小麦矮腥黑穗菌辐照灭活试验研究初报

应用钴60—γ,射线杀灭小麦矮腥冬孢子,防止病菌随进口粮传入,危害我国小麦生产。本试验对灭菌剂量进行筛选,表明60万拉德可杀死孢子,阻止病菌传入。小麦矮腥黑穗病为我国进口植物检疫对象,进口的小麦原粮常带有矮腥冬孢子,须进行检疫处理。曾采用干热、湿     

关于小麦矮腥病菌某些近似种的探讨

输入小麦中经常存在着相当数量的禾本科杂草种子,扩大了小麦矮腥病菌的传入寄主,也增加了某些禾草腥黑穗病随同传入的可能性。根据小麦矮腥病菌与某些禾本科腥黑穗病菌在动态方面的近似,以及在冬孢子萌发生理、寄主范围等方面的共同点,结合进口检验中禾本科杂草种子的出现频率,提出 Tille-tia caries,T.secalis,T.decipiens,T.fusca,T.elymi,T.lolii 等六种禾本科植物腥黑穗病菌为小麦黑腥病菌的近似种。     

小麦矮腥黑穗病菌冬孢子的显微电泳初步研究

引言目前,各口岸所鉴定小麦矮腥病菌Tilletia controversa Kuhn(以下简称TCK)主要是测量其孢子大小、网目大小、网脊高及胶鞘厚度来加以判断,只有找到非常典型的矮腥孢子才能出证。事实上,在进口的小麦中常混有大量的禾本科杂草种子,其上的腥黑穗孢子与 TCK 孢     

小麦矮腥厚垣孢子及其不孕细胞鉴别的一种方法

小麦矮腥黑穗病 Tilletia controverla Kuhn 是我国重要的对外检疫对象。每年我国在进口粮中经常截获小麦矮腥病瘿以及通过种子的洗涤检验的方法来检出小麦矮腥厚垣孢子。本方法是通过对被测的矮腥厚垣孢子的染色处理后进行的。     

电子辐照灭活小麦矮腥黑穗菌

电子射线辐照处理小麦矮腥黑穗菌冬孢子,5kGy的剂量可使冬孢子丧失萌发力失去活性.     

小麦矮星检疫40年——中国植物检疫案例之一(续)

2 检疫科技合作 从1966年至今40年来，为了保证实施小麦矮腥病菌的检疫立足于生物学基础，促使中国在不同时期的检疫实践中实现了对小麦矮腥病菌的系统性研究，从比较形态学及近似种界定、病菌萌发生理寻求准确有效的检验鉴定技术开始，进行了小麦矮腥病菌的生物学和寄主病理学的研究。根据中国冬麦区不同的农业气候条件，运用生物气候相似距进行小麦矮腥病菌在中国冬麦区的潜在地理适存性研究。在病菌生态学和地理植病学的研究基础上，开展了小麦矮腥病菌在中国冬麦区的定殖风险区划研究、小麦矮腥病菌侵染能力的研究，相应地研究了小麦矮腥病菌的检疫处理，形成结合中国农业生产特点的具有创造性、系统性的小麦矮腥病菌检疫研究工作，为检疫治理提供了科学基础。以下将重点摘述中国进行小麦矮腥黑穗病菌检疫科研的几个主要方面。     

进境剪股颖草种中腥黑粉菌的检验鉴定

侵染剪股颖的腥黑粉菌是我国尚未发生的一种真菌病害，也是小麦矮腥黑穗病菌(TCK)的近似种。本文介绍了该病菌的检验鉴定情况，并从冬孢子形态、自发荧光现象及萌发生理特性几方面比较了两种病菌的差异。     

进境小麦中沙地牧草腥黑粉菌的鉴定

从上海口岸进境的澳大利亚小麦中发现一种类似小麦印度腥黑粉病菌的腥黑粉菌冬孢子，对该菌冬孢子进行了形态学特征和PCR检测，根据结果，将这种冬孢子鉴定为沙地牧草腥黑粉菌Tilletia ehghartaTle；本研究设计了T．ehrhartaea的特异引物Eh2/Eh4，结合引物Till／Til4建立了T．ehdmrtae的套式PCR检测方法。     

小麦光腥黑粉菌的鉴别及其检测技术的研究进展

小麦光腥黑穗病是小麦上的一种毁灭性病害,其病原菌被列为国内限定非检疫性有害生物,但目前国内对该病菌的认识和研究远远落后于口岸经常截获的小麦矮腥黑穗病菌、小麦网腥黑穗病菌和小麦印度腥黑穗病菌。为早期识别和检测该病菌,从源头上预防该病菌传入、流行和传播,保障我国小麦生产的安全,本综述在总结这4种小麦腥黑粉菌的冬孢子形态和生理特征差异的基础上,分析和比较了目前用于小麦光腥黑粉菌检测的激光共聚焦扫描显微、红外光谱、电子鼻和PCR等主要技术的优劣,为更好地利用这些技术来检测小麦光腥黑粉菌提供了参考。     

自洗涤液中分离的小麦腥黑穗病孢子的萌发试验

自洗涤液中分离的小麦腥黑穗病孢子的萌发试验王淑秋，葛泉卿，宫兆林，张万义（烟台动植物检疫局２６４０００）在进口小麦检疫工作中，准确鉴定分离到的小麦腥黑穗病孢子是矮腥还是网腥是一项重要的工作内容。在实践工作中我们体会到，对于能找到病瘦或分离到的孢子十分...     

小麦矮腥黑粉菌冬孢子萌发和室内人工接种方法的探索

小麦矮腥黑穗病是由小麦矮腥黑粉菌（Tilletia controversa?Kühn, TCK）引起的我国对外一类检疫性病害。本项研究对其病菌冬孢子的萌发、人工接种方法进行了室内试验。结果表明,参试菌株冬孢子在土壤浸提液培养基上45~50 d时达到萌发高峰,冬孢子浓度对萌发率有影响,浓度为(100~105)×10?4个/mL时萌发率最高。因此,可以选用此浓度作为室内TCK冬孢子萌发研究的适宜浓度。在室内进行TCK冬孢子的人工接种方法的研究表明,冬孢子在培养基上萌发后,将麦种放在培养皿盖中的湿滤纸上, 置于5 ℃的培养箱中培养,直到苗长到3~5 cm,然后将麦苗种植到直径为24 cm的塑料盆中,在白天30 ℃,夜晚18 ℃的生长箱中培养至植株成熟,可获得7%左右的发病植株。     

对连云港八年来植物检疫疫情的分析

连云港动植物检疫所于1975年建立。1978年开始承受粮棉检疫任务。截至1985年底,八年来共检疫检验进口粮食191船次,总数量4644337吨。其中粮食主要来自美国、加拿大、澳大利亚、阿根廷、泰国等地;棉花主要来自巴基斯坦、美国、叙利亚等地;渔粉来自智利;废钢船来自挪威、苏丹等国。截获到的检疫对象有小麦矮腥黑穗病孢子和毒麦。一般病菌有光腥、网腥孢子,还有交链孢属、有色二包属孢子等;虫害方面     

自洗涤液中分离小麦腥黑穗病孢子的萌发试验

自洗涤液中分离小麦腥黑穗病孢子的萌发试验王淑秋，张万义，葛泉卿，宫兆林（烟台动植物检疫局２６４０００）在进口小麦检验工作中，准确鉴定分离到的小麦腥黑穗病孢子是矮腥还是网腥，是一项重要工作内容。在实际工作中，我们体会到，在能找到病瘿或分离到比较典型的孢...     

小麦矮腥黑穗病在无积雪条件下发病的研究

小麦矮腥黑穗病在无积雪条件下发病的研究王圆俞晓霞（农业部植物检疫实验所１０００２９）小麦矮腥黑穗病ＴｉｌｅｔｉａｃｏｎｔｒａｖｅｒｓａＫｕｈｍ（简称ＴＣＫ）是我国进境植物检疫一类危险病害，病菌冬孢子能在土中存活６～７年，甚至长达１０年之久。冬孢子可随...     

多年生黑麦草中小麦矮腥黑穗病菌PCR 检测方法的建立

寄生于多年生黑麦草的Tilletia属腥黑粉菌共有4种,即小麦矮腥黑穗病菌Tilletia controversa（TCK）、黑麦草腥黑粉病菌T.lolii、T.vankyi、黑麦草粒腥黑穗病菌T.walkeri。本研究分析了黑麦草上冬孢子形态非常相似的3种腥黑粉菌的DNA序列差异,设计了TCK的特异引物,成功建立了TCK菌丝基因组DNA的特异PCR检测方法和冬孢子的套式特异PCR检测方法。     

从进口冰草种子中发现矮腥黑穗病

1982年3月19日从美国进口50kg冰草种子,经检验发现带有大量似矮腥的厚垣孢子。我们经过形态鉴定,测量孢子的大小与矮腥黑穗病孢子比较,并做了孢子萌发试验。鉴定结果,证明此批从美国进口的冰草种子中带有矮腥黑穗病菌,而且发病较重。小麦矮腥黑穗病的寄主范围很广,可涉及禾本科5个族、18个属、65个种,因此在引进冰草时要特别注意,今后在进口和引种时要加强牧草的检疫工作,防止该病传入我国。     

小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备与再生

本文优化了小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备与再生条件。结果表明:小麦矮腥黑粉菌的冬孢子在土壤浸提液固体培养基中萌发后转接入T19液体培养基,培养45d,以菌丝作为酶解初始材料,用1.5%崩溃酶+1.5%溶壁酶+1.5%蜗牛酶复合酶液28℃酶解2.5h原生质体的获得率最高;以1.2mol/L的氯化钾为渗透压稳定剂,所得原生质体数量最多,且释放的原生质体能均匀分散分布,不聚集成堆;小麦矮腥黑粉菌的原生质体在TB3培养基上能长出较多的单菌落。     

1970—71年安大略省冬小麦上矮腥的流行分布及重要性

由矮腥病菌引起的矮腥黑穗病于1952年在安大略省首次发现。由于病原菌是土壤带菌也是种子带菌的,这病即刻引起安大略冬小麦种植者的关心。关心带病种子会污染原来没有这病的田块,最终将使正个省内冬小麦地都受污染。     

环氧乙烷熏蒸小麦矮腥黑粉菌应用技术的研究

应用环氧乙烷熏蒸进口小麦矮腥黑粉菌取代干热灭菌法获得成功,为进口小麦灭菌处理开辟了新的途径。试验表明环氧乙烷熏蒸小麦矮腥黑粉菌的有效剂量为175—200克/米~3,熏蒸期间粮温15—25℃,密闭熏蒸3—5天。同时还对矮腥黑粉菌有一定的持续效果。每立方米用150—200克的环氧乙烷熏蒸小麦,对种子的生活力有影响,不宜用于少量引种繁殖材料的熏蒸,只能作进口小麦灭菌处理。     

关于天津市粮食系统加热处理进口带疫小麦的情况简介

我国对进口带有检疫对象的粮食,在处理方式上,一般是采取两手准备,一手是发现疫情(矮腥病)就退货,不准进来;一手是视斗争情况,做灭菌准备。(1974年11月1日农、商两部北京烘干灭菌会议,有关领导讲话摘录)。天津市粮食系统于1973年开始接收由法国转口的美国小麦,其中有一部分带有小麦矮腥病菌。因为此病菌是对外植物检疫对象,为了防止它的传入,在学习北京市的经验基