绿帝王蔓绿绒组织培养和快速繁殖技术研究

对蔓绿绒属观赏植物绿帝王的茎段,茎尖和叶片外植体组织培养和快速繁殖技术的研究结果表明,６－ＢＡ对绿帝王茎尖,茎段和叶片外植体诱导不定芽或愈伤组织起决定作用;提高培养基中ＫＨ２ＰＯ４的浓度有利于叶片愈伤组织的增殖,并可抑制绿帝王叶片愈伤组织分化;１／２ＭＳ培养基有利于绿帝王组培苗的生根。     

金钻蔓绿绒的组培苗繁殖生产技术研究

【目的】研究金钻蔓绿绒种苗扦插、播种、分株慢的生产技术,利用组织培养技术为金钻蔓绿绒规模化生产提供理论依据。【方法】以金钻蔓绿绒一年生茎段为试材,筛选其诱导、增殖的最佳培养基,简化生根、移栽方法,快速组培生产优质种苗为研究对象。【结果】金钻蔓绿绒的诱导培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖培养基为MS+BA0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,气生根苗在炼苗成活率达98%,草炭和珍珠岩混合基质最适于移栽。【结论】建立金钻蔓绿绒的组培快繁体系,为金钻蔓绿绒优质种苗工厂化生产提供可靠的技术支撑。     

绿霸皇万年青的组织培养和快速繁殖

以绿霸皇万年青(Dieffenbachia amoena cv ‘Green King’)植株的茎段、茎基和幼叶为外植体进行组织培养，发现带侧芽的茎段诱导效果最好；在MS培养基中添加6-BA2～3mg/L可促使侧芽萌发生长，降低6-BA的浓度则有助于丛生芽的诱导和增殖，其中以6-BA1．5mg/L较为合适；幼苗转入1／2MS NAA 0．2～0．5mg／L的培养基中即可生根．     

嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1／2MS BA0．3mg／L NAA0—0．01mg／L和增高培养基1／2MS BA0．1-0．2mg／L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1／2MS IBA0．01ms／L。     

嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1/2 MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1/2 MS+BA 0.3 mg/L +NAA 0～0.01 mg/L和增高培养基1/2 MS+BA 0.1～0.2 mg/L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 0.01 mg/L.     

观赏植物养护专用缓释肥片在布袋蔓绿绒上的试验研究

以观赏植物养护专用缓释肥对布袋蔓绿绒进行了试验研究。试验结果表明:专用缓释肥在布袋蔓绿绒试验中具有明显的缓释养分的作用,在T-3的肥力水平上,对植株追肥没有太大的效果;试验中布袋蔓绿绒叶片长、宽、鲜重、干重、叶绿素a、叶绿素b含量均有不同程度的增加,提高了布袋蔓绿绒的观赏价值;专用缓释肥对布袋蔓绿绒的地下部分生长具有明显的促进作用。     

小天使蔓绿绒组织培养工厂化育苗技术研究

从小天使蔓绿绒组织培养工厂化育苗的生产流程入手,系统地介绍了其组织培养生产和快速栽培技术,总结出组织培养工厂化育苗的技术要点。试验结果表明,最适诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶5.5 g/L;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.02 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶5.5 g/L;最适壮苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.02 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶5.5 g/L;以上培养基pH值均为5.8。最适移植基质为泥炭土与珍珠岩(5∶1)的混合基质,杯苗栽培基质以肥沃、疏松和排水良好的微酸性砂质壤土为宜。同时做好栽培管理,实现小天使蔓绿绒的快速栽培。     

蔓绿绒属植物上的3个真菌新种

报告了１９９７～１９９９年在广州地区进行蔓绿绒观赏植物真菌病害系统调查鉴定的３个真菌新种,分别为蔓绿绒拟茎点霉（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｐｈｉｌｏｄｅｄｒｉ Ｚ．Ｄ．Ｊｉａｎｇ,Ｘ．Ｈ．Ｚｈｅｎｇ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ ｎ．ｓｐ））、蔓绿绒球壳孢（Ｓｐｈａｅｒｏｐｓｉｓ ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｉ Ｘ．Ｈ．Ｚｈｅｎｇ ｅｔ Ｐ．Ｋ．Ｃｈｉ ｎ．ｓｐ．）和蔓绿绒交链孢（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｐｈｉｌｏｄｅｎ     

非洲菊离体快速繁殖

植物名称：非洲菊（Gerbera jamesonii)，又名扶郎花。 材料类别：茎尖 培养基的制备：（1）诱导茎尖萌发与芽增殖培养基，MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖，琼脂7 g/L，pH5.6～5.9；（2）壮苗及生根培养基，MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖，琼脂7 g／L，pH5.6～5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。 培养条件：温度为22～28℃，光照约2 200 lx，照光10 h/d。 生长与分化情况：①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后，倒出酒精，立即加入0.15% HgCl2灭菌3～7 min。用无菌水浸泡5 min后，再冲洗3～4次，接种于（1）培养基上。10天后茎尖分化出小叶片，15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20～30个芽，芽叶片较小，试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1～2个芽的切段继代于（2）培养基中。5天后叶片伸长，成卵圆形，10天后长出4 ～6 条肉质白根，生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于（1）培养基中，可以继续分化出丛生芽，但丛生芽白化，叶片、叶柄上出现褐色斑点，并且在伤口部位出现本质化，这些现象是由于试管苗积累激素过多（6-BA）所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭     

克克万年青组织培养和快速繁殖技术研究

以克克万年青带侧芽的茎段为外植体,进行组织培养及诱导植株再生研究,结果表明:适宜的芽启动培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达3.6倍;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L,生根率达88.5%;生根试管苗移栽到Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(2︰1)混合基质中,成活率高达94.3%。     

光照对绿宝石叶绿素荧光特性的影响

用叶绿素荧光动力学研究不同光照对绿宝石叶绿素荧光特性的影响.结果表明:遮光使绿宝石叶片SPAD值升高4.7%;日光灯使初始荧光下降,最大荧光升高;遮光和自然光照的PSⅡ潜在活性和原初光能转化效率比处理前低,而日光灯处理10 d时二者分别增加9.9%和7.73%;在日光灯处理20 d时PSⅡ量子效率升高61.67%,荧光...     

鱼尾星蕨组织培养与快速繁殖的研究

利用鱼尾星蕨的孢子为外植体,研究了不同培养基、不同激素以及浓度对其孢子萌发、原叶体增殖、孢子体诱导和增殖的影响。结果表明,鱼尾星蕨的成熟孢子在1/2MS培养基上萌发速度最快,萌发率最高;鱼尾星蕨的原叶体在1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上增殖速度较快,但增殖过程中不能形成孢子体;在1/2MS+AgNO31.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上成功诱导出孢子体;孢子体可再进行分株扩增,从而获得大量的孢子无菌苗。     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

红腺忍冬组织培养快繁技术

【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0．1％升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0．1％升汞溶液（加吐温-80）处理7min,外植体污染率为16．O％。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS＋6一BA2．0mg／L,继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,生根培养较适宜的培养基为MS＋NAA0．1mg／IJ＋MET3．0mg／L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

绵毛银桦的组织培养与快速繁殖

以枝芽为外植体从诱导培养增殖培养、生根培养和再生植株移栽等方面,对绵毛银桦组织培养快繁 育苗技术进行试验结果表明使用两种浓度0.025%和0.1%升汞液进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控 制在28.1%以下适宜绵毛银桦不定芽诱导和增殖的培养基组分为WPM+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L 适宜的继代培养周期为20 d持续增殖培养的平均增殖倍数为1.65适宜诱导生根的培养基组分为1/2WPM+IBA 0.6 mg/L+蔗糖15 g/L生根率达91.7%移植的再生植株90%以上存活。     

猪笼草组培快繁技术研究

以猪笼草的顶芽和腋芽为外植体进行组培快繁研究,结果表明:在1/2MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L培养基中培养10d后,能诱导出幼芽;1/2MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好,增殖倍数达4.1;生根培养基以1/4MS 6-BA 0.1mg/L NAA 0.5mg/L为最佳,生根率可达95%以上。