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为探究九香虫血淋巴对胃癌细胞SGC-7901体外增殖的抑制作用,本文以体外培养人胃癌细胞SGC-7901为材料,经九香虫血淋巴处理后,采用台盼蓝染色法检测细胞死亡率,并用倒置显微镜观察细胞形态学变化。结果表明:九香虫血淋巴能显著抑制胃癌细胞SGC-7901生长,且在浓度为5、10、20、30、40 mg/L时呈时间和剂量依赖性。 相似文献
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《山地农业生物学报》2018,(5)
小皱蝽为九香虫的伪品,市场上常被作为九香虫销售。本实验旨在用MTT法检测九香虫和小皱蝽血淋巴对人胃癌SGC-7901细胞的增长抑制作用,比较二者对人胃癌SGC-7901细胞的体外增殖抑制作用。用九香虫和小皱蝽血淋巴分别作用于体外培养的SGC-7901细胞,测定其抑制率。结果表明,九香虫和小皱蝽对SGC-7901细胞皆有抑制作用,且抑制率随时间和浓度的增加而增加;相同浓度不同时间(24 h、48 h、72 h)和相同时间不同浓度(100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L、400 mg/L)小皱蝽对SGC-7901细胞的抑制率皆高于九香虫。 相似文献
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目的 探讨三物白散对Survivin-RNA基因沉默转染胃癌SGC-7901细胞凋亡、迁移的影响。方法 将实验分成6组:空白对照组、LV-RNAi 组、Survivin-RNAi-LV组、空白对照+中药组、LV-RNAi+中药组、Survivin-RNAi-LV+中药组;采用流式细胞仪检测各组细胞的凋亡,划痕实验检测各组细胞的迁移能力。结果 细胞凋亡率:Survivin-RNAi-LV组明显高于空白对照组和LV-RNAi组(P<0.05);Survivin-RNAi-LV+中药组与空白对照+中药组、LV-RNAi+中药组比较明显较高(P<0.05);Survivin-RNAi-LV+中药组高于Survivin-RNAi-LV组,差异具有统计学意义(P<0.05)。胃癌细胞的24 h迁移率:Survivin-RNAi-LV组明显低于空白对照组和LV-RNAi组(P<0.05);Survivin-RNAi-LV+中药组与空白对照+中药组、LV-RNAi+中药组比较,其结果明显低于后两组(P<0.05);Survivin-RNAi -LV+中药组与Survivin-RNAi-LV组比较,细胞迁移率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Survivin基因沉默转染,增强了三物白散诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡和抑制其迁移的作用。 相似文献
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目的研究中药防风对胃癌SGC-7901细胞生长及基因表达的影响.方法应用集落形成实验、MTT实验及电子显微镜技术观察了防风对SGC-7901细胞生长的影响;应用免疫组织化学染色技术研究防风对SGC-7901细胞基因表达的影响.结果防风对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成有明显的抑制作用,其抑制作用与防风的浓度和时间呈正相关关系,其IC50值为24g/mL.防风能使SGC-7901细胞p16和p21编码基因的蛋白表达上调,PCNA,C—Met编码基因的蛋白表达下调.结论防风能抑制SGC-7901细胞生长;防风可使SGC-7901细胞的p16,p21,PCNA,C—Met表达改变.这些结果为防风在临床上的进一步应用提供了理论依据. 相似文献
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《吉林农业大学学报》2014,(3)
采用MTT法检测吴茱萸碱、紫杉醇单独作用和联合作用对胃癌细胞SGC-7901的增殖抑制效果;用流式细胞术评价吴茱萸碱与紫杉醇联合作用于SGC-7901细胞后对其细胞周期分布和诱导凋亡的影响。结果表明:吴茱萸碱与紫杉醇对SGC-7901细胞具有明显的协同抑制作用,且均呈现良好的量效关系;吴茱萸碱明显的降低了紫杉醇的作用浓度,并提升了紫杉醇的G1期周期阻滞和细胞凋亡效果;Western-blot结果表明,二者联合激活了Casapse 3、8、9,进而诱导细胞凋亡。 相似文献
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4种中药多糖对猪脾淋巴细胞增殖的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
为筛选免疫活性较好的中药多糖和研制新型猪用免疫增强剂,用MTT比色法比较了不同浓度的板蓝根多糖(IRPS)、牛膝多糖(ABPS)、山药多糖(CYPS)和黄芪多糖(APS)等4种中药多糖对猪脾脏淋巴细胞增殖的影响。结果表明,IRPS,ABPS,CYPS,APS均能显著刺激ConA或LPS诱导的猪脾淋巴细胞增殖(P<0.05),且4种多糖促进猪脾淋巴细胞增殖的作用与多糖浓度有关。 相似文献
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恶性肿瘤严重威胁着人类的健康。合成了姜黄素修饰的纳米金棒(Cur@Au NRs),并考察其对胃癌细胞(SGC-7901)的作用,采用MTT法测试其对5种肿瘤细胞株的体外增殖活性的影响,同时观察其对SGC-7901形态学的影响;利用实时x CELLigence细胞分析系统(RTCA)检测不同浓度Cur@Au NRs对SGC-7901增殖能力及迁移能力的影响;利用划痕愈合实验及血管形成实验检测Cur@Au NRs对细胞的迁移及血管形成的抑制作用;采用腹腔注射Cur@Au NRs后与正常小鼠内脏组织切片的对比,对其进行毒理学研究。研究结果表明,Cur@Au NRs具有良好的抗肿瘤活性,尤其对SGC-7901,且其IC50值明显低于姜黄素,并且能够抑制SGC-7901的增殖和迁移。毒理学研究表明即使在高剂量下也不具有明显的毒性。 相似文献
11.
[目的]了解高温诱导对家蚕血细胞数量和血淋巴谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)活性的影响。[方法]用姬姆萨染色法对家蚕血细胞进行分类,38.0℃高温诱导四龄家蚕不同时间,分别用计数板计量家蚕血细胞数量变化并检测家蚕幼虫血淋巴中GSH—PX的活性变化。[结果]对照条件下培养的家蚕幼虫血细胞数量随幼虫体重增加有明显的增长,38.0℃高温诱导下的家蚕幼虫血细胞数量增长几乎为零,但血淋巴中GSH-PX活性显著升高。[结论]高温诱导抑制家蚕血细胞的分化和生长,证明昆虫GSH—PX是抵制高温伤害的重要保护酶系。 相似文献
12.
黄芪多糖脂质体对鸡淋巴细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了观察黄芪多糖(APS)被制备成黄芪多糖脂质体后是否能够提高其生物活性,用MTT法测定了其对鸡T、B淋巴细胞增殖的影响,以APS溶液和空白脂质体作为对照。结果显示:APS脂质体在125~15.625μg.mL-1时无论是单独作用还是协同植物血凝素(PHA)作用均能显著促进鸡T淋巴细胞的增殖,并且在125~31.25μg.mL-1时,效果显著优于APS溶液和空白脂质体(P<0.05);APS脂质体在125~15.625μg.mL-1时无论是单独作用还是协同脂多糖(LPS)作用均能显著促进鸡B淋巴细胞的增殖,并且在31.25μg.mL-1的效果显著优于APS溶液和空白脂质体(P<0.05)。表明:APS脂质体能够提高APS促进鸡淋巴细胞增殖的能力,因此,脂质体作为APS的载体是切实可行的。 相似文献
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《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2014,(4)
本试验旨在研究不同剂量的苦马豆素(SW)、黄花碱(Ts)及其2类生物碱的混合物胃内灌服小白鼠,检测血液中T淋巴细胞的增殖性反应。将240只小白鼠随机分组,分别灌服不同浓度的SW、Ts和两类生物碱的混合物,并于试验的第7、14、21、28、35d每组随机抽取4只小白鼠,眼球采抗凝血,分离淋巴细胞,用Con A刺激,MTT法检测T淋巴细胞增值性反应情况。结果显示,低剂量的SW能够提高T淋巴细胞增殖,而中等剂量和高剂量短时间内对T淋巴细胞的增殖也有促进作用,长时间会严重的抑制T淋巴细胞的增殖;低剂量的Ts对T淋巴细胞的增殖几乎无影响,高剂量也会抑制T淋巴细胞的增殖;混合物出现了与SW类似的结果。结果表明,不同浓度的SW、Ts及其混合物均能不同程度的影响T淋巴细胞的增值性反应。 相似文献
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无菌采取犬血、肝素抗凝、分离出红细胞,制备不同浓度的红细胞悬液,接种24孔板中进行培养,在培养不同时间分别收集红细胞培养上清液,采用淋巴细胞增殖转化试验,检测其单独及协同不同丝裂原(PHA-P、ConA和LPS)对犬淋巴细胞增殖转化的影响,淋转结果用MTT法测定。结果显示,无论单独或是协同不同丝裂原(PHA- P、ConA和LPS),红细胞培养上清液对淋巴细胞均有明显的促增殖转化作用(P<0.05);单独及协同丝裂原PHA-P、ConA和LPS刺激淋巴细胞时,红细胞浓度分别为1×108,1×109,5.0×107和1×108mL1,培养时间分别为56,72, 56和72 h的红细胞培养上清效果最佳。表明,犬红细胞培养上清液对犬淋巴细胞的增殖转化有明显的促进作用。 相似文献
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苍术挥发油对小鼠体外脾脏淋巴细胞增殖的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
对苍术挥发油活性部分进行筛选,以评价苍术挥发油对机体免疫的调控机制。通过建立小鼠脾脏淋巴细胞增殖模型和热应激模型,采用MTT法对热应激中脾脏淋巴细胞增殖情况进行测定。苍术不同提取物中以苍术挥发油对脾脏淋巴细胞增殖效果最佳,对高温下小鼠体外脾脏淋巴细胞增殖的最佳浓度为200μg/mL。苍术挥发油对热应激后小鼠脾脏淋巴细胞具有较强的上调作用,通过体外脾脏淋巴细胞热应激模型,对高通量、快速筛选中药有效部分和药效学评价进行新的探索。 相似文献
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黄芪多糖的提取及其对淋巴细胞增殖的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了黄芪多糖(APS)的体外免疫活性.淋巴细胞转化试验结果表明,APS对ConA诱导的T淋巴细胞增殖具有显著的促进作用. 相似文献
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【目的】研究催产素(OXT)和苯甲酸雌二醇(E2)对淋巴细胞增殖的影响,探讨OXT和E2的相互作用机制。【方法】分别以静息和Con A刺激下的雌性绵羊外周血淋巴细胞为研究对象,用不同质量浓度(低质量浓度(OXT 10ng/mL,E2 50pg/mL)、中质量浓度(OXT 100ng/mL,E2 500pg/mL)和高质量浓度(OXT 1 000ng/mL,E25 000pg/mL))和处理方式(单用、联用(二者同时加入、E2预处理12h后加OXT、OXT预处理12h后加E2))的OXT、E2处理细胞,用MTT试验检测淋巴细胞的增殖水平,评估雌激素、催产素的相互作用方式。【结果】OXT对活化和静息状态的淋巴细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖性。低质量浓度的E2可促进Con A刺激的T淋巴细胞增殖,但对静息状态的淋巴细胞无明显影响;随E2质量浓度的增加,高质量浓度的E2对不同状态的淋巴细胞增殖均有抑制作用。低质量浓度OXT和E2联用条件下,Con A活化的T淋巴细胞的刺激指数(SI)值介于2种激素单独作用之间;静息状态下的淋巴细胞增殖明显受到抑制,该抑制作用均强于2种激素单独作用;用生理浓度的OXT(10ng/mL)和E2(50pg/mL)对活化状态的淋巴细胞分别进行先后处理,对不同状态淋巴细胞增殖的影响偏向于后加入的激素的作用。【结论】高质量浓度的E2可抑制静息和Con A刺激活化的淋巴细胞的增殖,低质量浓度的E2对Con A刺激活化的淋巴细胞增殖有促进作用,而OXT抑制淋巴细胞的增殖。高质量浓度OXT和E2联用,在静息状态的淋巴细胞上体现了协同作用;低质量浓度OXT和E2联用,在活化状态的淋巴细胞上体现了相互颉颃和"利他作用"2种作用模式,显示了二者相互作用方式的多样性。 相似文献
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目的探讨Zeylenone体外抗急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)效应及作用的可能机制。方法应用MTT法比较Zeylenone对肿瘤细胞、正常细胞增殖的影响;AO/EB染色观察其对ALL细胞(Reh、RS4;11)凋亡形态学的改变;流式细胞仪检测药物对细胞凋亡及细胞周期的影响。结果 Zeylenone对多种细胞呈现增殖抑制作用,且对ALL细胞株呈现更高的敏感性,而对外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)抑制作用较小,抑制Reh、RS4;11细胞增殖呈时间依赖性和剂量依赖性;Zeylenone能够诱导ALL细胞凋亡,阻滞细胞周期于G0/G1期。结论 Zeylenone体外具有抗ALL细胞增殖的作用,其作用与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期相关。 相似文献