4个百子莲品种的抗寒性鉴定

为给百子莲的引种、推广提供理论和实践依据,以百子莲属(Agapanthus)中的白花、龙之花、海德伯恩杂交和白花4个品种的叶片和根为试验材料,通过测定降温处理过程中百子莲叶片和根的相对电导率,结合Logistic方程计算的半致死温度(LT50),评价4个百子莲品种在不同降温时期的抗寒性。结果表明:随着低温胁迫的加强,叶片和根的电解质渗出率呈不规则的S形上升;白花抗寒性最强,其叶片和根的LT50分别为-10.97℃和23.18℃,大花的抗寒性最差,其叶片和根的LT50分别为-4.29℃和-18.38℃。抗寒性依次为叶片,白花龙之花大花;根,白花龙之花海德伯恩杂交大花。与田间调查基本吻合。     

百子莲的研究进展

概述了百子莲的种质资源及分类、生理特性、分子生物学研究以及在园林应用方面取得的进展,并对百子莲的研究发展趋势提出了相关的建议。     

百子莲组培技术

选用百子莲的三个品种JKI、蓝河、飞燕的子房为外植体,通过6-BA和2,4-D的激素配比来诱导愈伤组织和芽,JKI相对于其它两个品种诱导率更高,为45.6%。增殖配方MS+6-BA3mg/L+NAA0.1mg/L对JKI芽数的增殖具有较高的促进作用,不定芽初期的增殖率为5.1,经过5次继代后,增殖率趋于稳定,能达到8.6。但5代以后6-BA高浓度的会导致芽苗的玻璃化现象。百子莲生根培养用1/2MS培养基,生根率最高可达100%。2-3芽/株的丛生苗的炼苗成活率最高可达98%。     

百子莲压花干燥工艺研究

以开放度一致的百子莲(Agapanthus praecox)花朵为材料,采用简易干燥、微波干燥、熨压干燥和烘箱干燥4种方法,筛选适合百子莲花朵干燥压制的最佳方法。结果表明,微波干燥法速度最快,其次为熨压干燥法,烘箱干燥法和简易干燥法较慢。综合干花品质和干燥时间,百子莲花瓣最佳干燥处理方法为微波干燥,每次40 s,干燥5次。     

太空诱变下3个百子莲品种开花特性的研究

研究了3个百子莲品种种子经太空诱变后开花指标的变化。结果表明,太空诱变后,BB品种种群的开花比例明显提高,但花期明显变短、花朵数明显减少;DBH、DB早花2个品种的开花比例明显下降,但花葶高度明显降低。     

百子莲CONSTANS同源基因的克隆及表达分析

根据前期百子莲转录组测序分析的结果,获得了1 个与光周期调控开花途径关键基因CONSTANS(CO)同源 性较高的核心片段。采用cDNA 末端快速扩增(RACE) 方法得到了百子莲CO 基因cDNA 全长序列,命名为 ApCOL,GenBank 登录号为KF683287。序列分析表明,百子莲ApCOL 基因cDNA 全长1 648 bp,5非编码区(5UTR) 和3非编码区(3UTR)分别为126 和355 bp,开放阅读框(ORF,127 ~ 1 293 bp)1 167 bp,编码388 个氨基酸。 ApCOL 具有CO 蛋白典型的结构域:氨基末端有2 个B-box 结构域,羧基末端有1 个CCT 保守结构域。氨基酸同源 性比对发现,ApCOL 与葡萄(XP_002274384.2)、可可(EOX99181.1)和大豆(NP_001241023.1)等植物的CO 蛋白有 很高的相似性,同源性均在50%以上。系统进化树分析表明,ApCOL 与小麦CO(EMS51329.1)聚类关系最近。实 时荧光定量qRT-PCR 结果表明:叶片中ApCOL 的表达量在花芽分化3 个时期均高于花芽中的表达量,且叶片中的 最高表达量和花芽中最低表达量均出现在花芽诱导期;在整个初花期内,各器官中ApCOL 表达量由高到低依次是 花梗、叶片、幼果、子房、花瓣、茎和花葶,花梗中表达量分别为叶片和茎中的2.68 和114.3 倍;不同光周期处理的叶 片中ApCOL 基因表达模式相近,均在暗处理时期呈现高表达。说明该基因的表达具有明显的时空差异性和生物钟 调节特性,推测ApCOL 在百子莲成花过程中以及花发育过程中发挥着一定的作用。      

南非百子莲工程苗的培育

使用百子莲组培苗,采用大田种植或大棚营养钵栽培的方法培育百子莲工程用苗,培育1年即可开花作工程苗使用,缩短了实生苗4年以上才能开花的漫长等待过程。笔者介绍了南非百子莲工程苗的相关培育技术,以供参考。     

百子莲无土栽培营养液配方的研究

为提高百子莲的生产效率和花朵品质,降低百子莲的生产成本,促进百子莲的推广应用。本研究以两年生百子莲组培苗为材料,以无土基质配比组合(玉米秸秆∶百子莲腐叶∶炉渣=1∶2∶1)为栽培基质。试验营养液是在改良Hoagland营养液配方基础上,分别从浓度、铁盐含量和pH三个因素的三水平入手,按正交组合方法进行设计。从各营养液对百子莲形态及生理等指标的影响进行对比分析。结果表明:pH 6.5的0.5倍浓度添加1.2倍铁盐含量的无土基质栽培百子莲植株生长健壮,干物质积累迅速,抗外界胁迫能力强,是百子莲无土基质栽培的最佳的营养液处理配方。     

波斯菊9个品种核型分析

采用常规压片法,以波斯菊的9个品种为研究材料进行核型分析。结果表明:(1)供试波斯菊的染色体数目均为2n=24,染色体数目稳定,未见异常染色体,染色体类型中含有m、sm和st 3个类型。(2)核型类型有1A和2A型,矮杆均为1A型,高杆均为2A型。(3)最长与最短染色体比值范围为1.36～1.63,臂比大于2∶1的染色体占染色体总数的百分比范围是0%～33.33%,矮杆的3个品种臂比大于2∶1的染色体占染色体总数的百分比均为0%。(4)核型不对称系数范围为55.38%～65.46%,核型的不对称程度较高,推测波斯菊的进化程度较为进化,其中‘玫瑰糖’最原始,‘梦之蓝’最为进化。(5)不同品种的核型公式有所差异,说明不同品种之间具有丰富的染色体遗传多样性。     

昆明地区公园绿地百子莲引种栽培适应性评价

为营造丰富的立体植物景观,本文就3个百子莲品种的生长性状、开花性状和绿地覆盖效果开展筛选研究。结果表明:选取的3个百子莲品种适应性良好,均具较高的观赏价值及维持较高的观赏特性,3个百子莲品种各项得分均在15分以上,且综合评分较高(≥70分),表明引进品种适应性较好,可根据景观需求筛选观赏价值综合评分较高的品种应用于各公园绿地。     

3种补血草属植物的核型分析

采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。     

地宝兰的核型分析

采用压片法研究地宝兰[C．eodorum densiflorum（Lam．）Schltr]的染色体数目和核型,结果表明：地宝兰的染色体数目2n=54,为二倍体;核型公式为2n＝2x=54=36m＋14sm＋4st,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,核型分类为2C型,比较对称,属于小型染色体。     

可口革囊星虫染色体组型分析

过滤海水中添加0.04%秋水仙素暂养可口革囊星虫（Phasolosma esculenta）24h后,取星虫体腔液细胞,经低渗、固定、滴片、干燥和染色,制备可口革囊星虫染色体分裂中期相。显微观察、摄影袁根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析。结果表明,可口革囊星虫为二倍体,未发现性染色体和随体。染色体基数为x=10,2n=2x=20,染色体组型公式为2n=2x=4m+10sm+6st,NF=40。其中,第1、2、5、6、7对染色体为亚中部着丝粒染色体（sm）,第3、10对为中部着丝粒染色体（m）,第4、8、9 对为亚端部着丝粒染色体（st）。可口革囊星虫染色体组总长度为40.136 μm,最长染色体为5.129 μm,最短染色体为3.092 μm,平均长度为4.014 μm。臂比值变化范围是1.483~3.566。     

三七的染色体核型分析

三七染色体的核型分析结果表明:体细胞染色体数目为2n=24,核型公式为K(2n)=2x=24=24 m,属于“1B”型,全部都属于中部着丝粒染色体,核型为对称型。     

几种芸薹属蔬菜的核型分析与比较

对大白菜、菜薹、结球甘蓝、芥蓝、花椰菜和四倍体菜薹与二倍体芥蓝种间杂种的核型进行了比较分析,旨在为研究其亲缘关系及品种鉴定提供细胞学依据。结果表明:四倍体菜薹与二倍体芥蓝的种间杂种包含2个菜薹的染色体组(AA)和1个芥蓝的染色体组(C),为异源三倍体(AAC)。结球甘蓝、芥蓝和花椰菜的染色体的平均相对长度基本相同,大于大白菜和菜薹,但变异系数小于大白菜和菜薹。大白菜和菜薹的核型类型属2B型,而结球甘蓝的属3A型,芥蓝和花椰菜的属2A型。     

3个二倍体风信子品种核型分析

采用常规根尖压片法对吉普赛女王(Gipsy Queen)、紫色情感(Purple Sensation)、奥德修斯(Odysseus)3个二倍体风信子品种进行核型分析,以分析不同品种间的进化程度和亲缘关系。结果显示,3个品种风信子的染色体形态比较一致,均由中部(m)、近中部(sm)着丝粒染色体组成,具1对随体,但随体分布存在一定的差异,其中Gipsy Queen的核型公式为2n=2x=16=6m+8sm+2sm(sat),Purple Sensation的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm,Odysseus的核型公式为2n=2x=16=6m+2m(sat)+8sm。3个品种的核型不对称系数分别为59.24%、58.92%、59.18%,核型类型均为2B类型。     

琼花染色体核型分析

采用常规制片方法及荧光显微摄影计数法,观察分析琼花根尖的染色体数目、核型。结果表明:琼花根尖染色体数目(2n)为18,核型为12m、4sm、2st型,核型不对称系数为64.4%,属2B型。     

16个中国传统月季品种的核型分析

采用常规压片法,对16个特有的中国传统月季品种进行核型分析。结果表明:①16个品种的倍性分为3类,‘月月红’、‘月月粉’、‘绿萼’、‘匍匐红’4个品种为二倍体,2n=2x=14;‘春水绿波’、‘金瓯泛绿’、‘桔囊’、‘青莲学士’、‘四面镜’、‘一季粉’、‘一品朱衣’、‘羽仕妆’8个品种为三倍体,2n=3x=21;‘大富贵’、‘玉玲珑’、‘紫香绒’3个品种为四倍体,2n=4x=28;‘牡丹月季’品种为混倍体,包含三倍体、四倍体两种稳定核型。品种的倍性演化与研究过的野生蔷薇、现代月季品种的演化基本一致,倍性与表型呈一定的正相关性。②核型不对称系数为56.70%～63.70%。③核型类型包括1A、2A、1B、2B 4种类型,所有品种核型都由其中部或近中部的着丝点染色体组成。      

21个百合栽培品种的核型分析

采用常规压片法,对百合21个栽培品种的染色体进行核型分析,结果表明:所试验品种染色体数均为2n=24。染色体呈现多态性,大部分品种都是由近中部(sm)、近端部(st)和端部(t)着丝粒染色体组成。亚洲百合、东方百合的染色体相对长度变动范围分别为5.1%~14.39%和5.11%~13.66%;最长与最短染色体的比值分别为2.09~2.61和2.01~2.64;核型不对称系数分别在78.54%~84.05%和77.04%~86.08%。21个品种核型类型有13个为3B型,8个为4B型;17个有随体的品种中,仅6个具有中间随体,其余均为端部随体;可以通过不同类型染色体数量以及它们在核型中排序位置的差异、随体的位置与数量差异对21个百合品种做早期鉴定。