紫茎泽兰叶绿体基因RNA编辑位点的鉴定及分析

RNA编辑是陆生植物叶绿体转录后基因表达调控的一种重要方式。本试验以紫茎泽兰为材料,利用生物信息学预测结合分子克隆及测序方法对其叶绿体的RNA编辑位点进行预测和分析。结果共预测到分布于19个基因的42个编辑位点,所有位点均为C到U的转换。编辑位点的发生位置分析发现,8个位于密码子第1位,34个位于密码子第2位,而密码子第3位未发现RNA编辑事件。同时,利用RT-PCR方法对其中4个基因的编辑位点进行验证,鉴定发现10个真实发生的编辑位点。进一步分析这10个位点发生编辑后对其编码蛋白质跨膜结构域和二级结构的影响,结果表明,ndhB-467的编辑会引起蛋白质跨膜结构的增加,ndhB-149的编辑会引起蛋白质二级结构的改变。     

紫茎泽兰

紫茎泽兰又名破坏草、解放草,属菊科多年生草本植物或亚灌木。原产美洲的墨西哥,因其茎和叶柄呈紫色,故名紫茎泽兰。特征特性茎紫色、被腺状短柔毛。叶对生、卵状三角形,边缘具粗锯齿。头状花序,直径可达6毫米,排成伞房状,总苞片三四层,小花白色。株高1米～2.5米。有性或无性繁     

入侵植物紫茎泽兰的开发利用

紫茎泽兰是一种外来入侵杂草,含有丰富的营养物质,可供开发利用.对紫茎泽兰的多种开发利用途径进行了综述,以供参考.     

紫茎泽兰的防治研究现状

以文献综述的方式，报道了紫茎泽兰在我国的分布、危害、防治和利用状况，对紫茎泽兰的防治和利用作了较为详细的分析和评估。提出了防治紫茎泽兰的一些方法和建议。     

野生紫茎泽兰的利用

紫茎泽兰属菊科泽兰属多年生草本植物,原产于量西哥一带,后经缅甸传入云南.目前,在云南省的大部分地区都有分布,可作为一种野生有机肥料加以利用.     

紫茎泽兰在云南等地的开发利用前景

简要综述了外来入侵物种紫茎泽兰在云南的分布危害情况,重点阐述了云南等地以紫茎泽兰为主要资源原料进行综合开发利用的前景。     

紫茎泽兰的各种利用研究

紫茎泽兰是一种有毒恶性杂草,在我国西南部地区扩散范围日益扩大,已造成了很大的危害。本文就紫茎泽兰引入我国对畜牧业、农业、林业等的危害,全面地阐述了从能源利用、饲料和肥料的开发、建材利用及病虫害和植物病原菌防治等方面,积极开发综合利用紫茎泽兰,变废为宝。     

环境因素对紫茎泽兰种子萌发的影响

紫茎泽兰是一种入侵性极强的外来杂草,其种子对环境条件的适应能力是其成功入侵的关键。本研究采用实验生态学的方法,在室内外系统研究了储藏条件、地面覆盖物、pH值及温度对紫茎泽兰种子萌发的影响。结果表明,紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件。地面覆盖可以有效控制紫茎泽兰种子的萌发,5mm的覆盖物就可以显著降低种子发芽数量,在枯枝落叶厚度超过20mm时紫茎泽兰种子几乎不能萌发。室温条件下储藏一年,种子萌发率不低于60%,而在低温干藏(5℃)和低温沙藏(5℃)的条件下,可以有效延长种子寿命。紫茎泽兰种子对pH和温度均有一个很宽的适应范围,pH值在3.5￣9.5和温度梯度在低温10℃到高温50℃/20℃之间种子均可以萌发。本研究结果对于揭示紫茎泽兰的入侵机理以及探讨生态系统对于紫茎泽兰入侵的抵御机制具有重要的参考价值。     

紫茎泽兰对我国生态环境的影响、防治及利用

本文介绍了紫茎泽兰对我国生态环境的影响,以及开发利用紫茎泽兰的几种途径。     

不同生态环境条件下紫茎泽兰种群动态的调查

通过对不同年限休闲地、采伐迹地、五年采伐迹地,不同伐桩密度和不同林龄的林地条件下,紫茎泽兰发生情况的实地调查。初步探明,紫茎泽兰种群数量在不同生境条件下的发生动态显著不同。不同年限采伐迹地,只要有母树,林木自然更新,有可能替代控制紫茎泽兰。在留有伐桩的采伐迹地,当伐桩密度达到50株/亩或更大,五年就可达到控制。林木随林龄增加,郁闭度达到0.7时,可以替代控制紫茎泽兰种群。     

紫茎泽兰种子质量特征研究

[目的]分析紫茎泽兰种子特性与寿命。[方法]收集生长于桐林地、荒山、路旁、弃耕地和退耕还林地5种生境的多年生紫茎泽兰种子,测定不同生境种子的结实量、种子发芽率、发芽势、千粒重和含水量等,分析紫茎泽兰种子寿命。[结果]紫茎泽兰单株花蕾数最高为334朵,最低为34朵,平均为131朵;单花蕾种子量平均为56粒,单株产籽量可达7 336粒;紫茎泽兰平均千粒重为0.084 2 g,平均含水率为55.26%;紫茎泽兰种子放置444 d后发芽率为22.00%,这段时间内平均发芽率为39.30%,种子放置510 d后发芽率为5.80%,明显低于正常发芽时发芽率的50.00%。说明种子寿命达510 d;紫茎泽兰种子置床后第4天开始发芽,到第6～7天达到发芽高峰期,发芽势为10.00%～25.00%。[结论]紫茎泽兰种子为长寿命种子,并有一个短暂的休眠期。     

紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济阈值

在大田条件下,研究了紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济危害允许水平和经济阈值, 分析了紫茎泽兰密度与大蒜减产率的最优回归模型及危害大蒜产量的水分和养分竞争机制.结果表明,在紫茎泽兰对土壤养分和水分的竞争干扰下,大蒜产量随紫茎泽兰密度的增加而逐渐显著降低.双曲线模型可以较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与大蒜产量损失率(y)间的关系(1/y=-0.018 286+0.435 75/x,F=261.79**).大蒜田采用人工拔除杂草、10%草胺磷和24%氨氯吡啶酸对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为2.630%、 0.277%和0.369%,经济阈值分别为1.09株/m2、0.12株/m2和0.16株/m2.     

紫茎泽兰在罗甸县的分布及危害调查

罗甸县紫茎泽兰分布及危害调查是结合罗甸县森林资源二类调查工作开展,以小细班区划和系统样地调查为基础,在有紫茎泽兰分布地段作虚线区划,求算分布面积。危害度调查与系统点调查相结合,开展地类、林种、株数、盖度、高度调查,并划定危害等级。调查结果表明:全县紫茎泽兰危害面积49627hm2,其中:轻度危害26327hm2,占危害面积的53.05%;中度危害13107hm2,占26.41%;重度危害10193hm2,占20.54%。入侵地类主要有油桐林、石质山地、荒山荒地、低效疏林地、低效灌木林地、弃耕地、未成林造林地、四旁地以及溪边、水塘边、水沟边、路边,以油桐林、石质山地、荒山荒地、公路两侧及小溪边为主。当林分郁闭度达0.6以上,或灌木盖度达70%以上,或杂草盖度达80%以上,紫茎泽兰分布极少或没有紫茎泽兰分布。     

紫茎泽兰入侵对弃耕荒地植物群落多样性的影响

在四川省德昌县弃耕荒地紫茎泽兰入侵区,开展植物群落的结构、物种组成及其多样性调查,并与紫茎泽兰种群结构特征进行了比较.结果表明:紫茎泽兰轻度发生区植物群落多样性指数年际变化不大,介于0.550 1~0.683 3之间;中度发生区多样性指数年际变化最大,介于0.333 5~0.639 3之间;重度发生区已经形成紫茎泽兰单优群落;轻度发生区紫茎泽兰的生长扩散速度较慢,种群多为零星丛状分布,1 a后密度从3株/m2增至8株/m2,盖度从5%扩大到10%;中度发生区紫茎泽兰密度从32株/m2增至次年的103株/m2,盖度从35%扩散至90%以上;重度发生区域的紫茎泽兰的盖度、密度以及株高等均已达到最大,同期伴生植物极少.     

紫茎泽兰对10种植物的化感作用研究

[目的]研究紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum Spreng.）叶水浸提液对植物发芽率和幼苗生长的影响,为进一步探讨入侵植物紫茎泽兰的化感作用机制奠定基础。[方法]用蒸馏水浸提紫茎泽兰叶片化感物质,以5种十字花科植物种子和5种禾本科植物种子为供试材料,利用培养皿滤纸法研究不同浓度紫茎泽兰叶水浸提液对种子萌发和幼苗生长的影响。[结果]紫茎泽兰叶水浸提液对受试的不同品种植物的发芽率和幼苗生长均有不同程度的影响。其中,萝卜、芥菜、小麦、高粱对紫茎泽兰的化感作用较敏感;玉米最不敏感。[结论]紫茎泽兰叶水浸提液的化感作用是客观存在的,但对不同物种的影响存在较大差异,该研究在一定程度上可为探讨紫茎泽兰化感作用与其入侵性的关系提供参考依据。     

紫茎泽兰液和沼液抑制百合镰刀菌的研究

紫茎泽兰液、沼液及其两者的混合液对百合镰刀菌均有抑制作用,紫茎泽兰液的抑制效果较沼液好.根据两者混合液的抑制效果可知,紫茎泽兰液可以加强沼液的抑制效果.