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1.菊花按栽培方式与用途分类(1)景观小菊花径小于6厘米,花色有白、黄、粉、红、紫、褐及复色,舌瓣有平、匙、管、桂、畸瓣之分。花期5—12月。(2)盆栽大中型菊花径大于6厘米,舌状花单轮平瓣型,瓣宽3厘米以上,管瓣型瓣长15厘米,独本菊花数1个,多头菊4~5个,分布均匀,花期10—12月。主要品种有平瓣类的太液池荷、彩荷、金荷,绿衣 相似文献
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舌状花是菊花头状花序的重要组成部分,其形态变异是造成菊花瓣型、花型多样性的重要原因,然而不同形态舌状花的起源及遗传规律尚不清晰。野菊(Chrysanthemum indicum)是栽培菊花起源的重要亲本,课题组前期通过种质资源调查获得了1株野菊突变株,其头状花序同时存在平瓣、匙瓣、管瓣3种瓣型,扦插繁殖后该特点保持不变,命名为CIZ株系。本研究构建了野菊突变株系CIZ和野生型CIW株系F1代杂交群体,根据后代舌状花花冠筒基部合生程度(CTMD)探究舌状花形态变异遗传规律;同时统计以6种优选平瓣小菊为父本、野菊CIZ株系为母本杂交后代的瓣型,探究瓣型突变性状的遗传性及野菊CIZ株系用于瓣型育种的可能性。另一方面,为探究瓣型突变是否为嵌合性状,以平瓣、匙瓣、管瓣3种瓣型舌状花为外植体,观察再生植株的瓣型。结果表明,野菊CIZ株系和CIW株系杂交群体F1代中都以平瓣类型为主,F1代群体的CTMD表现为偏向于低值亲本的偏态分布;野菊CIZ株系与平瓣小菊杂交后代出现瓣型性状分离,野菊CIZ株系可作为菊花品种改良育种的重要材料;同时... 相似文献
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菊花品种的数量分类研究(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
该文把数量分类方法应用于菊花78个品种的分类.选取了菊花(Dendranthema×grandi-florum)38个性状,对78个菊花品种(秋菊中的大菊)进行数量分类,Q型聚类分析的结果表明:花瓣形状应作为菊花品种分类的第一级标准,花型应作为第二级标准.78个菊花品种分成了平瓣类、匙瓣类、管瓣类、桂瓣类、畸瓣类5大类,共27个花型.并对毛刺品种、剪绒品种在菊花品种分类系统中的位置做了讨论.抽取10个菊花品种进行鉴定,各个品种全部鉴定为它们所应属的花型. 相似文献
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《山西农业大学学报(自然科学版)》2016,(1)
为探究不同栽培方式对菊花观赏价值的影响,本试验采用套盆、盆栽和地栽3种方式对4种菊花进行栽培。以株型、花蕾直径、花径、盛花期、花期、花色、瓣型和重瓣型为评价指标,采用灰色关联分析对其观赏价值进行综合评价,关联度越高,与理想品种越相近,观赏价值越高。结果表明:不同栽培方式对菊花的观赏价值有一定的影响,套盆栽培的观赏价值地栽的观赏价值盆栽的观赏价值;套盆栽培较地栽和盆栽而言,有一定的优势。可以适度推广菊花的套盆种植。 相似文献
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四季开花菊,是菊花的一个新品种,一年四季都可开花。它满足了人们在不同季节赏菊的愿望。它株型紧凑,从栽培定植到现蕾开花,仅需30~35天。该花色彩艳丽,有金黄、桔黄、粉红、红黄等颜色,花型也极富变化,有舌状、莲座、勺药、平瓣等型。是客厅、宾馆单位和会场的点缀珍品,也是公园、街道等场所布置花坛、花景的最佳品种,又是现代人们馈赠的佳品。四季开花菊适应性极强,气温在5℃以上时就可栽培,我国南北地区均可种植,栽培管理简单易行。 相似文献
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菊花品种的数量分类研究(I) 总被引:8,自引:1,他引:8
该把数量分类方法应用于菊花78个品种的分类,选取了菊花(Dendranthema×grandi-florum)38个性状,对78个菊花品种(秋菊中的大菊)进行数量分类,Q类聚类分析的结果表明:花瓣形状应作为菊花品种分类的第一级标准,花型应作为第二级标准,78个菊花品种分成了平瓣类,匙瓣类、管瓣类,桂瓣类,畸瓣类5个大大,共27个花型,并对毛刺品种,剪绒品种在菊花品种分类系统中的位置做了讨论,抽取 相似文献
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菊花品种的遗传多样性分析及CDDP指纹图谱构建 总被引:1,自引:0,他引:1
利用来源保守DNA 序列多态性(CDDP)标记技术,探讨50 个不同花径、瓣型、花色的菊花品种的遗传多样
性。筛选的19 条CDDP 引物,共产生234 个条带,平均每条引物产生12.32 个条带,其中211 个(90.17%)为多态
性条带。菊花品种间的SM 相似系数变化范围为0.617 0 ~0.944 7,平均0.733 0。至少需要2 条引物组合(WRKY-
R2 和WRKY-R3)可以完全区分50 个品种。UPGMA 聚类结果表明,所选的菊花品种基本按花径聚类,与瓣型和花
色无直接关系。研究表明CDDP 技术可有效用于菊花遗传多样性分析和品种鉴定研究。 相似文献
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为了寻求城市公园深冬早春绿化美化花卉的合理搭配方案,选用5种冬季开花植物对其开花时间进行对比观察。结果表明,红紫瓣菊花盛花期可达30 d,黄瓣菊花的盛花期达到15~20 d,樱桃花有15 d左右的盛花期,迎春花和杜鹃花只有10 d左右的盛花期。在云南玉溪城市公园深冬早春绿化美化时,红紫瓣菊花和黄瓣菊花的花期较长,迎春花虽然花期短但绿篱美化效果好,花木本花卉樱桃花和杜鹃的单朵花期较短。 相似文献
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重瓣丝石竹莲座苗与健苗花期内源激素的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
通过小区试验,比较了重瓣丝石竹各品种莲座化状况,结果表明,生育期超过100d的重瓣丝石竹中晚熟品种,抽苔率为8%-45%,开花率为6%-40%,秋冬季易产生莲座化现象。重瓣丝石竹开花率和抽枝率呈显著相关(y=1.001x-3.8627,r^2=0.9968^**)。在营养,瞠苗内源生长素IAA、内源细胞分裂素DHZ+DHZR、iPA含量分别为21.521μg/g FW,35.214μg/g FW和4.546μg/gFW,比莲座苗分别提高50.2%、21.3%和48.5%。正常开花株中IAA及iPA含量比营养期显著提高,含量达30.437μg/gFW和8.576μg/gFW,而莲座苗仍保持营养期水平。营养期和开花期内源GA3含量为0.062-0.085μg/gFW,莲座苗与正常苗GA3含量无显著差别。正常植株在营养生长期间植株茎顶端IAA、Z+ZR、DHZ+DHZR和iPA含量分别是基部的3.2、2.8、1.5和6.4倍,而莲座态植株顶端和基部内源激素含量无明显差异。花期植株体内的内源IAA含量以花梗部最高(41.256μg/gFW),iPA和DHZ+DHZR含量的梯度分布比营养生长明显增加,而莲座态植株各内源激素均无明显的梯度分布。 相似文献
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[目的]本文旨在探究菊花CmGATA12基因的功能,分析其表达特征,并转入拟南芥中对其功能进行初步研究。[方法]从菊花品种‘清露’中克隆获得CmGATA12全长序列,与其他物种进行同源性比对分析,同时利用实时荧光定量PCR分析CmGATA12在菊花不同组织中的表达变化;将CmGATA12基因转入拟南芥中,观察其对拟南芥开花时间和莲座叶片数的影响,并分析CmGATA12转基因拟南芥中相关开花基因的表达变化。[结果]CmGATA12与拟南芥GATA家族的AtGATA13和AtGATA8的遗传距离最近。组织定量分析表明CmGATA12在菊花的茎中表达量最高,在芽中表达量最低。亚细胞定位和转录活性试验表明,CmGATA12定位在细胞核和细胞膜并且具有转录激活活性。统计CmGATA12转基因拟南芥植株的开花时间和莲座叶片数发现,CmGATA12转基因拟南芥植株的开花时间均提前于野生型拟南芥植株,开花时的莲座叶片数均低于野生型拟南芥植株。CmGATA12转基因拟南芥植株相关开花基因的表达中,促进开花的基因AtSPL5和AtGI在CmGATA12转基因植株中较野生型拟南芥中的表达量上调,抑制开花的基因AtSVP、AtFRI、AtTOE1和AtTOE2在CmGATA12转基因植株中较野生型表达量下调。[结论]本研究克隆得到的菊花CmGATA12基因,具有促进拟南芥开花的功能。 相似文献
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宝石花属景天科、缟瓣属植物。多年生草本,叶茎肉质,节短具气生根,叶卵形较厚,幼叶排成莲座状(因而得名石莲花)。叶表面被白粉, 相似文献
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本研究旨在了解传统菊展览品种资源现状,为进一步系统开展传统菊品种资源普查、整理、保护和利用奠定基础.参考《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南菊花》,对第七届、第八届中国菊花精品展参展传统菊品种、第十三届中国菊花展和第八届湖熟菊花展展览的传统菊的瓣型、花型、花色、叶型4个质量性状和株高、花径、叶长、叶宽、茎粗5个数量性状进行了性状记录与整理分析.共调查传统菊品种304个,瓣型以匙瓣型和管瓣型为主,花色以黄色、白色、间色居多,叶型主要为正叶型和长叶型,5个数量性状的变异系数分布于20%~29%,除了茎粗和株高呈显著正相关外,其余数量性状两两之间均呈极显著正相关.同时发现不少传统菊品种存在同名异物、同物异名等现象.说明,传统菊品种数量繁多,具有丰富的遗传变异类型.在今后的工作中,应加大品种保护、收集、整理和评价的工作力度,加强对名贵珍稀品种的保护,加快构建科学合理的菊花品种分类和保护系统. 相似文献
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利用组培法分离菊花嵌合体研究初探 总被引:1,自引:0,他引:1
嵌合体是体细胞突变在形态上的表现,对嵌合体进行分离不仅在遗传上很有意义,而且,可以将体细胞分离出来,并育成新的品种,这方面报道甚少。1990年,我们试验利用组培法分离绿化型菊花的嵌合体,取得了成功。一、材料与方法(一)材料104—58号菊花是本室用杂交方法育成的绿化型菊花新品种,花色橙红,重瓣。1990年9月22日发现在该品种圃中一个植株的花枝上有一朵花和两个花蕾在其橙红花瓣中镶有黄色花瓣。本试验是以此嵌合体花蕾做外植体,采 相似文献
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菊花品种间过氧化物酶、酯酶同工酶的遗传多样性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】揭示不同类型栽培菊花品种间的遗传多样性,为栽培菊花品种分类、品种鉴定和保护提供生化依据。【方法】采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,对栽培菊进行同工酶遗传多样性分析。【结果】(1)栽培菊花品种间的遗传变异很丰富,93个品种平均有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别为1.5699、43.23%、0.5699。其中遗传多样性最高的是‘紫宫翎管’,其有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别是1.8889、66.67%、0.8889;遗传多样性最低的是‘粉紫管’、‘粉管托桂’和‘丰收’,3个指标分别是1.3000、25.00%、0.3000。(2)基于品种间遗传距离的UPGMA聚类图将栽培菊花品种按花径聚类,体现了栽培菊花品种花径的遗传分化特征,托桂品种独立成组。另外,A、P、Ho3个指标完全相同的大菊品种有70.37%聚在一起,小菊品种有87.18%聚在一起。(3)‘染水金涛’、‘风珠秋意’、‘金陵之光’、‘金陵春色’具有品种特异的同工酶谱POD-3的F带,可以从生化水平为菊花品种鉴定和保护提供生化证据。【结论】菊花品种间POD和EST的遗传变异丰富;属于同一花径类型品种的遗传多样性较为一致,其中平瓣与匙瓣的遗传变异相近;瓣型和花色与POD和EST没有直接相关性。 相似文献