不同倍性苎麻同工酶及光合作用研究

对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱，倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多，活性强，倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０。０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度，蒸腾强度，气孔阻力，叶温均有很大差异。     

不同倍性苎麻同工酶及光合作用研究

对不同倍性苎麻酯酶同工酶及过氧化物酶同工酶进行了初步研究，发现酯酶同工酶酶带少，活性弱、倍性之间差异很小。而过氧化物酶同工酶酶带多、活性强、倍性之间差异大，其中Ｒｆ＝０．０２７和Ｒｆ＝０．０８２两条酶带为多倍体所特有，可作为其特征酶带。另外，还对不同倍性苎麻的光合作用特性也进行了初步研究，发现不同倍性之间净光合强度、蒸腾强度、气孔阻力、叶温均有很大差异。多倍体光合强度大、单倍体最低、二倍体居中；蒸腾强度以二倍体最大、三倍体次之，四倍体、单倍体较小；气孔阻力以单倍体最大，多倍体较小，二倍体居中。     

大豆同工酶与杂种优势及产量性状变异的相关研究

利用具有明显差异的三种不同类型的大豆品种,采用完全双列杂交方式配同类型内及类型间共15个杂交组合,研究大豆同工酶与主要产量性状杂种优势及遗传变异的相互关系的结果表明,大豆F_1代酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱与主要产量性状的杂种优势有关,具有互补带的组合,杂种优势最高。试验还显示,类型内杂交组合,F_1代酯酶、过氧化物酶同工酶均没有出现互补酶带;含有秣食豆种质的组合,F_1代具有互补带比率最高。本试验结果证实:F_2代单株同工酶酶谱表型丰富的组合,其主要产量性状变异潜力大。含有秣食豆种质的种间杂交后代,与栽培大豆品种间杂交比较,F_2代酯酶、过氧化物酶同工酶表达类型丰富。从酶学以及分子标记的角度,明确了秣食豆种质向栽培大豆的渗进。     

芝麻核心种质与非核心的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术，对选自中国芝麻资源７个生态区的３６个地方品种进行了酯酶，过氧化物酶，苹果酸脱氢酶，６－磷酸葡萄糖脱氢酶，淀粉酶５种同工酶分析，仅酯酶酶谱表现出品种间和品种内的多样性差异。对芝麻核心种质和非核心种质中各９个品种的１０８０个植株酯酶同工酶分析，结果表明在迁移率Ｒｆ０．４５－０．６７间检测到８种酶谱类型。通过对核心种质与核心种质的酯酶酶谱类型和酶带分布频率，品种多样性     

橡胶芽接树砧木与接穗在生化上的相互影响

以橡胶树自根无性系海垦2和热研88-13自接和互接组成的芽接树为材料,在不同割胶条件下,采用PAGE和SDS-PAGE技术,分析了砧木和接穗的胶乳酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶以及可溶性蛋白等生化因子。结果表明:砧木和接穗之间在酯酶同工酶谱C区存在显著的相互影响,这种影响不因割胶时间和乙烯利刺激而变化:自接和互接树之间的过氧化物酶同工酶谱和可溶性蛋白图谱均表现一致,未观测到砧木与接穗之间在这2种图谱上的相互影响。      

大豆不同品种(系)及F_2代各生育期酯酶过氧化物酶同工酶分析

本文分析了大豆21个品种(系)和5个组合F_2代各生育期的过氧化物酶及酯酶同工酶谱.结果表明,这两种同工酶在大豆不同生育期显示酶谱带数不同.过氧化物酶同工酶共显示28条带,酸酶同工酶可显示29条带。在同一生育期内,不同品种(系)及F_2代的酶谱存在着差异.同一品种(系)或F_2代,不同生育期的酶谱变化较大.     

芝麻核心种质与非核心种质的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术,对选自中国芝麻资源７个生态区的３６个地方品种进行了酯酶、过氧化物酶、苹果酸脱氢酶、６—磷酸葡萄糖脱氢酶、淀粉酶５种同工酶分析,仅酯酶酶谱表现出品种间和品种内的多样性差异。对芝麻核心种质和非核心种质中各９个品种的１０８０个植株酯酶同工酶分析,结果表明在迁移率Ｒｆ０．４５～０．６７间检测到８种酶谱类型。通过对核心种质与非核心种质的酯酶酶谱类型和酶带分布频率、品种多样性指数比较及聚类分析,表明核心种质良好地代表了非核心种质。     

巴西橡胶树酯酶等同工酶酶谱初步研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了巴西橡胶树酯酶、过氧化物酶和细胞色素氧化酶等同工酶酶潜在不同材料、不同杂交组合杂种中的变化情况。实验表明,不同叶龄的叶片和不同树龄的叶片、胶乳乳清中的同工酶酶谱有一定的差异。幼龄叶片及1年生幼苗的同工酶带数均较少,活性亦较弱。同一无性系内的成龄树之间的同工酶酶潜无明显差异。就酯酶而言,C-乳清中的同工酶酶带数较叶片丰富,活性亦较强;而过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶酶谱则反之。不同无性系的酶谱差异,亦以C-清中的酯酶同工酶较显著,特别是其中的C区带,似与胶乳产量有一定的相关,可暂试作为分析鉴定无性系用的标志区带。初步看来杂交亲本的酯酶同工酶酶谱中,如C_a区有明显差别,且又具有C_6带的,则可能有较好的配合力。对此值得进一步的研究。     

成龄茶树及其无性苗的同工酶比较

以六个无性系茶树品种(福鼎,槠叶齐,鳛水大树茶(2),政和大白,1—32号,慢奇兰)为材料,用不溶性聚乙烯吡咯烷酮提取酶液,结合垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了成龄茶树及其无性苗之间的酯酶和过氧化物酶同工酶。结果表明:六个品种的成龄茶树及其无性苗之间的酯酶同工酶无差异,四个品种成龄树与其无性苗的过氧化物酶同工酶差异显著,这种差异主要表现在母树的酶带数比其扦插苗要多。这些结果表明了茶树个体发育过程中过氧化物酶同工酶的表达,存在着“时间顺序性”,同时还体现了茶树不同发育时期某些生理生化代谢上的异同,对于材料的选择及早期鉴定的研究有一定的参考意义。     

水分胁迫下稻作幼苗酯酶等同工酶的 分析

利用电泳技术对稻作异养期幼苗在水分胁迫下的茎叶、根进行酯酶等同工酶的分析,以探讨稻作抗旱性和生化基础。研究结果表明：（１）水分胁迫后,水旱稻一些品种茎叶的ＳＯＤ（超氧化岐化酶）和过氧化物酶的若干同工酶酶带活性增强,但在根系中酶带活性均出现不同程度的减弱。（２）水分胁迫后,水旱稻茎叶中的酯酶同工酶出现一条新的酶带Ａ３。（３）水分胁迫后,早稻根系的酯酶同工酶Ａ１酶带活性减弱程度明显轻于水稻。水旱稻杂种     

茶树优质资源的同工酶遗传稳定性研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法 ,研究了蓝标 1号、日铸茶、举岩茶、汝城早芽、云桂大叶等 5份优质资源及其扦插后代的酯酶、多酚氧化酶和过氧化物酶同工酶的酶带特征。结果表明 :举岩茶和其扦插后代的酯酶同工酶缺少了在其它四对材料中均出现的Rf =0 42的谱带。而汝城早芽和其扦插后代的多酚氧化酶同工酶Rf =0 39的谱带明显强于其它组的材料。而每一份优质资源和它们的扦插后代间在三种同工酶谱带类型和谱带的强弱上均未发现不一致的现象 ,从而在蛋白质水平上证明了扦插繁殖的遗传稳定性     

苎麻体内过氧化物酶分析及其在育种上的应用

采用聚丙烯酰凝胶盘状电泳方法,对不同芝麻品种、两种主要繁殖方法、苎麻的不同收获季节作了过氧化物酶同工酶测定分析。结果表明:不同苎麻品种、不同繁殖方法、不同的收获季节都存在着过氧化物酶同工酶的差异,以不同苎麻品种间的过氧化物酶迁移率、酶谱差异为大,并且随着品种间的亲缘关系不同而表现出差异大小的不同。亲缘关系愈远,差异愈大,不同的收获季节,不同的繁殖方法存在着差异,这说明过氧化物酶在生物体内的表达存在着时间性。因此,在一定的环境条件下,测定苎麻体内过氧化物酶的变化,对于指导苎麻育种有一定的实践意义。     

苎麻体内过氧化物酶分析及其在育种上的应用

采用聚丙烯酰凝胶盘状电泳方法，对不同苎麻品种、两种主要繁殖方法、苎麻的不同收获季节作了过氧化物酶同工酶测定分析。结果表明：不同苎麻品种、不同繁殖方法、不同的收获季节都存在着过氧化物酶同工酶的差异，以不同苎麻品种间的过氧化物酶迁移率、酶谱差异为大，并且随着品种间的亲缘关系不同而表现出差异大小的不同。亲缘关系愈远，差异愈大，不同的收获季节，不同的繁殖方法存在着差异，这说明过氧化物酶在生物体内的表达存在着时间性。因此，在一定的环境条件下，测定苎麻体内过氧化物酶的变化，对于指导苎麻育种有一定的实践意义。     

低温胁迫对木薯组培苗叶片若干代谢生理指标的影响

以木薯SC8和MS5供试材料,研究5℃低温处理0、7、10、12和15 d对木薯组培苗叶片若干生理代谢指标的影响。结果表明:木薯种质SC8和MS5在5℃低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,叶片的相对电导率、可溶性糖、丙二醛含量呈不断上升趋势,而可溶性蛋白、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性呈先上升后下降的变化趋势;低温胁迫下,叶片的相对电导率与丙二醛含量和可溶性糖含量呈极显著正相关,与超氧化物歧化酶活性和可溶性蛋白含量呈极显著负相关;可溶性蛋白含量与丙二醛含量呈显著负相关,与游离脯氨酸含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性呈极显著正相关;超氧化物歧化酶活性与可溶性糖含量呈极显著负相关,与过氧化物酶活性呈极显著正相关;主成分分析显示超氧化物歧化酶活性、可溶性蛋白、可溶性糖和相对电导率在第1主成分中占有最大的信息量,与木薯耐寒性关系密切,可作为评价木薯耐寒性强弱的主要生理指标,其次是可溶性蛋白、丙二醛含量和过氧化物酶活性。综合分析生理数据认为木薯MS5的耐寒性高于SC8,这为下一步从离体保存库中直接采用组培苗方式进行大规模筛选耐寒种质提供参考方法。     

玉米对丝黑穗病菌抗性影响因子研究

在进行抗病性鉴定的基础上,测定了抗、感病品种胚芽和胚根内的N、P、K、可溶性糖和维生素C的含量以及不同时期玉米生长点内防御酶活性的变化。结果表明：玉米对丝黑穗病菌的抗性与胚根和胚芽内的N、P、K含量呈正相关,与Vc和可溶性糖含量呈负相关。当病菌侵入后抗病品种苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化物酶(POD)活性上升幅度高于感病品种,而多酚氧化酶(PPO)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)在感病品种中上升幅度高。土壤施用氮肥和钾肥能明显提高玉米对丝黑穗病菌的抗性,磷肥效果不明显。     

花生不同品种及组织间同工酶变化分析研究

通过对５ 个花生品种及其四种不同组织进行酯酶、过氧化物酶的电泳分析,结果表明,不同品种的同一组织或同一品种在不同时期、不同组织的酶谱表现有明显差异,但若把各品种不同组织的酯酶酶谱分别叠加起来所得到的总酶带条数是相同的,均具有３９ 条,只是酶的活性和含量有别而已;品种以及各组织间的过氧化物酶酶谱则表现出较大的差异,且品种间的酶带多具有其特异性,因而可初步认为用过氧化物酶可用来作为反映种间或品种间亲缘关系及遗传变异的生理指标     

大豆种子萌发过程中不同器官同工酶的变化

本文利用薄层垂直平板聚丙烯酰胺电泳分析技术,结果表明,大豆种子萌发过程中,子叶中的酯酶、酸性磷酸酯酶及下胚轴中的过氧化物酶同工酸酶活性面积增大,下胚轴和种皮中的酯酶、酸性磷酸酯酶同工酶酶活性面积减小;子叶和下胚轴中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶带数目变少,带幅变窄,染色变浅;种皮中的谷氨酸草酰乙酸转移酶同工酶酶谱无变化。     

甜菜褐斑病菌酯酶同工酶测定

对甜菜褐斑病菌(Cercospora beticola Sacc)9个不同地区菌种进行聚丙烯酰胺电泳,测定酯酶同工酶(Est),结果表明:1.供试菌种Est同工酶谱同属一个类型,E_2、E_3、E_5为共有酶带;2.ESt同工酶总活力值与病菌致病力无关,E_5酶带活力与致病力有关,二者有负相关趋势。所以,E_5酶带活力可以作为估计不同地区C.beticola Sacc.致病力强弱的依据。     

茶树抗寒性及其同工酶特征的研究

用电导法测定了凤凰水仙1号与福鼎大白茶的 F_1代的抗寒性;用不连续性聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法分析了上述杂交组合的酯酶同工酶。结果表明:F_1代个体间的抗寒性差异极显著。F_1代个体的酯酶同工酶变异广泛,但无杂种酶带和互补酶带;酯酶同工酶酶谱的区带Ⅰ是抗寒性强弱的标志区带;酯酶同工酶酶带数与抗寒性呈显著正相关。     

野生大豆与栽培大豆的同工酶分析

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分析了黄河三角洲野生大豆与栽培大豆的过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱。结果表明,二者过氧化物同工酶谱在数目、分布上存在比较明显的差异,酯酶同工酶也存在区别,过氧化物酶同工酶谱可以作为野生大豆和栽培大豆进化和类型鉴定的参考依据。POD相似系数为0.667,EST相似系数为0.714,说明二者亲缘关系较近。