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相似文献
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1.
顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4~8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。  相似文献   

2.
红掌作为一种室内观花观叶皆宜的花卉,颇受消费者青睐,其供不应求的问题愈发明显,利用组织培养技术快速繁殖红掌苗已成为红掌生产应用中的重要课题。本文围绕红掌的腋芽培养、继代培养、生根条件3个方面作了详细叙述,明确了红掌组培快繁技术研究的相关内容,发展前景。  相似文献   

3.
以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明:外植体消毒采用75%乙醇表面消毒20s和0.1%HgCl2 6min的处理方式较好;初代培养基为MS培养基,继代增殖最适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L较好;壮苗培养最佳培养基为MS+6-BA0.08mg/L最好;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,生根率达92%。  相似文献   

4.
红掌组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以红掌的顶芽、茎段、叶片、叶柄等为外植体,通过以芽繁芽方式或愈伤组织诱导芽途径诱导无菌芽,并获得再生植株,以期建立一套完善的红掌组培快繁技术体系.结果表明:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基组合最适合红掌以芽繁芽的增殖芽,繁殖系数达4.5以上;而改良MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基组合更适合愈伤组织分化芽和增殖芽,芽繁殖系数达5.8以上;最好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.  相似文献   

5.
我国地大物博,花类品种众多,不同的地方盛产不同的花种。随着我国植物组织培养相关技术的不断进步,大大提高了花卉的成活率与繁殖速度。本文以白鹤芋的花序为外植体,在MS基本培养基中加入不同类别且不同浓度的激素,进行组培快繁试验,进而探讨快速繁殖白鹤芋的有效途径。  相似文献   

6.
公四莓一号草莓组织培养快繁技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对公四莓一号草莓茎尖组织培养快繁技术的试验研究表明:公莓一号草莓茎尖组织培养最佳诱导与增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L;最佳移栽基质为经消毒、比例为1:1的土加珍珠岩,在此基质上移栽试管苗成活率达96%,并且生长健壮.  相似文献   

7.
紫花地丁组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以紫花地丁的茎尖为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体用70%酒精处理30 s,0.1% HgCl2处理6 min效果最佳;最佳生长和增殖培养基为:MS BA 3 mg/L NAA 0.1 mg/L;最佳生根培养基为:1/2 MS BA 0.3 mg/L AC 0.3 g/L,生根率达100%.  相似文献   

8.
三倍体西瓜组培快繁研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文探索三倍体无籽西瓜种子消毒工作程序并培养无菌苗 ,采用顶芽诱导腋芽丛生和近轴端子叶诱导以器官型再生方式产生不定芽两种途径增殖 ,诱导培养基配方为改良MS +6 -BA2 (mg·L-1,下同 ) +NAA 0~0 1,筛选出增殖培养基配方为改良MS +6 -BA1~ 2 +IBA 0 2 ,生根培养基配方为改良MS +IBA 0 3~ 0 5。采用添加KT2~ 5和GA3 1~ 2培养导致瓶内开花现象  相似文献   

9.
【目的】建立小果甜柿组培快繁技术体系,实现小果甜柿组培苗的工厂化生产。【方法】以小果甜柿带芽嫩枝茎段为外植体,研究了外植体取材时间、灭菌方法、植物生长调节剂配比对其组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养的影响。【结果】适宜小果甜柿外植体取材的时间为4月、6月;选择75%酒精10 s+0.1%氯化汞8 min的组合进行消毒,外植体成活率达76.67%;以(1/2N)MS+2.5 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1NAA为启动培养基,外植体萌芽率达78.33%;以(1/2N)MS+2.0 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1NAA为继代培养基,平均增殖系数在1.77以上;以1/2 MS+1.0 mg·L-1IBA为生根培养基,生根率达74.73%,平均根数3.33条,平均根长2.60 cm。【结论】构建了小果甜柿组培快繁技术体系,为小果甜柿组培苗的工厂化生产提供参考依据。  相似文献   

10.
枣的组织培养与快繁   总被引:8,自引:0,他引:8  
通过两年多的试验,探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件,获得了试管丛生苗,增殖系数达5倍以上,生根率高达98.2%,移栽和田间定植成活率分别达95%和93%以上。  相似文献   

11.
以从新疆吐鲁番地区沙漠采集的维吾尔民间传统药材刺山柑为试验材料,择其茎段、叶片、侧芽、萼片和花朵5种外植体进行组培筛选并探索其最佳培养条件。结果表明:其外植体最佳灭菌条件为升汞加吐温-20消毒5 min,最适培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+3.0 mg/L NAA,5种外植体的诱导率均在65%以上,但茎、叶为最佳;增殖培养基中,随着生长激素NAA的浓度增加,增殖系数升高,丛生芽的发芽数增多;最佳生根培养基为MS+0.8 mg/L IBA+300 mg/L活性炭。  相似文献   

12.
《现代园艺》2020,(3):14-15
以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽的诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障。  相似文献   

13.
合果芋组织培养快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以合果芋幼嫩侧芽为外植体,研究了不同激素浓度对合果芋组织培养的影响.结果表明:用0.1%的氯化汞溶液+3滴Tween20对外植体处理35 min,灭菌效成功率达75%;较好的诱导培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳的增殖培养基为BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最好的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根瓶苗置于室外自然光线下练苗7 d后,移栽到珍珠岩∶腐殖土∶壤土=1∶1∶1的基质中,成活率可达94%以上.  相似文献   

14.
<正>蓝刺头(Broadleaf Globethistle)。又称新疆蓝刺头,属菊科多年生草本植物。具有很高的药用价值和经济价值。但因蓝刺头不易形成种子,繁殖率低,且品种繁多,极易杂交,导致种性不纯。因此,生产上采用营养繁殖的方法生产种苗。近年来,有  相似文献   

15.
小西瓜组织培养与快繁技术的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对小西瓜杂交组合品种HM-1组织培养与快繁技术的研究结果表明:将小西瓜种胚消毒后,浸泡4~5小时再接入培养基中,是获取小西瓜无菌实生苗较好的方式;适合小西瓜幼苗增殖生长的培养基为:MS 6-BA0.2~0.5mg/L或MS 6-BA0.5mg/L IBA0.05mg/L;适合小西瓜生根的培养基为MS NAA0.05mg/L。  相似文献   

16.
以鲁北冬枣一年生枣头刚萌发的顶芽、嫩枝枣头先端和一年生枣头上未萌发的侧芽及带芽茎段为试材制备外植体,进行组培快繁试验。结果表明,以嫩枝枣头先端做培养材料较适宜,成活率可达22.2%,萌发生长较快,且操作容易。最佳分化增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS IAA0.5mg/L IBA1.0mg/L。移栽时注意遮荫和控制温度,成活率达90%。  相似文献   

17.
大花月季的组培快繁技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
张红 《北方园艺》2008,(4):224-225
以大花月季为试材进行组培试验.结果表明:大花月季嫩梢中部茎段为无茵体系建立的最适外植体;MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.1mg/L是最适宜的增殖培养基;1/2 MS NAA0.05 mg/L 活性碳500mg/L是最适宜的生根培养基.  相似文献   

18.
草莓组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以美国引进的草莓品种"赛娃"的顶芽为试材,研究了不同激素及组合对草莓组培苗快速繁殖和生根的影响。结果表明:适合继代增殖的培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L;适合生根的培养基1/2MS+IBA 0.1mg/L;该试验为草莓大规模繁殖和工厂化育苗提供了理论依据。  相似文献   

19.
主要从培养基的角度深入分析长白山笃斯越桔组培快繁技术,并着重分析不同配型的培养基、ZT浓度、IBA浓度、糖的种类及浓度、土壤p H值对笃斯越桔组培苗增殖及其生根的影响。  相似文献   

20.
玉露的组织培养与快速扩繁   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈红刚  高素芳  杨韬 《北方园艺》2011,(12):101-102
以玉露幼嫩花茎为外植体,诱导培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖培养基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养基1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,建立其组织快繁体系。  相似文献   

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