硒对公鸡睾丸发育中毒形态学分析

150只海兰白公鸡雏分为5组,分别饲喂不同硒含量的日粮,I-V组日粮硒含量为1mg/kg、5mg/kg、10mg/kg、15mg/kg、20/mg/kg,在21周龄屠宰,观察睾丸组织结构。结果表明,I组发育最好,生精上皮细胞层数多、管壁厚,管径大,精子簇密集;II组到V组随硒浓度的增加中毒症状明显,生精细胞散乱,生精上皮脱落,精细管溶解。实验结果表明,公鸡日粮中含硒量以不超过1mg/kg为宜。     

硒对公鸡睾丸前期发育的影响

300只海蓝褐公鸡雏分为6组，对照组(CK)伺喂基础日粮，基础日粮含硒量为0．028—0．033mg／kg，I—V组分别补硒1、5、10、15、20mg／kg，在12周龄屠宰，观察发育前期睾丸组织结构。结果表明，CK组缺硒睾丸发育不良，I组发育最好，Ⅱ到V组随硒浓度的增加中毒症状明显，曲精细管肿胀、精细管溶解、生精上皮脱落；经显微结构观察，初步认定公鸡日粮中含硒量以不超过1mg／kg为宜。     

硒对公鸡睾丸组织细胞结构的影响

18 0只海蓝白公鸡雏 (1日龄 )随机分为 6组 ,对照组饲喂缺硒基础日粮 (硒本底值为 0 .0 2 6～ 0 .0 31m g/ kg) ,试验 ～ 组分别补硒 1、5、10、15、2 0 mg/ kg(硒与饲料质量之比 ) ,2 2周龄时屠宰 ,取材睾丸组织 ,制作光镜与电镜切片 ,观察睾丸组织结构。结果表明 ,对照组鸡睾丸发育不良 ;试验 组 (补硒 1mg/ kg)睾丸发育良好 ; ～ 组 ,随补硒量的增加中毒症状逐渐明显 ,主要表现为曲精细管上皮细胞脱落、管壁溶解 ,细胞核不规则 ,核膜部分溶解、破裂 ,核质外流 ,粗面内质网扩张 ,核糖体脱落等。通过观察与分析 ,建议公鸡日粮中含硒量以不超过 1m g/ kg为宜     

白消安对性成熟公鸡睾丸发育的影响

将96只165日龄健康公鸡随机分为3组,分别行腹腔内单次注射法注射白消安0、50、60 mg/kg鸡重,分别在白消安处理后5、10、15、20、25、30 d研究其对鸡睾丸形态和曲细精管组织学方面的影响.结果表明,白消安(50 mg/kg、60 mg/kg)可显著降低鸡的睾丸质量并严重损伤鸡睾丸曲细精管和生精细胞,是制备精原干细胞移植受体的合适剂量.     

纳米硒对波尔山羊睾丸发育的影响

为了研究日粮中添加纳米硒对公羊睾丸发育的影响,试验选用体重、日龄接近的20只波尔山羊公羔羊随机分2组,1组日粮中添加0.3mg/kg的纳米硒(以硒计),另一组饲喂基础日粮,预试2周,试验期每月测量睾丸周径、长度和高度,每组阉割1只公羔,按照常规方法制作石蜡切片,观察睾丸组织结构。结果显示,3月龄时纳米硒组睾丸间质组织增生发育,4月龄时纳米硒组睾丸曲精细管中精原细胞开始发育分化;5月龄时曲精细管中可见大量的精子,而对照组间质组织以及曲精细管发育、精母细胞发育分化较纳米硒组缓慢。试验表明,日粮中添加一定浓度的纳米硒能够促进睾丸间质组织及曲精细管的发育,促进精母细胞的分化。     

香猪睾丸发育的形态学变化

为了解香猪睾丸发育过程中的形态学变化,外科手术取30、40、50、60、90、110日龄（每个年龄组n=3～4）香猪右侧睾丸经中性多聚甲醛固定,石蜡包埋,组织切片采用HE染色,40倍物镜下观察细胞数量变化,经显微照相后用Scion image软件测量生精小管、输出小管和附睾管的管壁面积。结果发现30～50日龄时睾丸生精...     

硒代蛋氨酸对种公鸡睾丸基因差异表达的影响及功能预测分析

本试验以配种后期种公鸡为动物模型,比较对照组和有机硒组睾丸组织基因的差异表达,结合GO和KEGG功能富集性分析,旨在探讨硒对种公鸡繁殖能力的影响,为后续提高种公鸡繁殖性能的营养调控提供理论支撑.试验选取120只378日龄健康、体况一致的罗曼褐蛋用种公鸡,随机分为2个组,每组6个重复,每个重复10只鸡.对照组饲喂基础饲粮...     

亚急性硒中毒对小鼠睾丸组织细胞结构的影响

120只5~6周龄昆明小鼠被随机平均分为4组,试验组分别按0.135 mg/kg(1/80LD50)、0.54 mg/kg(1/20LD50)、2.16 mg/kg(l/5LD50)灌胃亚硒酸钠溶液,对照组灌胃蒸馏水,连续攻毒30 d,每隔10 d各组随机选取10只采样,并对睾丸组织进行光学和超微病理学观察。结果表明:亚急性硒中毒影响小鼠睾丸内生殖细胞的发育,高硒可严重损伤小鼠睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞。睾丸病理组织学观察和超微结构观察,均能检测到处于凋亡状态的生殖细胞,而且凋亡细胞的数量与染硒剂量和染硒时间有关。     

饲粮硒对种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响

本试验旨在研究饲粮硒对海兰褐种公鸡睾丸中硒含量和硒蛋白酶基因mRNA表达的影响.选取224只48周龄海兰褐种公鸡,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复8只.将亚硒酸钠(SS)和酵母硒(SY)2种硒源分别以3个硒水平(0.2、0.5和0.8 mg/kg)添加到海兰褐种公鸡基础饲粮中,对照组饲喂基础饲粮,进行为期3...     

朱鹮与鸡消化器官的形态学比较(上)

~~朱鹮与鸡消化器官的形态学比较(上)@吴美玲$内蒙古农业大学动物科学与医学学院!内蒙古呼和浩特010018,1999级本科生~~~~     

母源纳米硒对岢岚绒山羊后代睾丸发育的影响

为了研究母源纳米硒对后代羔羊睾丸发育的影响,在哺乳母羊日粮中添加0.5 mg/kg的纳米硒,120 d哺乳期结束后,采用原子荧光和可见光分光光度法、巴氏染色法、TUNEL法和Real-time PCR法,检测母羊与羔羊供试样品的硒含量、抗氧化性能、精子形态、睾丸组织凋亡和凋亡基因表达。结果显示:纳米硒添加组(S组)的母羊及羔羊血液及母乳硒含量均极显著高于正常饲喂组(C组)(P0.01);C组硒含量排序为母羊血硒初乳羔羊血硒常乳,S组中硒含量高低比较为初乳母羊血硒羔羊血硒常乳;C组和S组母羊组织硒的沉积顺序均为肾脏肝脏心肌;C组羔羊组织中硒的沉积顺序是肾脏肝脏≈睾丸心肌,S组羔羊组织硒的沉积顺序为睾丸肾脏肝脏心肌;S组睾丸组织发育显著优于C组(P0.05),S组精子畸形率极显著降低(P0.01);S组羔羊睾丸组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的抗氧化活性极显著高于C组(P0.01),超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著提高(P0.05),丙二醛(MDA)的浓度极显著降低(P0.01);TUNEL检测S组羔羊睾丸组织细胞凋亡显著低于C组(P0.05),促凋亡基因(Bax)的表达极显著降低(P0.01)。结果表明:哺乳母羊日粮中添加纳米硒可以通过血乳屏障传递来提高后代公羔血液及睾丸组织的抗氧化力,促进睾丸组织发育,降低精子畸形率。     

纳米硒对性成熟前波尔山羊睾丸发育的影响

为了研究日粮中添加纳米硒时公羊睾丸发育的影响.试验选用体重、日龄接近的20只波尔山羊公羔羊,随机分为两组,一组日粮中添加0.3 mg/kg的纳米硒(以硒计),另一组饲喂基础日粮,预试2周,试验期每月测量睾丸周径、长度和高度,每组阉割1只公羔,按照常规方法制作石蜡切片,观察睾丸组织结构.结果显示:3月龄时纳米硒组睾丸间质组织增生发育,4月龄时纳米硒组睾丸曲精细管中精原细胞开始发育分化;5月龄时曲精细管中可见大量的精子,而时照组间质组织以及曲精细管发育、精母细胞发育分化较纳米硒组缓慢.试验表明,日粮中添加一定浓度的纳米硒能够促进睾丸间质组织及曲精细管的发育,促进精母细胞的分化.     

硒对公鸡繁殖性能的研究

180只海兰白公鸡雏分为6组，在硒本底值为0.026-0.031mg/kg的对照组（CK）日粮基础上，I－V组分别补硒1、5，10、20mg/kg，在12周龄屠宰，观察睾丸组织结构。结果表明，CK组缺硒睾丸发育不良，I组发育最好，Ⅱ-Ⅴ组随硒浓度的增加中毒症状明显，精细管溶解，生精上皮脱落；通过观察与分析，建议公鸡日粮中含硒量以不超过1mg/kg为宜。     

锌硒对绵羊睾丸发育及初情期体重的影响

本试验目的研究锌、硒对公绵羊羔睾丸及初情期体重的影响。在二月龄公绵羊羔每公斤日粮分别添加４０,８０,１００和１２０ｍｇ锌,或０．０８,０．１,０．１２６ ０．１５ｍｇ硒。结果表明,公绵羊羔睾丸发育和初情期体重均有明显提高。每公斤日粮中添加８０和１００ｍｇ的锌或０．１和０．１２ｍｇ硒,可显著地促进公绵羊羔睾丸的发育和初情期体重。     

不同水平亚硒酸钠对公鸡睾丸组织中Cdc25A基因表达的影响

通过在公鸡日粮中添加不同水平亚硒酸钠,研究硒对公鸡睾丸组织中细胞周期基因Cdc25A表达的影响,进而为硒调控精子发生周期和生精细胞凋亡的机理提供参考依据。选取80只体重接近、健康无疾病的海兰白成年公鸡,随机分成4组,每组20只,分别在日粮中添加0、0.5、1.0和2.0 mg/kg的亚硒酸钠,试验结束时,采集睾丸备用。采用qRT-PCR 检测硒对公鸡睾丸组织中 Cdc25A 基因的表达差异。结果表明,0.5 mg/kg组Cdc25A表达量显著高于其他处理组,且各组之间差异显著（P<0.05）。由此可见,日粮中硒的最适添加量为0.5 mg/kg,此时,Cdc25A mRNA表达量最高,高硒（超过0.5 mg/kg）则会抑制该基因的表达。     

日粮中添加不同水平亚硒酸钠对公鸡睾丸组织细胞结构的影响

通过在日粮中添加亚硒酸钠,研究不同水平无机硒对公鸡睾丸组织细胞结构的影响。选取80只体重接近、健康无疾病的海兰白成年公鸡,随机分成4组,每组20只鸡。对照组饲以基础日粮;硒处理组分别在基础日粮中添加0.5、1和2 mg/kg的亚硒酸钠。H-E染色的结果表明:0.5 mg/kg组公鸡睾丸发育最好,各级生精细胞数量最多;1 mg/kg组睾丸各级生精细胞较多,但细胞间存在明显间隙,成熟精子较少;而2 mg/kg组睾丸组织结构已经发生一定程度的损伤,各级精细胞数量都较少。试验说明,日粮添加适宜浓度的硒可促进公鸡睾丸的发育,而较高的硒添加量会使睾丸发育不良。     

种公鸡痢特灵中毒

某鸡场饲养来航种公鸡151只,在非孵化期与母鸡分开饲养。于1984年9月因腹泻投喂痢特灵,按0.3%饲料浓度(每公斤饲料加入痢特灵3克)连喂两天,第3天早饲时发现倒毙8只,还有病鸡40余只6当时还未查明原因,即按传染病有关规定取样送检和死体剖检。后经调查了解和病理剖检证明为痢特灵中毒。兹将痢特灵中毒症状和病理变化介绍如下。     

从江香猪生精上皮周期及睾丸发育的形态学分析

试验旨在探究初情期前后生精上皮周期差异及睾丸发育过程中的形态学变化。通过测定15、30、60和90 d睾丸相关指数,结合睾丸组织形态学特征,判断香猪初情期,划分从江香猪生精上皮周期。结果显示,30 d的睾丸指数较15 d极显著升高（P<0.01）,睾丸重、长轴及短轴的增长率分别为298.05%、66.42%和65.45%,60和90 d两个阶段睾丸重增长率相对稳定。形态学观察表明,从江香猪30 d时生精小管出现游离精子,完成第一次生精并进入初情期;与15 d相比,30 d生精小管面积和生精上皮厚度极显著增加（P<0.01）,增长率分别为136.12%和40.19%,在60和90 d均处于稳定增长状态。睾丸细胞数统计显示,日龄增加不影响支持细胞（setoli cells,SC）数量（P>0.05）,而30 d生殖细胞数（germ cells,GC）较15 d极显著增加（P<0.01）。相关分析结果发现,生殖细胞数量增加与生精小管面积增大、生精上皮厚度变化之间呈明显正相关（r=0.994;0.96）。根据生殖细胞组合形式差异,将初情期前后生精上皮分为3和8个阶段。初情期前生殖细胞以第一次减数分裂前期为主,A、B型精原细胞、SC、初级精母细胞（primary spermatocyte,Ps）、前细线期（preleptotene,PI）、细线期（leptotene,L）等生殖细胞在初情期前后生精上皮中均存在,而圆形精子（round spermatids,R）、延伸精子（elongating spermatid,E）、精子细胞（spermatozoa,S）仅存在于初情期后的生精上皮。本研究结果表明,从江香猪30 d初情,睾丸发育以生殖细胞和生精小管面积的迅速增加为主,该结果对从江香猪早熟性状挖掘、种猪选育及开发利用等有重要的指导意义。     

从江香猪生精上皮周期及睾丸发育的形态学分析

试验旨在探究初情期前后生精上皮周期差异及睾丸发育过程中的形态学变化。通过测定15、30、60和90 d睾丸相关指数,结合睾丸组织形态学特征,判断香猪初情期,划分从江香猪生精上皮周期。结果显示,30 d的睾丸指数较15 d极显著升高(P0.01),睾丸重、长轴及短轴的增长率分别为298.05%、66.42%和65.45%,60和90 d两个阶段睾丸重增长率相对稳定。形态学观察表明,从江香猪30 d时生精小管出现游离精子,完成第一次生精并进入初情期;与15 d相比,30 d生精小管面积和生精上皮厚度极显著增加(P0.01),增长率分别为136.12%和40.19%,在60和90 d均处于稳定增长状态。睾丸细胞数统计显示,日龄增加不影响支持细胞(setoli cells,SC)数量(P0.05),而30 d生殖细胞数(germ cells,GC)较15 d极显著增加(P0.01)。相关分析结果发现,生殖细胞数量增加与生精小管面积增大、生精上皮厚度变化之间呈明显正相关(r=0.994;0.96)。根据生殖细胞组合形式差异,将初情期前后生精上皮分为3和8个阶段。初情期前生殖细胞以第一次减数分裂前期为主,A、B型精原细胞、SC、初级精母细胞(primary spermatocyte,Ps)、前细线期(preleptotene,PI)、细线期(leptotene,L)等生殖细胞在初情期前后生精上皮中均存在,而圆形精子(round spermatids,R)、延伸精子(elongating spermatid,E)、精子细胞(spermatozoa,S)仅存在于初情期后的生精上皮。本研究结果表明,从江香猪30 d初情,睾丸发育以生殖细胞和生精小管面积的迅速增加为主,该结果对从江香猪早熟性状挖掘、种猪选育及开发利用等有重要的指导意义。     

亚急性硒中毒对雄性小鼠睾丸能量代谢及抗氧化能力的影响

为了研究亚硒酸钠对小鼠睾丸能量代谢及抗氧化能力的影响,将试验小鼠分为空白对照组(0.00mg/kg体重)、亚硒酸钠低剂量组(0.14mg/kg体重)、中剂量组(0.54mg/kg体重)和高剂量组(2.16mg/kg体重),每天同一时间按以上剂量灌胃,连续30 d.分别于染毒10、20 d和30 d后,处死小鼠,迅速采取睾丸组织,离心,取上清.通过对睾丸能量代谢与抗氧化能力水平的检测,结果显示,染毒后小鼠睾丸乳酸脱氢酶(LDH)、细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性明显降低,且随着染毒剂量的增加呈显著下降趋势;小鼠睾丸细胞丙二醛(MDA)含量明显升高,且随着染毒剂量的增加和时间的延长呈显著升高趋势.结果表明,亚急性硒中毒使小鼠睾丸的能量代谢与抗氧化能力受损,试验结果为进一步研究亚急性硒中毒对小鼠生殖系统的影响提供理论依据.