H.11648麻珠芽组织培养技术研究

用H.11648麻珠芽为材料进行组织培养,结果表明在MS+6-BA5mg/L+NAA0.3mg/L+白糖3%+琼脂0.65%培养基中,诱导产生不定芽,其诱导率为72%,不定芽在MS+ 6-BA3mg/L+ NAA0.1mg/L+白糖 5%+琼脂0.8%培养基中,诱导产生丛芽,其诱导倍数是1.57,对丛芽进行继代培养、实现丛芽平均每代的增殖率228%.用MS+ NAA1.0mg/L+ IBA0.3mg/L+活性炭0.2%+白糖3%培养基诱导生根,其生根率为82%;将生根苗移至菇渣5塘泥3表土1河沙1配方基质的苗床假植,移栽平均成活率为84%.该项技术的研究成功,为今后剑麻种苗的工厂化生产提供了技术支撑,也为开展剑麻的生物工程育种提供了技术基础.     

H.11648麻应用DRIS初探

建立了一个含有１４００多套观察数据，采样点覆盖全国主要植麻区的剑麻营养诊断数据库。随着分界水平的提高，高产群组叶片Ｐ、Ｃａ含量提高而Ｋ、Ｍｇ含量降低，Ｎ含量也略有下降但变幅不大。当分界水平粒地，对Ｎ诊断准确性较高，但对Ｐ漏诊较多，对ＮＰＫ同时诊断的效果也较差，当分界产量≥１．７５公斤／３片叶，对Ｎ单独诊断准确性稍差，但对Ｐ及ＮＰＫ同时诊断的效果较好。不同产是分界水平对Ｋ单独诊断的差异不大，传统临界     

福建省H.11648麻DRIS初步标准的研究

本文应用标准的ＤＲＩＳ（ＤｉｇｈｏｓｉｓａｎｄＲｅｃｏｍｅｎｄａｔｉｏｎＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＳｙｓｔｅｍ，诊断施肥综合法）方法，对最近搜集的１８９个福建省Ｈ．１１６８４麻叶片养分组成和记录的样品资料进行分析，建立了福建省Ｈ．１１６８４麻ＤＲＩＳ初步标准．此外，还对ＤＲＩＳ标分级标准的制定进行探讨。     

H．11648麻应用DRIS初探

建立了一个含有１４００多套观察数据，采样点覆盖全国主要植麻区的剑麻营养诊断数据库．随着分界水平的提高，高产群组叶片Ｐ、Ｃａ含量提高而Ｋ、Ｍｇ含量降低，Ｎ含量也略有下降但变幅不大。当分界水平较低时，对Ｎ诊断准确性较高，但对Ｐ漏诊较多，对ＮＰＫ同时诊断的效果也较差。当分界产量≥１．７５公斤／３片叶（相当于鲜叶产量达１０５吨／公顷以上），对Ｎ单独诊断准确性稍差，但对Ｐ及ＮＰＫ同时诊断的效果较好。不同产量分界水平对Ｋ单独诊断的差异不大。传统临界值法因对Ｐ、Ｋ漏诊多，其诊断效果不及ＤＲＩＳ。     

H11648剑麻的长叶,产量与麻龄关系

广东省国营东方红农场,对不同麻龄的H11648剑麻年长叶片数和产量进行详细调查,其结果如下:一、植后第1—14年各龄剑麻年平均长叶片数依次为15.2、51.9、53.2、48.2、45.8、42.6、44.4、42.8、41.7、41.1、38.7、36.7、35.4、34.9片.植后第二年和第三年长叶最多,以后随着麻龄的增长而递减.     

龙舌兰麻杂种H．11648号的引种试种

H·11643(Agave hybrid No·11648,又称东一号)是一种多年生的热带硬质纤维作物,具有拉力强、耐浸、耐腐等特点,是国防、工业、渔业、农业的重要原料。它是坦桑尼亚剑麻试验站经过22年(1935—1957)时间育出的龙舌兰麻杂交种,以海菠罗麻(Agave angustifotia Haw.)为母本,以兰剑麻(Agave ameniensis T.at.L.)为父本进行杂交得F_1代,再与兰剑麻回交育成。1963年,华南热带作物研     

剑麻组培过程中玻璃化问题的探讨

本文对剑麻组培过程中导致玻璃化的因素进行了试验，结合相关的研究报道，阐述了这些影响因子与玻璃化之间的关系并提出了一些控制玻璃化的方法。     

龙舌兰麻H.11648的钙素营养和钙肥

通过水培和沙培试验,诱发出H.11648的缺钙症状,并以大田调查、大田试验和盆栽试验的结果为依据,论述了华南各类土壤麻田的钙营养水平、H.11648的需钙量、影响剑麻钙素营养的因素、钙肥对H.11648的影响以及适宜的钙肥用量和钙肥品种。     

剑麻酵母双杂交cDNA表达文库的构建及与AhKNOX2相互作用蛋白的筛选

植物KNOX（Knotted1-like homeobox）可通过蛋白质相互作用参与调控落果、纤维细胞发育、次生细胞壁发育、开花等事件。为筛选剑麻叶中与AhKNOX2相互作用的蛋白,采用SMART同源重组技术构建剑麻叶片酵母双杂交表达文库,利用AhKNOX2为诱饵筛选与之相互作用的蛋白。结果表明：文库总容量为3.9×10⁶ CFU,转化效率为9.15×10⁵ CFU/μg pGADT7-Rec,插入片段大小主要分布于0.5~3.0 kb之间,重组率为92%,保存的文库细胞密度为1.35×10⁸/mL,文库滴度为2.22×10⁷CFU/mL。构建的pGBKT7-AhKNOX2诱饵载体存在自激活性,5 mmol/L的3-氨基- 1,2,4-三唑（3-Amino-1,2,4-triazole,3-AT）能抑制诱饵载体的自激活,通过筛选获得了16个与AhKNOX2相互作用的蛋白。本研究成功构建剑麻叶片酵母表达文库,并筛选获得与AhKNOX2相互作用的蛋白,该结果为进一步研究AhKNOX2在剑麻中的功能奠定前期基础,为培育高纤维产量的剑麻新品种提供基因资源和理论基础。     

剑麻茎腐病病原生物学特性的研究

对剑麻茎腐病病原黑曲霉菌(Aspergillus niger Van.Teigh)生物学特性的研究结果表明,在培养基上,该菌菌丝生长的温度范围为15—39℃,最适32℃,产生分生孢子的温度范围为16—39℃,最适32℃,分生孢子萌发的温度范围为16—44℃,最适36℃;菌丝和分生孢子在60℃的水浴中处理10分钟即可致死。分生孢子必须在空气相对湿度≥92％的条件下才能萌发。光照对分生孢子的产生和萌发无影响。在pH4—9范围内菌丝可以生长,分生孢子能很好萌发,但较酸的条件(pH4—5)较有利于菌丝生长。分生孢子必须在营养较丰富的条件下才能萌发良好。K,Ca,S含量与菌丝生长和分生孢子产生及荫发关系不大。在离体剑麻叶片上,侵染成功的温度范围为20—42℃,最适于侵染的温度为36℃。空气相对湿度对侵染成功率及病斑扩展的影响不大。接种体数量对侵染成功率无影响,单个孢子也可以接种成功,但接种体数量较大则症状较早表现。多菌灵和灭病威杀菌剂在体外测验能很好地抑制菌丝生长和分生孢子萌发,且耐雨水冲刷,但灭病威的抑制作用比多菌灵强。     

“神马”菊组织培养技术研究

利用“神马”菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.05mg·L-1,最佳生根培养基为MS＋NAA0.1mg·L-1。     

龙竹的组织培养

以龙竹的幼枝节段作为接种外植体,采用从腋芽-丛生芽-完整植株的繁殖途径进行繁殖。结果表明:在MS+BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+PVP 250 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上培养10-20 d可诱导其腋芽萌发,新芽接种于MS附加BA 2 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+CW 100 mL·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上培养20 d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每20-25d可增殖3-5倍。把丛生芽接种于1/2MS+NAA2mL·L-1+IAA2mL·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上培养4周后可诱导形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为龙竹的工厂化育苗奠定了坚实的基础。      

蒲公英的组织培养研究

以盆栽蒲公英的叶柄和叶片为试材,对蒲公英进行组织培养。结果表明：300mg/L的抗坏血酸能够较好地防止褐化,直接诱导再生植株的最佳组合是MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA;诱导愈伤组织和继代的最佳组合是6-BA0.5mg/L＋2,4-D0.5～1.0mg/L;1/2MS＋15g/L蔗糖＋NAA0.1mg/L是诱导生根的理想培养基。     

山奈组织培养

以山奈的带芽块茎为试验材料,研究其表面消毒的方法和不同配比培养基对山奈块茎诱导、增殖以及生根的影响.结果表明:外植体表面消毒采用体积分数75%酒精消毒1 min,无菌水漂洗1次,然后用质量分数0.1%升汞浸泡10min,无菌水漂洗2次后,再用0.1%升汞浸泡6min,无菌水漂洗4次效果为最佳,污染率可降至6.67%;适宜的诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,芽的萌发率达100%,分化率达146.67%;增殖培养基以MS+6-BA3.0 mg/L为最好,增殖倍数可达6.1倍;适宜的生根培养基为MS+NAA0.1 mg/L.生根率可达100%;试管苗移栽到疏松透气的基质中即可,成活率可达93%.