洁净室（区）中悬浮粒子测定的不确定度探讨

随着兽药工业的发展,洁净室（区）越来越多地得到应用和重视,而洁净室（区）悬浮粒子的第三方检测和日常监测的测定结果的科学性并没有得到很好地表达,这其中最易被忽视的因素就是没有对悬浮粒子测定结果的不确定度进行评价。不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。建立和实施各类测定的不确定度评定方法,有利于提高各测定过程的质量,有利于科学合理地表达测定的结果,     

凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白含量的不确定度分析

<正>采用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量,其测量不确定度来源包括样品称量、消化、定容、蒸馏、标准溶液标定及滴定等过程,通过对上述各因素的不确定度分量进行评估,计算合成不确定度,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。     

浊度法测定泰乐菌素粉含量的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定与表达的理论,以浊度法测定泰乐菌素可溶性粉含量为例,分析了影响效价测量不确定度的因素,包括测定过程中的测量重复性、天平、移液管、容量瓶、微量移液器等因素,最后计算得出效价测定结果的扩展不确定度为1.70%。     

液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中氯霉素残留量不确定度分析

1993年,ISO联系BIPM、IEC、IFCC、IUPAC、IUPAP和OIML出版了《测量不确定度表述指南》,正式确定了适用于广泛测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则,将不确定度评估引入实验室的质量保证措施中。不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数。建立和实施各类检测的不确定度评定方法,既是提高检测质量的需要,也是实现检测数据国际互认所不可缺少的内容。本文根据《化学分析测量不确定度评定》对农业部781号公告-2—2006动物源食品中氯霉索残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法的不确定度进行分析,探讨该方法的不确定度评定方法。     

分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度评定

砷作为有毒、有害物质是饲料质量安全控制一项重要指标,目前配合饲料中总砷测定的仲裁方法为银盐法,即分光光度法。为了评定分光光度法测定配合饲料中总砷含量结果的可靠性以及整个实验的检验水平,有必要对实验室的测量数据进行不确定度来源分析,比较各不确定度分量的大小,特别对那些显著性不确定度分量给予关注,以减小测量结果的不确定度,进而满足客户要求。本文对分光光度法测定配合饲料中总砷含量的不确定度进行了计算和评定。     

小麦粉中氮含量的测量不确定度分析

通过对测量不确定度的评定分析,可合理赋予被测量值的分散性,保证检测结果的有效性和可信性,相关论文在饲料检测分析论文中较少。采用凯氏定氮法测定小麦粉中氮的含量,其测量不确定度来源包括样品称量、消化、定容、蒸馏、标准溶液标定及滴定等过程,通过对上述各因素的不确定度     

定氮仪测定饲料中粗蛋白含量的不确定度评定

通过对BUCHI K314/K424定氮仪测定饲料中粗蛋白含量的检验过程进行分析,确定影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估和计算合成,给出该仪器测定饲料中粗蛋白含量的合成标准不确定度及扩展不确定度.     

HPLC法测定饲料中三聚氰胺含量的测量不确定度评定

试验采用高效液相色谱法（HPLC法）测定饲料中三聚氰胺的含量,对HPLC法测定饲料中三聚氰胺含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响测量结果不确定度的各种因素,进行逐项分析及评定,为方法的优化和评定测量结果质量提供科学依据。     

凯氏定氮仪测定豆粕中粗蛋白质的不确定度评定

通过对凯氏定氮仪测定豆粕中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,确定影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定和计算合成,给出该仪器测定豆粕中粗蛋白质的合成不确定度和扩展不确定度,提出减小不确定度的方法。     

种猪常温精液畸形率不确定度评定

测量不确定度定义为表征合理地赋予被测定值的分散性，是判定测定结果质量的依据，一切测定结果都具有不确定度，测定结果的可用性很大程度取决于其不确定度的大小。本文根据GB23238—2009的要求，通过显微镜检测方法对种猪常温精液畸形率进行测定，对影响其测定结果的不确定度分量进行了评定，以确保种猪常温精液畸形率测定数据的可信度。     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定.     

电子计价秤测量结果不确定度评定

通过对15kg电子计价秤的示值误差分析,依据JJG99-2006《砝码检定规程》、JJG539-1997《数字指示秤检定规程》和JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的规定,对其示值误差进行不确定度的评定。     

标准装置不确定度分析与评定的探讨

在标准装置的建标过程中,根据《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059.1-2012)要求,应作出统一的不确定度的评定。本文根据现行国家仪表检定规程,探讨不确定度分析与评定方法。     

婴幼儿奶粉中蛋白质测定的不确定度的评定

建立婴幼儿奶粉中蛋白质含量测定的不确定度方法,以期找出影响不确定度的因素。根据GB／T5009．5—2003建立数学模型,并按照JJF1059—1999中有关规定评估其不确定度。实验结果为：不确定度评估为0．289g／100g,不确定度主要由重复性测定蛋白质的含量引入。     

浅析测量结果不确定度来源的分析

测量不确定度是测量结果准确性、可靠性的重要因素,是测量质量的重要标志。一个完整的测量过程,引起测量不确定度的因素有很多,对测量结果不确定来源的分析,也决定测量不确定度的准确性重要因素。本文从测量结果不确定度来源的分类和识别方法等几个方面来简单介绍下测量结果不确定度来源。     

L-赖氨酸盐酸盐含量测定的不确定度评定

本实验介绍了L-赖氨酸盐酸盐含量测定结果的不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据.确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成.结果表明:滴定法直接测定L-赖氨酸盐酸盐含量的不确定度为0.86%.本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏.     

高效液相色谱法测定青霉素钠含量的测量不确定度评定

采用高效液相色谱法测定青霉素钠的含量,评定其不确定度。建立测量不确定度的数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求得当青霉素钠的含量为96．6％时,扩展不确定度为2．7％。     

食用植物油氧化稳定性测定不确定度评定

按照国家标准GB/T21121-2007方法中规定对动植物油脂氧化稳定性进行测定,对涉及的称样量和仪器设备进行不确定度来源分析和评定.结果表明:本实验方法测量不确定度的主要来源为4个方面,按引入不确定度分量贡献大小排序,依次为样品重复性测量、仪器温度、电导率及样品质量称量.当食用植物油氧化稳定值为12 h时,扩展不确定...     

乳粉中蛋白质含量测定的不确定度分析

本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》、GB5009.5-2010《食品安全国家标准食品中蛋白质的测定》,评定了凯氏定氮法对乳粉中蛋白质含量检测结果的不确定度。通过引入数学模型,分析了各不确定度所占分量。乳粉中蛋白质测定结果为：（23.1±0.5）g/100g（包含因子k=2）。     

火焰原子吸收法测定预混料中铜含量的测量不确定度评定

ISO等7个国际组织于1995年修订颁布的《测量不确定度表达导则》（GUM）中指出，检测结果的完整报告中应包含测量不确定度．以定量地说明检测结果的质量。对被测量真值所处区间作出判断，以便确定产品是否合格，国际间的量值比对和实验数据的比较，也要求提供包含因子或置信水平约定的测量不确定度。