红檵木和檵木光合特性的比较

在田间条件下，对同一植株接穗红檵木（Loropetalum chinense var．rubrum Yieh）和其砧木檵木（Loropetalum chinense Oliver．）上发出的叶片光合特性进行了研究。结果表明：①在8月中旬，天气晴朗的条件下，2种植物净光合速率（Pn）和蒸腾速率（Tr）均呈双峰曲线；气孔导度（Cond）均呈单峰曲线；胞间CO2浓度（Ci）均呈单谷曲线；Pn日均值檵木大干红檵木。②红檵木的光饱和点（LSP）、光补偿点（LCP）、CO2饱和点（CSP）均低于檵木，CO2补偿点（CCP）高于檵木；③红檵木的表观量子效率（AQY）、羧化效率（CE）均低于檵木，故红檵木的光合能力低于檵木。④2种植物固碳释氧能力相比较，红檵木低于檵木，故而建议在居民小区和人群聚集地进行绿化时，宜适当减少红檵木的使用。     

红檵木的组织培养技术研究

将红檵木的茎尖、腋芽及叶片接种到激素比例不同的MS中,结果表明MS+6BA1.0mg/L+6KT2.0mg/L+NAA0.3mg/L+Vc5.0mg/L诱导率最高,可达66.7%,再将这些诱导出的丛生芽转入MS+6BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上,可获得大量的丛生芽。     

红檵木的园林应用及栽培管理技术

介绍了湖南特产珍稀观赏植物红木的植物学特征、生物学特性,依据特征、特性提出了不同的园林应用范围,并对相应的栽培管理技术进行了研究和阐述.     

红檵木扦插繁殖技术试验

以不同枝龄的插穗为试材,采用不同基质、不同浓度的NAA处理,对红檵木的扦插育苗效果进行了试验。结果表明,以沙土为扦插基质、选一年生的插穗、用90mg/LNAA处理,红檵木的成活率最高,达92.6%。     

玉米的花器形态及开花习性

介绍了玉米的花器形态及开花习性,为更好地了解玉米的形态结构提供参考。     

应用RAPD分析红檵木变异类型的遗传多样性

用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)分析了27份檵木材料的遗传多样性,包括24个红檵木变异类型,1个长红檵木(檵木的另一变种)及2个原种檵木材料.共筛选了180个随机引物,其中16个引物能产生清晰的扩增带且多态性明显.共产生119条带,平均每个引物产生7.4条,其中多态性带96条,多态性比例为80.7%.对RAPD数据进行UPGMA聚类分析,结果表明:27个样本共分为5个聚群,聚群内各样本之间没有明显的共同特征,但各小聚类组内各样株基本上有相同的叶色或花色.2个檵木原种、长红檵木与8个红檵木类型形成了一个大聚群,2个檵木原种与2个红檵木小叶类型亲缘关系很近.檵木与长红檵木的距离小于檵木与红檵木之间的距离.     

应用RAPD分析红檵木变异类型的遗传多样性

用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)分析了27份檵木材料的遗传多样性，包括24个红檵木变异类型，1个长红檵木(檵木的另一变种)及2个原种檵木材料．共筛选了180个随机引物，其中16个引物能产生清晰的扩增带且多态性明显．共产生119条带，平均每个引物产生7．4条，其中多态性带96条，多态性比例为80．7％．对RAPD数据进行UPGMA聚类分析，结果表明：27个样本共分为5个聚群，聚群内各样本之间没有明显的共同特征，但各小聚类组内各样株基本上有相同的叶色或花色．2个檵木原种、长红檵木与8个红檵木类型形成了一个大聚群，2个檵木原种与2个红檵木小叶类型亲缘关系很近．檵木与长红檵木的距离小于檵木与红檵木之间的距离．     

映山红开花习性与花粉生活力研究

[目的]探讨映山红的开花习性及花粉生活力。[方法]以映山红（Rhododendron arborescens）为试验材料。观察映山红（R.simisiiPlanch）开花的习性;采用离体培养基萌发测定法,以及培养基中蔗糖的浓度、培养温度、硼酸、钙离子等因素对花粉萌发和花粉管伸长的影响。[结果]映山红花期4～6月,单花期3～5 d;花紫色,2～6朵簇生于枝端;花萼5裂,长2～4 mm;花冠宽漏斗状,长4～5 cm,5裂;雄蕊7～10,花药紫色;柱头头状。蔗糖浓度为5%时映山红花粉萌发最好;光照条件下25℃时萌发率最高,达70%以上;培养基为20mg/L硼酸＋10 mg/L氯化钙＋5%蔗糖＋0.5 g琼脂,萌发率最高达87%;在一定浓度（0～20 mg/L）范围内,钙离子对映山红花粉的萌发率影响不大,主要影响花粉管长度;对花粉萌发率的影响比较明显,浓度间差异均达显著水平,在一定硼酸浓度（0～20 mg/L）范围内,随着硼酸浓度的增加花粉的萌发率上升。[结论]该研究可为今后利用映山红开展人工育种奠定基础。     

红檵木花叶的总黄酮含量与抗氧化活性差异

为更好地开发利用红檵木,采用乙醇浸提的方法获得红檵木嫩叶、老叶及花中的总黄酮,并测定其黄酮含量和总抗氧化活性,以及清除超氧阴离子、羟基自由基和DPPH自由基的能力。结果表明:红檵木花、嫩叶和老叶中的总黄酮含量分别为7.44%、4.75%、3.82%。各部位醇提物浓度在0.00~0.35mg/mL时,均有抗氧化活性,花的活性最高;浓度在0.0~0.4mg/mL时,抑制邻苯三酚自氧化速率和羟基自由基的清除率低于20%;当浓度大于1.5μg/mL时,对DPPH的清除率均大于50%,老叶在7.5μg/mL时的清除率可达90%,各部位均表现出一定的抗氧化活性,且随浓度的增加,抗氧化能力增强。     

木（木继）与（木继）木叶绿体超微结构的比较

为探讨红Ji木叶色变化与叶绿体超微结构的关系，对不同叶色时期红Ji木及Ji木叶绿体超微结构进行了比较。结果表明，与Ji木相比，红Ji木叶绿体体积减小，数量有所增多，基粒片层垛叠疏松。不同时色时期，红Ji木叶绿体超微结构发生变化。转绿期间，叶绿体数量减少，体积有所增大，比基粒片层数相应减少。     

微型月季花粉生活力测定方法的研究

以微型月季品种‘白珂斯特’(‘White Koster’)、‘金太阳’(‘Golden Sun’)和‘冬梅’(‘Winter Plum’)为试材,采用无机酸法、TTC法、培养法、碘-碘化钾法、形态观察法和混合"活染"法测定其花粉生活力。结果表明:(1)上述6种方法测得的‘白珂斯特’花粉生活力分别为0%、0%、7.98%、38.16%、60.48%和77.40%,‘金太阳’花粉生活力的结果分别为0%、0%、10.67%、22.92%、46.59%和73.28%,‘冬梅’花粉生活力分别为0%、0%、14.18%、18.79%、69.89%和80.35%,表明不同方法差异很大。(2)混合"活染"法和形态观察法适用于微型月季花粉生活力的检测,碘-碘化钾法、无机酸法和TTC法不适用于微型月季花粉生活力的检测;培养法虽然是测定花粉生活力的理想方法,但本实验采用的培养基(15%蔗糖,0.01%硼酸,10%的琼脂)还不是微型月季花粉生活力的最佳培养基有待进一步优化。     

红花檵木花粉单倍体愈伤组织的诱导与培养

为通过红花檵木单倍体愈伤组织获得红花檵木全基因组序列,在红花檵木‘细叶玫红’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,初步明确了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾外部特征,筛选出‘细叶玫红’单核靠边期花粉进行花药愈伤组织培养.诱导培养基以SNGM为基本培养基,添加2.5 mg/L NAA +0.5 mg/L 6-BA+30g...     

红■木和■木光合特性的比较

在田间条件下,对同一植株接穗红■(Loropetalum chinense var.rubrumYieh)和其砧木■(Loropetalum chinense Oliver.)上发出的叶片光合特性进行了研究。结果表明:①在8月中旬,天气晴朗的条件下,2种植物净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)均呈双峰曲线;气孔导度(Cond)均呈单峰曲线;胞间CO2浓度(Ci)均呈单谷曲线;Pn日均值■木大于红■木。②红■木的光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、CO2饱和点(CSP)均低于■木,CO2补偿点(CCP)高于■木;③红■木的表观量子效率(AQY)、羧化效率(CE)均低于■木,故红■木的光合能力低于■木。④2种植物固碳释氧能力相比较,红■木低于■木,故而建议在居民小区和人群聚集地进行绿化时,宜适当减少红■木的使用。     

中国水仙花粉原生质体的分离与培养

取水仙花花葶中上部即将开放的花蕾,按常规方法消毒后,把花粉粒挤在含纤素酶0.5%、果胶酶1.5%、甘露醇12%的酶混合液中.保育5h 后离心、纯化,可获得2±0.04×10~5(个/朵)原生质体.花粉原生质体在附加 BA,2,4-D 分别为0.5mg/L,甘露醇5%,蔗糖10%的1/2 MS 或 KM8p 的液体培养基中,培养3d,原生质体开始分裂.每隔10d 换培养液一次,使培养基的渗透压逐渐降低至普通培养浓度.1个月后,形成肉眼可见的愈伤组织,转入以琼脂糖作固化剂的相同培养基中培养2个月后,细胞分裂减弱.愈伤组织的增殖和分化,目前正在进一步探索之中.     

红花木扦插苗白绢病的研究

红花木扦插苗白绢病是一种扦插床内扦插苗上普遍而严重的病害。该病寄主范围很广，在扦插的２０多个花木品种中，几乎都要受害，发病率在２１．７％～９６．７％。该病不仅危害寄主茎基部和根部，也危害苗木的其他部位，引起湿腐和干腐。经病原物分离、培养及接种试验证明，该病由齐整小核菌所引起。病害从６月上中旬开始发生，７～８月是病害盛发期，一般１０月后停止发生，有些年份可延迟到１１月中旬。病害流行与扦插床扦插时间长短和扦插床的湿度关系很密切。经过３ａ防治试验证明，在病害发生初期，用４０％异稻瘟净乳油５００倍液或２０％粉锈宁乳油５００倍液喷雾防治，效果可达９７．５％或８９．８％，可以控制病害蔓延。     

红花木、长红木染色体核型的研究

首次报道红花木 (Loropetalumchinensevar.rubrum)、长红木 (Loropetalumchinensevar.semperrubrum)的染色体数目及其核型分析。两者体细胞染色体数目均为 2n =2 4。按Levan和我国植物染色体的分类标准 ,红花木的核型公式为 :2n =2x =2 4=14m + 8Sm + 2St;长红木的核型公式为 :2n =2x =2 4=12m+ 10Sm + 2St。根据Stebbins划分的核型对称性的标准 ,两者都属“2A”型     

铅胁迫对红花檵木生理特性的影响

[目的]研究铅胁迫对红花檵木生理特性的影响。[方法]以红花檵木为材料,采用水培方法,对不同Pb2＋浓度（0、100、500、1 000、1 500mg/L）和处理时间（8、16 d）胁迫下植物的叶片超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量、相对电导率以及可溶性糖含量的变化进行了研究。[结果]在Pb2＋胁迫下,随Pb2＋处理浓度的增加红花檵木叶片中的SOD活性先增加后降低;MDA含量和相对电导率在Pb2＋胁迫下有不同程度的增加;可溶性糖含量在Pb2＋胁迫下出现上升,其可能是使红花檵木提高诱导胁迫抗性的调节物质之一。[结论]初步揭示了不同浓度Pb2＋对红花檵木生理生化代谢的影响,为进一步探讨Pb2＋胁迫下红花檵木生理特性与Pb2＋耐性能力的相关关系奠定了基础。     

不同光照处理对红花檵木叶色及色素含量的影响

试验以圆叶双面红为材料,研究不同光照处理(全光照和半光照)下红花檵木叶色及色素含量的变化规律。结果表明:8月随着光照强度的减弱,红花檵木叶片中叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素的含量以及叶绿素a/b的值均不同程度地下降,而花色素苷的含量明显上升;而11月温度、湿度均较低时,遮光处理的红花檵木叶片中色素比例的变化与8月截然相反。在广西温度较高的季节通过荫网遮挡和适当喷水等措施,能有效延缓植物叶片中花色素苷的降解。