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山杏种子后熟生理及萌发条件的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性,温度对去险胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响;萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化;激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内季淀粉酶活性和过氧化氢酶不知性的变化。 相似文献
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测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性、温度对去除胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响;萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化;激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内a-淀粉酶活性和过氧化氢酶活性的变化。结果表明,50℃低温浸种24h可达山杏萌发所需水分条件及活力指数;层积处理以2~5℃效果最好;GA3在适宜浓度下能打破休眠,促进种子发芽、茎根伸长和幼苗生长;种子萌发期间可溶性糖含量呈不断增加趋势,a-淀粉酶活性不断增强;层积后种子内a-淀粉酶活性显著增强。 相似文献
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柳兰种子萌发条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用光照和黑暗处理,在系列温度梯度下观察柳兰种子萌发情况,结果表明:光照和黑暗处理情况下柳兰种子均可萌发。适宜柳兰种子萌发的温度为15-20℃。 相似文献
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木荷种子萌发生理的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
一、材料与方法木荷种子采自龙泉县凤阳山自然保护区,采种母树位于开阔的溪沟边,中龄。1980、1981年种子平均饱满粒分别为51%,62%,千粒重6.2—7.2克,含水量11.5—13.4%。 (一) 解除种子的休眠方法 1.恒温处理:每日发芽温度不变。 2.变温处理:用4个不同的变温发芽,即每日发芽温度由高低两个温度组成。如20—30℃、16—8小时,表示24小时中8小时为30℃,16小时为20℃。 相似文献
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银杏种子萌发生理的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究银杏生理休眠对其播种繁殖具有重要意义,该项研究用常规方法测试了银杏种子萌发的五星生理指标及条件。结果表明:银杏种子的生理后熟,主要是促进胚继续生长,完成后熟的种子在萌芽前后,α-淀粉酶和过氧化氢酶的活性不断增强,用25℃恒温和硝酸钾(0.1M)处理,促进银杏种子萌发的效果显著。还证明,应用细胞分裂素,赤霉酸等处理种子,显著促进胚根生长,断胚根则能明显促进侧根生长。 相似文献
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《河北林业科技》2017,(2)
通过5组不同温度处理和赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG)、细胞分裂素(6-BA)、磷酸二氢钾(KH_2PO_4)处理,研究不同条件对天人菊种子萌发特性的影响。结果表明:在变温25/15℃处理下,种子发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为83.67%、72.83%、6.88。由此可得:变温25/15℃是天人菊种子萌发的最适温度。在25℃恒温处理下,分别施用不同的激素,得到天人菊种子最适发芽浓度分别为300mg/L赤霉素(GA3)、10%PEG、100mg/L细胞分裂素(6-BA),但KH_2PO_4对天人菊种子萌发的影响并不显著。由试验可得:100mg/L的细胞分裂素(6-BA)对天人菊种子的萌发有更好的促进作用。 相似文献
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池杉(Taxodium ascendens Brongn.)原产北美,从本世纪初开始引入我国,现巳在长江南北许多省市广为栽培,为南方平原水网地区的主要造林树种。池杉种子播后发芽迟缓,出土参差不齐,给育苗管理工作带来一定困难,而且产苗量低。研究其萌发生理特性和相应的催芽技术措施,在理论和生产实践上都有重要的意义。我们自1978年以来,就不断研究这项技术,以求达到池杉在育苗生产上“早苗、全苗、壮苗”的要求。现将研究结果介绍如下。 相似文献
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绿色植物生长调节剂促进油松种子萌发的生理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用绿色植物生长调节剂ABT6号、7号、8号各25ppm浸泡并包衣处理油松种子,同期进行发芽试验和播种出苗试验。结果表明:经处理后种子内源激素含量增加,酶活性增强,有机酸含量增加促进了油松种子的萌发,播种发芽率和发芽势也相应提高。 相似文献
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林木种子萌发的生理生态学机理研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
从林木种子萌发的生理生态学研究历史、萌发与形态结构的关系、萌发与环境因子的关系等方面综述了林木种子萌发过程中的生理生态学机理研究进展, 并提出了林木种子生理生态学研究的发展方向。 相似文献
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【目的】探究杨梅种子萌发的生理生化规律,为研发高效催芽技术提供理论依据。【方法】从沙藏催芽的苗圃地里采集刚播种的杨梅种子以及幼根长分别为0~1、1~2、2~3和3 cm以上4个萌发阶段的杨梅种子,分别测定抗氧化酶和淀粉酶活性、激素含量、总酚类物质含量及相关基因表达量。【结果】过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、α-淀粉酶等酶活性动态变化规律基本一致,刚播种到幼根长为0~1 cm时4种酶活性一直增高,幼根长大于1 cm后4种酶活性持续降低;过氧化氢酶(CAT)活性平稳增高,β-淀粉酶活性是增加-降低-增加-降低变化趋势;吲哚乙酸(IAA)、玉米素(ZR)含量动态变化规律为增加-降低,脱落酸(ABA)含量持续降低,赤霉素(GA3)含量没有显著变化;总酚含量先略增加后降低。与未萌发对照相比,萌发过程中MAPKKK15和TUA2等2个基因的表达量均变高,YMCIbHLH1、PHYA、MAPKKK18、MAPKKK14、YMSQS1、FOA1和WRKY6等7个基因均降低,HD2B、RVE1和YMBZIP等3个基因有升高有降低。【结论... 相似文献
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《林业科学》2017,(3)
【目的】比较不同脱水条件对解除休眠的水曲柳种子干燥脱水后萌发的影响,并探索在不同条件下脱水过程中种子内部的生理变化,为解除休眠水曲柳种子的再干燥贮藏提供理论和技术依据。【方法】以解除休眠的水曲柳种子为材料,采用单因素设计,比较种子在7种温度(5,10,15,20,25,30,35℃)条件下干燥脱水后的萌发能力,再设计双因素试验,分析脱水温度(常温20℃和低温5℃)、脱水速率(快速和慢速)及其交互作用对干燥脱水后种子萌发的影响,并测定不同脱水条件下种子中抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性,丙二醛(MDA)含量,可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量,以确定种子细胞膜透性、抗氧化系统酶活性和贮藏物质代谢对不同脱水处理的响应。【结果】经不同温度脱水处理后种子的发芽率和发芽指数呈现随脱水温度的升高先上升后下降的趋势,种子发芽时间则呈现出随脱水温度上升而先下降后上升的趋势。常温(20℃)脱水种子的发芽能力最强,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水种子发芽能力较弱。与常温脱水相比,低温脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中POD和CAT酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。与慢速脱水相比,快速脱水种子相对电导率和丙二醛含量显著增加,胚中SOD和POD酶活性显著降低,种子中可溶性糖和淀粉含量无明显变化,但可溶性蛋白含量显著降低。【结论】解除休眠的水曲柳种子最适的干燥脱水温度是20℃,高温(35℃)或者低温(5℃)脱水会导致种子发芽率和发芽指数下降,发芽时间延长。低温(5℃)或快速脱水后种子细胞膜透性和丙二醛含量显著增加,种子中可溶性蛋白含量和胚中抗氧化酶活性均显著降低,从而引起种子萌发能力下降。胚中的抗氧化酶活性对低温和快速脱水反应不同,POD和CAT对低温脱水更敏感,而SOD则对快速脱水更敏感,SOD、POD和CAT 3种酶必须协同作用才能够维持活性氧自由基处于对细胞无害的较低水平。种子低温或快速脱水过程中脱水保护功能下降主要与蛋白质的变化有关,与可溶性糖和淀粉关系不大。 相似文献
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通过设置不同温度、光照,分别对丹东蒲公英、长春蒲公英、蒙古蒲公英、斑叶蒲公英和朝鲜蒲公英的种子萌发指标进行了测定,结果表明,各种蒲公英种子都不能适应极端温度环境,比如温度的过高或过低(5℃或35℃)等,对萌发所需的温光要求不尽一致,因此育苗时对于不同的蒲公英种应当给予不同的环境条件。 相似文献
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仙客来种子在15℃、黑暗条件下处理6天后播种能显著提高发芽率,处理9天后播种其幼苗素质明显增强。去掉胚根端一部分胚乳的种子在20℃恒温培养箱中其从播种到萌发的时间比正常播种的种子明显缩短。 相似文献