氧化应激和抗氧化剂对精子生理过程影响的研究进展

机体内活性氧和抗氧化剂调控水平失衡会发生氧化应激(oxidative stress,OS)。氧化应激可导致精子形态学损伤,最终导致雄性不育。故氧化应激被认为是导致不育的主要因素之一。然而,尽管高浓度的活性氧(reactive oxygen species,ROS)会导致精子的损伤,尤其是对精子顶体膜和DNA完整性等的损伤。但是大量研究表明,适当浓度范围的ROS对保证精子完成受精的生理过程(如获能、顶体反应、信号传导等)必不可少。本文对活性氧的类型和来源,氧化应激和活性氧对精子生理功能的影响,以及氧化应激的测定与防御机制的研究进展作一综述。     

不同剂量的稀释液对猪精子活力的影响

家畜精液保存技术在繁殖控制和现代畜牧业生产中日益显出其重要性。而猪新鲜精液常温保存的研究开始于1980年，它要求能保存3d以上，以利于人工授精技术的推广和长距离运输。研究中遇到的主要问题是不同剂量的稀释液在温度为18-22℃时对猪精液中精子保存时间长短，精子和精液中的微生物的新陈代谢强度几乎没有下降。因此，     

死精子对猪精液17℃液态保存的影响

为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制,本试验采集9头在役的不同品种公猪（长白、大白和杜洛克）的精液48份,使用BTS溶液等体积稀释后分为3份,其中的两份分别使用反复冻融（方法 A）和低渗处理（方法 B）方法杀死精子并离心获得稀释液A和B,将另一份精液样品离心分离精浆（Seminal Plasma,SP）和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子（1:1、4:1和19:1）,稀释液B:精子（1:1、4:1和19:1）,SP:精子（1:1和4:1）和BTS:精子（4:1）重悬离心后的猪精子,以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照,所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明：随着保存时间的延长,所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力（P<0.01）及质膜完整性（P<0.05）。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低（P<0.05）。5倍稀释精子,稀释液B的精子活力较BTS组降低（P<0.05）,稀释液B引起的精子细胞内活性氧族（ROS）水平比稀释液A更高（P<0.05）,而精液总抗氧化物（TAC）水平更低（P<0.05）...     

冷冻保存对公猪精子功能的影响

试验旨在探究公猪精液冷冻保存对其精子功能的影响。取长白猪的鲜精和优质冻精,用精子分析仪检测精子的运动能力,台盼蓝染色检测精子活率,体外受精（IVF）试验检测卵裂率与囊胚率,采用不同功能检测试剂盒检测冻精和鲜精的顶体完整率、线粒体膜通道孔（MPTP）活性、线粒体膜电位（MMP）、线粒体活性、线粒体氧化应激活性氧（ROS）以及精子DNA完整性,实时荧光定量PCR检测弱精子症相关蛋白基因SMCP、TEKT3、DNAH1、TCTE3的表达。结果表明,与猪鲜精相比,猪冻精的活率及活力均显著降低（P<0.05）,冻精的顶体完整率也明显下降（P<0.05）;冻精的卵裂率和囊胚率显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体功能分析结果显示,冻精的MPTP相对荧光单位值（RFU）、线粒体膜电位荧光比率以及线粒体活性光密度（OD）值均显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体ROS检测发现,冻精的RFU值显著高于鲜精（P<0.05）;精子DNA完整性检测结果显示,冻精拖尾率显著高于鲜精（P<0.05）;而弱精子症相关蛋白基因的表达与鲜精相比,差异不显著（P>0.05）。综上所述,冷冻导致猪精子活率、活力、线粒体功能、DNA完整性下降,最终使得冷冻精液精子的受精能力降低。     

精子获能的分子机制及研究进展

哺乳动物的精子在刚射入雌性生殖道时,或从附睾取出后,并不具备受精能力,必须在雌性生殖道内经过一段时间,发生生理及形态学的变化才能获得受精能力,这一过程被称为精子获能[1]。精子获能是精     

活性氧自由基对动物健康及饲料质量的影响

本文简单介绍了活性氧(ROS)的定义和劬物体内活性氧的来源,并进一步从机理上探讨了ROS造成的饲料脂质过氧化的原因及其危害,重点阐述了ROS对畜禽健康、生产性能和肉质的影响,同时也指出了机体自身产生的适量的ROS的一些生理意义。     

不同剂量的稀释液对猪精子活力的影响

家畜精液保存技术在繁殖控制和现代畜牧业生产中日益显出其重要性。而猪新鲜精液常温保存的研究开始于1980年，它要求能保存3d以上，以利于人工授精技术的推广和长距离运输。研究中遇到的主要问题是不同剂量的稀释液在温度为18℃～22℃时对猪精液中精子保存时间长短，精子和精液中的微生物的新陈代谢强度几乎没有下降。因此，既要延长保存时间，又要维持受精力比较困难。1980年，意大利的Gottardi研究出了名为Zorlesco的稀释保存液，由于未添加牛血清白蛋白（BSA）。因此，不能常温保存猪新鲜精液，Zorlesco液的成分不平衡，渗透压低于240毫渗摩尔无助于维持精子活力。     

小鼠精子冷冻降温时对精子的影响

无论是长期保存精子 (冷冻保存 )还是短期保存精子 (冷藏保存 )都是家畜繁殖的常用技术之一。目前精子冷冻保存技术已经建立 ,虽然这项技术在其他家畜繁殖上还未能商业化。但精液冷冻已经成为牛育种产业的一个组成部分。对精子冷冻技术相比 ,精子的短期保存技术发展则较慢。最近有研究证明 ,猴子附睾内精子 5℃保存 2 4ｈ ,仍能保持其受精能力。还有一些研究发现 ,将小鼠精子冷却至 4℃或 4℃保存 5天或 7ｄ后精子仍具有受精能力。甚至精子在 4℃保存 2 0ｄ后经精子直接注射仍然能生出后代。小鼠死亡后 2 2～2 4℃保存精子仍然能使卵母细胞…     

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响郝爱玲阿淑艳李淑坤（黑龙江省家畜繁育指导站哈尔滨１５００６０）牛冷冻精液质量的好坏,直接影响受胎率,影响着养牛户的经济效益。而冻后精子活力及生存时间（解冻后３７℃保存４小时精子活力）又是冷冻精液质量中最重要的...     

不同稀释液对犬精液的保存及效果观察

应用不同的稀释液A、B、C、D(进口稀释液)对狼犬精液进行稀释和保存,并对75头狼犬进行人工授精配种(设本交对照组进行比较),观察对精子保存时间、配种受胎率和产仔数影响。结果:稀释液A、B、C、D精子保存时间(精子活力0.5以上)分别为66.5±0.56h、62.5±0.25h、88.5±0.85h和90.5±0.52h,配种受胎率分别为73.33%、66.67%、93.33%和86.67%(本交对照组),产仔数为5.27、5.1、6.62、6.71和6.77头(本交对照组)。试验结果表明,稀释液C的精子保存时间、配种受胎率和产仔数显著高于稀释液A、B(p<0.01),与进口稀释液、本交的效果相当。     

公猪精子活力和形态对受精能力的重要性

公猪的精子活力和形态评定是人工授精站的日常基本工作。本文综述了精子活力和形态评定方法的实质性进展,以及精子形态与受精能力之间的相关性。精子形态是除活力之外一个重要的受精能力关联参数,在人工授精中需要被充分考虑。     

水质对精液稀释中精子活力的影响

以自来水、清纯矿泉水、怡宝矿泉水为水源制备的双蒸水来溶解精液稀释粉，进行精液的稀释处理试验。结果表明，虽然品种之间存在差异，但是随着保存时间的延长，同一时间内自来水较清纯／怡宝矿泉水的精子活力明显下降，畸形率提高，受胎率显著降低；清纯／怡宝矿泉水保持正常受精能力的时间比自来水显著延长。     

常规免疫注射对公猪精子活力的影响

精子活力是代表精液品质最重要的指标之一。只有活力正常的精子才具有受精能力。但是精子活力受到很多因素的影响 ,如温度、渗透压、酸碱度、光线、振动、药物等等。上述因素已为人们所认识 ,为了探讨常年进行的生猪免疫注射对公猪精子活力有无影响 ,笔者进行了如下观测 :1　材料与方法1 1　实验动物 :选用沙洋县李市镇畜牧兽医站品改站饲养的 1头现年 4岁、体重 2 5 0ｋｇ左右的长白种公猪。该猪于1999年 10月开始人工授精 ,精液量 170ｍｌ左右 ,在 37℃环境下测试活力为 0 8级 (以下测试环境相同 )。1 2　免疫药品 :采用武汉东湖高新农业…     

烟酸通过降低氧化应激水平提高绵羊精子低温保存效果

低温保存可有效延长精子体外保存时间,提高精液利用效率。但是长时间处于低温环境下会造成活性氧(reactive oxygen species, ROS)持续累积,诱发精子氧化应激,降低质膜完整性,造成精子活力下降。旨在研究绵羊精子4℃保存条件下,稀释液添加不同浓度烟酸(nicotinic acid, NA)对精子的保存效果,并探讨其作用机理。采集健康的成年德国美利奴种公羊精液(n=6),以基础稀释液中添加5、10、20 mmol·L^-1 NA为保护剂,拟阐明NA对绵羊精子的保护作用。通过精子分析仪检测精子活力、运动性能,精子低渗膨胀试验检测质膜完整性,荧光染色检测精子中ROS水平、线粒体功能,试剂盒检测H₂O₂含量、抗氧化因子活性水平及ATP水平。结果表明：与10%BSA对照组相比较,添加NA处理后精子的存活时间可延长至120 h,其中10 mmol·L^-1 NA NA处理后第72小时精子活力仍可达到70%以上;在NA处理后24～72 h时,绵羊精子可保持更高的活力、运动性能与及质膜完整性(P<...     

辛硫磷慢性暴露对大鼠肝脏氧化应激的影响

本试验旨在研究辛硫磷(Phoxim)对大鼠的毒性作用,探讨辛硫磷中毒的氧化应激机制。将36只SD大鼠分成对照组和2个染毒组,染毒组大鼠分别以30(低剂量组)和300μmol/kg体重剂量(高剂量组)灌服辛硫磷,连续灌服153、0 d后,分别测定血浆和肝脏胆碱酯酶(ChE)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察肝脏组织学变化。结果表明:辛硫磷染毒后大鼠血浆和肝脏ChE活性均极显著降低(P<0.01),尤其是高剂量染毒组,大鼠血浆ChE最大降低至对照组的22%,肝匀浆中ChE活性降低至对照组的75%。大鼠血浆和肝脏SOD、GSH-Px活性变化随染毒时间延长呈下降趋势,血浆和肝脏MDA含量均呈上升趋势。组织学检查显示辛硫磷可造成肝细胞脂肪变性。本研究表明,大鼠辛硫磷持续染毒可以诱导机体脂质过氧化增强,并导致肝脏结构损伤,说明氧化应激在辛硫磷的肝脏毒性中发挥着重要作用。     

透明质酸、BSA和SOD在猪精液液态保存中对精子活力和受胎力的影响

在上世纪 70年代就发现透明质酸能抑制细胞的体外代谢水平 ,提高细胞体外培养的活力。韩毅冰[1] 在 1997年进一步证实 ,透明质酸对猪精子有很好的保护作用 ,能显著增加精子保存后的活力、活动精子百分率和顶体的完整率。超氧化物歧化酶 (SOD)能清除氧自由基 ,防止细胞老化。牛血清白蛋白(BSA)在猪精液液态保存中已广泛应用。本研究是在前人的基础上开发一种成分确切 ,效果良好 ,价格不高的猪精液液态保存稀释剂。经过 3年多的试验和全国性推广的市场检验 ,获得了预期的效果。1　材料和方法试剂透明质酸由广东省分析测试研究所生化室赠送 …     

乐果亚长期暴露对大鼠肝脏氧化应激的影响

本试验旨在研究乐果(Dimethoate)对大鼠的毒性作用,探讨乐果中毒的氧化应激机制.将24只SD大鼠分成对照组和3个染毒组,分别以0、1、6、30 mg/kg体质量剂量灌服乐果,连续灌服30 d后,测定血浆和肝脏胆碱酯酶(ChE)活性及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,并观察肝脏组织学和超微结构变化.结果显示,乐果染毒后大鼠血浆和肝脏ChE活性均极显著降低(P<0.01);大鼠肝脏SOD活性呈上升趋势,而GSH-Px、CAT活性随染毒剂量增加呈先下降后上升趋势;各染毒组肝脏MDA含量均呈上升趋势;组织学和超微结构检查显示肝细胞脂肪变性、凋亡等.结果表明.大鼠乐果持续染毒可以诱导机体脂质过氧化增强,并导致肝脏结构损伤,说明氧化应激在乐果的肝脏毒性中发挥重要作用.