银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

流苏相思的组织培养与快繁技术研究

用流苏相思的3种茎段做外植体,采用前人常用的3种消毒方法和4种芽诱导培养基、芽增殖培养基以及生根培养基进行对比试验。结果表明,3种消毒方法对无芽茎段的处理效果都很好,而茎尖和腋芽茎段的消毒效果以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl2 5min处理的最好;3种茎段的芽诱导都以改良的MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,芽增殖以改良的MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L处理的效果最好,生根效果最好的培养基则是1/2MS+IBA 1.0mg/L;3种茎段的快繁能力表现为茎尖腋芽茎段无芽茎段,且无芽茎段和前二者相差很大。     

马大杂种相思组培快繁技术

【目的】提高马大杂种相思Acacia mangium×A.auriculiformis良种的快速繁殖效率与推广种植力度.【方法】以马大杂种相思新生枝条带腋芽茎段为外植体,研究马大杂种相思组培快繁体系.【结果和结论】用质量分数为0.1%的升汞和体积分数为75%的乙醇分别处理当年新生枝条第3~5个腋芽茎段15 min和30 s,然后接种至MS培养基进行初代培养,芽诱导率为95.68%;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30~40 g·L-1,35 d的有效增殖倍数为3.97;将增殖芽接入含IBA 600 mg·L-1的MS固体培养基上预培养4~8 h后转接至无激素1/2 MS培养基上,15 d即可全部生根;或将增殖芽直接接入1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1生根培养基上,第15天时生根率为99.43%.将生根苗移栽至以黄心土为基质的营养袋内,存活率为94.67%.     

橡皮树组织培养及快繁技术研究

橡皮树组织培养及快繁技术研究陶秀冬，李康（新疆林科院，乌鲁木齐，８３０００２）杨秀文，田晓琴，蒋琴（阿克苏地区林科所）橡皮树又称印度橡胶树（Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ），属桑科，榕属常绿乔木，含乳汁，叶大，长椭圆形，厚革质，具光泽，中脉明显，侧脉细密...     

山梨组织培养及快繁技术研究

通过对由山梨种子长出的茎尖进行组织培养的研究,筛选出了适宜诱导及增殖的培养基是ZS(改良的MS培养基)+BA 2 mg/L+NAA0.1 mg/L,适宜生根的培养基是ZS(改良的MS培养基)+IBA3 mg/L。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

杂交相思组织培养研究初报

【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS＋NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。     

桑树组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,选用浙江省区域性优良桑树品种S1的冬芽诱导新枝的茎段和茎尖为外植体,进行组织培养和快繁研究,优选确定了其最佳分化、增殖和生根培养基的激素组成及比例,并且成功地进行了组培苗的炼苗和移栽。组培苗增殖系数达到3.5,生根率91.8%,移栽成活率95%以上。     

伯乐树组织培养快繁技术研究

[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。     

枸杞组培快速繁殖技术研究

本文通过对“宁杞２号”枸杞离体组织培养的研究，进行了丛生芽诱导，试管母本的建立，嫩梢增殖，生根状况分析及其移栽等方面的探讨，进而探索了组培快速繁殖以及生产上适用的组培技术，结果表明：改良ＭＳ＋ＢＡ０．２＋ＫＴ０．３＋ＮＡＡ０．５和改良ＭＳ＋ＢＡ０．７５＋ＮＡＡ１＋ＩＢＡ０．１交替使用，可加快增殖速度；以较短的根系移栽试管苗，既省工、省力，又能提高成活率，从而确立了一套较为理想的快速繁殖体系，为大规模工厂化育苗提供了可靠依据     

福安竹姜茎尖培养及快繁技术研究

利用热处理与0.2-0.5mm大小茎尖相结合的方法，采取新的材料处理法解决了姜根状茎在组培中污染率高的问题，将污染率控制在10％以内，确定了竹姜生长特点为初代培养诱导愈伤组织并分化成芽的最适培养基为MS＋6－BA2mg/L IAA0.2mg/L，成芽率为233％，姜幼芽及愈作组织继代培养基为MS＋KT1mg/L IAA0.5mg/L，月增殖倍数为6.3倍。试管苗很容易生根，对培养基无特别要求。姜试管苗室内培养时的最适光照强度为4000－6000lx，适宜温度为25－26℃；炼苗阶段的最适光强度为2－3万lx。在气温为24－28℃、空气相对湿度为70％－80％的条件下，试管苗在腐叶土：菜园土＝3：1的基质上的移栽成活率为90％以上。     

枣树的组织培养与快速繁殖

枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。     

猪笼草的组织培养

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1/2 MS+6-BA1+NAA0.05 培养基液体培养春季(3～6月)进行最佳.愈伤组织(或不定芽)增殖以MS+6-BA1+Ad10+NAA0.1+100 ml/L椰子汁最佳,高浓度(200 ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织(或不定芽)增殖;继代芽的增殖以MS+6-BA1.5+Ad1～5+NAA0.1+100～200 ml/L椰子汁最好;生根培养用1/2 MS+6-BA0.1+NAA1.0,20 d后可长出2～4条根.     

猪笼草组培快繁技术的研究

以猪笼草(Nepenthes mirabilis)腋芽为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,无菌繁殖体系的建立以1/2 MS+6-BA1.0(mg/L)+NAA0.05 +LH(水解乳蛋白)100 为最佳;继代芽的增殖以MS+6-BA1.5+Ad2.0+NAA0.1+30～40 g/L 蔗糖最好;生根培养用1/2 MS +NAA1～2+IBA0.5～1+H3BO3 50～100 mg/L最好.     

猪笼草的组织培养

以猪笼草（Nepenthes mirabilis) 腋芽为试材,研究猪笼草的组培快繁,结果表明,外殖体的建立以1／2MS＋6－BA1＋NAA0．05培养基液体培养春季（3－6月）进行最佳。愈伤组织（或不定芽）增殖以MS＋6－BA1＋Ad10 NAA0.1 100ml/L椰子汁最佳,高浓度（200ml/L)的椰子汁不利于愈伤组织（或不定芽）增殖;继代芽的增殖以MS＋6－BA1.5 Ad1-5 NAA0.1 100-200ml/L椰子汁最好,生根培养用1／2MS＋6－BA0.1 NAA1.0,20d后可长出2－4条根。     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨(Bletilla striata)进行组培快繁研究,结果表明:Ms+6-BA 1.0～3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms+KT 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450%;1/2 Ms+NAA0.5 mg/L有利于生根,且植株长势健壮.炼苗基质以60%腐叶土+30%珍珠岩+10%素红土为佳;炼苗温度23～27℃,空气相对湿度80%～90%有利于提高炼苗成活率.     

野生白芨组培快繁技术研究

对云南野生白芨（Bletilla striata）进行组培快繁研究,结果表明：Ms＋6-BA1．0～3．0mg／L＋NAA0．2mg／L可诱导茎尖及侧芽萌生增殖芽;Ms＋KT4．0mg／L＋NAA0．2mg／L诱导增殖的效果最好,培养40d后增殖率可达450％;1／2Ms＋NAA0．5mg／L有利于生根,且植株长势健壮。炼苗基质以60％腐叶土＋30％珍珠岩＋10％素红土为佳;炼苗温度23～27％,空气相对湿度80％～90％有利于提高炼苗成活率。     

无核枣的组织培养及快速繁殖

以无核枣幼芽为试材,研究了无核枣组织培养及快速繁殖的适宜条件.试验表明,枣芽及其带侧芽茎段在MS+6-BA 4mg*L-1+IBA 0.3～0.4mg*L-1培养基上增殖效果好,不定芽再生率100%,增殖倍数为4.15～4.19倍.枣芽在1/2 MS+IBA 0.4 mg*L-1培养基上生根效果好,生根率达100%.活性炭对试管苗生根有明显促进作用.