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为了研究褪黑素对绒山羊精液冷冻保存效果的影响,在冷冻稀释液中外源补充不同浓度(0.125,0.250,0.500,1.000 mg/mL)的褪黑素进行冷冻试验,冷冻解冻采用计算机辅助精液分析系统(CASAS)和流式细胞仪分别检测精子活率、质膜完整率、顶体完整率以及精子细胞中活性氧(ROS)的含量。结果表明:在冷冻稀释液中添加褪黑素能够显著降低精子细胞中ROS的含量,而且在冷冻稀释液中添加浓度为0.500 mg/mL的试验组绒山羊精子活率(53.3%)、质膜完整率(44.6%)、顶体完整率(77.9%)均显著高于空白对照组(47.8%、36.3%和53.2%)(P0.05)。说明在绒山羊精液冷冻稀释液中添加0.500 mg/mL褪黑素能够显著提高绒山羊精子抗氧化能力和冷冻保存效果。 相似文献
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为提高猪精液常温保存效果,本试验探讨17℃保存过程中,在Modena稀释液在不同浓度辅酶Q10(Co-Q10)(0、10、15、25、35μg/mL)对猪精液质量的影响。在17℃条件下每隔24 h检测不同组的精子活力、pH,每隔48 h检测精液的渗透压、精子线粒体活性和质膜完整率。结果表明:保存第5天,25μg/mL Co-Q10组精子活力、线粒体活性、质膜完整率均高于其他组(P<0.05),pH下降速度也最慢,并且对渗透压变化影响不大。综合考虑Co-Q10在猪精液17℃保存中的适宜添加浓度为25μg/mL。 相似文献
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绒山羊精液冷冻保存技术的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
绒山羊精液冷冻保存技术的研究邵桂芝,黄美玉(中国农业科学院畜牧研究所北京100094)孙自然,孔维堂,李文革(北京市门头沟区畜牧水产局)前言目前国际上已有许多国家应用山羊精液冷冻保存技术。据1980年9国资料统计受胎率为61%[1]。最近澳大利亚报道... 相似文献
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绒山羊精液冷冻保存技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了使绒山羊精液得到长期保存,充分发挥和提高优良种公羊的利用率,本实验对绒山羊精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种自行研制的保存稀释液的冷冻效果。结果表明:采用Ⅰ液(葡萄糖-卵黄-柠檬酸钠)冷冻保存绒山羊精液,解冻后精子活率(0.508±0.010)极显著高于Ⅱ液(葡萄糖-卵黄-乳糖-柠檬酸钠)(0.275±0.008)、Ⅲ液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-柠檬酸钠)(0.354±0.012)和IV液(葡萄糖-卵黄-蔗糖-乳糖-柠檬酸钠)(0.319±0.006)(P<0.01);Ⅲ液极显著高于Ⅱ液(P<0.01)和显著高于Ⅳ液(P<0.05)。解冻后Ⅰ液的精子顶体完整率(59.4%±0.5%)极显著高于Ⅱ液(47.1%±0.8%)、Ⅲ液(52.4%±0.6%)和IV液(51.3%±0.5%)(P<0.01)。精液解冻后在室温(23±2)℃下避光培养,Ⅰ液中精子活率在5h内能够保持0.30以上,Ⅱ、Ⅲ液和Ⅳ液精子活率维持在0.3不到2h。 相似文献
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二甲基甲酰胺对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
用二甲基甲酰胺(DMF)完全替代甘油,比较不同平衡时间和不同DMF添加量对猪精液冷冻保护效果的影响。结果表明,DMF能完全替代甘油,获得较好的冷冻保护效果。最佳平衡时间为90 min,解冻后精子活力为(44.57±0.72)%,显著高于对照组和其他组(P0.05)。当DMF添加量为5%时,冻后精子活力、活率、线粒体活性、顶体完整率和质膜完整率分别为(49.91±0.39)%(、46.51±0.26)%、(47.51±0.52)%(、49.84±0.56)%、(46.30±1.61)%,均显著高于2%、3%、6%DMF添加组(P0.05),但与4%DMF添加组相比,冻后精子活力、活率和质膜完整率差异不显著(P0.05)。本试验结果表明,DMF最适添加量为5%。 相似文献
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本试验旨在探讨稀释液中添加不同质量浓度多巴胺(Dopamine,DA)对湖羊精液冷冻保存效果的影响。通过假阴道法采集湖羊种公羊精液,用添加不同质量浓度(0.0、1.0、2.0、3.0 mg/mL)DA的稀释液进行稀释并冷冻保存,对各组冻精解冻后的精子活力、精浆中总抗氧化能力(Total antioxidant capacity, T-AOC)水平、过氧化氢酶(Catalase, CAT)活力和丙二醛(Maiondialdehyde, MDA)含量进行检测。结果表明,添加DA虽然可极显著减少MDA的生成量(P<0.01),但极显著降低了精子活力、精浆T-AOC水平和CAT活力(P<0.01)。说明稀释液中添加1.0、2.0、3.0 mg/mL质量浓度的DA,不利于湖羊精液的冷冻保存。 相似文献
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海藻糖和甘油相互协同提高绒山羊精液冷冻保存品质 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验旨在研究不同浓度的海藻糖和甘油相互协同对绒山羊精液冷冻保存的影响。将0 mmol/L (T0)、50mmol/L(T50)的海藻糖和0%(G0)、1%(G1)、2%(G2)、3%(G3)的甘油分别组合为T0G0、T0G1、T0G2、T0G3、T50G0、T50G1、T50G2和T50G3。以Tris-柠檬酸-葡萄糖(TCG)为基础稀释液,分析不同组合对绒山羊精液冷冻保存的影响。检测解冻后精子活力、运动参数、DNA完整率、顶体、质膜完整率、抗氧化水平。结果表明:海藻糖和甘油联合添加时精子冷冻保存效果显著高于单独添加海藻糖或甘油组,其中T50G1组作用最显著。在基础稀释液中添加50 mmol/L(T50)的海藻糖时,精子冷冻解冻后的活力、质膜完整率随着甘油浓度的升高而降低,而在基础稀释液中不添加海藻糖时,精子冷冻解冻后的活力、质膜完整率随着甘油浓度的升高而升高。综上表明,海藻糖和甘油通过协同作用提高精子冷冻保存效果,两者发挥作用的最适浓度为50 mmol/L海藻糖和1%甘油,并且海藻糖和甘油协同作用对精子活力以及质膜完整性具有浓度依赖性。 相似文献
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目的研究陇东绒山羊细管精液冷冻时,通过在葡萄糖一柠檬酸盐稀释液中添加TCM199,观察其对陇东绒山羊细管冷冻精冷冻效果的影响。方法选用4个试验组和对照组进行对比试验,试验组是在稀释液基础上分别添加TCM199标准液,含量为0.5%、1%、3%、5%(V/V)。结果表明:添加19/6的TCM199标准液的试验组(B)效果较好,其冷冻解冻后精子活力高于对照组和其它试验组,但差异不显著(P〉0.05),质膜完整率试验组和对照组相比差异不显著(P〉0.05),在精子穿卵活力试验中(SPA),试验组和对照组相比差异不显著(P〉0.05)。但在细管解冻后不同时间段活力测定试验中,解冻后5h、8h、12h,试验组(B)和对照组活力差异显著(P〈0.05),且随着时间延长呈下降趋势。因此制作陇东绒山羊精液细管冷冻时,添加1%TCM199标准液具有比较好的效果。 相似文献
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Stephen T. Sinatra Stanley N. Jankowitz Raj K. Chopra Hemmi N. Bhagavan 《Journal of Equine Veterinary Science》2014
The fundamental role of coenzyme Q10 (CoQ10) in cellular bioenergetics is well established in humans and several other species, yet there is no information about its role in horses. In continuation of our study of serum CoQ10 in Thoroughbred race horses, we examined the effect of CoQ10 supplementation and exercise on changes in plasma CoQ10 and α- and γ-tocopherol concentrations. Two groups of horses, five per group, were used. One group received 1.9 g of CoQ10 daily and the second group 3.4 g as a dietary supplement. Both groups were subjected to graduated training sessions that involved low-intensity exercise (gallop) followed by high-intensity exercise (breeze). CoQ10 supplementation resulted in a significant increase in plasma CoQ10 during low-intensity exercise, whereas the increase following high-intensity exercise was markedly attenuated in both groups (P < .05). There were no changes in plasma α- and γ-tocopherol concentrations following the two exercise sessions. γ-Tocopherol constituted approximately 5% of α-tocopherol; this is the first report of plasma γ-tocopherol in horses. The attenuated response of plasma CoQ10 in horses receiving CoQ10 supplementation following high-intensity exercise may be attributed to its consumption during severe oxidative stress. This finding indicates that in horses not receiving any CoQ10 supplementation, high-intensity exercise would result in a marked depletion of endogenous CoQ10 in plasma, which could compromise their health and physical performance. This documents the importance of CoQ10 in horses. The study also establishes the safety and tolerability of high-dose CoQ10 in Thoroughbred race horses. 相似文献
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AA Memon H Wahid Y Rosnina YM Goh M Ebrahimi FM Nadia 《Reproduction in domestic animals》2013,48(2):325-330
To improve the Boer goat semen quality during cryopreservation process, three experiments were carried out to investigate the effect of (i) different concentration of ascorbic acid supplementation (ii) rate of cooling with chilled semen characteristics and (iii) method of freezing on post‐thaw Boer goat sperm using Tris‐based extender. Ascorbic acid at 8.5 mg/ml improved the sperm parameters (motility, integrity of membrane and acrosome, morphology and viability), compared to control in cooled samples (p < 0.05). With regard to other concentrations and post‐thawed parameters, ascorbic acid at 2.5–8.5 mg/ml led to higher percentages of sperm motility and integrities of membrane and acrosome when compared to control (p < 0.05). Slow cooling rises to higher percentages of sperm motility, acrosome integrity and viability, in comparison with fast cooling, in terms of cooled and frozen samples (p < 0.05). Programmable freezing method produced the higher percentages of sperm motility, integrities of membrane and acrosome and viability when compared to the freezing method of polystyrene box during goat sperm freezing (p < 0.05). In conclusion, chilled and post‐thawed sperm quality of Boer goat was improved when a Tris‐based extender supplemented with ascorbic acid was used at stages of different cooling rates and freezing methods. 相似文献
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为研究精液低温保存稀释液中添加不同浓度褪黑素对羊精液低温保存效果的影响,本试验将不同浓度褪黑素(0、10、20、40、80mg/L)添加到羊精液低温保存稀释液中,通过分析5d内各组之间的精子活率、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性等精子质量评定指标的差异。结果表明:经过5d的保存,20mg/L试验组对山羊精液的精子活率、顶体完整率、质膜完整率以及线粒体活性均显著高于其他试验组(P0.05)。说明适度浓度(20mg/L)的褪黑素有利于提高精子保存品质;但随着添加褪黑素浓度的升高(至80mg/L),精子低温保存效果下降明显。 相似文献
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谷胱甘肽对犬精液冷冻保存效果的影响 《畜牧与饲料科学》2019,40(11):65-69
为探讨在冷冻稀释液中添加谷胱甘肽(GSH)对犬精液冷冻保存效果的影响,采用按摩法采集5只杂种土犬的精液,离心去精清后,在冷冻液中分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L的GSH,制成0.25 mL的冻精进行冷冻保存,以不添加GSH的处理组作为对照组。解冻后在含有5% CO2的空气、37 ℃、相对饱和湿度条件下孵育10 h,分别在孵育0、2、4、6、8、10 h时检查精子活力。结果显示:冻融后0 h,0.5、1.0 mmol/L GSH处理组的精子活力较高,分别为0.36和0.38,均显著(P<0.05)高于对照组和2.0、2.5 mmol/L处理组,且两者之间差异不显著(P>0.05);1.0 mmol/L处理组的精子顶体完整率最高,为85.10%,显著(P<0.05)高于对照组,同时,其精子畸形率最低,为23.00%,显著(P<0.05)低于对照组。冻融后体外孵育2、4 h时,0.5、1.0 mmol/L处理组的精子活力均较高,其中,0.5 mmol/L处理组在体外孵育4 h时,其精子活力仍可达到0.30;孵育6 h时,1.0 mmol/L处理组精子活力最高,显著(P<0.05)高于对照组和2.0、2.5 mmol/L处理组;孵育8 h时,各GSH处理组的精子活力均显著(P<0.05)高于对照组;在孵育至10 h时,各GSH处理组的精子活力较其他孵育时间均有较大幅度的下降,未检测到对照组中有呈直线运动的精子。综上提示,在犬精液冷冻液中添加0.5~1.0 mmol/L的GSH能够显著提高冻融后的精子质量和体外存活时间。 相似文献