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相似文献
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1.
水稻温敏核不育系810S繁殖技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
总结了温敏核不育水稻810S的主要繁殖途径,即冬季海南繁殖、高海拔低产田繁殖和利用自然"冷水源"繁殖。简述了不同繁殖途径的繁殖技术要点,并对不同繁殖途径的优缺点进行了讨论。  相似文献   

2.
水稻温敏核不育系Y58S冷灌繁殖高产优质技术   总被引:2,自引:1,他引:1  
总结了2007—2009年冷灌繁殖Y58S实施的技术措施和产量情况,认为冷灌繁殖是繁殖Y58S的有效方法,适宜冷灌的水温为20.5~21.5℃;同形可育杂株和头季落田谷成苗混杂是Y58S冷灌繁殖保纯遇到的主要问题,核心种子和原种生产中严格隔离是清除同形可育杂株的关键措施。  相似文献   

3.
陈世建 《作物研究》2014,(2):143-144
2011~2012年在湖南怀化利用岩洞冷水灌溉,对水稻温敏核不育系安农810S、云峰S进行一季加多次再生连繁试验。2年平均产量:安农810S头季繁殖为4906.7 kg/hm2、再生繁殖为5131.7 kg/hm2;云峰S头季繁殖为5790 kg/hm2、再生繁殖为6167.5 kg/hm2;种子质量合格。连繁方法简化了水稻温敏核不育系繁殖程序,降低了劳动用工成本和物质消耗,提高了原种的繁殖系数,是高产、优质、低耗、高效的水稻栽培技术。  相似文献   

4.
水稻两用核不育系繁殖技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
敬烈  李婷  唐文邦  王建龙 《作物研究》2011,25(6):610-615
随着水稻光温敏核不育繁殖研究的不断发展,两用核不育系繁殖技术与繁殖途径在不断改进和创新.总结了目前两用核不育系的主要繁殖技术,简要概述了各种繁殖途径的技术要点与研究进展,并对不同繁殖途径的优缺点进行了比较、讨论.  相似文献   

5.
水稻温敏不育系高海拔低产田繁殖技术研究   总被引:4,自引:6,他引:4  
邓华凤 《杂交水稻》1999,14(5):18-20
水稻温敏核不育系安农 810 S连续 2 a 在高海拔(800~1 020 m )低产田进行繁殖获得成功。随着海拔的升高,不育系花粉可育度提高,播始历期延长,植株变矮,有效穗增多,剑叶变短变窄,结实率增加到一定程度后又逐渐下降,粒重变化较小。对其高海拔繁殖的可能性、方法和前景进行了探讨。  相似文献   

6.
水稻光温敏核不育系提纯繁殖技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
分析了水稻光温敏核不育系需要进行提纯繁殖的原因及提纯繁殖的技术可行性,综述了现有水稻光温敏核不育系提纯繁殖技术特点和存在的问题,探讨了水稻光温敏核不育系的提纯和原种生产程序实现工厂化、商业化和专业化生产的技术可能性。  相似文献   

7.
水稻光温敏核不育系C815S的繁殖特性研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
对水稻光温敏核不育系C815S的低温处理试验初步表明,其适宜繁殖条件是短光照条件下20.5℃的冷水处理和21.0℃的低温处理。短光照低温条件下,C815S的繁殖结实率可达到正常水稻的水平,易获得高产。在实际生产中,其适宜繁殖方式是短光照条件下,用18.5~19.5℃冷水串灌处理,以保证其幼穗部位处于20.0~20.5℃低温条件。  相似文献   

8.
一种水稻光温敏核不育系提纯繁殖方法的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对水稻光温敏核不育系高世代提纯繁殖过程中起点温度漂变的问题,利用生产用安农810S、P88S和C815S 3个光温敏核不育系种子,通过建立2个遗传背景完全相同的不育系大群体,实现核心单株筛选与繁殖同步进行,研究一种不育系提纯繁殖的方法.  相似文献   

9.
水稻光温敏核不育系GD-1S冷灌繁殖高产技术   总被引:4,自引:1,他引:3  
介绍了GD-1S的基本特征特性,并从冷灌繁殖基地的选择、播种期的合理安排、田间管理措施、冷灌时期和灌水深度、病虫防治及防杂保纯等方面总结了GD-1S的冷灌繁殖技术.  相似文献   

10.
水稻光温敏核不育系一年两季繁殖技术初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006年湖南隆平种业有限公司在广西灵川冷灌繁殖基地以冷灌为基础、自然低温作补充,进行了一年两季繁殖水稻光温敏不育系试验,早季准S、晚季P88S繁殖均获得稳产高产。探讨了一年两季繁殖水稻光温敏不育系的季节安排、栽培管理、冷灌和防杂保纯技术。  相似文献   

11.
两系早熟杂交水稻孟两优838高产安全制种技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
早熟两系杂交水稻孟两优838(孟S/辐恢838)于2010年通过广西农作物品种审定委员会审定,介绍了其双亲的特征特性及安全高产制种技术.  相似文献   

12.
An investigation was carried out with three newly developed temperature sensitive genic male sterile(TGMS) lines for their floral traits, seed production potential and outcrossing ability in ten cross combinations. In the TGMS lines, fertile pollens had an average diameter of 0.89 mm while the sterile pollens was with 0.02 mm diameter.TS-29-150 GY produced the biggest fertile pollens with 0.92 mm and other two lines produced relatively smaller pollens with 0.91 and 0.85 mm. Pollen fertility during the fertility reversion period was an average of 60.7%. TS-29-150 GY had the maximum of 66.9% spikelet fertility whereas other two lines(TNAU18S and TNAU60S) had relatively lower spikelet fertility of 27.8% and 26.7%, respectively.Average of 17.00 g of seed yield was obtained in the TGMS lines during the fertility reversion period. TS-29-150 GY had the highest value of 21.20 g of seed yield while TNAU18 S and TNAU60 S produced 16.6 g and13.2 g of seed yield, respectively. The low seed production ability of these three TGMS lines was attributed only to the environmental conditions prevailing during the period. All three TGMS lines had considerable outcrossing potential of 41.2%, 24.6% and 25.0%, respectively. The cross combinations viz.TNAU18S/IET21508(36 g/plant), TNAU18S/IET21044(13 g/plant), TNAU18S/IET21009(26.5 g/plant),TNAU60S/CB-09-106(26.2 g/plant), TNAU60S/IET21009(14 g/plant) and TS29-150-GY/DRR 3306(39.2g/plant) showed perfect synchronization with acceptable hybrid seed yield, indicating suitability of TGMS system under Indian condition. Based on the outcrossing related traits viz. panicle exertion, angle of glume opening, stigma length and pollen size, TNAU18 S was identified as the best, followed by TS-29-150 GY.  相似文献   

13.
温敏核不育水稻的遗传与稳定性   总被引:10,自引:1,他引:10  
 以安农S-1、衡农S-1和W6154S为材料,研究了温敏核不育水稻的遗传与稳定性。三个不育系各世代的育性转换特性是稳定的,不受年份、地点的影响;三个不育系的育性基因可能是非等位的,安农S-1、衡农S-1的育性由一对隐性基因控制,W6154S的遗传模式尚难确定;W6154S的群体育性不太整齐,单株、单穗以及颖花之间的育性有所差异,安农S-l和W6154S的育性基因表达受遗传背景的影响,W6154S的后代不育株有育性分离。  相似文献   

14.
The discovery of thermo-sensitive genic male sterility(TGMS) has led to development of a simple and highly efficient two-line breeding system. In this study, genetic analysis was conducted using three F_2 populations derived from crosses between IR68301 S, an indica TGMS rice line, and IR14632(tropical japonica), Supanburi 91062(indica) and IR67966-188-2-2-1(tropical japonica), respectively.Approximately 1:3 ratio between sterile and normal pollen of F_2 plants from the three populations revealed that TGMS is controlled by a single recessive gene. Bulked segregant analysis using simple sequence repeat(SSR) and insertion-deletion(InDel) markers were used to identify markers linked to the tms gene. The linkage analysis based on the three populations indicated that the tms locus was located on chromosome 2 covering the same area. Using IR68301S × IR14632 F_2 population, the results showed that the tms locus was located between SSR marker RM12676 and InDel marker 2gAP0050058. The genetic distance from the tms gene to these two flanking markers were 1.10 and 0.82 cM, respectively.InDel marker 2gAP004045 located between these two markers showed complete co-segregation with the TGMS phenotype. In addition, InDel marker vf0206114052 showed 2.94 cM linked to the tms gene using F_2 populations of IR68301S × Supanburi 91062. These markers are useful tool for developing new TGMS lines by marker-assisted selection. There were ten genes located between the two flanking markers RM12676 and 2gAP0050058. Using quantitative real-time PCR for expression analysis, 7 of the 10 genes showed expression in panicles, and response to temperatures. These genes could be the candidate gene controlling TGMS in IR68301S.  相似文献   

15.
【目的】制种安全是影响两系杂交稻持续健康发展的关键问题。本研究旨在探索解决两系杂交水稻的制种安全隐患途径。【方法】以16个(光)温敏核不育系与4个反温敏核不育系配组并对F1育性进行观察,选择矮紫S(温敏核不育系)和矮雁s(反温敏核不育系)为构建永久核不育系的供源亲本。通过回交将矮紫S和矮雁s的育性基因导入到桥梁亲本天丰B中,分别育成天丰B的近等基因系天丰S和天丰s。【结果】天丰S和天丰s杂交获得的天丰Ss即为永久核不育系。对天丰Ss的育性、可恢性等特性的研究表明,天丰Ss在自然长日高温和短日低温下均表现不育;天丰Ss及其3个亲本与5个恢复系杂交的F1组合结实率无明显差异。【结论】永久核不育系的创制有望从根本上解决两系杂交水稻的制种安全问题。  相似文献   

16.
萍乡显性核不育水稻的发现在水稻上属世界首例.从萍乡显性核不育水稻的发现、生物学特征特性、遗传分析、相关基因定位、光温特性、败育机理、育种应用等方面进行了综述,并对其利用前景进行了展望.  相似文献   

17.
在水稻两用核不育系亲本繁殖中,自生稻的发生会对种子纯度构成较大质量风险.通过对自生稻的产生原因及对亲本种子危害的分析,结合保山当地农业生产现状,提出"创新作物种植模式、做好品种布局规划、强化前茬作物管理、推广集中育秧技术、栽前灌溉促进发芽、严格进行田间除杂"等措施,以预防自生稻的发生及危害,确保水稻种子纯度.  相似文献   

18.
水稻实用光温敏核不育系培矮64S不育性稳定化研究   总被引:16,自引:1,他引:16  
 在人工气候室的人控光温条件下,通过1997~1999年3年22.0~23.0℃的低温处理,对水稻实用光温敏核不育系培矮64S进行了育性稳定化研究。结果表明:1)在人工气候室的低温条件下,采用“株系(再)鉴定、(再)筛选单株”的方法,对稳定高世代光温敏核不育系培矮64S的不育性是可行的,并筛选出套袋自交结实率和花粉不育度两级水平均已稳定的3个株系9862、103-1和103-2,而且其不育起点温度已降至22.5℃,比原始株系降低了近1℃。2)现有高世代光温敏核不育系培矮64S仍然存在育性的不稳定性,表现在受低温影响后其后代不同株系间花粉不育度和套袋自交结实率存在明显差异,说明对现有高世代光温敏核不育系的育性提纯很有必要。  相似文献   

19.
以温敏核不育水稻培矮64S为材料,采用10~15 cm水层灌溉处理和无水层对照,对植株温度及其与植株冠层小气候和灌溉水因子的关系作了分析。水稻植株温度与150 cm大气温度在数值和相位上均存在一定差异。8:00~20:00植株温度均明显低于大气温度,21:00~次日7:00植株温度与大气温度基本相同;日最高植株温度出现在13:00,比最高大气温度提前1 h,但日最低植株温度和最低大气温度均出现在6:00;植株温度的平均日较差比气温小。在同一高度上相比,晴天6:00~13:00植株温度比空气温度高,而且提前1 h升温,18:00~次日6:00则两者逐渐趋同或植株温度稍低;而在阴天,植株温度则全天一直高于空气温度,最高温度出现的时间也相同。植株温度白天的变化主要受太阳辐射的影响,天空状况(云量或日照时数)和风速都通过对辐射强度的调节和热量的交换而产生作用。植株温度夜间的变化主要受灌溉水的影响。在本试验条件下,日平均气温(Ta)29.6℃是灌溉水提高或降低植株温度的临界温度值,当Ta>29.6℃时,灌溉水具有降低植株温度的作用,反之,灌溉水具有提高植株温度的作用。植株温度与水 气温差符合二次曲线关系。植株冠层在白天吸收或反射太阳辐射,夜间则阻挡热量散失,对调节植株温度具有明显的缓冲效应。通过相关分析和回归拟合,建立了两个可供实用的水稻植株温度的环境模型。  相似文献   

20.
轮回422S(简称N422S)是从7001S×轮回422的后代中系选而成的光敏核不育系。在北京、长沙以及连云港多年的观察表明,在长日低温条件下该不育系育性稳定,并且在北方具有30d以上的稳定不育期,由于该不育系在分类上属于粳亚种下的爪哇类型[2],具有较理想的产量配合力,且杂种不落粒,在北方正在逐步替代偏籼的温敏不育系培矮64S。  相似文献   

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