建明在新加坡研讨会中强调全新肠溶技术

建明于2011年12月19日在新加坡召开酶制剂研讨会,与来自中国饲料加工公司的代表共同讨论其新开发的α-淀粉酶肠溶技术。建明已开发出α-淀粉酶肠溶技术,使淀粉酶可以穿过胃酸,在小肠中发生作用。该技术目前正在申请专利,它利用缓释材料和pH-敏感材料,以防止淀粉酶在低pH值环境中失活。     

低温α-淀粉酶对饲料淀粉酶解及肉鸡生长性能的影响

试验研究了低温α-淀粉酶对饲料中淀粉的酶解及肉鸡生长性能的影响。酶解试验模拟胃、小肠两步消化,分析低温α-淀粉酶对饲料中还原糖释放的影响。动物试验选用600只1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在基础日粮中添加100、150和200 g/t低温α-淀粉酶,试验期为42 d。结果:1低温α-淀粉酶提高了饲料在胃消化阶段1、2 h(P0.05)和小肠消化阶段2、4 h(P=0.093)的还原糖生成量。2日粮添加100 g/t低温α-淀粉酶显著提高了42日龄肉鸡体重、后期平均日增重(P0.05);低温α-淀粉酶降低了前期(P=0.071)、后期(P0.05)和全期(P0.05)料重比。结论:在本试验条件下,低温α-淀粉酶提高了饲料中还原糖在胃消化阶段的释放量;肉鸡日粮中添加低温α-淀粉酶可以改善生长性能,添加量以100 g/t为宜。     

雁鹅消化系统中AMY同工酶分析

为了研究雁鹅消化系统中淀粉酶(AMY)同工酶的分布及活性,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)的方法对雁鹅消化系统中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏等6个器官组织中AMY同工酶进行分离分析。结果表明:6个器官组织中AMY同工酶共分离出电泳迁移率由0.476~0.131的AMY1~AMY10的10条谱带,其中食道、胃、小肠上段、小肠下段、肝脏、胰脏中分离出的谱带数分别为6,6,8,8,8,4条;AMY同工酶活力由强到弱的顺序依次为胰脏、食道、小肠上段、胃、小肠下段、肝脏,各器官组织中淀粉酶同工酶的谱带分布和酶的活性存在明显的器官组织特异性。     

替米考星微丸肠溶包衣的处方筛选

采用挤出滚圆方法制备替米考星载药丸芯,以丙烯酸树脂Ⅱ和Ⅲ为材料利用离心造粒包衣设备对丸芯进行包衣。结果显示,所制备的替米考星肠溶微丸在pH=1盐酸溶液中2 h内累积释放度小于10%,用0.2 mol/L的磷酸钠溶液将溶出介质pH调至6.8,继续运转45 min后累积释放度达80%以上,符合《中国药典》对肠溶制剂的要求。     

高山鼠兔消化系统中酶的分布和活性分析

为掌握高山鼠兔消化系统的生理生化特征,试验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对高山鼠兔消化系统中(食道、胃、小肠、大肠、盲肠、肝脏、胰脏)酯酶(EST)同工酶、淀粉酶(AMY)同工酶、乳酸脱氢酶(LDH)同工酶进行分离、分析。结果表明:高山鼠兔7种组织中共分离EST1~EST32、电泳迁移率为0.733~0.073的32条谱带,活性顺序为肝脏胰脏食道小肠盲肠大肠胃;共分离AMY1~AMY19、电泳迁移率为0.576~0.022的19条谱带,活性顺序为大肠胰脏小肠盲肠食道胃肝脏;共分离出LDH1~LDH_(3X)、LDH_3~LDH_5,电泳迁移率为0.361~0.116的6条谱带,活性顺序为肝脏﹥胰脏﹥食道﹥小肠﹥胃﹥盲肠﹥大肠。7种组织中EST同工酶、AMY同工酶、LDH同工酶的表达强度、谱带分布有所不同,存在明显的组织特异性。     

pH值对星突江鲽消化酶活性的影响

实验通过改变酶反应中的pH值,分析了星突江鲽蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的活性。结果表明,胃、肠和肝胰腺蛋白酶活性的最适pH值分别为3.8、8.2和7.8,各消化部位的最高点蛋白酶活性从高到低为:胃>肝胰腺>肠。胃、肠和肝胰腺淀粉酶活性的最适pH值分别为6.6、7.4和7.0,各消化部位的最高点淀粉酶活性从高到低为:肠>肝胰腺>胃。胃、肠和肝胰腺脂肪酶活性的最适pH值分别为7.4、7.8和7.8。各消化部位的最高点脂肪酶活性从高到低为:肝胰腺>肠>胃。     

腺胃炎只是综合征不是独立的疾病

一、腺胃是鸡的重要的消化器官鸡的消化系统由喙、口腔、咽、食道、嗉囊、腺胃、肌胃、肠管、泄殖腔及消化腺(肝和胰)等器官共同组成。喙由上、下颌角质化而成;口腔无齿,颊部退化,无咀嚼功能;唾液腺不发达,唾液中含少量淀粉酶;舌肌不发达,舌较硬且舌黏膜上无味觉乳头;食道上接咽部下与腺胃相连,在进入胸腔前形成膨大嗉囊并储存食物,其内侧腺体分泌的黏液可软化饲料并在微生物和淀粉酶的作用下初步消化.     

猪仿生消化中小肠阶段消化酶对饲粮总能与粗蛋白质消化率的贡献

本试验旨在探讨猪仿生消化中小肠阶段主要消化酶的组成及活性对饲粮养分消化率的贡献,为仿生消化法评定猪饲粮养分的消化率提供参考。试验采用单因素完全随机设计,5个处理分别为胃模拟消化、胃+小肠(淀粉酶)模拟消化、胃+小肠(淀粉酶+糜蛋白酶)模拟消化、胃+小肠(淀粉酶+糜蛋白酶+胰蛋白酶)模拟消化、胃+小肠(淀粉酶+糜蛋白酶+胰蛋白酶+小肠消化4 h时补充消化酶)模拟消化,每个处理5个重复,每个重复1根消化管。考察各处理条件下玉米、豆粕、小麦麸及玉米-豆粕型饲粮的干物质、粗蛋白质及总能消化率的差异和各消化酶的贡献。结果表明:1)模拟小肠液中淀粉酶、糜蛋白酶均可显著提高胃消化后玉米、豆粕、小麦麸及玉米-豆粕型饲粮的干物质、粗蛋白质以及总能的消化率(P<0.05);胰蛋白酶可以进一步提高胃消化后豆粕、小麦麸的干物质、粗蛋白质以及总能消化率(P<0.05);补充3种消化酶可以提高对小麦麸粗蛋白质及玉米-豆粕型饲粮干物质、粗蛋白质及总能的消化率(P<0.05)。2)小肠液中消化酶对饲粮养分消化率的贡献上,因饲粮底物的不同而异,其中淀粉酶、糜蛋白酶对总能和粗蛋白质消化率的贡献相对较高,而胰蛋白酶和补充消化酶对饲粮养分消化率的贡献虽然相对较少,但也可以引起消化率显著性差异(P<0.05)。在猪的小肠模拟消化阶段,淀粉酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶及补充消化酶对饲粮养分的消化程度均有显著性贡献。     

仿生消化法中消化酶与消化时间对评定生长猪常用植物性饲料磷体外消化率的影响

本试验旨在探讨仿生消化过程中生长猪体内4种小肠消化酶以及胃期和小肠期消化时间对植物性饲料磷体外消化率的影响,为确定仿生消化法评定生长猪常用植物性饲料磷体外消化率时模拟小肠消化液的组成与最佳消化时间提供参考。试验在SDS-Ⅰ型单胃动物仿生消化系统中进行,以玉米、豆粕和麦麸为测试原料,分3个试验进行。试验1,设置5个处理,1个不添加小肠消化酶的处理(对照)和4个添加不同小肠消化酶的处理,分别添加胰蛋白酶、胰蛋白酶+糜蛋白酶、胰蛋白酶+糜蛋白酶+淀粉酶、胰蛋白酶+糜蛋白酶+淀粉酶+脂肪酶,胃期消化时间为1.25 h,小肠期消化时间为4.00 h;试验2,确定小肠消化液主要消化酶组成后,设置5个不同的胃期消化时间的处理,分别为0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 h,各处理的对应小肠期消化时间均设置为4.00 h;试验3,确定胃期消化时间后,设置6个不同的小肠期消化时间的处理,分别为1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00 h。以上各处理均设3个重复,每个重复5根消化管,分别测定3种饲料原料的磷体外消化率。结果表明:1)胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶均可显著提高玉米、豆粕和麦麸磷体外消化率(P<0.05),糜蛋白酶可显著提高豆粕和麦麸磷体外消化率(P<0.05),却显著降低了玉米磷体外消化率(P<0.05)。2)胃期消化时间由0.50 h增加到1.00 h,玉米和豆粕磷体外消化率均无显著性变化(P>0.05);1.25 h时玉米和豆粕磷体外消化率显著降低(P<0.05);消化时间由0.50 h增加到1.00 h,麦麸磷体外消化率显著升高(P<0.05),1.25 h时达到稳定。3)小肠期消化时间由1.00 h增加到6.00 h,玉米、豆粕和麦麸磷体外消化率均显著增加(P<0.05),并分别在3.00、4.00、5.00 h达到稳定。分析以上结果得出:1)可采用胰蛋白酶、糜蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶模拟小肠液。2)确定胃期消化时间为1.00 h,小肠期消化时间为5.00 h。     

大连地区种用母蓝狐的饲喂

<正>养殖狐狸的经济效益主要取决于母狐的产仔率及成活率,产仔多、成活率高则养殖效益高,所以正确饲喂母狐是关键。1狐的消化特点狐是单胃动物,消化系统主要由口腔、食道、胃、小肠、大肠、肛门、肝胰等器官以及各种消化腺组成。狐门齿小、犬齿长而利、臼齿构造复杂,食物以撕咬为主,不善咀嚼,消化道短,食物停留时间短,狐采食后6~8h便开始排便,消化液中主要是蛋白分解酶和脂肪分解酶,对碳水化合物的消化能力     

内窥镜配合胃切开方法对犬食道梗阻的治疗

研究旨在探讨犬食道梗阻的诊疗方法。以遵义某动物医院接诊一只吞食异物后进食困难且反复呕吐的犬为例,采用临床基本检查、实验室检查,诊断患犬为胸腔后方食道梗阻。在内窥镜帮助下行胃切开术,采用肠钳从胃贲门处进入食道取出异物。术后48 h患犬可正常进食,精神状态良好。内窥镜配合胃切开取出食道异物能够快速定位并精准取出异物,避免残留,治疗效果良好。     

新型肠溶包被吉他霉素的应用试验

经肠溶包被的吉他霉素颗粒剂作为吉他霉素的最新增强改进型产品 ,保证了吉他霉素在胃中不易被破坏而在肠道中完全溶解释放 ,在提高吉他霉素生物利用度、提高防病治病效果和不影响动物适口性等方面有大幅度改善。     

动物单胃胃液分泌的调节作用

相对于瘤胃而言，单胃动物就是集体只有一个胃腺的动物，包括鸡、猪、人等。以猪为代表的一类动物具有简单的消化道，即口腔、食道、胃、小肠、大肠及肝脏和胰腺。消化道内微生物发酵活动有限，对进入其中的饲料纤维性物质消化不足，所以，非反刍动物主要大量消化利用各种谷物类精饲料。     

熔融法制备包被纳米氧化锌工艺方法的研究

以纳米氧化锌与二氧化硅作为芯材,硬脂酸作为包被壁材,采用熔融分散-冷却法制备包被纳米氧化锌,以包被纳米氧化锌在人工胃液中的溶出率作为评价指标,得到最佳工艺条件:氧化锌、二氧化硅、硬脂酸的物料配比为50.3.3。在此工艺条件下,纳米氧化锌在人工胃液中3 h后的溶出率为1.87%,在人工肠液中6 h后的释放率为92.35%。该产品能够在仔猪的胃环境中保护纳米氧化锌,并且在仔猪的肠道环境中将纳米氧化锌释放出去,达到使纳米氧化锌发挥最大作用的目的。     

恩诺沙星肠溶微粒包衣工艺研究

采用湿法制粒、流化床包衣制备肠溶释放微粒,正交法进行工艺参数的筛选,通过溶出度试验对其释放特性进行考察,筛选出最佳生产工艺.在此优化工艺条件下制得的微粒体外释放特性良好,在人工胃液中几乎不溶,而在人工肠液中释放达到70％以上.本品处方合理,制备工艺简单,达到了肠溶释放的目的,为恩诺沙星制剂的优化提供了依据.     

多西环素肠溶微丸的释放度测定

采用紫外分光光度法测定多西环素肠溶微丸的释放度。制剂在酸性介质中释药量符合中国药典对肠溶制剂的要求,在缓冲液介质中快速释药满足多西环素主要在小肠上段吸收的生理特性。     

替米考星肠溶微丸的制备及其评价

采用挤出滚圆法制备含药微丸,药物以固体分散体的形式存在微丸中,流化床进行肠溶包衣,制得替米考星肠溶微丸。通过不同的工艺处方筛选,考察其理化性质及体外释放特性。分别采用紫外分光光度计测定替米考星的含量,电子显微镜、红外分光光度法和差示扫描量热法确证微丸的特性。结果显示,微晶纤维素在一定程度上对微丸骨架的成型有影响,而包衣的厚度影响微丸的体外释放行为。释放度实验表明替米考星肠溶微丸能达到肠溶制剂的效果。     

牛四类常见病的预防

<正>牛常见病虽然不像传染病一样暴发和流行,但由于有些病无典型的临床症状,易在管理上造成忽视,而给养殖户带来较大的经济损失。因此,需要进行有效的预防措施,才能避免损失,提高牛群的健康水平,发挥牛的最大生产力。1消化系统疾病牛消化系统包括消化管和消化腺两部分。消化管为食物通过的食道,起于口腔,经咽、食道、前胃、皱胃、小肠、大肠,止于肛门。消化腺为分泌消化液的腺体,包括唾液腺、肝、胰腺、胃腺和肠腺。消化系统     

剖检家畜时寄生虫标本一般采集法

在家畜死亡（捕杀）后，首先制作血片，染色检查，观查血液中有无寄生虫；而后仔细检查体表有无体表寄生虫，并收集之；将各内部脏器依次取出。现将各系的检查方法分述如下：消化系统：先将附着其上的肝、胰取下，再将食道、胃（反刍兽应将四个胃分开）、小肠、大肠、盲肠分别结扎后分离。食道应剖开，检查食道黏膜下有无虫体寄生，应注意有无筒线虫和纹皮蝇幼虫（牛）；在食道的浆膜面应检查有无肉孢子虫。胃和各肠段均应分别置于容器内，剖开，加水将内容物洗入水中，洗净的胃、肠黏膜应仔细检查其上是否附有虫体，并用小刀刮取胃肠黏膜，…     

花肠道和肝胰脏蛋白酶、淀粉酶活力的研究

花(Hemibarbus maculates Bleeker)前、中、后肠及肝胰脏的蛋白酶的最适温度为40℃;前、中、后肠及肝胰脏的淀粉酶的最适温度为40℃。前、中、后肠蛋白酶的最适pH值分别为5.0、7.0、7.0,肝胰脏蛋白酶最适pH值为7.0;前、中、后肠淀粉酶的最适pH值分别为5.0、7.0、7.0,肝胰脏淀粉酶最适pH值为7.0。