白花丹参组织培养技术的研究

以白花丹参叶为外植体,研究了外植体种类、激素比例、琼脂浓度、活性炭等培养条件对组培快繁的影响。结果表明:培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L+琼脂7%适宜2种愈伤组织诱导;培养基MS+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8%+活性炭0.3%能有效预防玻璃化苗,适宜健壮芽苗增殖;培养基1/2MS+IBA 0.2mg/L+琼脂8%(或同时添加0.3%活性炭)有利于试管苗根系的生长,生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到95%。     

圆叶椒草的组织培养与植株再生研究

以圆叶椒草茎段为试材,采用植物组织培养方法,研究了6-BA、NAA、IBA对圆叶椒草的愈伤组织诱导、不定芽分化以及试管苗生根培养的影响,以期筛选出愈伤组织和芽分化以及生根诱导的最佳培养基.结果表明:愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化最理想的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;试管苗生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+0.5％活性炭.     

梨矮化砧木云南榅椁离体快繁研究

以梨矮化砧木云南榅桲的茎段为外植体,进行了离体快繁研究。结果表明:茎芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L或MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.5mg/L,增殖系数分别为3.65和3.58,并且试管苗长势健壮;云南榅桲不定根诱导的适宜培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L,生根苗移栽成活率为92%。     

文心兰的组织培养及生理特性的初步研究

以文心兰试管组织为材料,对适合原球茎、芽苗增殖、壮苗生根的培养基及其生长过程中部分生理生化指标进行了初步研究。结果表明:原球茎最佳增殖培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.4mg/L NAA+1.0g/L活性炭,不定芽最佳增殖培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+1.0g/L活性炭,壮苗最佳培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L 2,4-D+1.0g/L活性炭,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1.0g/L水解酪蛋白。生理测定结果表明,同一种材料由于转接前的培养基不同或不同的继代次数其超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性存在差异,分化苗转接前NAA为0.1mg/L的SOD和POD活性高于NAA为0.5mg/L,继代次数增加后,其活性会增强,原球茎转接前6-BA为0.5mg/L的活性比2.0mg/L的活性高,同工酶谱也证明了这一点。表明原球茎增殖6-BA 2.0mg/L好于0.5mg/L,分化苗的增殖NAA 0.5mg/L好于0.1mg/L。     

提高苹果试管苗生根效应的研究

经不同生长素、不同浓度的比较试验、筛选出苹果试管苗生根培养的适宜生长素IBA和适宜浓度0.3mg/l或IBA0.3mg/l+NAA0.1mg/l、IBA0.15mg/l+NAA0.15/l双步生根法的综合生根效应优于直接生根培养。采用双步生根法生长素的浓度以IBA1.0mg/l最佳。     

无花果的组织培养研究

该实验对无花果的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、顶芽作外植体,灭菌前用VC处理,以防褐化.培养出芽丛为主、茎段为辅的无性繁殖系.其培养基分别为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L.继代培养时则同时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA1.0 mg/L,在培养基中加入活性炭和培养时进行遮光处理,以利于抗褐化和减轻玻璃化现象.继代苗可直接试管外生根,也可试管内生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但前者优于后者.     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

菊花组织培养技术研究

以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。     

“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究

以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。     

苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术

以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏"中宁小枣"种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立

以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5～0.7、0.7～1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。     

不同激素对守宫木快速繁殖的影响

以守宫木茎段为试材,对其不定芽诱导和增殖进行了研究。结果表明:诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+琼脂7g/L+蔗糖30g/L,其增殖率高,苗生长健壮,MS+IBA 0.5mg/L,为适宜生根培养基,生根率可达90%以上,生根质量好。     

西伯利亚远志组织培养与植株再生研究

以西伯利亚远志带腋芽的茎段为外植体,探讨不同激素处理6-BAI、BA、NAA组合对西伯利亚远志试管苗增殖及生根的影响,建立一套西伯利亚远志离体培养技术体系。结果表明:适合西伯利亚远志增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L,在此体系中增殖系数达3.15,生根率100%,移栽成活率可达100%。     

草莓品种石莓7号的组织培养与离体快繁

以草莓品种石莓7号茎尖为外植体,添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究。结果表明:草莓茎尖在MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA 0.5 mg/L+IAA 0.05 mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L,生根率可达95%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至装有细土:蛭石(2∶1)的营养钵内,移栽试管苗的成活率达90%以上,并且生长健壮。     

6-BA和NAA对诱导彩叶草芽和生根的影响

以无菌播种获得的彩叶草上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行了彩叶草的组培快繁的研究.结果表明:以培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L诱导芽生长最好,芽的长度2.4 cm,诱导芽成活率达100%;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+0.5 g/L活性炭最好,生根的长度达到9.6 cm.     

八仙花茎尖离体培养技术研究

以八仙花带芽枝条为试材,采用茎尖离体培养技术对八仙花进行快繁研究。结果表明:把经过消毒灭菌的茎尖切割后转入芽诱导培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA31.0mg/L,萌发率达到85%;继代培养基采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.04mg/L+腺嘌呤5.0mg/L,会具有较高的生长系数;生根培养基采用1/2MS+IBA 0.8mg/L+活性炭3g/L,能够完全生根成苗。     

宁夏枸杞叶片组培快繁技术研究

以宁夏枸杞的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导、分化、试管苗生根、移栽的研究。结果表明:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.0mg/L是叶片愈伤组织和不定芽诱导的最佳培养基;MS+6-BA 0.3mg/L+IAA 0.8mg/L是试管苗分化的最佳培养基;1/2MS+IBA0.6mg/L+NAA 0.2mg/L是试管苗生根的最佳培养基。     

银线伞莎草组织培养及快速繁殖的研究

以银线伞莎草的总苞片为材料,进行了组织培养研究,成功地建立起快速繁殖体系。结果表明:1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20～30g/L是总苞片萌发生长为无根苗的适宜培养基;1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3～0.4mg/L+蔗糖20g/L是无根苗生根培养的适宜培养基;MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+BA0.2mg/L+GA30.5mg/L+蔗糖20g/L是银线伞莎草根茎萌发生根培养和根茎萌发生根继代增殖培养的适宜培养基;在温室中试管苗移栽易成活,移栽的试管苗保持了银线伞莎草的特有性状,且生长旺盛。