猪瘟的诊断与防治

猪瘟(Classical Swine Fever,CSF)又称猪霍乱(Hog Cholera,HC),是由猪瘟病毒引起的猪的一种急热性致死性疾病。猪瘟具有高度接触     

猪瘟抗体监测试验报告

猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性传染病,也是一种至今尚无法治愈的疾病.目前该病仍是我国乃至全世界大多数养猪国家普遍存在的一种传染病,对世界养猪业造成极大的危害,被OIE制定的《国际动物卫生法典》(2002年版)列为A类15种法定报告传染病之一,在我国也被列为一类传染病.     

猪瘟病毒分子生物学研究进展

猪瘟(ClassicalSwineFever,CSF)又称猪霍乱(Hog Cholera,HC),是由猪瘟病毒引起的猪的一种急热性致死性疾病。猪瘟具有高度接触传染性,流行广泛,发病率高、死亡率高,危害极大。在OIE(世界动物卫生组织)制定的《国际动物卫生法典》中,它被列为A类16种法定传染病之一;在我国制定的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。近年来,随着猪瘟兔化弱毒疫苗的广泛使用,猪瘟的流行趋势发生了很大的变化。主要表现在:从频发的大流行转变为无规律的散发性流行;疫点显著减少,临床症状从典型变为非典型,病原毒力降低,病程由急性、亚急性…     

非洲猪瘟病毒研究进展

非洲猪瘟（African swine fever，ASF）是由非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）引起的猪的一种烈性传染病，曾在非洲和欧洲国家广泛流行，并造成巨大的经济损失。虽然本病目前仅在部分非洲国家呈地方性流行，但由于对养猪业的危害巨大，且无有效的疫苗用于防疫，仍被国际兽疫局列为A类重点防范的传染病。对于ASFV而言，虽是严格的动物病毒，所致疾病的危害也限于非洲部分地区，但由于具有一些独特的特点，尤其是具有复杂的免疫逃逸机制，一直是动物分子病毒学研究的热点，而且取得了突破性研究进展。     

猪瘟病毒非结构蛋白功能的研究进展

近年来,人们对猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)的结构蛋白研究比较透彻,而对非结构蛋白功能的研究相对较少。非结构蛋白对病毒的复制、致病性及对宿主细胞功能的调节均发挥重要作用,这些研究成果对于揭示CSFV的致病机理和新型疫苗的开发具有十分重要的意义。作者全面综述了CSFV非结构蛋白的生物学功能,以期为研究者提供参考。     

猪瘟疫苗免疫要点及注意事项

猪瘟早期称为猪霍乱,是由黄病毒科瘟病毒属的一个成员猪瘟病毒引起猪的一种高度接触传染病。国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中,将猪瘟列为A类16种法定传染病之一,在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。猪瘟具有流行范围广,发病率及死亡率高,危害及其大的特点。是目前我国养猪业的“第一杀手”。     

当前猪瘟流行的新特点与防制

猪瘟是严重危害我国养猪业最重要的传染病之一，OIE制定的《国际动物卫生法典》（2002年版）将其列为A类法定报告传染病之一。它是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病。临床特征为高热稽留、精神沉郁、呈败血性病理变化。猪瘟病毒是一种滤过性病毒，它的抗原性有一定的保守性。目前认为只有一个血清型，但有变异的中等毒力和低等毒力株存在，强毒株引起急性感染，死亡率高；中等毒力引起亚临床和慢性感染，低毒力引起慢性缓和性或隐性感染。     

猪瘟病毒基因组结构与功能的研究进展

猪瘟 (ＨｏｇＣｈｏｌｅｒａ ,ＨＣ或ＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒ,ＳＦ)是危害养猪业的最重要的烈性传染病之一 ,也是我国猪病防治研究的首要对象。猪瘟病毒(ＣｌａｓｓｉｃａｌＳｗｉｎｅＦｅｖｅｒＶｉｒｕｓ,ＣＳＦＶ ;或ＨｏｇＣｈｏｌｅｒａＶｉｒｕｓ,ＨＣＶ)是黄病毒科 (ＴｈｅＦａｍｉｌｙＦｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅ)瘟病毒属 (ＴｈｅＧｅｎｕｓＰｅｓｔｉｖｉｒｕｓ)的成员之一[1 ,2 ] 。1　ＣＳＦＶ的基因组结构最早测定ＣＳＦＶ序列的是Ｍｅｙｅｒｓ(1 989)和Ｍｏｏｒｍａｎｎ(1 990 )等人[3,4,5] ,他们分别测得Ａｌｆｏｒｔ株与Ｂｒｅ…     

竞争性ELISA检测猪瘟病毒抗原

猪瘟（Classical swine fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus，CSFV）引起，主要侵袭家猪及野猪，引起高发病率、高死亡率的烈性传染病。由于其危害严重、流行分布广泛，成为国内外分子病毒学及兽医防疫研究的热点之一。CSFV属于黄病毒科（Flaviviridae）瘟病毒属（Pestvirus）成员，与同属的牛病毒性腹泻病毒（Bovineviral diarrhea virus，BVDV）、羊边界病病毒（Borderdiseasevirus，BDV）、长颈鹿瘟病毒（Giraffepestvirus），在病毒结构、抗原性和遗传特性等方面密切相关。     

猪瘟病毒非结构蛋白NS4B与宿主蛋白相互作用的研究进展

猪瘟病毒(CSFV)是一种可感染猪只并引起典型或慢性猪瘟(CSF)的单链RNA包膜病毒,严重影响动物的健康和养猪业的经济发展。CSFV自身编码的结构蛋白和非结构蛋白可与宿主蛋白相互作用,促进病毒自身的复制、翻译和增殖,并影响病毒毒力和免疫反应等。CSFV的非结构蛋白NS4B在病毒生命周期中发挥重要作用,其自身结构上含有多种特定区域靶点,可与多种蛋白发生相互作用;其作为CSFV复制体碳价结构最重要的组成部分,还可被非结构蛋白NS3切割,在细胞内与CSFV自身蛋白或其他宿主蛋白,如核糖体蛋白侧柄亚基P1(RPLP1)、铁蛋白重链(FHC)、Rab蛋白22a(Rab22a)、脂肪酸合成酶(FASN)、线粒体抗病毒信号蛋白(MAVS)、肿瘤易感基因101(Tsg101)蛋白和猪指环蛋白114(pRNF114)等相互作用。本文对CSFV非结构蛋白NS4B的结构功能以及与宿主蛋白发生相互作用的研究进展进行概述,以期为CSFV致病机理研究和感染防控提供理论帮助。     

非洲猪瘟病毒pI215L蛋白结构与功能的生物信息学分析

[目的]研究非洲猪瘟病毒（African swine fever virus,ASFV）pI215L蛋白的结构与功能。[方法]从ASFV数据库（The African Swine Fever Virus Database,ASFVdb）下载29个不同ASFV毒株的pI215L基因序列,利用生物信息学工具分析不同毒株pI215L基因的同源性及遗传进化关系,预测pI215L蛋白的理化性质、二级结构、线性表位及三维空间位置。[结果]不同ASFV毒株的pI215L基因核苷酸序列同源性较高;pI215L蛋白性质不稳定,亲水性较高,二级结构主要含有α-螺旋、延伸链、β-转角、无规卷曲4种形式,含有1个E2泛素化结合酶结构域;共有16处肽段是潜在的线性表位;使用SWISSMODEL对pI215L蛋白的三级结构完成同源建模,在PDB数据库中与6NYO.1 (ubiquitin-conjugating enzyme E2 R2和ubiquitin)的同源性达46.06%;再使用PyMOL软件对pI215L蛋白进行构象表位预测,准确定位预测的表位三维空间位置在模型中的分布。[结论]该研究结果为解析pI21...     

猪瘟诊断技术研究进展

猪瘟（Swine fever,SF或Hog cholera,HC）是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus,CSFV）引起的猪的一种急性、致死性、高度接触性传染病,是阻碍养猪业发展的主要疫病之一。国际动物卫生组织（OIE）将其列入A类传染病,我国将其定为一类传染病。我国每年由猪瘟导致的直接经济损失有数十亿元,造成了巨大的资源浪费。自20世纪70年代末开始,全世界猪瘟以温和型猪瘟为主,呈周期性、     

猪瘟病毒分子生物学及猪瘟防控概述

猪瘟又称“烂肠瘟”，是由黄病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种传染病。它具有高度传染性和致死性，我国1984年就将猪瘟列为一类动物疫病[1]。到21世纪的今天，猪瘟仍是造成世界上大多数的养猪大国重要经济损失的疾病之一。     

瘟病毒非结构蛋白的结构和功能

猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和边界病病毒(BDV)均为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的成员。它们在结构、抗原性和遗传上关系密切。据推测CSFV、BVDV和BDV是由一个共同的祖先为适应不同动物演变而来。BVDV和BDV可感染反刍动物和猪，CSFV仅     

猪瘟病毒基因结构及诊断的研究进展

猪瘟是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus,CSFV）引起的接触性烈性传染病,被世界动物卫生组织（OIE）列为须申报的动物疫病,我国将其列为A类传染病。该病于1833年首先在美国的俄亥俄州发现,但也有报道称该病于1862年首先出现于英格兰,然后传到欧洲大陆。     

非洲猪瘟病毒结构蛋白p54的原核表达与反应原性鉴定

p54蛋白为非洲猪瘟病毒(ASFV)的主要结构蛋白之一,参与病毒对靶细胞的吸附与进入。为深入研究p54结构蛋白的抗原性,根据GenBank序列号(MK128995)对应的E183L基因序列,设计1对特异性引物扩增其整个CDS区,并克隆至pET-30a(+)载体,构建了表达p54蛋白的重组质粒pET-30a(+)-p54。用BL21(DE3)转化该质粒,经IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳,可见重组质粒表达出1条分子量约为20 kDa的特异性条带,且重组表达蛋白以融合表达蛋白形式存在于上清。进一步通过His亲和层析法纯化目的蛋白,用ASFV阳性血清进行蛋白质免疫印迹反应,发现表达的重组p54蛋白能与ASFV阳性血清产生特异性反应,表明p54蛋白表达成功。本研究为ASFV抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。     

猪瘟病毒与宿主蛋白相互作用的研究进展

猪瘟是一种高度传染性和致死性的病毒性疾病,给全球养猪业带来严重的经济损失。疫苗免疫是预防该病的主要手段,目前为止尚未研究出针对猪瘟病毒(CSFV)的特异性治疗药物。CSFV是一种专性细胞内寄生物,其复制严格依赖于宿主细胞,病毒与宿主细胞因子的相互作用关系决定了病毒感染、复制和致病的分子基础,因此设计针对相互作用的病毒蛋白或宿主蛋白的药物有可能治疗CSFV引起的疾病。本文对CSFV与宿主蛋白相互作用及其机制进行了综述,为猪瘟的预防及治疗提供理论依据。     

猪瘟病毒的研究进展

近年人们生活水平提高,人们对猪肉的消费水平也随之提高,对猪肉产品绿色健康的品质要求也逐渐升高.由于集约化、一体化养殖规模扩大,猪只相关疾病也逐渐增多.1925年中国首次出现猪瘟疫情,给中国养猪业造成巨大的经济损失.猪瘟兔化弱毒疫苗在中国问世,极大缓解了猪瘟疫情,但仍会出现零星散发的状态.     

非洲猪瘟病毒VP73结构蛋白表达及鉴定

 
为获得可作为血清学诊断抗原的体外诱导表达ASFV VP73 结构蛋白,根据GenBank登录的ASFV 基因序列,人工合成VP73主要抗原表位区基因克隆至pUC57载体中,设计1对引物,PCR扩增获得429 nt的VP73基因片段;将VP73基因片段使用EcoRI和SalI酶切后亚克隆至表达载体pGEX KG,经PCR、酶切、测序鉴定挑选阳性克隆,转化进表达菌株BL21(DM3)中进行体外诱导表达,SDS PAGE和Western blot分析蛋白表达及其活性。结果显示,成功构建表达重组载体pGEX KG VP73,且诱导有效表达了41Ku重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白的35％;Western blot分析表达该蛋白具有良好的表达活性。试验为建立无感染性、快速、敏感的血清学诊断方法奠定了一定基础。     

牛病毒性腹泻病毒基因组结构与蛋白功能研究进展

牛病毒性腹泻病毒为黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的代表种,这个属的成员中还包括羊边界病毒(BDV)和猪瘟病毒(CSFV)。病毒基因组为单股正链RNA。论文就牛病毒性腹泻病毒已定位的4种结构蛋白、8种非结构蛋白以及3′和5′非翻译区的基因结构特征及其编码蛋白的合成与功能研究进行了综述,为牛病毒性腹泻的防控和疫苗研制提供参考。