东北虎寄生虫病综合防制的研究（I）狮弓蛔虫驱虫的研究

对33只人工饲养条件下的东北虎肠道寄生虫的调查表明，狮弓蛔虫为主要寄生虫，阳性率达63．64％，盐酸左旋咪唑以3mg/kg体重剂量，肠虫清以6－8mg/kg体重剂量的驱虫效果较好， 转阴率和虫卵减少率均达100％，对试验虎无任何不良反应，驱虫半年后重复感染率高达64．28％，试验证明粪便处理不当，虎舍周围土壤中含有大量感染性虫卵是重复感染的主要原因，提出结合驱虫做好粪便无害处理防止再感染的综合防制措施。     

芬苯达唑微晶体临床药效学试验

本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。     

复方氯硝柳胺驱虫片临床药效学试验

旨在评价新药复方氯硝柳胺驱虫片的临床药效。试验选用55条病犬,每条犬补饲20个豆状囊尾蚴,40 d后进行正式试验。试验共分为5组,口服给药剂量按照每千克体重氯硝柳胺含量计算,即推荐剂量减半组(50 mg/kg)、推荐剂量组(100 mg/kg)、加倍剂量组(200 mg/kg)以及不用药对照组、和康达药物对照组(100 mg/kg)。收集用药前3 d和用药后连续6 d的粪便样品,采用麦克马斯特氏法对收集的粪便样品进行虫卵计数;给药8 d后,剖检,取肠内容物显微镜下统计残留虫体个数。结果表明,用药后3 d各试验组粪便虫卵基本维持稳定,和康达组、剂量减半组、推荐剂量组、加倍剂量组虫卵减少率均达到了95%以上,表明新药复方氯硝柳胺驱虫片对犬肠道感染的寄生虫如蛔虫和绦虫具有很好的驱虫效果。     

小尾寒羊线虫病的检查与治疗

随机选取新乡市郊区某养殖场中自然感染寄生虫的40只小尾寒羊,根据试验羊的年龄、体重、营养状况将羊群分为5个组,每组8只羊。具体分组如下:左旋咪唑分2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组;丙硫苯咪唑2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组。收集粪便,进行寄生虫线虫虫卵与虫体的的检查。试验结果如下:用药后,试验羊只精神好转,症状减轻直至正常;各剂量组药物对各种线虫虫卵及成虫均有明显抑制及杀灭作用,其中,左旋咪唑10mg/kg的剂量组对线虫的驱除效果明显,丙硫苯咪唑也是10mg/kg剂量组对线虫的驱除效果明显。     

小尾寒羊线虫病的检查与治疗

随机选取新乡市郊区某养殖场中自然感染寄生虫的40只小尾寒羊,根据试验羊的年龄、体重、营养状况将羊群分为5个组,每组8只羊.具体分组如下:左旋咪唑分2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组,丙硫苯咪唑2个剂量组,5mg/kg体重组和10mg/kg体重组.收集粪便,进行寄生虫线虫虫卵与虫体的的检查.试验结果如下:用药后,试验革只精神好转,症状减轻直至正常;各剂量组药物对各种线虫虫卵及成虫均有明显抑制及杀灭作用,其中,左旋咪唑10mg/kg的剂量组对线虫的驱除效果明显,丙硫苯咪唑也是10mg/kg剂量组对线虫的驱除效果明显.     

波尔山羊寄生虫病的药物驱虫效果试验

为了探索不同药物对波尔山羊体内外寄生虫的驱虫效果,采用杀螨脒、癣净灵、灭虫丁等13种药物进行比较试验.结果表明:600×10- 6桔子皮液离体杀螨时间仅158 min,癣净灵活体动物杀螨时间最短为22 h;建议外用灭虫药物应首选癣净灵;广谱药物阿力佳杀螨时间为24 h,残效期为28 d;按驱虫净15 mg/kg体重+虫净灵10 mg/kg体重剂量,患羊进行口服驱虫,一般2次后,发现首次感染肝片吸虫后的羊只对驱虫药物敏感,效果明显,经3次驱虫后,病羊基本转阴;消化道线虫驱虫试验表明:按5 mg/kg 体重剂量口服Rintal片时,消化道线虫的虫卵减少率,虫卵转阴率,虫卵孵化第三期幼虫减少率和第三期幼虫转阴率较高,且安全,无任何毒副作用.     

三氯苯咪唑片剂对牦牛肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑片剂分为5、10、15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的牦牛经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验.结果:①三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为93.3％,100.0％,100.0％和100.0％,减少率分别为94.9％,100.0％,100.0％和100.0％;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100％;②同剂量三氯苯咪唑片剂和原料药的驱虫效果无显著差异;③三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验牛未见异常反应.试验证明三氯苯咪唑片剂5～10mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,适宜推广应用.     

补喂鞣花酸对哺乳期马驹寄生虫感染情况的影响

【目的】研究补喂鞣花酸对哺乳期纯血马马驹肠道寄生虫感染情况的影响，揭示鞣花酸在马属动物消化道寄生虫防治方面的作用，为新型驱虫药物的筛选提供参考依据。【方法】选择平均体重（143.33±16.10） kg、出生日期（±5 d）、寄生虫感染率相近的哺乳期纯血马马驹15匹，随机分为对照组、试验Ⅰ和Ⅱ组，每组5匹。在相同的饲养条件下，对照组马驹不做任何处理，试验Ⅰ组马驹每天补喂15 mg/kg BW鞣花酸，试验Ⅱ组补喂30 mg/kg BW鞣花酸，试验期60 d，分别在试验的第0、15、30、45、60天采集马驹粪便样品，检测各组虫卵种类，统计虫卵数量，并评价驱虫效果。【结果】哺乳纯血马驹感染率高的寄生虫有10种，其中感染率最高的寄生虫是马副蛔虫、马圆线虫及细颈三齿线虫。随着鞣花酸补喂时间的延长及剂量的增加，寄生虫的感染率呈降低趋势，细颈三齿线虫卵、马圆线虫卵、马副蛔虫卵和韦氏类圆线虫卵的排出量显著降低（P<0.05）。补喂鞣花酸后第60天试验Ⅰ和Ⅱ组虫卵总数比对照组分别降低66.59%和97.06%；试验Ⅰ组第30和60天虫卵减少率分别为30.10%和42.97%；试验Ⅱ组第30和60天虫卵减少率分别为37.51%和49.86%。【结论】在本试验条件下，给哺乳马驹补喂鞣花酸能够显著降低寄生虫的感染及粪便中细颈三齿线虫卵、马圆线虫卵、马副蛔虫卵和韦氏类圆线虫卵的排出量，且补喂剂量为30 mg/kg BW效果更佳。     

三氯苯咪唑混悬剂对牦牛肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑混悬剂,选择自然感染肝片吸虫的牦牛60头进行了驱虫试验。结果表明:①三氯苯咪唑混悬剂5mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率分别为83.3%、90.0%,对成虫的驱净率和驱虫率分别为91.7%、93.8%,对童虫的驱净率和驱虫率分别为83.3%、90.1%;10、15mg/kg剂量对肝片吸虫虫卵转阴率、减少率及成虫、童虫的驱净率和驱虫率均达100%;②三氯苯咪唑混悬剂10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑片剂的驱虫效果无明显差异;③三氯苯咪唑混悬剂3个剂量组试验牛未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑混悬剂10、15mg/kg剂量驱除牦牛肝片吸虫高效安全,临床使用以10mg/kg剂量为宜。     

伊维菌素浇泼剂对肃南牦牛胃肠道线虫的驱除效果试验

在肃南县大河乡大岔村选择自然感染胃肠道线虫的1~2岁牦牛75头,随机分为5组,每组15头,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别为伊维菌素浇泼剂试验组,分别按0.3、0.4、0.5mg/kg体重剂量经背部皮肤浇泼给药;Ⅳ组为伊维菌素注射剂对照组,按0.2mg/kg体重剂量皮下注射给药;Ⅴ组为空白对照组。另随机挑选牦牛10头供安全性观察,随机分为2组,每组5头,Ⅰ、Ⅱ组分别为伊维菌素浇泼剂0.7、1.0mg/kg体重剂量试验组,经背部皮肤浇泼给药。通过对虫卵转阴率、虫卵减少率、粗计驱虫率、安全性观测的分析,结果表明:以0.5mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂对牦牛胃肠道线虫驱治效果最好,其虫卵转阴率、减少率和驱虫率分别达到100%、100%和99.25%,对毛首线虫驱虫率为96.00%,0.3、0.4mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂的驱虫效果均低于0.5mg/kg体重剂量组,且呈现驱虫效果随着药物剂量的增加而提高。同时,本次试验使用1mg/kg体重剂量伊维菌素浇泼剂,所用试验牦牛给药后精神、呼吸、采食、排粪、运动等情况未见异常反应,表明本品毒性较低,临床使用安全高效。     

依普菌素搽背剂对牦牛寄生虫的驱除效果研究

为选择适应于高寒牧区放牧牦牛大群驱除体内外寄生虫的理想剂型,在青海玉树曲麻莱牦牛养殖户选取120头0.5、1.5岁牦牛随机分为3组,其中试验1组(50头)用依普菌素搽背剂按0.5mg/kg体重剂量经背部皮肤浇泼给药,试验2组(50头)用伊维菌素注射剂按0.2mg/kg体重剂量经皮下注射给药,试验3组为空白对照组。对三组各20头1.5岁牦牛给药前和给药后20d时消化道线虫虫卵进行粪检,同时对药物的安全性进行评价;翌年5月底对全部试验牛进行牛皮蝇蛆驱除效果检查。结果显示,试验1、2组消化道线虫虫卵转阴率分别为90%和85%;虫卵减少率分别为98.74%和98.77%;1、2组对牛颚虱杀虫率均达100%,对照组体内外寄生虫均无明显变化;两试验组牦牛皮蝇蛆病治愈率均为98%,而对照组的感染率为100%,平均感染强度为10.9(2~21)。依普菌素搽背剂对牦牛皮蝇幼虫的驱虫率达99.54%。结果表明,依普菌素搽背剂0.5mg/kg剂量安全,驱虫效果可信,可在高寒牧区牦牛体内外寄生虫驱虫工作中推广应用。     

芬苯达唑干混悬剂对绵羊裸头科绦虫的驱除效力试验

应用芬苯达唑干混悬剂,分别按5,10,20mg/kg体重剂量驱除绵羊裸头科绦虫,并设吡喹酮片剂20mg/kg体重剂量药物对照组和阳性对照组。粪检结果:芬苯达唑干混悬剂5,10,20mg/kg剂量对裸头科绦虫的粪便虫卵(节片)转阴率分别为70.0%、100.0%和100.0%。用药后14d剖检结果:芬苯达唑干混悬剂5mg/kg体重剂量对莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫的驱虫率分别为70.7%、63.0%;10、20mg/kg体重剂量的驱虫率均达100.0%。结果表明10mg/kg和20mg/kg体重芬苯达唑干混悬剂试验剂量对绵羊裸头科2属绦虫均有效,其中10mg/kg以上剂量驱除绵羊裸头科绦虫高效安全。     

伊维菌素泼背剂对牦牛寄生虫的驱除效果试验

为选择适应于高寒牧区放牧牦牛大群驱除体内外寄生虫的理想荆型,在青海大通种牛场通过粪检选60头牦牛,随机分为3组,每组20头,试验1组用伊维菌素泼背荆接0.5 mg/kg体重剂量经背部皮肤浇泼给药,试验2组用伊维菌素注射剂按0.2 mg/kg体重剂量经皮下注射给药,试验3组为空白对照组.分析了三组不同寄生虫卵转率、虫卵减少率及驱虫率指标的变化,同时对药物的安全性进行了观察.结果试验1组消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为90%和99.1%,原圆科线虫幼虫转阴率、减少率分别为80%和92.8%;线虫成虫、寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为99.3%和98.8%;试验2组相应指标分别为90%和98.7%、80%和92.9%、99.4%和99.2%;1.2组对牛颚虱杀虫率均达100%,但对莫尼茨绦虫无效,对照组体内外寄生虫均无明显变化.表明伊维菌素泼背剂0.5 mg/kg剂量安全,驱虫效果可信,可在青海高寒地区牦牛体内外寄生虫驱虫工作中推广应用.     

两种驱虫药物驱除羊肝片吸虫的效力试验

应用三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液,选择6~8月龄自然感染肝片吸虫的绵羊80只进行驱虫试验。结果:(1)三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率、减少率和成虫的驱虫率均达100.0%,对肝片吸虫幼虫的驱虫率分别为93.9%、100.0%和100.0%;(2)氯氰碘柳胺钠注射液5、10、15 mg/kg体重剂量对肝片吸虫的虫卵转阴率分别为60.0%、80.0%和100.0%,减少率分别为89.2%、98.2%和100.0%,对成虫驱虫率均分别为97.9%、100.0%和100.0%,幼虫驱虫率分别为90.7%、94.3%和100.0%;(3)三氯苯咪唑片剂10 mg/kg体重剂量与同剂量对照药物三氯苯咪唑混悬剂的驱虫效果无差异;(4)三氯苯咪唑片剂和氯氰碘柳胺钠注射液3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明,三氯苯咪唑片剂5、10、15 mg/kg体重和氯氰碘柳胺钠注射液10、15 mg/kg体重剂量驱除绵羊肝片吸虫安全高效。驱除绵羊肝片吸虫两种药物的使用剂量,三氯苯咪唑片剂不低于5 mg/kg,氯氰碘柳胺钠注射液不低于10 mg/kg体重。     

伊维菌素注射剂防治牦牛寄生虫病的示范效果观察

应用伊维菌素注射剂,按0.2mg/kg体重剂量皮下注射给药,进行牦牛寄生虫病防治,评价对牦牛体内线虫和体外寄生虫的疗效.结果:对牦牛主要7属消化道线虫和网尾线虫的虫卵(幼虫)转阴率、减少率均达100％;毛首线虫的驱虫率86.4％;对线虫的总计驱虫率99.3％;对绵羊颚虱的杀虫率达100％.技术示范群比阳性对照群牦牛平均多增重3.9kg,幼年牦牛成活率提高1.9个百分点.示范结果证明:伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量一次给药,驱除牦牛体内线虫和体外虱、蝇等寄生虫,高效安全,生产效益显著.     

阿维菌素复方制剂2号对绵羊体内外寄生虫驱除试验

目的试验阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合有无配伍禁忌及驱除绵羊体内外寄生虫效果。方法通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊,设Ⅰ组:阿维菌素复方制剂2号(阿维剂量0.4mg/kg.BW.左旋剂量4mg/kg.BW);Ⅱ组:1%阿维菌素注射液0.4 mg/kg.BW;Ⅲ组:20%左旋咪唑注射液4 mg/kg.BW;Ⅳ组:左旋咪唑片剂7.5 mg/kg.BW;Ⅴ组:空白对照组,按羊的体重皮下注射或口服药物。结果Ⅰ、Ⅱ组羊用药后痒螨驱净率达100%,10 d试验羊虫卵减少率为100%和粗计驱虫率也为100%。Ⅲ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为91.3%和85%,Ⅳ组羊虫卵减少率和粗计驱虫率分别为82.7%和75%。结论阿维菌素复方制剂2号中左旋咪唑与阿维菌素混合无配伍禁忌,其驱除绵羊体内外寄生虫效果极佳。     

埃谱利诺菌素注射剂对藏羊线虫与寄生期幼虫的驱虫效果

应用埃谱利诺菌素注射剂,选择自然感染线虫的1岁藏系绵羊150只,分别按0.1、0.2、0.3 mg/kg体重剂量皮下注射给药,驱除藏羊线虫,同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果显示:①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3 mg/kg体重剂量对藏羊消化道线虫虫卵转阴率分别为93.3%和100.0%,减少率分别为99.18%和100.0%;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.0%,原圆科线虫幼虫转阴率分别为90.0%、100.0%,减少率分别为95.79%和100.0%;对线虫成虫的总计驱虫率分别为98.83%和99.96%,对线虫寄生阶段幼虫的总计驱虫率分别为96.42%和99.17%。②0.1 mg/kg剂量对线虫虫卵(幼虫)的转阴率、减少率、驱虫率均次于0.2、0.3 mg/kg体重剂量组。③对照药物伊维菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量对消化道线虫、原圆科线虫幼虫转阴率和减少率、对线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率与同剂量埃谱利诺菌素注射剂基本一致。④藏羊皮下注射试验剂量未出现任何异常反应。试验证明埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg体重剂量驱除线虫高效安全。     

吡喹酮和芬苯咪唑对圈养林麝莫尼茨绦虫的驱除试验

选择四川省某养麝场内16只感染莫尼茨绦虫的林麝,分别采用吡喹酮片剂(25 mg/kg体重,用药1次)和芬苯咪唑粉剂(10 mg/kg体重,1次/d,连喂3 d)进行药物驱虫试验。在投药前1天、投药后第7天和第14天采集其粪便,采用饱和食盐水漂浮法检测绦虫卵并进行虫卵计数,通过计算虫卵减少率和虫卵转阴率评估其驱虫效果。结果表明:在给药后第7天和第14天吡喹酮组的平均虫卵转阴率分别为85.71%(6/7)、100%(7/7),而芬苯咪唑组的平均虫卵转阴率分别为44.44%(4/9)、77.77%(7/9)。驱虫试验结果说明吡喹酮对林麝莫尼茨绦虫绦虫的驱虫效果较好。     

国产三氯苯咪唑驱除山羊肝片形吸虫效果试验

以国产三氯苯咪唑对自然感染肝片形吸虫的山羊进行了驱虫试验，并以硝氯酚为药物对照。结果表明，三氯本咪唑5mg/kg体重的剂量对肝片形吸虫成虫和童虫的驱虫率分别为99.3%和92.9%，驱净率为75％；三氯苯咪唑10mg/kg体重的剂量对肝片形吸虫成虫和童虫的驱虫率均为100％，驱净率为100％；硝氯酚5mg/kg体重剂量对肝片形吸虫成虫驱虫率为100％，但对童虫的仅为74.3%，而驱净率仅为60％。在整个试验期间试验羊均无不良反应。     

三氯苯咪唑片剂对藏系绵羊肝片吸虫的驱虫试验

应用三氯苯咪唑片剂分为5,10,15mg/kg体重剂量组,并设药物对照组和阳性对照组,选择自然感染肝片吸虫的绵羊经口一次给药,采用粪检法进行了驱虫试验。结果:,三氯苯咪唑片剂5mg/kg剂量组7,14,21,28d的虫卵转阴率分别为86.7%,93.3%和100.0%,减少率分别为97.1%,96.3%和100.0%;10,15mg/kg剂量组的虫卵转阴率、减少率均达100%;,三氯苯咪唑片10mg/kg剂量与同剂量三氯苯咪唑原料药的驱虫效果无明显差异;,三氯苯咪唑片剂3个剂量组试验羊未见异常反应。试验证明三氯苯咪唑片剂10mg/kg剂量驱除绵羊肝片吸虫高效安全,适宜推广应用。