青海省猪瘟和高致病性猪蓝耳病强制免疫退出风险分析与评价

<正>猪瘟和高致病性猪蓝耳病是严重危害养猪业的两种主要动物疫病,我国将其列为一类动物传染病,近年来国家调整完善了重大动物疫病防控支持政策和强制免疫策略。为科学研判全省猪瘟、高致病性猪蓝耳病强制免疫退出后疫情发生风险,结合青海省养殖户养殖实际和防控特点,通过调查全省猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫情形势,分析近年来监测情况,采用流行病学调查、实地调查、问卷调查和专家论证等形式,对青海省猪瘟、高致病性猪蓝耳病强制免疫退出进行了风险评估。1 青海省生猪     

猪群发生无名高热怎么办

<正> 集约化养殖户与个体养殖户的猪群,一旦发生疑似猪瘟、猪丹毒、猪胃肠炎、猪流行性腹泻、猪肺疫、猪伪狂犬病、猪蓝耳病等多种瘟疫时,往往表现高热症状,但因这些疫病在临床上很难通过肉眼分辨清楚,即使将病猪待检病料送往动物传染病诊断化验室,也需3～30天才能检测出可能是哪几种传染病原的疑     

生猪重大疫病集中防疫的组织形式

为了促进畜牧业健康发展,保护人体健康,维护社会公共卫生安全,我国对猪瘟、猪口蹄疫和高致病性蓝耳病等生猪重大疫病实行强制性免疫,所需免疫物资由各级财政免费提供,有效地预防了生猪重大疫病的发生。     

猪瘟和猪蓝耳病混合感染诊治

猪瘟是危害我国养猪业较为严重的一种传染病,猪瘟与猪蓝耳病发生混合感染时,危害更加显著,制约养殖业的健康发展。对于养殖中发生的猪蓝耳病与猪瘟混合感染,应该及时采取防治措施,同时改善养殖环境、加强饲养管理,通过科学的手段防控该病的发生。该文主要分析了猪蓝耳病与猪瘟混合感染的临床症状与病理变化等,并提出了防治措施。     

浅析非洲猪瘟、猪瘟、猪蓝耳病的临床诊断及防控措施

非洲猪瘟、猪瘟、猪蓝耳病是我国一类动物传染病,给我国的生猪养殖业造成了极大的风险和损失.如何正确诊断这三种疫病,及时有效防治,笔者从其流行病学特点、临床症状、病理变化、诊断方法、防控措施等进行综述,供基层兽医工作者、养殖从业人员参考.     

重大动物疫病防控工作要点

<正>重大动物疫病是指国家规定的必须实施强制免疫的一类动物传染病,如高致病性禽流感、猪蓝耳病、猪瘟、口蹄疫等,这类动物传染病都具有群体发病、传播速度快、死亡率高等特点,有些还是人畜共患病,严重威胁着畜牧业经济的健康发展和人类自身的健康安全。因此,国家对动物疫病实行预防为主的方针,通过对动物实行接种免疫,使动物机体产生抗体,增强对动物疫病的抵抗力,就能有效地预防动物疫病的发生,减少动物发病死亡率。     

控制猪群无名高热性疾病经验谈

<正> 集约化养殖户与个体养殖户的猪群,一旦发生疑似猪瘟、猪丹毒、猪胃肠炎、猪流行性腹泻、猪肺疫、猪伪狂犬病、猪蓝耳病等多种瘟疫,往往表现高热症状,但因这些疫病在临床上很难通过肉眼分辨清楚,即使将病猪待检病料送往动物传染病诊断化验室,也需3～30天才能检测出可能是哪几种传染病原的疑似结果,等搞清病原,病猪群有可能存亡难卜。一、许多养殖场通用的做法应用猪用抗多病免疫球蛋白能解决燃眉之急,但在临床上还要了解免疫球蛋白的治疗机理,使用合理时才     

如何控制猪群无名高热发作和蔓延

集约化养殖户与个体养殖户的猪群,一旦发生疑似猪瘟、猪丹毒、猪胃肠炎、猪流行性腹泻、猪肺疫、猪伪狂犬病、猪蓝耳病等多种瘟疫时,往往表现高热症状,但因这些疫病在临床上很难通过肉眼分辨清楚,即使将病猪待检病料送往动物传染病诊断化验室,也需3～30天才能检测出可能是哪几种传染病原的疑似结果,等搞清病原,病猪群有可能存亡难卜,应用猪用抗多病免疫球蛋白能解决燃眉之急,但在临床上还要了解免疫球蛋白的治疗机理,使用合理时才能真正发挥免疫球蛋白的可靠性能.     

高致病性猪蓝耳病的诊断及处置措施

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征（又称猪蓝耳病）病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病.该病是我国防控的重大动物疫病之一,被农业部列为重大动物疫病二类传染病.主要以母猪繁殖障碍、仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征,发生该病后,病猪免疫防御机能下降,导致免疫受抑制而继发其他感染,常常伴随猪瘟混合感染,对畜牧业发展危害极大.2008年7月中旬,我县马场乡平寨村、野寨村相继发生该病.现将诊断及处理情况介绍如下：     

猪瘟和猪蓝耳病混合感染的诊治

正猪瘟和猪蓝耳病均是猪易感的两种重要病毒性传染病,临床上各种年龄的猪均易感,且两种疾病混合感染的情况时常发生,一般是由于没有及时免疫猪瘟和猪蓝耳病疫苗或者免疫程序不合理或者免疫失败等原因引起,每年都给我国养猪业带来了巨大的威胁。2017年8月,某猪场发生一起疑似猪瘟和猪蓝耳病混合感染病例,经临床诊断和实验室检测确诊后,通过采取系列治疗措施,有效控制了疫病,现将整个诊治过程介绍如下。     

抗CP型、NCP型牛病毒性腹泻病毒高免卵黄抗体的制备

本研究采用致细胞病变（cytopathic,CP）型牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）标准毒和非致细胞病变（noncytopathic,NCP）型新疆优势毒株免疫产蛋鸡,用改良PEG法提取卵黄抗体(IgY),并对提取的IgY采用SDS-PAGE检测纯度,间接ELISA检测免疫后每隔7 d的抗体效价,并测定所得抗体对NCP型BVDV的中和效价。结果表明,用该法提取的IgY纯度较高;间接ELISA结果证明,经过4次免疫后,抗CP型BVDV的效价达到1∶32000,抗NCP型BVDV的效价达到1∶40000,3个月后再次检测,卵黄抗体效价未见明显下降。最后一次免疫14 d的抗体对NCP型BVDV的中和效价达到1×10_^-3。     

柑橘大实蝇的发生及综合防治

柑橘大实蝇是柑橘生产的重大害虫,目前柑橘大实蝇疫情呈逐年加重趋势,特别是“蛆柑事件”（大实蝇幼虫）给广大橘农造成了巨大的经济损失,严重制约了柑橘产业的健康发展。本文论述了柑橘大实蝇的形态特征、发生规律、传播途径和综合防控措施。     

Immunogenicity of equine herpesvirus type 1 (EHV1) and equine rhinovirus type 1 (ERhV1) following inactivation by betapropiolactone (BPL) and ultraviolet (UV) light

Some kinetic data on the inactivation of equine herpesvirus type 1 (EHV1) and equine rhinovirus type 1 (ERhV1) by betapropiolactone (BPL) and ultraviolet (UV) irradiation are reported. 0.25% BPL at 37 degrees C for 1 h reduced the titre of EHV1 by greater than 10(3 . 4) and of ERhV1 by greater than 10(4 . 1) TCID50/ml. UV irradiation (334 microW/cm2) produced similar reductions in titre after 2 min. These data were used as a basis for inactivating EHV1 and ERhV1 by the combined action of BPL and UV irradiation. Viruses were exposed to 0.1% BPL for 1 h at 4 degrees C with constant stirring, followed by UV irradiation for 2 min, followed by incubation for 3 h at 37 degrees C. Inactivated EHV1 elicited secondary immune responses only in horses whereas ERhV1 produced primary immune responses in mice (including athymic nu/nu mice), rabbits and probably in horses.     

乳铁蛋白及乳铁蛋白肽的基因工程研究进展

近年来,随着对乳铁蛋白和乳铁蛋白肽作用机制和空间结构的研究趋于成熟,国内外研究者逐渐将研究重点倾向于乳铁蛋白和乳铁蛋白肽的开发应用.主要介绍了乳铁蛋白和乳铁蛋白肽基因工程的研究进展,尤其是对原核表达系统和真核表达系统进行了综述.     

Hemolytic assay for goat (caprine) and swine (porcine) complement

Optimal conditions for assaying hemolytic complement of goat (caprine) and swine (porcine) sera were determined. Effects of the following were tested: pH, ionic strength, calcium and magnesium ion concentrations, time and temperature of incubation, and ethylenediamine tetracetate concentration. Guinea pig erythrocytes sensitized with goat or cattle antibodies were the most sensitive target cells for goat complement. Sheep and cattle erythrocytes sensitized with rabbit hemolysin were the best target cells for swine complement. Barbital buffer, pH 7.3, ionic strength of 90 nmM relative salt concentration, containing 0.5 mM CaCl2 and 1 mM MgCl2 was the best for swine complement assay. Goat complement lysed best in a barbital buffer, pH 8, ionic strength of 90 to 120 mM of relative salt concentration, in presence of 0.5 mM CaCl2 and 1 mM MgCl2. The optimal incubation temperature was 37 degrees C for both complements. The complement dependent lysis required 75 minutes to reach its maximum. Ethylenediamine tetracetate in 4 mM concentration completely inhibited lysis by both species complements. The CH50 for goat sera varied between 18 and 75 per ml, in swine sera between 75 and 210 per ml.