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通过智能玻璃温室大棚栽培、人工气候箱调控等方式,观测不同气象条件下蝴蝶兰叶片生长情况,采用相关分析、对比分析等方法,探究影响蝴蝶兰叶片生长的关键气象因子,为蝴蝶兰生产环境调控提供参考。结果表明,影响蝴蝶兰叶片生长的最关键气象因素是温度和相对湿度,叶龄增长量与平均气温、平均最高气温、平均最低气温、极端最高气温、极端最低气温和相对湿度之间均具有极显著的相关性;9月—11月进行人工气候箱(15±0.5)℃/(28±0.5)℃和(18±0.5)℃/(28±0.5)℃控温处理,对叶片生长有一定的抑制作用,但可促进蝴蝶兰从营养生长向生殖生长转变,促进花梗更早抽生。温室大棚中生长的蝴蝶兰在旬平均气温26~29℃,旬平均最高气温在32~36℃,旬平均最低气温在23~25℃,旬相对湿度在80%左右时,叶片生长较快,28℃左右时可达到叶片生长高峰期。 相似文献
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以蝴蝶兰和萼脊兰为材料,对其叶片的CO_2吸收速率、可滴定酸含量和叶绿素荧光参数的昼夜变化进行研究。结果表明:蝴蝶兰和萼脊兰的CO_2交换方式都具景天酸代谢途径(CAM)的特点,其叶片的净CO_2吸收速率分别在22:00和凌晨0:00左右达到最大值。蝴蝶兰暗适应下的叶绿素荧光参数最小荧光F_o、最大荧光F_m、最大可变荧光F_v、可变荧光产量与最大荧光产量之比F_v/F_m、光系统Ⅱ潜在活性F_v/F_o均高于萼脊兰。蝴蝶兰和萼脊兰叶绿素荧光参数日动态变化结果表明,蝴蝶兰所需要的光照强度显著低于萼脊兰,太高的光强将引起植株的光抑制,从而引起光化学效率的下降。总的来说,蝴蝶兰为专性CAM兰花,萼脊兰属兼性CAM兰花,在蝴蝶兰与萼脊兰杂交后代的栽培中,在避免过高的光强引起其光抑制的同时,可提供特定的环境条件以诱导其叶片更多地进行C_3途径光合,尽量减少CAM途径光合,从而有效地促进其干物质的积累,促进杂交后代的生长。 相似文献
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从外植体选择出发,阐述了培养基、激素以及其他添加物对蝴蝶兰类原球茎诱导、增殖以及分化等的影响,概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展,为蝴蝶兰研究提供了一定的参考依据、 相似文献
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为研究蝴蝶兰对低温胁迫分子调控的机理,采用RT-PCR和RACE方法,从蝴蝶兰叶片中克隆到一个亲环素基因PhCyP(登录号为MH992514),其基因cDNA全长序列为829 bp,开放阅读框长度为522 bp,编码173 个氨基酸,其编码蛋白含有一个类亲环素(CLD)保守结构域,为碱性亲水性蛋白。系统进化分析显示,蝴蝶兰PhCyP蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、万带兰、深圳拟兰、铁皮石斛等亲环素蛋白亲缘关系较近。转录表达分析表明,PhCyP基因在蝴蝶兰不同发育时期的根、叶、花梗、花器官、子房、种子等组织中有高丰度表达。在13 ℃/8 ℃(昼/夜)温度条件下,PhCyP基因的表达水平先降低,处理6 d时降至最低,随后逐渐升高至恢复培养。在4 ℃低温条件下,PhCyP基因的表达水平升高,在处理4 h升至最高,然后逐渐下降,在处理48 h其表达低于处理前水平。以上结果表明,PhCyP基因参与蝴蝶兰对低温胁迫的响应,且对不同低温胁迫具有不同的分子调控机制。 相似文献
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以7株拮抗细菌对蝴蝶兰叶基腐病菌进行室内抑菌及小区防病试验。室内平板对峙法结果表明:以兰花内生枯草杆菌FJAT-9986的拮抗作用最强,其抑菌率为61.90%;JK-2抑菌率为50.44%;FJAT-8769的拮抗作用最弱,抑制率仅为34.09%。抑菌圈法复筛测定结果表明,菌株JK-2对蝴蝶兰叶基腐病菌的抑制作用最强,其抑菌圈直径为22.42 mm。拮抗细菌对病原菌孢子萌发实验结果表明,稀释50倍后,JK-2显示出强的抑制病原菌孢子的萌发作用,对蝴蝶兰叶基腐病的田间防效为76.7%,表明JK-2可作为田间防治的菌株。 相似文献
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本研究对70份蝴蝶兰资源在开花时期进行株幅、叶长、叶宽、花梗长、花梗粗、花朵长度、花朵宽度、单株花朵数、花色、双梗率、分叉数和花序梗长度等品质性状进行测量调查,在R型聚类分析和Q型聚类分析对蝴蝶兰进行分类研究的基础上,采用变异系数分析、层次分析法和方差分析法进行综合评价。结果表明:蝴蝶兰品种间差异性最显著的是分叉数,变异性最大的也是分叉数;花朵长度、花朵宽度、花色、叶宽、单株花朵数、花梗粗、叶长和花序梗长度性状相似度高;其余各个性状间相似度相差较远,表明蝴蝶兰表型性状独自进化。通过以上研究全面客观的对70份蝴蝶兰资源进行综合评价,为新品种选育做出贡献。 相似文献
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海南岛兰科植物区系的组成及其特征 总被引:7,自引:0,他引:7
海南岛是我国兰科植物分布最集中的地区之一,目前已发现有78属214种。其中,中国特有种31种(包括海南特有种14种),非中国特有种但在中国仅见于海南岛的有20种。种数在10种以上的属有羊耳蒜属(Liparis)、石斛属(Dendrobium)、毛兰属(Eria)、石豆兰属(Bulbophyllum)和兰属(Cymbidium)。海南岛兰科植物属的地理成分可划分为12个分布型和变型,其中热带亚洲成分占总属数的51.3%,热带分布属有71属,占绝对优势。海南岛兰科植物的生活型多样,附生兰有43属,地生兰有32属,腐生兰5属(其中羊耳蒜属和兰属中存在附生和地生2种生活型)。多个种在叶型和花色上变异较大,可作为优良育种材料。与邻近地区相比,海南岛兰科植物与西双版纳共有属最多(为56属),其次依序为台湾、广东、广西和福建。虽然海南岛与台湾和西双版纳同处热带北缘,受热带季风气候影响,但其兰科植物在属、物种和特有种的数量上比后两者要少。总的说来,海南岛的兰科植物区系较为多样,与亚洲热带兰科植物区系亲缘关系密切。 相似文献
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福建兰科植物地理成分与区系特点 总被引:2,自引:0,他引:2
福建兰科植物共有61属134种(包括中国特有种29种),其中地生兰37属79种,附生兰22属50种,腐生兰4属5种,兰属和羊耳蒜属存在有地生和附生2种生活型。区系地理分析表明,本区61属兰科植物可分为11个分布区型和4个变型,其中热带亚洲(印度-马来西亚)分布型及其变型属最多,共22属,占总属数的36.0%;本区134种兰科植物则可分为11个分布区型和3个变型,其中热带亚洲(印度-马来西亚)分布型最多,共有30种,占总种数的22.4%;其次为中国特有分布型,共有27种,占总种数的20.1%。虽然属、种的区系地理成分复杂多样,但区系整体与热带亚洲区系关系密切,热带成分占绝对优势,并受到北温带植物区系影响,而与温带亚洲、地中海、西亚和中亚植物区系几乎没有联系;区系发生年代较为年轻,区系过渡带特征明显;区域分布不均,单种属、寡种属占优势,种内变异大。 相似文献
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两种主要兰花病毒的快速检测初报 总被引:8,自引:0,他引:8
采用组织涂抹酶联免疫吸附技术,对本单位近年引入的部分优良洋兰品种进行2种主要病毒(即ORSV和Cymv)的快速检测。结果表明,蝴蝶兰和心兰极易感染Cymv病毒,带毒品种分别占被测品种的45.5%和57.1%;石斛兰对这2种病毒具有较强的抗性,大花蕙兰较易感染ORSV病毒。 相似文献