松嫩平原杂类草草甸宽叶蒿无性系种群构件年龄结构及其生产力

宽叶蒿为根茎型菊科的无性系植物.采用单位面积挖掘取样,对松嫩平原杂类草草甸宽叶蒿无性系种群进行了结构和生产力分析.结果表明,在花期和乳熟期,宽叶蒿营养分株构件均由4个龄级组成,生殖分株构件均由3个龄级组成.2个生育期营养分株构件均以1龄级的数量最多,随着龄级的增加呈减少趋势,均呈增长型年龄结构;生殖分株构件均以2龄级的数量最多,呈稳定型年龄结构.2个生育期种群的生物量均属于稳定型年龄结构.在种群的物质生产上,生殖分株构件的贡献力一直较大,并且随着生育期的延续,其贡献力呈增强趋势.乳熟期各龄级物质生产对种群的贡献力为2龄级＞1龄级＞3龄级＞4龄级.不同生育期宽叶蒿无性系种群单个分株生产力均以老龄级最大.在松嫩平原杂类草草甸,宽叶蒿无性系分株主根及根颈的生活年限最多为5年.     

松嫩平原蒙古蒿无性系种群结构的研究

蒙古蒿为根茎型多年生草本菊科植物。在生长季后期，分株在根颈处产生两种芽越冬，翌年根颈芽和根茎顶端芽均可发育为分株。通过对蒙古蒿的研究，创建了按根茎芽的繁殖世代数划分根茎型多年生草本菊科植物种群无性系分株的年龄及鉴别方法，以及用不同世代成员的数量配置来分析草本植物种群分株的年龄结构。龄级的划分标准是；由根茎顶端芽形成的分株为营养繁殖一代，作为1供级；1龄级分株死亡后，由根颈芽第1次萌生向上生长的分株为营养繁殖二代，作为2龄级；2龄级分株死亡后，由根颈芽第2次萌生向上生长的分株为营养繁殖三代，作为3龄级。鉴别时，如果分株顶端受损发生在根颈区以上的任何分枝均仍为原龄级，而不为下一个世代的龄级；如果根颈区有2个以上的芽同时萌生向上生长成株，则划分为同龄级。蒙古蒿的根茎芽最多可营养繁殖3个世代，根颈的生活年限最多为4年。在松嫩平原割草场，蒙古蒿种群进入开花期以后，种群由营养分株和生殖分株组成。各分株组分均有3个龄级，其数量和生物量均呈增长型年龄结构。生殖分株的生产力是营养分株的4—7倍。蒙古蒿芽库的潜在种群呈增长型年龄结构。分株根颈的繁殖潜力以1龄级最大，随着龄级的增加依次减弱。如果环境条件有利，蒙古蒿种群将以每年10cm的速度扩展种群的生态位空间。     

松嫩平原寸草苔无性系种群分株的结构

寸草苔是典型的无性系植物，天然种群主要依靠营养繁殖补充更新。在松嫩平原，无性系种群中经常有两个世代的分株共存，分蘖节最多可生活5～6个年度，不同生长条件下均以1、2龄级分株的生长最为旺盛；1、2龄级分株在种群中占有绝对优势的地位；1龄级分株对种群的有性生殖贡献最大。营养分株和生殖分株的重量均具有较大的生态可塑性，而生殖分配的生态可塑性较小，具有相对稳定性。     

伊犁河谷不同生境假苇拂子茅种群构件组成及其年龄结构

假苇拂子茅是根茎禾草,属典型的无性系植物。通过生长季末期单位面积取样的方法,对新疆伊犁河谷地区不同生境的假苇拂子茅种群构件的组成及其年龄结构进行了研究。结果表明,4个样地的假苇拂子茅种群仅有样地H3是由生殖和营养分蘖株组成,其他3个样地均由营养分蘖株组成。4个样地的分蘖株均由3个龄级组成,均呈增长型年龄结构;4个样地的根茎均为2个龄级,其中又以2龄根茎占绝对优势。在生长季末期,4个样地的假苇拂子茅潜在种群均由冬性分蘖苗、根茎顶芽和各龄分蘖节向上生长的芽组成,分蘖节芽占优势地位,各龄级芽又以1龄级的占显著优势,均属于增长型年龄结构。牲畜啃食和淹水扰动对分蘖株物质生产和根茎的物质储存均有不利影响。     

林间草地寸草苔种群的生长可塑性分析

采用大样本取样和统计分析的方法，从种群水平上研究了天然寸草苔营养分株与生殖分株生长的可塑性。在籽实乳熟末期，寸草苔种群营养分株的高度为14.54±3.81cm，重量为0.0177±0.0085g；生殖分株的高度为18.84±3.20cm，重量为0.0241±0.0075g。种群中两种分株的重量与其高度的数量变化均符合正态分布规律，营养分株生长的生态可塑性比生殖分株大。两种分株的重量均随其高度的增加呈幂函数形式增加。     

松嫩平原人工草地羊草和野大麦叶种群的趋同生长格局

羊草和野大麦均为根茎型禾草，具有较强的营养繁殖力和相似的营养繁殖特性，是典型的无性系植物。在松嫩平原生长季末期，羊草和野大麦的无性系均由不同形成和生长时间的分蘖株组成，构成种群生活史中营养生长格局的连续统。根据植物种群的构件理论，采用大样本取样方法，对羊草和野大麦营养分蘖株进行了叶种群统计的生长分析。结果表明，羊草和野大麦营养分蘖株的叶种群均呈相同的幂函数变化规律，蕴涵着趋同的叶种群形成与生长过程,趋同的叶种群生物量生长格局；趋同的生长调节和物质分配策略；以及趋同的叶片生长过程。     

伊犁河谷不同生境羊草种群构件的年龄结构

对伊犁河谷昭苏县杨树群落(H1)、羊草单优势种群落(H2)生境内的羊草无性系种群年龄结构进行对比分析.结果表明:(1)H1、H2样地内羊草无性系种群分蘖株数量分别由3个龄级和4个龄级组成,且随着龄级的增大迅速减少;各生境羊草种群年龄结构同为增长型.(2)两个样地羊草无性系种群根茎长度均由4个龄级组成,其中H1样地羊草无性系种群根茎长度年龄结构为增长型,H2样地为稳定型.(3)两个样地羊草无性系种群分蘖株生物量与分蘖株数量龄级构成相同,年龄结构均为增长型;根茎生物量均由4个龄级组成都为稳定型.各生境分蘖株和根茎生物量年龄结构均以低龄级居于优势位置.     

不同放牧强度下高寒草甸矮崇嵩草无性系分株构件的研究

对放牧强度分别为0、2、4、8（藏羊只／hm^2）的矮嵩草无性系各构件数量和地上生物量进行了研究。结果表明随放牧强度的加重每分株生殖分蘖数、分蘖地上生物量、营养和生殖地上生物量呈下降的趋势，而营养生物量占分蘖生物量的分配呈上升趋势。在不放牧的情况下，矮嵩草无性系分株总数小，其各构件地上生物量和生殖分蘖数高（P＜0．001）；每分株分蘖数、营养分蘖数及杆叶比低（P＜0．001）。     

松嫩平原寸草苔种群生殖分株的种子生产与生殖分配策略

在松嫩平原 ,寸草苔种群生殖分株种子生产数量 ,在休闲放牧场为 (15.2 5± 2 .78)粒 /穗 ,在割草场为 (11.4 4± 2 .2 4 )粒 /穗。籽粒千粒重休闲放牧场为 (1.5873± 0 .10 54) g ,割草场为 (1.4 6 4 6± 0 .2 333)g。生殖分株的生物量及其穗与籽粒各组分重量均为随着高度级的增加呈规律性增加 ,但穗重占全株重比率的生殖分配Ⅰ和籽实重占全株重比率的生殖分配Ⅱ均随着高度级的增加呈直线形式减少。不同生长状况的生殖分株对有限资源具有不同的分配策略。     

贫营养泥炭沼泽高鞘苔草无性系种群更新机制

高鞘苔草是多年生根茎型无性系莎草,主要分布于贫营养泥炭沼泽中.在生长季中期的小兴安岭贫营养泥炭沼泽中,高鞘苔草无性系种群分株数量以营养株占优势(2次取样平均占94.09%).分株分蘖节可营养繁殖3代,并由3个龄级组成,呈稳定型年龄结构.根茎最大存活年限为12年,共划分为8个龄级,呈衰退型年龄结构.活动芽由4个龄级组成,呈稳定型年龄结构,分株分蘖节对活动芽的贡献远大于根茎.7,8月2次取样间,3种构件的年龄结构类型无变化,全体分株数量和根茎的累积长度与生物量均无显著差异(P>0.05),但8月份的分株平均单重和1龄级根茎单位长度生物量显著降低21.50%和20.26%(P<0.05),各龄级活动芽数量均显著增加1倍以上(P<0.05).在生长季中期,高鞘苔草向活动芽和根茎转移营养物质,通过降低单位长度干物质的投入来加速1龄级根茎的生长,扩展空间生态位.同时,通过大量增加活动芽的数量,实现种群的持续更新.     

不同放牧强度下矮嵩草无性系构件组成量化研究

对不同放牧强度下 ( 0 ,2 ,4 ,8只 /hm2 二龄藏羊 )高寒草甸矮嵩草无性系构件组成进行了数量化研究。结果表明 ,随着放牧强度的增加 ,单位面积无性系内矮嵩草分株数、分蘖数、叶片数量及其营养分蘖和生殖分蘖生物量呈减少趋势 ;矮嵩草分蘖节距地面高度略有加深 ,而平均分蘖节直径变化规律不明显 ;生殖分株种子数和分蘖种子数有较明显的增加 ,在重牧区开始减少。随着放牧强度的增加 ,矮嵩草无性系营养和生殖分株生物量以中牧区为最大 ,分别是 6 9 133mg和 91 76 6mg。无性系大小对矮嵩草构件数量和生物量的影响随着放牧强度的增加逐渐减弱     

模拟降雨格局变化对虎尾草分株和根系特征的影响

作为全球气候变化的重要组成部分,降雨格局变化能够对各类植物产生不同的影响.虎尾草为退化盐碱草地恢复的主要先锋种植物之一,降雨格局变化如何影响其分株和根系等特征对于全球变化背景下退化盐碱地的生态恢复至关重要.本研究通过人工模拟降雨格局变化试验,设置了3个降水量(减少30％、不变、增加30％)和2个降雨间隔(1、2d),研...     

干旱与灌溉生境下少花蒺藜草生物构件的特征

2008年9月20日,在通辽市南郊南沙坨子对干旱与灌溉两个生境下少花蒺藜草（Cenchrus pauciflorus）种群随机取样,并对其不同部位的生物构件特征进行了分析。结果表明,灌溉生境下,少花蒺藜草主株和分蘖的果穗及种子成熟度高于干旱生境,主穗宽、有效穗个数、种长、种宽、种子数均显著高于干旱生境（P＜0.05）;少花蒺藜草分蘖数、叶面积、主株叶片数、分蘖叶片数、节长、节宽均高于干旱生境,且除分蘖叶片数和节长外均差异显著（P＜0.05）,根长显著低于干旱生境（P＜0.05）。两种生境下少花蒺藜草叶面积最大值出现在第6、7片叶上。这种生长策略反映了少花蒺藜草对水分的适应性。     

两种养分水平条件下结缕草分株生根比例变化对克隆生长的影响

以匍匐茎型克隆植物结缕草为研究对象,探讨其在不同土壤养分水平条件下,克隆分株生根比例变化对克隆生长的影响。实验设置高、低两种养分水平,以及0%,25%,50%,75%和100%五种克隆分株生根比例。结果表明：在不同养分水平条件下,结缕草分株生根比例变化对克隆植株整体生长影响程度不同。在养分水平较高时,分株生根比例变化对克隆植株总生物量影响显著,而在养分水平较低时,影响则不显著;无论在何种养分水平条件下,分株生根比例变化对克隆植株根生物量都有显著影响。克隆植株上75%分株生根时,具有最大的根生物量。分株生根比例变化影响了克隆植株的生长策略,并显著改变克隆植株的生物量分配格局。分株生根比例较低（0%和25%）的克隆植株根冠比较小,且匍匐茎生物量显著增加。整体来看,结缕草克隆植株的生长状况在高养分水平条件下明显好于在低养分水平条件下。     

矮嵩草两种群结构水平的空间分布

用两项局部样方方差（ＴＴＬＱＶ）法和成对样方方差（ＰＱＶ）法研究了高寒矮嵩草草甸优势植物矮嵩草（Ｋｏｂｒｅｓｉａｈｕｍｉｌｉｓ）源株种群（ｇｅｎｅｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ）和分株种群（ｒａｍｅｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ）的空间分布格局。以方差均值比率（Ｓ￣２／Ｘ）的ｔ－检验和Ｘ￣２－检验对分布型进行检测。结果表明矮嵩草两种群结构水平的空间分布型完全不同，源株种群为随机分布，分株种群则为集聚分布。分株种群集聚分布格局的规模、强度和纹理在水平空间上与放牧强度的变化表现出一致性的关系。     

松嫩平原不同生境芦苇生殖分株的异速生长分析

通过乳熟后期大样本随机取样,对松嫩平原季节性积水的单优种芦苇群落和旱地生境羊草+芦苇群落的芦苇生殖分株数量特征进行了定量分析。结果表明,2种生境除花序长和花序生物量外,分株高、构件生物量、分株生物量、生殖生长比率和构件生物量分配间均达到显著差异。2种生境绝对数量性状中花序生物量变异系数最高,分别为57.73%和49.87%;相对数量性状中生殖分配的变异系数最高,分别为36.17%和39.44%。株高与花序长呈正相关,但与生殖生长比率呈负相关趋势。在构件生物量分配关系中,生殖分配和生产分配、生产分配和茎生物量分配均呈极显著的幂函数异速生长关系。揭示了不同生境条件下芦苇较强的调节生殖分配能力,体现了植物个体生长与生殖策略。     

不同退化程度高寒草甸矮嵩草分株结构数量的研究

对不同退化程度下矮嵩草分株结构及数量关系进行了初步研究。结果表明不同退化程度下矮嵩草均以营养繁殖为主扩大无性系繁殖后代 ,单株无性系和无性系分株的分蘖芽占无性系分蘖总数的比例最大 ,分别为 41 97%～ 56 44%和 36 35 %～ 49 2 0 %。矮嵩草无性系分株构件结构可以概括为二级芽分蘖 (1年 )、一级芽分蘖 (1～ 2年 )、复合主分蘖 (2～ 3年 )、单分蘖 (2～ 3年 )、生殖分蘖 (3～ 4年 )和种子 6个组成部分。随放牧强度的增加 ,矮嵩草无性系分株各构件除生殖分蘖外均以中度退化程度为高。矮嵩草无性系分株的分蘖数、叶片数以及生物量都比单株无性系分株的为多。矮嵩草无性系分株生物量表现为根茎 >叶 >根 >生殖 ,地上生物量是地下生物量的 41 85 %～ 47 37%。     

干旱和灌溉条件下少花蒺藜草分株生物量分配特征

调查了生长在科尔沁沙地干早、灌溉2个条件下的少花蒺藜草(Cenchrus pauciflorus)分蘖丛.对分株高度、分株生物量以及根、茎、叶、穗、叶鞘等构件生物量进行了定量统计分析.结果显示,灌溉条件下,植株高度为41.2 cm.明显高于干旱条件的33.7 cm.灌溉条件下果穗生物量是干旱环境下的1.8倍.2种条件下...