植物检疫实验室鉴定过程溯源研究

溯源是实验室检测质量和检测结果准确性的一项重要保证，为此，本文针对植物检疫实验室，探讨了鉴定过程中需要溯源的内容和要求。围绕实验室具体检测活动，按照时间先后顺序，将植物检疫实验室鉴定过程溯源分为样品送检、样品评审、方法选择、检测鉴定、结果复核与确认、结果报告、质量控制、技术记录共8个相互关联的环节。文中还对每一环节溯源进行了剖析，以马铃薯薯块样品为例，具体介绍了如何进行鉴定过程溯源，以案例引导和帮助植物检疫实验室对检测结果的准确性进行恰当溯源。     

张家港局在船检中截获小麦矮腥黑穗病菌

2007年4月上旬，张家港局检验检疫人员在对某韩国籍化工品船实施登轮检疫时，发现该船储存于干货库内的面粉品质较差，根据其包装及询问确认该面粉来自于美国，检疫人员随即取样带回。后经江苏局植检实验室进一步的检测鉴定及复核，确认该面粉携带小麦矮腥黑穗病菌（Tilletia controversa Kuhm）。据悉，这是张家港首次在船舶检疫中截获该病害。     

南通海关首次截获检疫性害虫凹额锥长小蠹

2019年12月,南京海关所属南通海关从一艘巴拿马籍入境船舶上截获多种外来有害生物,经南通海关动植物检疫实验室初步鉴定并送南京海关动植物与食品检测中心复核确认为凹额锥长小蠹(Platypus caviceps)、橡胶材小蠹(Xyleborus affinis)、中对长小蠹(Platypus parallelus)、 Platypus excedens等几种,其中的检疫性有害生物--凹额锥长小蠹,经中国检验检疫科学研究院确认为全国口岸首次截获。     

植物检疫实验室认可范围的界定

实验室认可是对实验室特定项目测试能力的正式承认 ,通过认可范围可以充分体现实验室的技术能力和水平。因此 ,实验室认可委员会和实验室都必须界定清楚认可范围 ,明确特定检测项目。目前 ,我国尝试开展植物检疫实验室的认可工作。由于该类实验室存在着许多特殊性 ,实验室申请认可时 ,很难填写申请认可范围一览表 ,认可委员会认可评审时也很难界定认可范围。基于ＩＬＡＣ的要求 ,针对这一问题 ,作者从检测领域、被检测的产品名称、检疫对象、检疫方法和标准及实验室资源等方面探讨如何确定认可范围。1　检测领域和产品名称检疫实验室检测领…     

宁波口岸连续检出大豆北方茎溃疡病菌

2005年7月,宁波检验检疫局技术中心植检实验室从北仑局送检的美国进境大豆下脚料中检测到大豆北方茎溃疡病菌（Diaporthe phaseolorum var.cauliuora）,并经浙江大学张敬泽教授复核确认.这是我国首次从进境植物中检出该病菌.不久,该实验室又从阿根廷进境的大豆中检出该病菌.这证实该病菌可以通过种子进行远距离传播.     

惠州港口岸全国首次截获黑颜实蝇

正2017年2月,大亚湾出入境检验检疫局在对一艘来自新加坡的马绍尔群岛籍油轮实施检疫时,从食品舱内截获1只活体实蝇雌成虫。样品经大亚湾局植物检疫实验室初步鉴定并送广东出入境检验检疫局技术中心植物检疫实验室复核,确认为黑颜实蝇(Bactrocera(Zeugodacus)diaphora(Hendel))。经中国检验检疫科学研究院专家确认系全国首次截获。     

ISO/IEC 17025和OECD GLP之间的相同性和差异性比较

与非认证的实验室相比,在准备OECD GLP(良好实验室规范)认证时,经ISO/IEC 17025质量管理体系认证的实验室(以下简称17025实验室)有着明显的优势。17025实验室有一套既有的质量管理体系,将诸多管理和技术问题在体系的相关标准中进行了详细规定,包括内审、工作描述和职责、仪器和设备维护及校准、文件管理、试剂和化学品以及对照物的处理、样品接受和取样、试验方法确认、试验结果的可追溯性和不确定性、人员培训、客户申述、纠错和预防措施等。OECD GLP认证时也要求提供上述部分内容,但可能侧重点不同,或者针对部分内容有额外的要求。这篇文章对ISO/IEC17025和OECD GLP准则之间的相同性和差异性进行了比较说明。     

南通海关全国首次截获检疫性有害生物小外齿异胫长小蠹

<正>2019年5月,南通海关关员从一艘巴拿马籍入境船舶木材上截获多种外来有害生物,经送南通海关有害生物检疫实验室鉴定,后由南京海关实验室复核,确认为检疫性有害生物小外齿异胫长小蠹(Crossotarsus subpellucidus Lea),经中国检科院确认该害虫系全国口岸首次截获。同时检疫人员还在该轮上截获     

张家港局检出大豆疫霉病

2005年1月,张家港局对一批来自美国的6万t大豆实施检疫时,抽取了样品和其中携带的土壤颗粒,经过PCR快速检测方法和传统的叶碟诱集法的两次相互验证检测,确认该批大豆中携带大豆疫霉病菌.现已对该批大豆进行了除害处理.     

北京口岸全国首次截获有害生物眼斑脊虎天牛

北京出入境检验检疫局朝阳口岸检疫人员自赞比亚进口的黄檀原木中发现有害生物天牛,经北京局技术中心植物实验室鉴定并经专家复核,确认为眼斑脊虎天牛(Xylotrechus oculicollis Fairmaire,1887),系全国口岸首次截获。该种目前仅在坦桑尼亚有分布,在赞比亚是首次记录。本文对眼斑脊虎天牛的形态特征进行了描述,拍摄了成虫整体图,并提供了两种近缘种的图片,供口岸检测人员检疫鉴定参考。     

张家港局从进境美国大豆中截获菜豆荚斑驳病毒和大豆花叶病毒

2006年1—4月份经江苏局植检实验室检测确认张家港送检的美国大豆样品中3批含有检疫性有害生物——菜豆荚斑驳病毒（Bean pod mottle virus），1批含有大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus）。值得一提的是这2种有害生物皆为美国大豆中截获，也是张家港局首次在大豆中截获的病毒。     

农田杂草抗药性检测方法研究进展

杂草抗药性问题备受全球关注。文章通过检索国内外已报道的有关杂草抗药性的文献,对实验室常用的杂草抗药性检测方法进行了概述,并将杂草抗药性检测方法归纳为整株水平、器官或组织水平、细胞或细胞器水平以及分子水平,并对这些方法进行了简要分析,可为研究人员或农技推广人员根据快速、准确、经济等不同需要提供相应的杂草抗药性检测方法。     

德国发布转基因成分检测方法

目前,德国消费者保护和食品安全办公室(BVL),发布了转基因成分抽样及检测方法。此方法由联邦监督部门、研究院和工业产业方面的专家制定,详细描述了实验室检测步骤,如     

高效液相色谱法检测大白菜中阿维菌素残留量

研究了用HPLC检测阿维菌素残留量的方法,通过改变流动相配比、有限地增加称样量等办法,该方法检测阿维菌素残留的检出限为0．006mg／kg．方法添加回收率的变异系数13％。重复进样的相对标准偏差6．7％．该方法可为国内许多配备HPLC-紫外检测器的实验室对阿维菌素残留检测提供参考。     

实验室计量认证和机构考核“双认证”评审中的档案管理探讨

档案管理是质量管理体系认证评审的重要组成部分。文章阐述了农产品质量安全检测中心实验室计量认证和机构考核评审中档案管理的重要性,介绍了实验室档案分类原则、方法和内容,为实验室双认证档案管理提供参考。     

口岸植物检疫实验室生物安全调研与分析

植物检疫实验室生物安全是广义生物安全的重要组成,已逐渐受到各方面的重视。本文通过对全国海关系统的植物检疫实验室现状进行的调查和分析可以看到,现阶段全国口岸植物检疫实验室生物安全管理尚不够规范,检测人员、安全设施参差不齐,检测的有害生物种类、样品种类十分复杂,存在有害生物逃逸的风险,急需对此加强相关研究,在此基础上提出了实验室生物安全建设建议。     

实验室在进境繁殖材料病原菌检测中应发挥的作用

对进境繁殖材料的检疫是植物检疫工作的重中之重,本文从实验室角度就加强繁殖材料的检测工作,切实提高疫情检出率,不断提升把关成效与水平方面进行了总结分析,提出在继续发挥传统检测方法作用的同时,应在快速、灵敏、准确检测病原菌方面进行研究,追踪前沿检测技术,不断提高检测技术水平;应建立具有可操作性和实用性的检测方法.     

常州局全国口岸首次截获检疫性昆虫——条带木蠹象

正2017年8月2日,常州出入境检验检疫局港办检疫人员在对一批来自立陶宛的樟子松和云杉原木进行检疫时,发现小蠹、天牛和象虫等有害生物,现场人员立即对该批货物进行了妥善处理。虫样经常州局检疫实验室鉴定为纵坑切梢小蠹、黄星天牛和条带木蠹象(Pissodes castaneus(De Geer)),其中条带木蠹象经省局植检实验室和检科院复核确认为全国首次截获。     

常熟局首次截获新西兰长小蠹

2010年4月2日,常熟检验检疫局对一批新西兰木材进行现场查验时,截获了大量死体有害生物,特别从一根科西嘉松原木表面发现了针眼状的虫孔,检疫人员对该原木进行了解剖,从中发现数头死蠹虫,经江苏局植检实验室确认为新西兰长小蠹(Platypus apicalis White)。     

半巢式反转录实时荧光PCR检测马铃薯黑环斑病毒

本研究根据基因组中RNA依赖的RNA聚合酶(RDRP)保守序列,设计合成了3条巢式PCR引物和1条TaqMAN荧光探针,建立了半巢式反转录实时荧光PCR检测PBRSV的新方法.该方法采用E.Z.N.A TM快速提取植物总RNA,并有机地结合了巢式PCR和TaqMAN探针检测技术.第二步半巢式反转录实时荧光PCR既是对第一步信号的进一步放大,也是对第一步PCR产物的确认,因此,检测的准确性、灵敏度比巢式PCR、单重Realtime PCR等方法高.实验结果表明,该方法检测灵敏度可达300fg/μL植物总RNA.