复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验

氟苯尼考（Florfenicol）是动物专用的氯霉素类新型广谱抗生素，它以甲砜基取代氯霉素分子结构中的硝基．消除了不可逆性致再生障碍性贫血的毒副作用；以氟基取代甲碱霉素分子结构中α-甲基位上的羟基（细菌产生耐药性的主要结合位点），不仅抗菌活性增强．而且对大部分耐氧霉素和甲砜霉素的菌株仍有活性。目前．国内外对该药单独使用的研究较多，但该药与多西环素联合对猪气喘病的治疗效果报道很少。     

氟苯尼考粉对鸡金黄色葡萄球菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florphenicol，又名氟甲砜霉素，是一种新型兽医专用氯霉素类抗菌药物，其抗菌谱广，吸收好，安全，对敏感菌所致的禽畜细菌性疾病治疗效果显著。氟苯尼考对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然敏感，如金黄色葡萄球菌，大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌与伤寒沙门氏菌等，而且氟苯尼考无氯霉素的再生障碍性贫血的不良反应，     

氟苯尼考对猪链球菌病的疗效试验

氟甲砜霉素（氟苯尼考，Fiorfenicol）系氯霉素族药物中的一种动物专用广谱抗生素，其结构与甲砜霉素相似，但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲矾霉素，其抗菌能力可达甲砜霉素的10倍之多。对95％的常见病原菌高度敏感，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有强大的抑制作用；速效、长效、安全可靠、残留低、无交叉耐药性、安全范围大。     

氟苯尼考的研究进展及应用

氟苯尼考(FlorFenicol),又称氟甲砜霉素,是氯霉素类广谱抗菌药物中甲砜霉素的3位氟衍生物。氟苯尼考是美国先灵-葆雅(ScheringPlough)公司于1988年成功研制的一种新型兽医     

TMP对氟甲砜霉素体外抑菌效果的影响

氟甲砜霉素(Florfenicol)是氯霉素类兽用新型广谱抗菌药，因其抗菌谱广，抗菌效果强，且用药后不引起机体产生再生障碍性贫血等不良反应，使氟甲砜霉素在畜禽细菌性疾病的防治中呈现出较大的应用前景。但因其临床使用剂量过大(50mg／kg)，且价格较高，限制了氟甲砜霉素在临床上的使用范围。为了降低氟甲砜霉素临床使用剂量，防止敏感菌株过快地对氟甲砜霉素形成耐药性，本实验测定了氟甲砜霉素与抗菌增效剂TMP(三甲氧苄氨嘧啶)按不同比例联合时对猪源大肠杆菌、     

兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素

兽用广谱抗菌药物氟甲砜霉素邱银生，吴佳（湖北省医药工业研究所武汉，４３００６１）氟甲砜霉素（Ｆｌｏｒｆｅｎｉｃｏｌ）系新型氯霉素类广谱抗菌药物，由美国先灵－保雅（Ｓｃｈｅｒｉｎｇ－Ｐｌｏｕｇｈ）公司研制，用于鱼类及牛、猪细菌性疾病的治疗，于１９９０年...     

国内氟苯尼考的合成与开发进展

氟苯尼考是由美国Schering-Plough公司Nagab-husban等在70年代末为寻求更好的氯霉素类衍生物中研制开发的产品，化学名称：D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，对敏感菌的抗菌活性与氯霉素和甲砜霉素相似，但对耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍敏感，如大肠杆菌、克雷白氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、胸膜肺炎放线杆菌及伤寒沙门氏菌等。氟苯尼考于1996年通过美国FDA注册登记，商品名分别为Florocol和Nuflox。     

氟苯尼考在禽病临床上的应用

氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是美国先灵葆雅（Schering—Plough）公司20世纪80年代后期研制的兽用广谱抗菌药物，其化学名称是D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇，是一种化学合成的氯霉素类广谱抗菌药物。该药已先后在日本、韩国、挪威、加拿大、巴西、墨西哥、智利、奥地利及西班牙等多个国家批准上市。在日本和墨西哥还被批准用作猪饲料添加剂，用于预防和治疗各种细菌性疾病。氟苯尼考的特点是抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛，特别是无潜在致再生障碍性贫血的作用，     

梅花鹿氟苯尼考中毒的诊疗

氟苯尼考是人工合成的甲砜霉素单氟衍生物,其抗菌谱与抗菌活性优于氯霉素与甲砜霉素,在畜禽上广泛使用,尤其在猪与鸡上,无论是口服还是注射效果明显。但是其在成年反刍动物的应用时,可能内服无效,而且能引起消化机能紊乱。目前尚未有报道口服氟苯尼考引起反刍动物中毒的病例,笔者在临床上遇到两例口服氟苯尼考引起梅花鹿中毒的病例,报道如下,以期在临床用药时给予借鉴。     

氟苯尼考对蛋鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是上世纪80年代后期研制成功的、一种新的兽医专用氯霉素类广谱抗菌药,其抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素,尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍表现出较高     

一例山羊口服氟苯尼考中毒的诊治

<正>氟苯尼考是一种人工合成的甲砜霉素单氟衍生物,其抗菌谱和抗菌活性均优于氯霉素和甲砜霉素,而且价格较泰妙菌素等便宜,在我国畜禽上被广泛使用,尤其是在猪和鸡上,无论是口服还是注射效果明显。但在反刍动物中应用时,可能内服无效,而且能引起消化机能紊乱。     

氟苯尼考长效液对兔巴氏杆菌病的疗效研究

氟苯尼考(florfenicol,氟甲砜霉素)是甲砜霉素的单氟衍生物,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用.氟苯尼考是用一个氟原子取代了甲砜霉素分子中第三位碳原子上的羟基(-OH),用药后不会产生再生障碍性贫血的不良反应.本品具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广的特点.在动物疾病防治上,尤其是对食品源动物,氟苯尼考具有广阔的应用前景[1].兔巴氏杆菌的耐药分析结果表明,氟苯尼考对其敏感性较高[2].本研究先进行了氟苯尼考的体外抑菌实验,进而进行了人工诱发兔巴氏杆菌病的疗效试验.     

新型兽用广谱抗菌素--氟苯尼考

氟苯尼考(Frofenicol)又称氟甲砜霉素，为甲砜霉素(Thiamphenicol)的单氟衍生物，是新一代氯霉素类兽用合成抗菌素。化学名称：D( )-苏-1-1对甲砚基苯基-2二氯乙酰氨基-3-氟丙醇。     

水溶氟苯尼考的研究

<正>氟甲砜霉素(Florfenicol)又名氟苯尼考,是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素,具有抗菌谱广、吸收快、体内分布广、半衰期长,能维持较长时间上的有效血药浓度等特点。对敏感菌所致的动物疾病疗效显著,是治疗伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门杆菌引起的各种感染的首选药,该药目前已在20多个国家上市。     

氟苯尼考在猪病上的应用

氟苯尼考是新一代氯霉素类化学合成的兽用广谱抗菌药物,其化学名称是D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇,最初是由美国先灵-葆雅（Schering—Plough）公司于20世纪80年代后期研制合成。目前氟苯尼考在兽医临床上已广泛地应用,本文就氟苯尼考在猪病上的应用进行综述。     

氟苯尼考的研究应用进展

氟苯尼考（florfenicol）又称氟甲砜霉素，是美国先灵一葆雅公司于1988年研制成功的一种新型兽医专用氯霉素类广谱抗菌药，其化学名称为D（＋）-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氮基-3-氟丙醇。它具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广、安全高效、耐药性发生率低等特点，对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。目前，已在亚洲、欧洲、美洲等20多个国家上市，主要用于禽、猪、牛、鱼等疾病的治疗。我国现已通过该药的审批，生产的剂型有水针剂、溶液和散剂等。     

氟苯尼考

氟苯尼考(氟甲砜霉素,Florfenicol)为人工合成的甲砜霉素单氟衍生物。【性状】　白色或类白色的结晶性粉末;无臭。在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解。0.5%水溶液的pH值应为4.5～6.5。【药理】　药效学　抗菌谱与抗菌活性略优于氯霉素与甲砜霉素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体等均有作用。其对牛呼吸道病病原菌的MIC50与MIC90(μg/mL)分别为:溶血性巴斯德氏菌0.50,1.00;多杀性巴斯德氏菌0.50,0.50;昏睡嗜血杆菌0.25,0.5。对猪胸膜肺炎放线杆菌的MIC为0.2～1.56μg/mL。对耐…     

氟苯尼考对猪呼吸与消化系统疾病的防治

氟苯尼考（Floffenicol）又名氟甲砜霉素,是在二十世纪八十年代后期成功研制的一种兽用氯霉素类的广谱抗菌药,1990年首次在日本上市。氟苯尼考为氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似,能与50S亚基结合,抑制酞酰基转移酶,从而抑制酞链的延伸,干扰蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。     

氟苯尼考的理化性质及毒性

氟苯尼考为甲砜霉素的单氟衍生物,是由美国某公司于20世纪80年代末研制开发的新型动物专用氯霉素类广谱抗生素。氟苯尼考与同类的氯霉素和甲砜霉素相比,氟苯尼考具有抗菌活性高、无潜在致再生障碍性贫血等优点,已成为氯霉素禁用后的主要替代药物,在兽医临床上发挥着重要作用。     

氟苯尼考的作用机理及其临床应用

1概述 氟苯尼考(Florfenicol),又名氟洛芬、氟苯尼考、氟甲砜霉素,化学名称:D(+)-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇,是八十年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的化学合成广谱抗菌药物,是白色、类白色的结晶性粉末,无臭.在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解.0.5％水溶液pH值为4.5～6.5[1-2]. 2作用机理 氟苯尼考属广谱抑菌性抗生素,是甲砜霉素(Thi-amphenicol)的单氟衍生物,是氯霉素的结构同系物,作用机理及抗菌谱同甲砜霉素和氯霉素(Chloramphenicol),三者结构见图1.通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内,主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基,能抑制细菌70s核糖体,与50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制肽链的延伸,使肽酶的增长受阻,抑制了肽链的形成,从而阻止细菌蛋白质的合成,因而对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用,达到抗菌目的.