花生属野生植物资源──Ⅱ细胞遗传学研究进展

花生属野生植物的染色体包括２ｎ＝２０和２ｎ＝４０两种信性水平。根据花生属野生植物的染色体形态、核型分析和减数分裂行为等方面研究结果，综述二倍体和四倍体物种的细胞遗传学特性。     

苎麻属植物资源的搜集、保存与开发利用

1995年以来,我所在我国长江流域及以南14个省(市)、自治区搜集到荨麻科植物资源222份,其中苎麻属130份,分属19个种7个变种。根据形态特征,将已搜集到的苎麻属植物划分为腋球苎麻组、帚序苎麻组、苎麻组、序叶苎麻组和大叶苎麻组五个组。苎麻属植物的种群分布与海拔高度有关,按其生态特点可分为湿生性、湿中性、半阴湿性和旱生性四大生态类型。来自于不同地域、不同气候和生态环境的苎麻属植物,异地保存时有的不易成活,建圃保存时要从水分、光照、温度上创造有利条件,满足其生长发育需要。     

苎麻属植物资源的搜集、保存与开发利用

1995年以来,我所在我国长江流域及以南14个省(市)、自治区搜集到荨麻科植物资源222份,其中苎麻属130份,分属19个种7个变种.根据形态特征,将已搜集到的苎麻属植物划分为腋球苎麻组、帚序苎麻组、苎麻组、序叶苎麻组和大叶苎麻组五个组.苎麻属植物的种群分布与海拔高度有关,按其生态特点可分为湿生性、湿中性、半阴湿性和旱生性四大生态类型.来自于不同地域、不同气候和生态环境的苎麻属植物,异地保存时有的不易成活,建圃保存时要从水分、光照、温度上创造有利条件,满足其生长发育需要.     

花生属野生植物资源：Ⅲ.花生属野生种的进化趋势

早期的植物形态学、细胞学研究和近代的生化、分子标记技术的应用研究等均表明在野生花生的进化过程中，由于环境作用而产生的适应生态的遗传多样性种质，促进了染色体组的分化和进展，并为栽培种起源提供了Ａ、Ｂ染色体组。     

花生品种资源的收集保存鉴定

至１９９０年，共收集花生种质资源４３２９份，其中４１５０份完成了繁种入库任务，并开展抗病性和品质鉴定分析工作。鉴定出抗锈病资源２５５份、抗旱斑病２２２份、抗晚斑病９２份、抗根结线虫病２份，抗青枯病８５份。抗锈兼抗早斑病的１７０份；抗锈兼抗晚斑病种质５１份；抗旱斑兼抗晚斑病的５６份；抗三种叶部病害的４５份；抗青枯病兼抗根结线虫病的２份。通过蛋白质、脂肪、油／亚比分析筛选出蛋白质含量在３２％以上的２６２份；含油量在５６％以上的资源２２６份；油／亚比在３—５．４９的品种５０份。     

花生属种质的采集与分类,保存和更新,评估及利用

种质决定生物“种性”。种质资源任何时候都是作物育种和品种改良的物质基础。许多育种的成功事例无一不与关键性的种质的交换与利用有关。因此当今人们把种质列为土、水和空气之后的第四大自然资源。     

中国的龙花生──Ⅰ．龙花生的来源和传播

根据搜集的国内外有关花生植物学及考古方面的文献资料，认为我国的龙生型花生相当于国际上的秘鲁型花生（即茸毛变种），它是最古老的栽培花生类型，也是我国最早引入的栽培花生。     

油菜种质资源的搜集鉴定保存和利用

我国已搜集油菜品种资源５２００余份，并进行农艺、品质性状及抗病性鉴定。筛选出抗（耐）菌核病资源２１份，抗（耐）病毒病资源４１份，抗（耐）霜霉病资源６８份，高含油量及优良品质资源２４４份，并陆续提供各地利用。     

芭蕉属植物内生细菌种群分布特性研究

从4种芭蕉属植物的10个不同部位组织中分离内生细菌,并用Sherlock MIS微生物自动鉴定系统进行脂肪酸鉴定,分析芭蕉属植物内生细菌种类及数量分布特性。结果表明:不同种类芭蕉属植物内生细菌含量存在较大差别,其中威廉斯香蕉内生细菌含量最高,达8.809×108 cfu/g,而芭蕉和红花蕉含菌量最低,分别为2.022×105cfu/g和2.171×105cfu/g。在同一种类的不同器官组织中,内生细菌的含量也有所不同。共分离得到64株内生细菌,可鉴定的菌株有23株,划分为14个种群,隶属于11个属,数量最多、分离频率最高的3种内生细菌为伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)、克雷白氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)、赫替假单胞杆菌(Pseudomonas huttiensis)。根据这14种内生细菌的分布情况显示,不同种内生细菌在种群数量分布上差异显著。     

利用SRAP标记分析花生属花生区组种质亲缘关系

利用54对SRAP引物分析花生属花生区组11个物种28份材料间的遗传变异,结果表明, 28份材料共扩增出327条多态性DNA带,平均每对引物扩增出5.95条多态性DNA带,扩增变幅为2～25条。聚类分析表明,28份花生材料间的遗传距离变幅为0.12～0.75,平均为0.42,A基因组物种A. duranensis与栽培种花生的亲缘关系最近,可能是栽培种花生的A基因组的供体。28份种质分为两大类,第一大类包含四倍体种质及A基因组的A. villosa和A. duranensis,第二大类包含B基因组、D基因组及其他A基因组。主成分分析结果与聚类分析结果相似,仅将第二大类中的B基因组种质A.batizocoi独立作为第三大类;第一和第二个主成分可以解释81%（57.5%和23.5%）的总变异。     

花生属植物酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,对花生属植物10个栽培种和10个野生种的酯酶同工酶谱带进行测定分析。根据酶谱的差异,栽培种花生与花生区组野生种的平均相似值为12.93％,与其他区组相比其相似值高。表明两者间亲缘关系较近,从生化测定证实了花生区组的野生种是栽培种的近缘祖先的推断。另外,结果表明不同类型的栽培种与花生区组的各个野生种的亲缘关系也存在差异,其中以珍珠豆型品种与A.durenesis的关系最近。     

利用SSR分子标记研究花生属种间亲缘关系

以5份花生栽培种资源和花生属六个区组的19份野生种资源为研究材料，通过SSR分子标记技术分析其DNA多态性并进行聚类分析。大多数从栽培种基因组分离出的SSR引物能在野生种中扩增出DNA片段，共筛选出21对多态性SSR引物；每对引物在花生基因组中扩增出的条带数为1～13条，在供试材料中扩增出的总条带数为5～40条，平均18.1条，其中多态性条带为4～40条，平均18.0条；SSR引物的多态性指数为0.92～9.04；供试材料间的遗传距离为0.33～0.91，平均0.76。结果表明，大多数花生SSR引物为多位点引物，花生属种间种质存在丰富的DNA多态性， A. duranensis是花生栽培种（A. hypogaea L.）的野生种亲本之一，与花生区组野生种亲缘关系最近的是异形花区组，最远的是大根区组。     

利用酯酶同工酶分析花生属种间亲缘关系

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对花生属植物进行了酯酶同工酶的测定。结果表明:花生属植物有共同的特征酶带,不同种之间的酶带差异较大;与栽培种最相似的野生种是Amonticola;A.batizocoi是花生区组内与栽培种很不相似的野生种;二倍体野生种之间;A.stenosperma与A.cardenasii之间的关系很近,A.villosa与A.batizocoi之间的关系很远     

中国的龙花生──Ⅱ．龙花生在Arachis hypogaea L．中的地位

综述国际上有关龙花生的植物学分类地位和我国龙生型种质资源的资料，在龙生型花生类型内进行了分类检索。     

花生属不亲和野生种的利用研究

花生属种间杂交不亲和性,限制了充分利用野生资源改良花生品种。我们采用杂交果针离体培养、外源ＤＮＡ 导入和激素处理等生物技术克服了不亲和性,将野生种的遗传基因转移到栽培种中,获得了一批具有超亲优良性状的材料与品系。     

龙生型花生青枯病抗性遗传研究──Ⅰ．抗性遗传属性与配合力分析

本文分析了几个龙生型抗青枯病花生品种的抗性遗传属性和配合力效应．结果表明，龙生型抗源抗性呈部分显性，存在加性和非加性的遗传效应，抗性的显性程度高于珍珠豆型和多粒型抗源，而且存在明显的细胞质效应。