禽类就巢发生和调控研究进展

回顾了近20年来对禽类就巢发生的内分泌和神经内分泌研究，并推测能够使用5-羟色胺和多巴胺受体阻断类药物如赛更啶和氯丙嗪缩短家禽的就巢期，或主动免疫血管活性肠肽或催乳素抑制就巢以提高家禽的生产性能。另外对催乳素受体和血管活性肠肽表达调控基因等方面的研究，将有助于最 终发现促进就巢的基因，并利用这些基因选育出具不同就巢习性的家禽品种供应不同的家禽生产用途。     

免疫血管活性肠肽调节鸡产蛋和就巢的机理研究

旨在研究免疫血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)和抑制催乳索(Prolactin,PRL)分泌对鸡产蛋和就巢的影响机制.试验1:对18周龄未开产的泰和鸡,分别在试验d1、d28、d56和d84免疫含VIP羧基端15肽片段的VIP-BSA偶联蛋白,观察对产蛋和就巢的影响.试验2:利用刚开产的23周龄粤黄鸡,在试验d1、d23、d48、d73、d98免疫VIP串联四聚体重组蛋白,观察对产蛋和就巢的影响,并在第98天检测卵泡发育和下丘脑、垂体、F1～F3级LYF颗粒层和膜层相关基因的表达.试验1中免疫VIP组在开产后高峰期(d55～d61)的产蛋率显著低于对照组,但高峰后的(d89～d103)产蛋率显著高于对照组,同时免疫VIP组的就巢发生也要迟于对照组.试验2中,VIP免疫组的产蛋率在试验初高于对照组;在d33将光照从12 h延长至16 h后,2组的产蛋率均快速上升;产蛋高峰后,免疫组产蛋率快速下降并在dS0～d105显著低于对照组.免疫VIP重组蛋白也降低了就巢的发生.2组鸡在d98的大黄卵泡、小黄卵泡和大白卵泡的数量无显著差异.免疫VIP重组蛋白并不影响下丘脑Gn-RH-Ⅰ和VIP、垂体LHβ和FSHβ的mRNA水平,但显著降低了垂体PRL的表达,也显著降低了垂体和下丘脑PRLR的表达.在检测的F1～F3卵泡组织中,免疫VIP重组蛋白也显著降低了F1和F3颗粒层的PRLR mRNA水平,降低了F1～F3颗粒层和膜层的LHR表达量,但对P450scc和StAR的表达量没有影响.两试验结果表明,免疫VIP能够降低PRL的表达和分泌,从而抑制产蛋引发的就巢发生,但是免疫VIP在抑制PRL表达分泌后也会抑制卵泡发育和产蛋,这一机制可能是通过影响卵泡组织LHR的表达而实现的.     

下丘脑多巴胺和5-羟色胺调控鸡就巢机理的研究

利用350至450日龄的就巢粤黄鸡观察多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)受体拮抗剂氯丙嗪和赛更啶对就巢的影响.就巢第2 d开始每天口服氯丙嗪60 mg/(kg.d)或赛更啶8 mg/(kg.d),7 d后或于就巢终止后停止药物处理.试验1:13只氯丙嗪处理鸡中92.3%(12/13)于处理后5.4±1.1 d终止就巢;15只赛更啶处理鸡有60.0%(9/15)在处理后3.2±0.3 d终止就巢;全部(100%)10只同时处理氯丙嗪和赛更啶的鸡于处理后3.2±0.3 d终止就巢;8只对照组鸡在不受任何处理时持续就巢,其就巢期被主观认为22 d.试验2:7只就巢鸡在就巢的第2、4、9、14和19 d血浆PRL水平维持在200～400 ng/ml之间;9只氯丙嗪处理后终止就巢的7只鸡以及13只赛更啶处理后终止就巢的6只鸡,血浆PRL由就巢第2 d与对照组类似的高水平急剧下降到第4 d小于20 ng/ml,并至第19 d一直处于较低水平.对照组在持续就巢期间的血浆LH水平低于1.0 ng/ml,而用药后终止就巢鸡的血浆LH水平从处理前的小于1.0 ng/ml逐渐上升至第19天的3.0 ng/ml左右.药物处理后仍未终止就巢鸡的血浆PRL和LH水平都与对照组的类似.以上结果说明用DA和5-HT受体拮抗剂氯丙嗪和赛更啶处理后,抑制了垂体PRL的分泌并使鸡终止就巢,在整体水平证明了下丘脑DA和5-HT两种神经递质对就巢发生具有共同的加性促进作用.     

禽巢姓和调控研究进展

回顾了近２０年来对禽类就巢发生的内分泌和神经内分泌研究，并推测能够使用５－羟色胺和多巴胺受体阻断类药物和赛更啶和氯丙嗪缩短家禽的就巢期，或主动免疫血管活性肠肽或催乳素抑制就巢以提高家禽的生产性能。另外对催乳素受体和血管活性肠肽表达调控基因等方面的研究，将有助于最终发现促进就巢的基因，并利用这些基因选育出具不同就巢习性的家禽品种供应不同的家禽生产用途。     

活性血管肠肽在家禽就巢内分泌调控中的作用

目前,鹅繁殖性能普遍较低,大多数鹅品种年产蛋量20~40枚,严重阻碍其产业化发展。较强的就巢性是导致其繁殖性能低的重要原因。大量研究结果表明,家禽就巢行为的发生与维持是由遗传、环境和机体内分泌激素共同控制的。但是,家禽就巢主要受几种激素调控。众多研究结果表明,催乳素(prolactin,PRL)是家禽重要的生殖激素,血浆中高水平的PRL诱导和维持家禽就巢,活性血管肠肽(vosactive intestinal peptide,VIP)是PRL分泌因子,不但能促进垂体细胞分泌PRL,且还在5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(dopamine,DA)调节PRL分泌中发挥中枢作用。因此,VIP在家禽就巢内分泌调控中起到重要的作用。     

调控马岗鹅繁殖特性的初步结果和结论

作者通过对广州鹅繁殖季节、鹅就巢习性及产蛋等调控的深入研究，发现了一些与鸡和其它禽类不同的繁殖特点，提出了在控制鹅繁殖特性方面的一些想法。     

家禽就巢机制的研究进展

就巢行为是影响禽类繁殖力的重要因素,近年来国内外科技研究人员对禽类就巢发生的机制进行了广泛的研究,已经取得了极大的研究进展。本文以三种调控就巢行为的途径为切入点,系统介绍各种生殖激素(PRL、E_2、P、5-HT、DA、GnRH、FSH、LH、IB)在家禽就巢机制中的作用,以期为相关研究提供参考。     

血管活性肠肽在禽类上的研究进展

血管活性肠肽在禽类上的研究进展陈峰毕英佐曹永长何洁（华南农业大学动物科学系５１０６４２）血管活性肠肽（ＶａｓｏａｃｔｉｖｅＩｎｔｅｓｔｎａｌｐｅｐｔｉｄｅ，简写ＶＩＰ），又名舒血管肠肽，是一种重要的生物活性肽。在生物体内，它具有双重功能，既作为胃肠道...     

催乳素调控禽类繁殖活动的研究现状与展望

本文回顾了近二十年来催乳素在调控家禽繁殖活动方面的研究进展,这些进展包括催乳素分泌的神经内分泌调控机制,催乳素促进就巢发生和抑制产蛋的下丘脑和垂体的中枢内分泌调控机制,以及促进家禽繁殖产蛋的卵泡局部调控机制。催乳素对禽(鸟)类季节性繁殖的调控也分为两种,一种是在依赖年度光照变化调控季节性繁殖的家禽,其年度季节性繁殖周期的形成也是由催乳素和促性腺激素LH分泌的交替消长调控,而对于某些依赖温度而非光照调控的鸟类,催乳素而非LH是启动和终止繁殖季节的主要因素。从催乳素具有抑制和促进禽(鸟)类繁殖产蛋性能的双重调控作用来看,对催乳素作为研究对象而开展的家禽产蛋性能的遗传基础和基因聚合选育研究,还需要继续在理论和实践方面进一步完善。     

家禽就巢的内分泌机制与调控研究进展

就巢是禽类自然繁殖的行为，但是就巢会影响产蛋，不符合当今家禽生产目的。引起就巢的生理机制是雌禽血液中促乳素含量的升高。本文系统介绍了影响促乳素合成和分泌的内分泌机制和环境因素，以及降低血液中促乳素含量，解除家禽就巢的内分泌调控措施。     

下丘脑多巴胺和5-羟色胺调控皖西白鹅就巢机理的研究

本试验利用多巴胺(dopamine,DA)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)受体阻断剂作用于皖西白鹅的就巢开始,进行醒抱和就巢的内分泌调控试验。于就巢第1d开始用药(氯丙嗪:80mg/kg·d,赛更啶:8mg/kg·d),连用3d。醒抱试验结果为:氯丙嗪处理组的平均就巢天数为2.5±0.8d,赛更啶处理组为3.8±1.2d,氯丙嗪和赛更啶共同处理组为1.0±0.2d,均极显著低于对照组(35d,P<0.01)。就巢的内分泌调控试验结果为:用药物共同处理后,试验组E2先升后降,并维持较高水平(>256.74±23.98ng/ml),对照组下降较明显,并维持较低水平(<162.65±15.36ng/ml);试验组催乳素(prolactin,PRL)由开始就巢时的0.26±0.06ng/ml降至0.18±0.02ng/ml,而对照组的PRL则从就巢开始的0.26±0.06ng/ml一直上升至0.38±0.06ng/ml;外周P4浓度从就巢开始时的46.18±3.36nmol/ml显著降至16.67±4.35nmol/ml(P<0.05),并维持低水平;而FSH的变化则无显著差异。以上试验结果提示,DA和5-HT阻断剂可以降低禽类机体内PRL分泌,对禽类就巢的发生和维持具有抑制作用,同时表明DA和5-HT对于禽类就巢的发生和垂体PRL的释放具有一定的协同促进作用。     

影响家禽就巢发生的因素及其研究进展

本文对影响家禽就巢的内分泌、遗传和环境因素及其研究进展进行了阐述,分析了目前就巢性研究中存在的问题,并提出就巢性研究的策略和思路。     

就巢对宁都三黄鸡300d产蛋性状的影响

为研究就巢对产蛋性能的影响,试验收集了564只宁都三黄母鸡的就巢和产蛋性状数据,并进行了统计分析。结果表明:300 d产蛋量与就巢总天数呈较高的负相关(r=-0.659),而与开产日龄(r=0.112)和300 d畸形蛋量(r=-0.173)的相关较小;无就巢组的300 d产蛋量比就巢组多35.8枚,差异达到极显著水平;对就巢组再分组,发现300 d产蛋量随就巢总天数的增加而逐渐下降,极差达到45.4枚;就巢1 d组比无就巢组的300 d产蛋量少22枚,差异极显著,而与就巢2 d组~就巢7 d组的差异都不显著。这些结果说明是否就巢以及就巢总天数都能极显著地影响300 d产蛋量。     

鹅繁殖就巢机理研究进展

鹅是季节性繁殖禽类且大多数品种具有较强的就巢性,其中光照是重要的控制因子。光照通过作用于下丘脑的光感受器将光电磁信号转换为激素信号,然后进行一系列信号传导,通过下丘脑-垂体-性腺轴调节鸟（禽）类的生殖活动。下丘脑在光照调控下释放GnRH和VIP,促进PRL的分泌,且使PRL分泌呈季节性变化。PRL表达量的上升与就巢行为的起始和维持具有密切的相关性,在生殖功能退化时达到峰值。目前从分子水平对PRL及相关功能基因进行了大量研究,通过主动或被动免疫PRL或VIP抗体,可以降低PRL的分泌,抑制就巢行为。     

鹅繁殖就巢机理研究进展

鹅是季节性繁殖禽类且大多数品种具有较强的就巢性,其中光照是重要的控制因子.光照通过作用于下丘脑的光感受器将光电磁信号转换为激素信号,然后进行一系列信号传导,通过下丘脑-垂体-性腺轴调节鸟(禽)类的生殖活动.下丘脑在光照调控下释放GnRH和VIP,促进PRL的分泌,且使PRL分泌呈季节性变化.PRL表达量的上升与就巢行为的起始和维持具有密切的相关性,在生殖功能退化时达到峰值.目前从分子水平对PRL及相关功能基因进行了大量研究,通过主动或被动免疫PRL或VIP抗体,可以降低PRL的分泌,抑制就巢行为.     

马岗鹅产蛋-就巢周期内卵泡发育的内分泌调控

旨在探讨马岗鹅产蛋-就巢周期内卵泡发育的内分泌调控机制。试验1：观察了马岗鹅产蛋-就巢周期内PRL、LH、P4和INB水平的变化和就巢期（第1天）、就巢终止期（第10天）、开产期（第25天）、产蛋高峰期（第40天）、停产期（第55天）和就巢期（第70天）卵泡的发育。试验2：在对马岗鹅终止就巢时（第1天）主动免疫重组鸡PRL蛋白（1 mg&#183;只^-1）,并在开产前（第23天）和产蛋高峰期（第45天）加强免疫（0.8和0.5 mg&#183;只^-1）,同时从第33天将每天光照由11 h增至16 h,观察对马岗鹅产蛋和就巢的影响。试验1结果表明,随着就巢的终止,PRL水平下降,LH、P4和INB水平上升。PRL在开产前降至最低,开产后又逐渐上升,就巢期达最高;LH则在开产前和产蛋期呈现两波分泌峰;P4和INB与PRL呈相反变化,在产蛋高峰期最高,就巢期最低。鹅群在第24天恢复产蛋,开产前有约10枚大白卵泡（LWF）发育为小黄卵泡（SYF）和大黄卵泡（LYF）;在约30 d的产蛋期内,平均每只产蛋约8枚,产蛋结束后90%的鹅发生就巢。试验2结果表明,对马岗鹅主动免疫PRL蛋白一定程度推迟（P〈0.05）了开产后产蛋率的上升,并一定程度抑制就巢的发生;而在延长光照15 d后,免疫组的产蛋和就巢则快速升至与对照组相当水平。整个试验期,2组累计就巢均达到100%,但免疫组比对照组多产蛋1枚（8.0 vs 7.0）。结果提示,PRL和LH的交替分泌调控马岗鹅的产蛋就巢周期;卵泡发育时分泌的INB,以及由P4促进分泌的PRL,调节周期中卵泡发育和产蛋的数量。PRL不仅促进就巢发生并导致周期内较低等级卵泡的闭锁,可能还在开产前后具有促进卵泡发育和产蛋的作用。     

浙东白鹅产蛋与就巢行为学研究

本研究旨在探索鹅的产蛋与就巢的行为学。以浙东白鹅为研究对象,组建多父本家系(4♂+12♀),采用视频自动采集系统观察其产蛋与就巢行为。结果表明:浙东白鹅的平均产蛋间隔时间为44 h(31~60 h),其产蛋行为与光照影响密切相关,约83.04%的蛋产在有光照的情况下(03:00—19:00),仅有16.96%的蛋产在无光照的情况下,01:00—06:00产蛋发生率逐渐增长;96.6%的个体存在就巢行为,且就巢期分段明显,在就巢前期主要表现为寻巢行为,仍接受公鹅交配;在就巢中期母鹅连续卧息,采食和饮水明显减少,拒绝与公鹅交配;在就巢后期采食饮水增加,开始活动。     

鸭催乳素基因外显子5多态性与就巢性状的关联分析

将番鸭不同就巢群体(就巢1月群、就巢2月群、就巢3月群)、番鸭非就巢群和白改鸭群体作为试验材料,采用PCR-SSCP技术研究番鸭不同就巢群体、番鸭非就巢群和白改鸭5个群体250个个体催乳素(PRL)基因第5外显子多态性及其与就巢性状之间的相关性。结果表明:外显子5片段编码区发现3个SNP位点,位于5871bp(G/A)、5926bp(A/G)和6029bp(C/T)处,其中5871bp(G/A)与5926bp(A/G)处氨基酸序列均改变,分别为I→V和R→K。统计多态片段的基因型频率和基因频率,并对5个试验鸭群间基因频率作差异进行显著性分析,番鸭非就巢群体与各就巢群体间差异显著(P<0.05),同时番鸭与白改鸭差异极显著(P<0.01)。     

血管活性肠肽的研究进展

笔者在详细地阐述了血管活性肠肽及其受体的组成、特性、信号传递机制以及在体内分布规律的基础上,着重综述了血管活性肠肽的主要生理功能,旨在对兽医临床的研究提供形态学资料。