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相似文献
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1.
通过对禽流感(AI)H5疫苗免疫母产鸽的血清抗体及其子代乳鸽母源抗体定期检测后发现,应用AI-H5灭活疫苗1次和2次免疫青年产鸽后,血清抗体120d仍可维持较高的抗体水平,分别平均为4.76log2、5.03log2以上;3次免疫后,血清抗体180d后仍可维持在5.33log2以上。子代乳鸽1日龄母源抗体的变化情况与其母产鸽血清抗体的消长情况相似,呈强正相关关系。当母产鸽血清抗体处于上升和下降初期,子代乳鸽1日龄母源抗体与之差异较大;而当母产鸽血清抗体进入相对稳定期时,两者的水平差异不大。乳鸽1日龄平均滴度越高,其15~17日龄前维持的母源抗体滴度越高,以后迅速下降,至30日龄时已接近为0。  相似文献   

2.
本研究应用血凝抑制试验对不同日龄的海兰褐蛋鸡进行新城疫、禽流感母源抗体水平的检测,掌握雏鸡AI和ND母源抗体的分布和消长规律。结果表明,雏鸡出壳后,新城疫、禽流感母源抗体水平大都在7日龄内出现高峰,之后随着日龄的增长,抗体水平逐渐下降,新城疫、禽流感H9亚型母源抗体35日龄已基本消失,而禽流感H5亚型Re-4株和Re-5株母源抗体下降较快,20日龄左右母源抗体水平接近0。  相似文献   

3.
为了探讨种鸡场禽流感和新城疫母源抗体消长规律,制定科学的免疫程序,本试验对父母代种鸡和出壳当日蛋雏鸡进行禽流感和新城疫抗体检测以及对1、8、15、22及29日龄蛋雏鸡进行禽流感H5、H9亚型和新城疫母源抗体跟踪检测。结果表明,父母代种鸡禽流感和新城疫免疫抗体水平较高,且通过卵黄传递给蛋雏鸡,使其产生较高的母源抗体抵抗病毒侵袭。同时发现蛋雏鸡在出壳当日禽流感和新城疫母源抗体水平最高,均达到6log2以上,且群体抗体合格率均达90%以上,随后母源抗体逐渐下降,在15日龄时禽流感H5亚型和新城疫母源抗体下降到抗体保护水平以下,22日龄时禽流感H9亚型母源抗体也已下降到抗体保护水平以下,因此在15日龄时进行禽流感H5亚型和新城疫首免,在22日龄时进行禽流感H9亚型首免,可以有效降低禽流感H5和H9亚型和新城疫的发生风险。  相似文献   

4.
试验旨在评价禽流感新城疫重组二联疫苗(rL-H5)免疫鹌鹑后的抗体效价,为该疫苗能否应用于鹌鹑禽流感和新城疫免疫预防提供依据.经试验,rL-H5以不同剂量经饮水或皮下注射,分别免疫10~40日龄无母源抗体的鹌鹑后,禽流感H5、ND免疫抗体效价水平很低,未能有效诱导针对禽流感和新城疫的抗体反应.  相似文献   

5.
为分析产蛋鸡及其子代鸡的新城疫抗体消长规律,对5、7、10、12月龄的海兰蛋鸡及其子代鸡在7、14、21和28日龄时的新城疫血凝抑制抗体进行了检测。结果表明,海兰蛋鸡在7月龄时新城疫HI抗体最高,为211.2,随后逐渐下降,12月龄时的HI抗体下降到29.5。子代鸡新城疫抗体水平随着日龄的增加而逐渐降低,21日龄时HI抗体效价在24左右;种鸡在7月龄时所产子代鸡的母源抗体最高。本研究为制定合理的新城疫疫苗免疫程序奠定了基础。  相似文献   

6.
为制定科学合理的鸽新城疫(ND)疫苗免疫程序,研究比较了1日龄乳鸽新城疫病毒(NDV)母源抗体与种母鸽NDV抗体水平的相关性,对乳鸽母源抗体的衰减规律进行了检测,对采用ND活疫苗与灭活疫苗的不同组合及不同免疫次数的鸽群免疫效果进行了比较。结果显示:1日龄乳鸽NDV母源抗体水平与种母鸽抗体水平呈极显著正相关(r=0.93);乳鸽NDV母源抗体水平在1日龄时为(8.38±1.51)log2,5日龄时略有上升,随后逐日下降,22日龄时降至抗体临界保护值4 log2以下,母源抗体半衰期约为4.45 d;无论采用何种疫苗组合,各免疫组NDV抗体水平在二免后17 d均升至9 log2以上,随后逐渐下降,但在二免后5个月依然维持在7.80 log2以上;除首免后40 d A-1组抗体效价显著高于B-2组、A-2组抗体效价极显著高于B-2组,以及首免后93 d时A-1组显著高于B-2组外,其余各时间点各免疫组之间抗体效价差异均不显著;在种鸽场的实际生产中,鸽群如60日龄转入飞棚时未经免疫,抗体水平在二免后21 d(...  相似文献   

7.
试验旨在建立北京油鸡保种场的新城疫抗体基准线,对不同日龄(0、21、42、84、105、147、168、252、315日龄)的北京油鸡采集血清样品,采用血凝抑制试验进行鸡新城疫抗体检测,测定抗体消长规律,确定免疫基准线。结果显示:0日龄时雏鸡受母源抗体影响,新城疫抗体滴度在8.8~9.0 Log2;21日龄时母源抗体基本消退,降至3.5~3.8 Log2,抗体合格率为48.3%;42日龄抗体缓慢上升,达到6.8 Log2,抗体合格率为100.0%;84日龄达到9.7 Log2,105日龄达到高峰10.2 Log2;147~315日龄鸡群抗体维持在较高水平,均在8.0 Log2以上。根据上述数据得出,北京油鸡新城疫抗体基准线为0日龄在7.8~10 Log2,21日龄在2.0~5.4 Log2,42日龄在4.9~8.3 Log2,84日龄在7.7~12.0 Log2,105日龄在9.0~11.1 Log2,147日龄在8.6~11.0 Log2,168日龄在8.3~11.1 Log2,252日龄在5.4~10.3 Log2,315日龄在7.1~11.4 Log2。研究表明,建立新城疫抗体基...  相似文献   

8.
本试验试图通过对不同日龄的清远麻鸡H5亚型禽流感母源抗体的检测,找出母源抗体消长规律,确定本地区清远麻鸡H5亚型禽流感首免日龄,为制定合理免疫程序提供科学依据。分别于2、6、10、15、20、24、28日龄颈静脉或翅静脉采血,每个日龄整体随机采集30份样品。结果表明,2、6、10、15日龄的禽流感H5亚型母源抗体抗体合格率为100%,能够保护禽群抵御风险;20日龄时抗体保护率为96.7%,仍然能够很好地保护禽群;24日龄时抗体保护率为76.7%,接近临界值;28日龄时抗体保护率为30%,此时母源抗体已经不足以保护禽群抵御感染风险。  相似文献   

9.
为了建立初生珍禽的禽流感、新城疫免疫程序,笔者采用血凝抑制试验(HI试验)对9日龄左右的初生珍禽进行了母源抗体测定。结果显示:初生珍禽的禽流感H5、H9和新城疫母源抗体的几何平均值分别为5.67log2、6.63log2、5.64log2。根据检测结果将初生珍禽的免疫程序初步确定为15日龄首免,首免后1个月加强免疫。  相似文献   

10.
鸽禽流感H_5N_1油乳剂灭活苗免疫程序的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对鸽用H5N1油乳剂灭活疫苗免疫后的抗体消长变化进行了初步研究。乳鸽首免1周后抗体逐渐上升,28d达到高峰;二免后,抗体水平上升迅速,在14日龄时达到高峰,以后下降缓慢,161d时抗体水平仍在6·0log2;经过第3次免疫后的种鸽,免疫接种2周后,抗体水平达到最高,为9·0log2,以后逐渐下降,维持在5·7log2至4·1log2之间,可达8个月以上。乳鸽的母源抗体衰减变化情况:距开产前免疫1个月所产鸽蛋孵化的乳鸽母源抗体在7~15日龄处于高峰。但距开产前免疫7个月所产鸽蛋孵化的乳鸽1日龄母源抗体水平在5log2,1周后迅速降至3·6log2以下。  相似文献   

11.
通过对初生雏鸡的新城疫母源抗体不同时间检测,发现初生雏鸡5日龄时母源抗体出现最高值7.7log2,并选择母源抗体在4log2、5log2、6Log2和7log2时分别攻新城疫强毒。结果显示,初生雏鸡母源抗体达到6Log2日龄时能有效抵御强毒的攻击。  相似文献   

12.
本研究对20只未进行免疫接种的健康幼狐,分别在30日龄、45日龄、60日龄对其进行颈静脉采血,制备血清,进行抗犬瘟热病毒(CDV)母源中和抗体滴度测定.结果表明,绝大多数幼狐在30日龄母源抗体较高;幼狐在45日龄母源抗体均较低,血清中和抗体效价均等于或小于1∶18.6;幼狐在60日龄母源抗体基本消失,均小于1∶4.0.45日龄对幼狐进行CD免疫接种能够避免免疫空白期的出现,能获得较好的免疫效果.  相似文献   

13.
本试验采用20只未进行免疫接种的健康幼貂,分别在30、45、60日龄进行颈静脉采血,制备血清,测定抗CDV的中和抗体滴度。结果表明,30日龄绝大多数幼貂抗CDV母源中和抗体效价在1:30.0以上,45日龄母源抗体均较低,血清抗CDV中和抗体效价小于1:20.0。60日龄母源抗体基本消失,血清抗CDV中和抗体效价等于或小于1:8.0。所以45日龄对幼貂进行CD免疫接种较好。  相似文献   

14.
疫苗免疫程序对机体抗体的产生和维持有重要的影响,为了解"茶花鸡2号"鸡群新城疫、禽流感(H5、H7、H9)的母源抗体及疫苗免疫后抗体消长规律,从而为制定合理规范的免疫程序提供依据,分别对两批次的"茶花鸡2号"商品鸡群在不同日龄随机采血124份,分离血清进行血凝抑制试验(HI),对鸡群的新城疫、禽流感(H5、H7、H9)病毒血清抗体进行检测。结果显示,鸡群在30日龄新城疫、禽流感(H5、H7、H9)病毒血清抗体较低,4~5周龄时间段的病毒抗体水平未达到保护要求。因此在原有免疫程序的基础上进行调整,制定了防控新城疫、禽流感(H5、H7、H9)科学合理的免疫程序,为优质地方鸡科学养殖提供技术支撑。  相似文献   

15.
为了解实验室试制短喙矮小综合征(SBDS)灭活疫苗免疫种鸭后代的母源抗体消长规律及被动保护效果,本研究收集了160份SBDS灭活疫苗免疫樱桃谷鸭种鸭后代不同日龄的血清,用鹅细小病毒(GPV)胶乳凝集抑制试验(LPAI)跟踪检测抗体效价,并对8日龄不同母源抗体雏鸭进行攻毒,记录发病情况并测定攻毒后第14 d的体重、喙长宽值。结果显示,樱桃谷种鸭免疫SBDS灭活疫苗后能够使其后代携带较高水平的母源抗体,至10日龄为2.4±0.7514(-log2),阳性率100%;21日龄为0.2±0.37(-log2),阳性率15%。拟合出1日龄~14日龄母源抗体消长曲线公式为y=6.409e~(-0.10x),R~2=0.99421,其中y表示抗体水平,x表示日龄。母源抗体被动保护试验结果显示雏鸭母源抗体LPAI效价≥2(-log2)可抵抗SBDSV强毒攻击,获得有效被动保护。表明SBDS灭活疫苗免疫种鸭可保护其后代雏鸭抵抗SBDSV强毒感染,有效被动保护期10 d以上。本研究为鸭SBDS的免疫程序制定和有效防控奠定了基础。  相似文献   

16.
本试验对不同日龄,不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行了新城疫(ND)攻毒,同时对经Clone-30弱毒疫苗1次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测,结果表明,非经免疫的,10日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高(ND-HI效价〉6Log2)的情况下才能抵抗瓣城疫强毒的攻击,母源抗体较低的鸡只(抗体效价≤6Log2)大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击,雏鸡经Clone-30弱毒  相似文献   

17.
<正>1生长全过程都有可能发生的疾病1.1新城疫各种日龄都有可能发生,但临床上多见20日龄以后的鸡群,20日龄前很少发病。主要原因是由于雏鸡有母源抗体,对新城疫有一定的抵抗力,但随着母源抗体的下降,其发病的  相似文献   

18.
本试验对不同日龄、不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行新城疫(ND)攻毒,同时对经Clone-30弱毒疫苗1次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测。结果表明,非经免疫的、10日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高(ND-HI效价>6Log2)的情况下才能抵抗新城疫强毒的攻击;母源抗体较低的鸡只(抗体效价6Log2)大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击。雏鸡经Clone-30弱毒疫苗点眼免疫1周后,尽管其体液抗体水平很低,但在一定时期内可获得较好的保护力。  相似文献   

19.
为研究幼龄鸽新城疫母源抗体消长规律,选择白王鸽生产种鸽50对,免疫接种后抽取32对进行产蛋、孵化和哺育幼龄鸽。从该种鸽生产的32窝出壳乳鸽中每窝确定1只作为试验幼龄鸽,分别检测种鸽血清、种蛋卵黄HI抗体以及1日龄和1、2、3、4周龄幼龄鸽血清HI抗体和体重。结果显示:对应的HI抗体滴度分别为9.3、8.1和7.8、5.5、4.1、3.0、2.1 log_2;出壳后第1、2、3、4周龄的HI抗体半衰期分别为3.0、5.0、6.4、7.8 d,1日龄及1、2、3、4周龄体重分别为16.0、140.1、290.1、440.2、500.2 g。出壳后幼龄鸽母源抗体滴度随周龄增大快速衰减,但各周龄段半衰期不同,且呈现随周龄增加而延长;种鸽与种蛋、1日龄及各周龄抗体滴度值高度正相关,提高种鸽抗体滴度可提高幼龄鸽母源抗体滴度,延长母源抗体维持时间,幼龄鸽生长代谢速率是影响母源抗体衰减速率的主要因素。  相似文献   

20.
为了制定科学有效的鸡新城疫疫苗免疫程序,提高免疫效果,减少鸡只的应激反应,本研究设计了4种免疫程序,即禽流感-新城疫重组二联活疫苗、鸡新城疫灭活油乳剂疫苗分别单独免疫和共同交叉免疫,通过血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验对以上组别进行免疫效果检测和母源抗体消长分析。结果表明:商品肉鸡15日龄为最佳疫苗接种时点,首免接种禽流感-新城疫重组二联活疫苗,35日龄和55日龄分别加免新城疫灭活油乳剂疫苗,这种免疫程序可维持稳定持久的抗体水平,且大大减少鸡只的应激反应和养禽户的投资成本。  相似文献   

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