烟草种子萌发期间可溶性蛋白质含量与游离氨基酸含量的相关性研究

为了解烟草种子萌发时可溶性蛋白质含量与游离氨基酸含量之间的关系,研究以烤烟K326种子和白肋烟TN86种子为材料,采用紫外分光光度法,探索了烤烟K326种子和白肋烟TN86种子从萌发时第0小时至第336小时共十六个时期的萌发过程中,可溶性蛋白质含量及游离氨基酸含量的变化规律。结果表明：烤烟K326种子可溶性蛋白质含量高峰,在第96小时达最大值,而白肋烟TN86种子可溶性蛋白质含量高峰,则在168小时达最大值;烤烟K326种子和白肋烟TN86种子游离氨基酸含量最大值,均在第336小时;两种类型烟草种子萌发期间种子中可溶性蛋白质含量与游离氨基酸含量之间均呈极显著正相关。     

光照对黑豆种子萌发进程的影响研究

植物种子的萌发过程涉及一系列生理生化反应,为研究不同波长光线对种子萌发进程的影响以及在萌发过程中种子中物质与能量代谢的变化,对黑豆种子萌发前后呼吸代谢、蛋白质含量、糖含量以及核酸含量的变化进行研究.结果表明,在黑豆种子萌发过程中,种子呼吸速率的变化符合“S”形曲线,存在明显的呼吸滞缓期;萌发前后,种子内蛋白质总量下降47％;可溶性糖含量下降47％;DNA含量增加171％,RNA含量未见明显变化.经不同波长光线照射后,种子萌发强度变化明显,其中可见光区域内,长波长光线较短波长光线对种子萌发有更加明显的促进作用,而280 nm的紫外光也显著提高种子萌发强度.研究结果可为适当调整种子萌发外界条件,提高种子萌发率提供理论参考.     

人工老化过程中柔枝松种子丙二醛(MDA)含量变化研究

通过柔枝松(Pinus flexilis James.)种子丙二醛(MDA)含量变化实验,研究种子在老化过程中MDA含量的变化情况,以进一步掌握不同种源种子的生活力.结果表明:在发芽过程中,5个柔枝松种源种子丙二醛(MDA)含量发生明显的变化.正常种子胚乳中含量呈下降趋势,而在胚根中则相反;经过人工老化处理,丙二醛(M DA)含量明显增加,以种源Rs和Rg增加较多.通过实验判断柔枝松种源Rsd和Rsi种子的品质较好,膜脂受损程度较小.同时也为国内林木种子活力的研究提供借鉴.     

阿月浑子种子萌发过程中贮藏物质含量的初步研究

阿月浑子种子中含有丰富的脂肪和蛋白质，且主要贮藏在子叶中；种子萌发过程中种子的干重、粗脂肪及粗蛋白的含量均下降，其中主要是子叶含量下降，而在幼苗胚轴中则有所上升，水溶性总糖的含量先下降后明显升高，贮藏物质含量变化的总趋势是物质从子叶进入幼苗；阿月浑子种子的物质效率为59.6％。     

脱水敏感的黄皮种子在发育过程中的碳水化合物变化研究

脱水敏感的黄皮种子发育至生理成熟时淀粉积累达最大值,但其胚轴中淀粉含量远低于子叶且在种子成熟以后明显下降。花后65d子叶中可溶性糖含量最高而胚轴中可溶性糖随种子发育而一直上升。还原性葡萄糖和麦芽糖含量随种子发育而逐渐降低．非还原性果糖和蔗糖则逐渐增加。生理成熟期子叶中还含有较多的水苏糖和棉籽糖。外源ABA可提高成熟林子子叶中蔗糖的含量和未成熟种子的淀粉含量、但不能提高种子的耐脱水能力。因此我们认为黄皮种子的碳水化合物变化与其所在组织（子叶和胚轴）的不同代谢模式有关,而不是与种子的脱水敏感性有关。     

不同发育时间蓖麻鲜种子中毒蛋白含量的测定

蓖麻是一种重要的油料作物,种子中含有毒蛋白,蓖麻毒蛋白具有相当明显的抗肿瘤作用。以2129蓖麻品系不同发育时间的鲜种子为材料,利用磷酸盐提取法、BCA试剂盒法和UVwin5紫外V5.1.0、Band Scan蛋白定量分析、Excel、IBM SPSS Statistics软件,研究种子中毒蛋白的动态积累过程。结果表明:不同发育时间蓖麻鲜种子中,毒蛋白的含量随着发育时间的增加而逐渐在发育完全成熟即60 d时达到最大;毒蛋白含量与粗蛋白含量、种仁质量、种子质量分别呈极显著正相关、显著正相关和正相关关系。基于种子中毒蛋白含量将蓖麻鲜种子的发育时间分为3类:第Ⅰ类包括30,40,50,60 d,这些发育时间蓖麻鲜种子中蓖麻毒蛋白含量较高;第Ⅱ类只包括10 d,毒蛋白含量较低;第Ⅲ类只包括20 d,毒蛋白含量中等。不同发育时间蓖麻鲜种子中毒蛋白的动态积累过程是,在种子发育10~20,20~30 d时迅速积累,30~60 d时积累速度较慢,完全成熟即60 d时毒蛋白含量达到最大。     

作物种子的营养成分与其萌发特性关系的探讨

选择7种作物种子,测定百粒重、发芽率以及发芽期间的丙二醛浓度和酶活性指标的变化情况,结果表明,种子粗脂肪与淀粉含量呈负相关,可溶性糖含量与粗脂肪含量和淀粉含量无相关关系。样本间百粒重和4d发芽率区别明显,且二者之间没有相关性;二者主要与粗脂肪含量呈正相关。发芽期间,淀粉类种子MDA含量较低且为逐步上升趋势,脂肪类种子MDA含量较高且为先升后降趋势,并且随粗脂肪含量的增加而升高,随可溶性糖和淀粉含量的增加而降低。淀粉类种子POD活性呈下降趋势,脂肪类种子POD活性变化较复杂,主要随着粗脂肪含量的增加而上升。CAT活性呈逐步上升趋势,SOD活性呈逐步下降趋势,这2个指标的变化趋势在淀粉类种子和脂肪类种子之间没有区别,主要随可溶性糖含量的增加而下降。总体来看,相对于脂肪类种子,淀粉类种子在萌发方面具有一定的优势,生产中可以适当降低播种量。种皮较厚的种子出苗率较高但发芽速度慢,生产中最好采取一定的催芽引发措施,以促进其出苗。     

香豆素和植物激素对北沙参种子萌发的影响

[目的]研究不同的贮藏方法对北沙参种子中5种香豆素和5种植物激素含量变化的影响,同时分析香豆素和植物激素含量的相关性,为进一步研究北沙参种子的萌发机制奠定基础。[方法]利用HPLC法对干燥贮藏1年北沙参种子、干燥贮藏6个月的北沙参种子以及低温沙藏3个月的北沙参种子进行5种香豆素成分(补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素)的含量测定,利用ELISA方法对3种北沙参种子的4种植物激素(IAA、CTK、GA3、ABA)进行含量测定,以期分析不同保存时间的北沙参种子中植物激素和香豆素类成分的含量变化。[结果]低温沙藏的北沙参种子中花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素的含量明显低于干燥贮藏的种子。低温沙藏和干燥保存的北沙参种子中GA3无明显差异,ABA、CTK略有差异,IAA的差异明显。相关性分析表明,IAA的含量与香豆素类呈极显著的负相关,说明低温沙藏能够降低北沙参种子中香豆素含量,改变IAA含量,为种子萌发做好准备。[结论]经过低温沙藏后,北沙参种子中抑制种子萌发的香豆素类成分明显减少,同时能够促进种子萌发的植物激素比例开始增加。香豆素类和植物激素含量的协调变化,保证了北沙参种子的萌发。     

花生种子发育过程中脂肪酸积累规律的研究

以鲁花14为材料,对花生种子发育过程中荚果和种子的发育情况以及花生种子脂肪酸的累积过程进行了研究。结果表明,在果针入土的第39天,小种子(远离果针一端)的平均长度超过大种子(靠近果针一端),在接近成熟时,小种子的平均质量超过大种子。在花生种子中,可以检测到12种脂肪酸。按含量由高到低依次为油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、花生酸、二十四烷酸、花生烯酸、异油酸、亚麻酸、棕榈油酸、豆蔻酸。在花生种子发育过程中,脂肪酸含量随种子的发育逐渐增加,油酸含量不断增多,而亚油酸则呈缓慢减少的趋势。在接近成熟时,油酸和亚油酸占全部脂肪酸含量的79.4%。油酸亚油酸的比值随着种子的发育呈逐渐增大的变化规律。     

华北驼绒藜种子发育过程中内源激素变化动态的研究

以3种结实类型华北驼绒藜的种子(正常发育型,轻度败育型,高度败育型)为材料,对种子发育过程中内源激素含量动态进行了观察测定.结果表明:正常发育型华北驼绒藜种子IAA和GA,含量随着种子的发育呈持续上升趋势,轻度败育型和高度败育型种子IAA和GA3含量在种子发育初期(花后10 d)同时出现明显下降,随后开始上升;ZR含量在种子发育过程中呈单峰曲线,败育型种子的ZR含量要显著低于正常发育型;ABA含量在种子发育前期较低,随着种子的发育呈上升趋势,但3种结实类型种子间的差异并不是很大;在种子发育初期(花后10 d),正常发育型与两种败育类型种子(IAA GA3 ZR)/ABA的比值差异达到最大,说明内源激素动态变化及它们之间的比例平衡关系与华北驼绒藜胚胎败育有着密切联系.     

外源信号物质对肉苁蓉种子萌发与吸器形成POD、CAT活性及ROS含量的影响

利用外源信号物质氟草敏(norflurazon)和2,6-二甲氧基对苯醌(2,6-DMBQ)分别诱导肉苁蓉种子萌发与吸器形成,研究它们在此过程中对过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及活性氧(ROS)含量的影响。结果表明：在诱导肉苁蓉种子萌发时,经norflurazon处理0~168 h后,种子中POD和CAT活性呈现显著升高的变化趋势,种子中ROS含量显著升高。在诱导肉苁蓉种子萌发体吸器形成时,经2,6-DMBQ处理0~72 h后,肉苁蓉种子萌发体中POD和CAT活性呈现显著升高的变化趋势,萌发体中ROS含量显著升高。表明在诱导肉苁蓉种子萌发与吸器形成过程中,外源信号物质norflurazon和2,6-DMBQ能影响POD、CAT活性及ROS含量的变化。

     

萌发花生种子中CaM含量变化与种子活力

钙离子对植物的生长发育有十分广泛的作用。Ca~(++)的作用又是与钙调蛋白(CaM)密切相关。为了探求Ca~(++)和CaM对种子活力的作用,我们应用了酶联免疫测试法(EIISA)测定不同活力种子在不同处理下以及种子不同部位中的CaM含量,以阐明种子活力与CaM的关系。在制备匀浆后,应用南京农大生产的药盒测试,在GXM-201型所标分光光度计490nm下测定。试验用花生品种“粤油116”种子,新鲜采收的种子为高活力种子在35℃和90%相对湿度中经受9天处理(人工老化处理)为中等活力种子。应用ELISA法测定萌发花生的不同活力种子中CaM含量。高活力种子CaM含量较高,在吸胀48小时出现一个特征峰。随着种子活力下降,CaM含量减少,其特征峰延迟至72小时才出现,且峰值也低(约为2/7)。Ca~(++)可提高种子(中等活力种子)活力,也提高CaM含量,并使特征峰从72小时提早到48小时出现。CaM抑制剂TFP(盐酸甲胀氟丙嗪)处理可使种子CaM含量下降,直至萌发96小时仍未出现特征峰。此外,测定结果表明胚轴中CaM含量较高,而子叶含量较低。可以认为Ca~(++)、CaM含量和种子活力呈正相关。     

濒危植物长叶榧种子化学成分分析

对濒危植物长叶榧不同产地、不同质量大小的种子中可溶性糖、粗脂肪、总蛋白质、总黄酮、总绿原酸、总鞣质等6种化学成分的含量进行了测定与分析。结果表明：不同产地、不同质量大小的长叶榧种子中6种化学成分的含量均存在差异。不同产地长叶榧种子中可溶性糖、总黄酮的含量以浦江地区最高,粗脂肪、总绿原酸、总鞣质的含量以桐庐地区最高,总蛋白质的含量以富阳地区最高。桐庐地区不同质量大小的长叶榧种子中,除总绿原酸外,种子质量越大,可溶性糖、总黄酮、总鞣质的含量越高,但粗脂肪、总蛋白质的含量却越低。长叶榧种子可溶性糖的含量与粗脂肪的含量呈显著负相关。     

植物种子发育过程中脱水、ABA和抑制早萌及贮藏蛋白质合成的关系

大多数植物在种子发育过程中,有一个含水量迅速下降即脱水的过程,脱水过程常常发生在种子发育后期。贮藏蛋白质的合成在种子发育后期达到高峰,此时种子的内源ABA含量也达到高峰,种子虽具有萌发能力,但受到抑制。种子发育过程中     

不同预处理引起马蔺种子激素的变化

马蔺种子具有一定的休眠性,试验中通过气相色谱法测定了马蔺种子去除种皮前后和在预冷处理过程中的激素变化,发现种子去除种皮后脱落酸含量降低,在预冷处理过程中赤霉素和玉米素含量上升,结果表明激素的变化可能与种子休眠状态有关.     

ATP含量与种子活力(摘要)

脂类、淀粉类及蛋白质类吸胀种子中的ATP含量与种子幼苗的长度有显著的相关性。ATP含量还能表明各批种子的生活力。因此它可能是实用的种子活力生化指标。在萌发早期,由于生物合成对能量的需要,种子ATP含量增加迅速,因此ATP含量及腺苷酸能量负荷和生长潜力的关系与小麦幼苗中蛋白质和RNA合成能力的关系相似。于是就开始了这样一个设想:各个品种种子活力的鉴别与吸胀种子ATP含量有关。我确实发现ATP含量与黑麦草、油菜和降三叶草种子幼苗的长度及生活力相关联。     

作物种子含水量的感官判断

农作物种子水分含量的高低是种子能否安全贮藏的关键因素。在目前农村各家各户不具备水分测定仪器的情况下,通过眼看、手摸、牙咬、耳听等办法,可以综合判断种子水分的含量。下面介绍几种主要作物的种子含水量的感官判断方法。 1 稻、麦、玉米等种子水分含量的判断:如果用手插入种堆中感到有股冷气,用牙咬时较费力,发出的声音响亮,种子断面光滑,表明种子比较干燥,水分含     

PEG处理和种子的过氧化物含量的变化

花生种子劣变过程中,过氧化物含量增高,用20%PEG6000(聚乙二醇)在10～15℃处理中等活力花生种子8小时后,其过氧化物含量下降。随PEG处理时间增加(12、24、48小时),种子的过氧化物含量逐渐上升。用PEG处理72、96、120小时,种子发芽率有所下降。种子外渗液的电导率,种子活力指数,幼苗生物量和过氧化物含量也相应变化。因此,应用PEG时,除适宜浓度外,还应选择适宜的处理时间。     

杂交稻种子用塑料袋小包装贮藏对发芽的影响

本文讨论了杂交水稻种子用塑袋包装贮藏对发芽的影响。对早、中、晚杂交稻的4个组合的5种水分含量水平的种子,在贮藏期后的水分含量,发芽率、生活力和田间出苗率的变化进行了测定。结果表明:塑袋贮藏充分干燥的杂稻种子能有效地延长种子活力,提高种子耐贮性和保持种子最高田间出苗率。在本地区,塑袋贮藏中、晚杂交稻种子的安全水分含量标准应在12%以下。     

芜菁种子中总黄酮提取工艺研究

采用乙醇浸提法提取芜菁种子中的黄酮类化合物。结果表明:浸提提取的最佳条件是50 ml 70%乙醇在70℃下提取2 h。本试验采用分光光度法,以芦丁标准品测定芜菁种子提取物中总黄酮的含量,总黄酮含量为2.01%.方法简便,快速,重现性好,可作为检测芜菁种子提取物中黄酮含量的一种手段。