线粒体DNA分析技术在鱼类群体遗传学研究中的应用

<正> 鱼类群体遗传学是要了解鱼类种群的遗传组成与变化及某些渔业实践对鱼类群体遗传结构的影响。所得到的研究数据最好能完全反映一个群体的遗传性状,而不掺杂环境因素的影响。以前的研究方法都是从鱼群的形态特性的比较检测(如侧线鳞数目或相对体高等)来了解鱼类群体的遗传特性,即从表型数据推知潜在的基因型。但是所研究的这些特性对环境的变化非常敏感,这就必然与其遗传信息源DNA的差异不太一致。线粒体DNA分析是直接从其因水平上研究种群的遗传构成,使群体遗传研究从宏观现象进入到微观的分子水平。从八十年代开始各国研究人员运用限制性内切酶测定自     

中国金线鲃鱼类的体鳞研究

本文对分布于滇桂黔三省区的18种金线的体鳞覆盖程度、侧线鳞（孔）数、体鳞大小、侧线鳞与体鳞比较、体鳞辐射沟数和辐射沟的分布等七个性状作了比较研究，证明体鳞特征可作为金线肥鱼类属种间分类的重要依据，文中对金线鱼类体鳞进化趋势作了补步探讨，证明作者将侧线鳞与体鳞一致的金线并入近金线属是合理的。此外，由鳞片结构证明无眼金线鱼与麦田河金线亲缘上较相近，可能由共同祖先分化而成。     

中国金线Ba鱼类的体鳞研究

本对分布于滇桂黔三省区的18种金线Ba的体鳞覆盖程度、侧线鳞（孔）数、体鳞大小、侧线鳞与体鳞比较、体鳞辐射沟数和辐射沟的分布等七个性状作了比较研究，证明体鳞特征可作为金线肥鱼类属种间分类的重要依据，中对金线Ba鱼类体鳞进化趋势作了初步探讨，证明作将侧线鳞与体鳞一致的金线Ba并入近金线Ba属是合理的。此外，由鳞片结构证明无眼金线Ba鱼与麦田河金线Ba亲缘上较相近，可能由共同祖先分化而成。     

海洋鱼类种群划分的研究方法及其在小黄鱼上的应用进展

综述了标记重捕法、渔获量分析法、寄生虫标记法、形态表型量度特征法、分子生物学法、钙质结构元素指纹法等6种方法在海洋鱼类种群划分上的应用进展,并探讨了这些方法各自的可靠性和局限性。并以我国重要经济鱼类小黄鱼(Larimichthys polyactis)为例,归纳了自20世纪40年代以来应用上述方法开展小黄鱼种群研究的脉络,剖析了我国近海小黄鱼种群(特别是黄海南部种群)划分存在较大分歧的现状。通过比较分析各种方法的研究效果,指出基于钙质组织中元素指纹的方法在鱼类种群判别研究中将具有更大优势。最后,展望了海洋鱼类种群研究方向,以及在今后小黄鱼种群划分研究中上述方法的应用特征。     

基于耳石微化学分析的鱼类种群生态学研究进展

研究鱼类的种群生态学,破解其数量特征、生境利用、种群结构和动态变化等种群属性是保护和合理开发天然渔业资源的基础。耳石微化学分析是破解鱼类的种群生态学难题的新颖而有力的手段,不仅可以反演鱼类生活史过程中所经历的环境条件,还可溯源资源群起源的产卵场等关键生境,在鱼类资源种群空间结构形成机制研究及动态评估中具有优势。本文在分析耳石元素组成及其沉积特征的基础上,重点介绍了耳石微化学分析在鱼类种群生态学(如反演鱼类生活史、评估种群结构、把握关联性和破解混合群体的构成与来源等)中的应用进展,也客观评述了耳石微化学分析在鱼类种群生态学研究中的局限性与解决途径,并对今后相关技术的发展趋势及需要关注的科学问题进行了展望。     

秦岭细鳞鲑人工养殖技术

<正>秦岭细鳞鲑(Brachymystax lenok tsinlingensis)为中国所特有物种,仅分布于渭河上游及其支流和汉水北侧支流湑水河、子午河上游的溪流中。由于自然和人为因素的双重影响,生存环境和鱼类产卵场所受到破坏,自然繁殖受到影响,秦岭细鳞鲑资源量急剧减少。为保护秦岭细鳞鲑种质资源,恢复种群数量,张家川马鹿秦岭细鳞鲑驯养繁殖场自2013年开始进行人工驯养繁     

研究鲤鱼生长的方法(综述)

研究鲤鱼生长的方法,可以采用同其他大多数鱼类研究方法基本相同的作法,但在一些具体问题的处理上,也有所不同。如对鳞片作鉴别时的取鳞位置等。采用退(推)算法时,必须仔细测量各鳞片中所示各年轮之间的距离,不同的鱼类也有特殊的测定部位。对于鲤鱼,应以鳞肩部位为准。表达体长与鳞径的公式一般有:     

金沙江中下游细鳞裂腹鱼的年龄生长及种群动态

探究金沙江中下游细鳞裂腹鱼(Schizothorax chong)的年龄、生长及种群动态,可为其资源保护提供理论依据。2013-2017年在金沙江中下游干流攀枝花、巧家及其支流雅砻江、黑水河下游江段采集细鳞裂腹鱼170尾,逐尾测量全长、体长、体重,取臀鳞与微耳石为年龄鉴定材料,研究细鳞裂腹鱼的年龄结构、生长特征与种群动态。结果表明,金沙江中下游细鳞裂腹鱼以低龄个体(1~3龄)为主,臀鳞及耳石均能够作为其低龄个体的年龄鉴定材料;细鳞裂腹鱼体重(W)和体长(L)关系式为W=7.00×10^-6L^3.1885(R²=0.9867,n=170),雌雄个体间体长-体重关系无显著性差异(P>0.05);渐进体长(L_∞)为774.74 mm,生长系数(k)为0.13,理论生长起点年龄(t 0)为-0.13龄;渐进体重(W∞)为11407.01 g,体长生长方程为L_t=774.74[1-e^-0.13(t+0.13)],体重生长方程为W_t=11407.01[1-e^-0.13(t+0.13)^]3.1885,拐点年龄为8.79龄;种群总死亡系数(Z)为0.82,自然死亡系数(M)为0.26,当前开发率(E)为0.68,高于理论最大开发率(E_max)0.388;相对单位补充渔获量和生物量的结果也表现为过度捕捞特征,种群已处于过度利用状况。针对细鳞裂腹鱼的生态习性特征及其资源现状,建议采取生态调度、支流栖息地恢复及控制非法电捕等措施以保护其资源。     

细鳞鲴人工繁殖技术试验

<正>细鳞鲴(Xenocypris microlepis)俗称沙姑子、黄片、板黄鱼,属鲤科、鲴亚科、鲴属,是广泛分布于江河、水库、湖泊中的中下层经济鱼类,上海西部淀山湖水域也曾形成稳定的种群。细鳞鲴分散活动、觅食,成鱼阶段以其发达的下颌角质边缘刮取水底附生藻类、有机碎屑、腐殖质、底栖生物及高等水生植物枝叶等为食,具备很多优良的生理特征,俗称"环保鱼"。近年来,由于湖区环境改变等综合原因,细鳞鲴资源明显衰退,青浦区水产技术推广站为了保护渔业资源,于2013年5月在上海淀原水产良种场开展了细鳞鲴的人工繁殖试验,取得了成功,现将试验过程总结如下。     

基于稳定同位素方法的珊瑚礁鱼类营养层次研究

以珊瑚礁生态系统中的鱼类作为研究对象,对2006年9月至2007年8月期间在徐闻珊瑚礁海区采集到的鱼类样本分类鉴定后,运用稳定碳氮同位素方法进行鱼类营养层次的分析。结果表明,δ13C值和δ15N值的跨度都很大,δ13C值的范围为–20.98‰～–9.05‰,相差11.93‰;δ15N值的范围为11.66‰～18.15‰,差值达6.49‰。与其他海区相比,δ13C值和δ15N值显得更为富集。由δ15N值计算出来的营养层次表明,徐闻珊瑚礁鱼类分布在两端(杂食性鱼类与高级肉食性鱼类)的只占少数,绝大多数居于中间的层次(低级肉食性鱼类与中级肉食性鱼类)。在134种鱼类中,种类数最多的是以条尾鲱鲤、少鳞代表的低级肉食性鱼类,有70种,占鱼类总数的52%;其次是以细鳞鯻、龙头鱼为代表的中级肉食性鱼类,有47种,占鱼类总数的35%;鰶以斑、前鳞骨鲻为代表的杂食性鱼类和以宽尾斜齿鲨、杂食豆齿鳗为代表的高级肉食性鱼类各有11种、6种,分别占鱼类总种类数的8%和5%。在此基础上选取54种鱼类进行稳定同位素方法与胃含物法分析结果对比,发现约85%的鱼种采用两种方法测定的结果在0.5个营养级的误差范围内一致,只有少数鱼种的差值大于0.5个营养级。由此可见稳定同位素分析法与传统的胃含物分析法所得的结果有很好的一致性,稳定同位素分析法是一种研究海洋食物网营养层次的有效方法。     

估算鱼类狭义遗传力的意义和方法

<正> 鱼类有许多性状易于区别,性状的差异不连续。例如,鲤鱼的散鳞和全鳞这一性状属于此类。这类性状称为质量性状(qualitative character)。然而,鱼类也有些性状的差异呈连续性,这些性状必须借助数或量才能描述。例如,养殖鱼类的体长、体重、生长速度等等。这类性状称为数量性状(qualitative character)。鱼类的数量性状一个明显的特点就是受外界环境的影响。例如,养殖水质的肥瘦、水中溶氧情况等都可影响鱼类的生长速度。由此可以看出,鱼类的生长速度除了受遗传因素影响外,还受环境因素的影响。在这两方面的影响中,其中遗传因素所起作用的大小称为遗传力(Heritability)。     

长江水系细鳞斜颌鲴形态特征及生化遗传特性分析

为丰富长江水系细鳞斜颌鲴(Xenocygris microlepis)的遗传特性资料,本研究采用传统的形态学测量方法对30尾长江水系细鳞斜颌鲴的生物学性状进行描述,采用植物血球凝集素(PHA)和秋水仙素腹腔注射、肾细胞直接制片法及同工酶电泳等分子生物学方法,开展长江水系细鳞斜颌鲴的细胞遗传特性及生化遗传特性研究。结果表明:长江水系的细鳞斜颌鲴的8个可数性状依次为侧线鳞数(73.37±2.08)、侧线上鳞数(13.63±0.55)、侧线下鳞数(7.60±0.41)、左侧第一鳃弓外侧鳃耙数(36.50±1.18)、背鳍不分支鳍条数(3.00±0.00)、背鳍分支鳍条数(7.00±0.00)、臀鳍不分支鳍条数(3.00±0.00)、臀鳍分支鳍条数(11.37±0.25);其体细胞染色体数为2N=48,核型公式为20M+24SM+4ST,臂数(NF)为92,未发现性染色体;其肾脏和肌肉组织乳酸脱氢酶(LDH)各有5条同工酶谱带,由Ldh-A、Ldh-B两个基因编码,且肾脏LDH1~LDH2表达丰度略高于肌肉组织。本研究中长江水系的细鳞斜颌鲴的形态特征与长江中游的梁子湖细鳞斜颌鲴群体生物学性状吻合,与淮河水系淮河细鳞斜颌鲴生物学性状不一致,存在着群体差异性。本研究可为细鳞斜颌鲴种质评估、种质标准制定、种质保护及利用提供理论参考。     

星洲红鱼形态、染色体组型及细胞核DNA含量的分析

对星洲红鱼(Red Tilapia)形态特征、染色体组型及细胞核DNA含量的研究结果表明:星洲红鱼体型侧扁,体色鲜红;星洲红鱼鳍式:背鳍XⅥ～XⅦ,12 ～ 14;胸鳍13 ～ 14;腹鳍1,5;臀鳍Ⅲ,9～11星洲红鱼体被硬圆鳞,侧线鳞数28～30,上侧线鳞数21～23,下侧线鳞数14 ～16;采用PHA、秋水仙碱腹...     

大鳞鲃形态特征及其同工酶电泳分析

为了解大鳞鲃(Barbus capito)的形态特征和生化遗传特性,为其种质鉴定提供理论依据,本研究采用传统形态观察和测定可数可量性状的方法对30尾样品鱼进行形态特征分析,并通过聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对大鳞鲃5种组织(心脏、眼睛晶状体、肝脏、肾脏和脾脏)的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)和酯酶(EST)进行分析。结果表明：大鳞鲃的主要形态特征为体呈梭形,头部较小,体修长,口亚下位,具有吻须和颌须各一对。身体被覆发光的鳞片,鱼体背部呈银灰色,腹部银白色。鳍式为背鳍D.Ⅲ-7～8、胸鳍P.Ⅰ-16～18、腹鳍V.Ⅱ-8、臀鳍A.Ⅲ-5和尾鳍C. 22-28;侧线鳞数64-74、侧线上鳞数12～14、侧线下鳞数10～11;下咽齿齿式为2·3·5/5·3·2;脊椎骨数为46～49。大鳞鲃的LDH、MDH和EST同工酶具有组织特异性,这种特异性与组织行使其生理功能有关,肝脏组织3种同工酶表达活性最强,肾脏组织3种同工酶的表达活性较强,可能与肾脏具有调节渗透压功能有关。[中国渔业质量与标准,2022,12(4):27-35]     

基于线粒体COⅠ序列的中国前鳞鮻 遗传多样性分析

前鳞鮻(Liza affinis)是分布于西北太平洋的日本南部及中国台湾海域等的经济鱼类。为了解中国前鳞鮻的遗传背景,该研究分析了采自中国4省82尾样本COⅠ基因5?端712 bp序列,共发现21个单倍型,遗传多样性(Hd=0.4840±0.0700, π=0.0010±0.0002)较低。根据群体所属的地区、海域、海峡进行分组,通过AMOVA分析,得出组间的Fst值皆小于0.05,P值皆大于0.05,组间变异的比例极低(–0.6%~0.46%),表明中国前鳞鮻群体间无明显分化,其原因可能是：1)频繁的基因交流。前鳞鮻的洄游范围较大,且受海流影响,导致不同地区的群体间有着密切的基因交流;2)近期种群扩张事件。中国前鳞鮻整体的Fu’s Fs值为显著性负值(FS= –20.3900,P=0),核苷酸错配峰图为明显单峰,单倍型网络图呈星状结构,均表明中国前鳞鮻群体经历过种群扩张,估算扩张大约发生在13.4199~1.4911万年前,可能是冰期和间冰期的交替中海平面的变化所致。此外,洞头群体的遗传多样性(Hd=0.8080±0.1130,π=0.0021±0.0006)明显高于其他地理群体,建议将其作为优先保护的对象。     

基于线粒体COⅠ序列的中国前鳞(鱼夋)遗传多样性分析

前鳞(鱼夋)(Liza affinis)是分布于西北太平洋的日本南部及中国台湾海域等的经济鱼类。为了解中国前鳞(鱼夋)的遗传背景,该研究分析了采自中国4省82尾样本COⅠ基因5'端712 bp序列,共发现21个单倍型,遗传多样性(H_d=0.4840±0.0700,π=0.0010±0.0002)较低。根据群体所属的地区、海域、海峡进行分组,通过AMOVA分析,得出组间的Fst值皆小于0.05,P值皆大于0.05,组间变异的比例极低(–0.6%～0.46%),表明中国前鳞(鱼夋)群体间无明显分化,其原因可能是:1)频繁的基因交流。前鳞(鱼夋)的洄游范围较大,且受海流影响,导致不同地区的群体间有着密切的基因交流;2)近期种群扩张事件。中国前鳞(鱼夋)整体的Fu’s F_s值为显著性负值(F_S=–20.3900,P=0),核苷酸错配峰图为明显单峰,单倍型网络图呈星状结构,均表明中国前鳞(鱼夋)群体经历过种群扩张,估算扩张大约发生在13.4199～1.4911万年前,可能是冰期和间冰期的交替中海平面的变化所致。此外,洞头群体的遗传多样性(H_d=0.8080±0.1130,π=0.0021±0.0006)明显高于其他地理群体,建议将其作为优先保护的对象。     

禁捕初期长江下游鱼类群落现状分析及禁渔效果初步评估

为了解禁捕初期长江下游鱼类群落结构特征,实验于2021年春季、夏季、秋季和冬季对长江下游鱼类群落进行4次调查。结果显示,实验共采集鉴定鱼类84种,分属10目18科63属,其中47.62%为鲤科鱼类。以物种数和多样性指数分析群落多样性特征,结果表明长江下游鱼类多样性水平较高,但鱼类种类较历史记录偏少。单因素方差结果显示,鱼类种类数、种群数量和重量空间差异显著,季节差异不明显。群落优势种为光泽黄颡鱼、鳊、鲢、短颌鲚、贝氏?等9种。4种摄食功能群中,肉食性(47.62%)和杂食性(40.47%)鱼类物种比例较高;洄游习性方面,淡水定居性鱼类占绝对优势(76.19%);3种栖息水层类型中,底层鱼类物种数比例较高(46.43%)。大型经济鱼类占总量比例低,但个体相对较大,因而相对重要性指数(IRI)更高。长江下游鱼类多样性指数为3.28,水域鱼类多样性水平较高。长江下游鱼类个体小型化、低龄化现象依然存在,长江十年禁渔实施后,禁渔效果初步显现,鱼类物种数、多样性指数和单位捕捞努力量渔获量均有所增加。建议进一步加强禁捕期科研监测,加大监管力度,保障长江下游鱼类资源得以有效恢复,巩固禁捕成效。本研究可...     

基于单层刺网渔获物的千岛湖鱼类群落结构初步研究

根据2008年7～12月每月中旬在千岛湖3个较主要入库支流(富文、汾口镇和临岐镇)采集到的共计1781尾单层刺网渔获物的样本资料,统计分析了千岛湖天然经济鱼类资源的组成情况。结果表明:本次调查共计采集到24种鱼类,隶属于3目、7科,以鲤科鱼类为主,占总种数的70.8%;在生物量上以大眼华鳊和细鳞斜颌鲴为主,其数量和重量分别占总渔获物的59.79%和51.10%;主要渔获物的季节变化比较明显,且渔获物数量与水温变化呈显著相关(R=0.828,P<0.05)。3个采样点的Shannon-Weiner多样性指数(H)统计的结果显示,汾口镇鱼类的多样性指数(0.843 053)>富文(0.768 480)>临岐镇(0.629568)。从主要经济鱼类年龄结构和生长指标的测定结果得出,除翘嘴鲌外,其余鱼类品种的低龄化现象并不严重,表明当地主要使用的单层刺网及捕捞强度对多数鱼类而言尚属合理范畴。值得注意的是,虽然网箱养殖逃逸鱼类所占比例还很小,但也显示个别种类已具有一定的种群规模,因此,对这些网箱逃逸的外来种鱼类在千岛湖的未来发展值得继续进行深入的研究,以便更好地了解和预防它们可能对千岛湖土著鱼类产生的影响。     

浙江南部近海鳞鳍叫姑鱼和皮氏叫姑鱼的生长、性成熟和死亡特征研究

鳞鳍叫姑鱼(Johnius distinctus)和皮氏叫姑鱼(J.belangerii)是我国东海的小型经济鱼类,且为生态系统中重要的饵料鱼类,研究分析其生物学特征对促进东海生态系统和渔业的科学管理具有重要意义.根据2015年11月至2018年11月浙江南部近海渔业资源季度调查数据,运用线性混合效应模型(Linear...     

不同饵料对秦岭细鳞鲑苗种生长及存活的影响

正秦岭细鳞鲑(Brachymystax lenok tsinlingensis)俗称花鱼、五色鱼、梅花鱼,隶属鲑形目、鲑科,为我国特有种,系局部分布的陆封型冷水性鱼类,是分布在鸭绿江水系的细鳞鲑的亚种。秦岭细鳞鲑分布范围极为狭窄,栖息水域条件严格,天然种群稀少,仅分布于秦岭太白山峰东麓的黑河、北麓的石头河、南麓的湑水河和太白河、陇县的千河支流及甘肃渭河上游及支流。秦岭细鳞鲑具有自然生境条件要求苛刻、性急