。结果表明:不同烘干温度显著影响叶总黄酮的提取率;爱玉子同一植株不同部位的总黄酮含量不同,幼龄叶的总黄酮含量最高,平均含量可达到7.80%;光照条件和采样时间对爱玉子叶总黄酮含量的影响显著;爱玉子雌株叶总黄酮含量高于雄株。     

爱玉子与薜荔比较分析研究

爱玉子与薜荔为同属不同种的藤本植物,两者虽有相似之处,但也存在许多较大的区别。通过收集有关资料和研究,着重介绍爱玉子与薜荔在形态特征、隐花果特性、天然分布以及商品品质等方面的不同之处,以供有关学者和拟引种爱玉子的投资者参考。     

台湾爱玉子引种与种植技术

引进台湾不同品系的爱玉子,进行人工栽培,通过人工放爱玉小蜂,形成小蜂生态。     

爱玉子品系早期生长比较

在福建龙海建立爱玉子种质资源库,并对从台湾省引种的爱玉子和宁德野生爱玉子等共计21个品系开展早期生长调查。研究表明,雌株不同爱玉子品系最长枝长、生长势和攀爬性差异不显著,地径生长差异极显著;雄性不同爱玉子品系地径生长、最长枝长、生长势差异不显著,但攀爬性差异显著。通过灰色关联度分析,对各品系早期生长进行综合评价,雌性品系中特选A1综合表现最优,其次是红9、乐野8、60、谢3,太2和石光文B1综合表现最差。雄性品系中斗1综合表现最优,斗3综合表现最差。     

台湾爱玉子无性系引种与栽培试验研究

台湾爱玉子首次在福建引种栽培能正常开花结果,取得较好的效果。试验表明,引种台湾的爱玉子无性系其品质较为优良,其中以红9、太和6、新25、太和2等4个无性系表现较好。这对福建省乃至南方各地继续引种栽培台湾爱玉子具有现实的指导意义。     

乌桕基因组DNA提取方法研究

以改良CTAB法和SDS法提取乌桕基因组DNA,对提取条件进行了正交试验,优化出乌桕基因组DNA提取的适宜条件,采用紫外分光光度检测、琼脂糖凝胶电泳分析及限制性内切酶进行了检测。结果表明:改良CTAB法的A1B2C2D2组合提取的基因组DNA纯度高,无拖尾现象,OD260/280值在1.8～2.0,OD260/230在2.0。     

米槠叶片基因组DNA的提取及分析

以米槠(Castanopsis carlesii)群落的叶片为材料,采用改良的CTAB法提取米槠基因组DNA,并对获得的基因组DNA进行浓度检测、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测、含量测定分析以及扩增结果测序。结果表明:米槠叶片提取的基因组DNA质量和浓度较好,具有良好的完整性,PCR效果好,电泳图谱条带显示清晰,测序结果长度符合要求。利用该方法提取的DNA可用于米槠遗传多样性的分析,可进一步为米槠和格氏栲等其它栲属植物的DNA提取以及其它分子研究提供参考。     

泰顺县野生爱玉子资源调查与扦插育苗试验

通过对泰顺县野生爱玉子资源深入调查,发现生长良好、单株结果量大的优良爱玉子种源主要集中在该县司前、筱村片区。从以上2个片区选取了5个优良母株插条进行扦插试验,结果表明:1年生幼年枝未经任何处理扦插平均成活率达到88%;成年枝扦插,经过吲哚乙酸浸泡处理比无处理平均成活率显著提高,达到68%,而无处理平均成活率仅有29.2%。幼年枝扦插和经过处理的成年枝扦插可作为爱玉子小苗培育的有效途径。     

CTAB法提取瓜叶菊不同组织基因组DNA的研究

获得高质量DNA是进行分子生物学研究的基础。通过CTAB法提取瓜叶菊叶、茎、花的基因组DNA,提取的DNA质量良好,电泳条带清晰,提取过程无明显的DNA降解,分子量接近21Kb。以提取的DNA为模板,用一对引物扩增瓜叶菊中与花色相关的特异基因,得到条带单一、大小与已知一致,说明提取的DNA可以满足相关的分子生物学研究。CTAB法提取瓜叶菊不同组织的DNA产率不同,其中叶的DNA产率最大,茎的产量居中,花的最低。     

木瓜榕和对叶榕上昆虫群落结构

在西双版纳热带雨林中的木瓜榕和对叶榕两个种群内共采集昆虫标本20088号，其中访问木瓜榕的昆虫有8目21科33属，共40种，在对叶榕上采集到37种昆虫，隶属于7目21科32属。两种榕树的昆虫群落组成特点表现为：害虫种类多，种类达群落总种数的94．6％－97．0％，但个体数量少，主要是鳞翅目、鞘翅目及同翅目等类群的昆虫；许多昆虫既喜食榕果又可危害叶片，部分种类仅取食叶片和蛀干；这些类群中在隐头花果内外活动的昆虫种类最多，达54％，数量上占到93．1％－94．3％。益虫种类少，则个体数量多，尤其是传粉榕小蜂和群数量占绝对优势（86．4％－90．2％），它的成功传粉影响着榕树群落的构建和稳定。     

棕榈藤基因组DNA提取及RAPD反应条件探索

棕榈藤(rattan)是棕榈科(Palmae Juss．)藤本植物，属棕榈科省藤亚科(Calamoideae)省藤族(Calameae)植物，包括13属600余种，主要分布于热带地区。棕榈藤是热带森林宝库中的多用途植物资源，具有很高的经济价值和开发前景，是仅次于木材和竹材的重要林产品，其中黄藤(Daemonorops margaritae(Hance)Seccari)和单叶省藤(Calamus simplicifolius Wei)是我国大面积栽培的2个重要藤种。     

梓树属植物基因组DNA提取及RAPD体系优化

以楸树幼嫩叶片为材料,进行楸树基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化,试验表明,采用改良的2×CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析。RAPD反应的优化体系为(25 ul反应体系):17.8 ul ddH2O;0.5 ul dNTP;2.5 ul 10×buffer;1.0 ul随机引物;2.0 ul Mgcl2;1.0 ul模版;0.2 ul Taq酶。     

一种有效的蚜虫基因组DNA提取方法

蚜虫属于同翅目(Homoptera)蚜总科(Aphidoidea)和球蚜总科(Adelgoidea),世界上已知种类为4 000多种[1],我国已报道的种类1 000余种[2]。蚜虫大多数是害虫,它们刺吸植物汁液,直接影响植物生长,同时间接传播病毒病害,造成农业上的损失,如棉蚜(Aphis gossypiiG lover)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae(Fabricius))等;少数种类如五倍子蚜(Schlechtendalia chinensis(Bell))是重要的资源昆虫,具有较高的经济价值[3]。蚜虫身体微小,形态变异大,生活习性复杂,并具有多型多态现象,研究它较为困难,尤其是在分类和鉴定、近缘种的识别等方面,传统的研…