鱼藤酮原药和制剂的液相色谱分析

本文论述了鱼藤酮原药和制剂采用反相色谱柱分离，两元混合流动相洗脱，紫外可变波长检测器检测，外标法定量测定的液相色谱分析方法。测定的线性相关系数为０．９９９６，原药和制剂测定的变异系数分别为０．１８％、０．５６％，回收率分别为９８．５％～１０１．０％、９８．０％～１０２．０％。     

10%硫虫酰胺悬浮剂高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱分析方法(HPLC)对硫虫酰胺悬浮液进行了分离与含量检测。高效液相色谱分析方法(HPLC),以乙腈-超纯水作为流动相,以C₁₈为填充材料,以PDA为检测器,在230 nm波长,对样品中的硫虫酰胺进行了分离和定量测定。用本试验的硫虫酰胺测定法测定,其与对照品之间的关系为线性相关系数R²为0.999 99,标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。该方法的重现率可达99.68%。本方法简洁,迅速,分离结果优良,线性关系优良,准确度和精密度满足一定条件,可以应用于原药和制剂中的硫虫酰胺的定量测定。     

丁草胺·扑草净可湿性粉剂的气相色谱分析

本文介绍了丁草胺和扑草净混配制剂的气相色谱分析方法。选用5%OV-17/ChromsorbW-HP(60～80目)色谱柱,以三唑酮为内标物进行定量分析测定,该方法简单、快速、准确、适用。结果表明丁草胺和扑草净的标准偏差分别为0.05和0.03;变异系数分别为0.28%和0.94%;平均回收率分别为99.54%和99.71%;线性回归系数分别为0.9993和0.9997。     

氟草烟的反相高效液相色谱分析

文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为0.9997,方法回收率在99.43%~100.32%之间,标准偏差小于0.10%,变异系数为0.4%。     

甲基异柳磷高效液相色谱分析方法

本文研究了用高效液相色谱法测定甲基异柳磷的定量方法。在ＯＤＳ柱上，以甲醇、水作流动相，紫外检测器检测，邻苯二甲酸二丁酯作内标物。方法准确、灵敏线性范围宽，最小检测限０．９ｎｇ，相对标准偏差０．５７％，回收率９９．３３～１０１，２％，一次色谱分析仅需７ｍｉｎ．     

可可中猛杀威残留气相色谱分析方法研究

介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于可可样品中猛杀威残留量的气相色谱分析方法。可可样品经过丙酮和二氯甲烷混合溶剂提取,过硅胶柱净化,用毛细管气相色谱法(NPD)测定猛杀威的残留量。结果表明:样品添加回收率在79%～96%之间。相对标准偏差<10%,方法的检测限为0.005mg/kg,符合农药残留分析的要求。     

莠去津在土壤及作物中残留量测定

本文建立了一种土壤和作物中痕量莠去津的高效液相色谱分析方法,比较了超声波提取与振荡提取的回收率,研究了弗罗里硅土净化效果。以甲醇：水（８０／２０,Ｖ／Ｖ）为流动相,检测波长２３５ｎｍ,在ＯＤＳ柱上实现了莠去津与杂质的良好分离。方法简单,分析速度快,测定费用低,检测限为２４ｎｇ／ｇ,回收率为９５％～９７％。     

蜂蜜中双甲脒残留量检测方法

本文建立了蜂蜜中双甲脒残留量的气相色谱分析方法,并对萃取溶剂及衍生化试剂等８进行了讨论。蜂蜜中的双脒经水解、净化和衍生化后,用气相色谱－电子捕获检测器测定。其回收率为９０．５％￣１００．１％,变异系数１．６４％￣４．４０％,最低检测浓度为０．００２５ｍｇ／ｋｇ。     

精吡氟禾草灵分析方法研究

本文对精吡氟禾草灵的气相色谱和高效液相色谱分析方法进行了比较，指出气相色谱法分析精吡氟禾草灵的缺陷，提出了在手性ＯＢ柱上以甲醇／水／四氢呋喃为流动相的高效液相色谱分析方法。该方法准确、可靠，标准偏差为０．１９，变异系数为１．４１％，线性相关系数为０．９９８２。     

十三种拟除虫菊酯类农药气相色谱分析方法的研究

本文介绍了我所几年来分析拟除虫菊酯类农药的基本方法,在一根以 OV-101为固定液的填充柱上,不同色谱条件下,分别对13种拟除虫菊酯类农药进行定性、定量分析的方法。同时测定了恒温条件下在 OV-101、SE-30、OV-17三根不同极性柱上13种菊酯的保留时间。为拟除虫菊酯类农药及其复配制剂的分析提供了一个快速、灵敏、准确的色谱分析方法。     

水样中莠去津 分析技术进展

本文检测水样中的阿特拉津色谱分析以及免疫化学方法。     

虫酰肼的高效液相色谱分析

本文建立了一种虫酰肼的高效液相色谱分析方法。方法的变异系数0.39%，回收率在99.1%-102.8%之间，外标法定量。     

油菜籽及土壤中异丙酯草醚残留量的液相色谱分析方法研究

建立了一种高效液相色谱分析方法,用于测定异丙酯草醚(ZJ0702)在油菜籽和土壤中的残留量。添加浓度为0.1 ~5.0 mg/kg时,平均回收率为83.9% ~94.7%,相对标准偏差<7.9 %,样本中异丙酯草醚的最低检测浓度为0.1 mg/kg。方法简单易行、干扰少、分离效果好、准确度和灵敏度高。将该方法应用于异丙酯草醚在油菜上的残留试验中,测得异丙酯草醚在杭州和昆明两地土壤中的残留消解半衰期分别为24 d和46 d,收获时油菜籽中异丙酯草醚的残留量皆小于 0.1 mg/kg。     

2—氯—5—氯甲基吡啶（PMC）的气相色谱分析

本文报道了杀虫剂吡虫啉最主要的中间体2 -氯 -5 -氯甲基吡啶(PMC)的气相色谱分析方法。用1.5m×3mm的玻璃色谱柱 ,内装5%OV -101/ChromosorbW -HP(80 -100目)固定相 ,邻苯二甲酸二乙酯作内标物测定PMC的含量 ,测得其变异系数为0.26%,回收率为99.5%,线性相关系数0.9998。色谱柱能将PMC与杂质及内标物进行很好的分离 ,并进行定量测定。     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

甲胺磷在蔬菜中残留量分析方法的研究

本文研究了蔬菜中甲胺磷残留量的气相色谱分析方法,比较了不同净化方法的优缺点,各种影响检测的因子,提出了一个可用于荷兰豆、菜心等广州地区多种蔬菜的甲胺磷残留量分析方法。     

甜菜中甜安宁残留量分析方法研究

本文确立了甜菜中甜安宁残留量高效液相色谱分析方法，甜菜样本用丙酮提取后，再萃取到二氯甲烷溶液中，经中性氧化铝柱净化，用Ｃ１８反相柱分解，流动相为甲醇／水（６０／４０）以紫外检测器在波长为２３５ｎｍ下测定，甜菜根，植株，土壤的方法回收率范围为９０．８－１１７．９％，最小检出量均为２ｎｇ，检出极限，根，土壤皆为０．０１ｍｇ／ｋｇ，植株为０．０５ｍｇ／ｋｇ。     

戊唑醇在苹果和土壤中的残留分析方法

本文建立了戊唑醇在苹果和土壤中残留的液相色谱分析方法.该方法仪器最低检出量为4×10-11g;最低检出浓度为0.002mg/kg;平均回收率为85.6%～102.2%;变异系数为2.85%～9.47%。     

霸螨灵反相高效液相色谱分析方法研究

本文介绍了以键合C_(18)为固定相。甲酵+水为流动相的霸螨灵反相高效液相色谱分析方法(HPLC),该方法具有良好的准确度、精密度和线性关系,线性相关系数R=0.9998,简单易行,使分析时间大为缩短。     

农药乳油中有害溶剂检测与方法优化

为了提高生产质控效率,建立并优化了两种农药乳油中甲醇、苯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙苯、二甲苯和萘7种有害溶剂含量的气相色谱分析方法。以正癸烷为内标,采用Agilent DB-5毛细管柱和SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)测定。结果表明:以Agilent DB-5毛细管柱和SE-54毛细管柱的检测方法分别在4.7~14.1mg/L和3.07~47.26mg/L范围内线性良好,相关系数均0.998,检测周期分别为19.25min和14.5min,相对标准偏差(RSD)均1.19%,这7种有害溶剂的回收率在90.19%~97.37%之间。这两种方法简单快速准确,可为农药乳油生产中7种有害溶剂的检测提供参考。