新化合物1，4-二氧喹喔啉-3-甲醛缩氨基硫脲-2-甲酸乙酯的合成及抑菌活性

以1,4-二氧喹喔啉-3-甲基-2-甲酸乙酯和氨基硫脲为原料,经氧化缩合反应,合成了化合物1,4-二氧喹喔啉-3-甲醛缩氨基硫脲-2-甲酸乙酯。通过元素分析、质谱分析、红外光谱、¹H NMR对其结构进行了表征,并采用滤纸片法研究化合物对9种指示菌的抑菌效果。结果表明,该化合物对细菌具有较强抑菌活性,对真菌无抑菌活性。图4参11     

UPLC-MS/MS法测定火锅底料中三种喹噁啉类药物

采用超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱同时检测火锅底料中3种喹噁啉药物,样品经过乙腈-乙酸乙酯提取后,以乙腈-0.2%甲酸作为流动相,采用多反应检测正离子模式进行定性及定量分析。结果表明,3种喹噁啉类药物的线性关系良好,相关系数均在0.999以上,不同浓度的平均加标回收率在66.5%～84.4%,平均相对标准偏差为6.8%～9.2%,该方法适用于火锅底料中3种喹噁啉类药物残留的检测。     

薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成分及薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量

目的 建立薄层色谱法鉴别加味三黄片中主要有效成分的方法 及薄层扫描法测定三黄片中小檗碱的含量的方法.方法 采用甲醇回流提取法制备供试品,用薄层色谱法鉴定三黄片中的小檗碱,黄芩苷,大黄素及大黄酚等成分,利用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量,扫描条件为:检测波长λ=345 nm.结果 加味三黄片供试品与对照品色谱在相...     

含双肟醚结构的2-甲氧亚氨基-2-(2-(取代苯基)苯基)乙酰甲胺系列衍生物的合成和抑菌活性研究

2-甲基苯甲酰甲酸甲酯通过与甲胺、甲氧基胺的盐酸盐、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)和取代苯乙酮肟多步反应合成了11个含双肟醚结构的2-甲氧亚氨基-2-(2-(取代苯基)苯基)乙酰甲胺的衍生物(G1～G11)。目标化合物的结构经IR、1H NMR和GC-MS确认。用10μg.mL-1目标化合物进行初步离体抑菌活性试验,结果表明:G4对油菜菌核病、蔬菜灰霉病、小麦赤霉病、小麦纹枯病有抑菌活性;G11对蔬菜灰霉病、小麦赤霉病、小麦纹枯病有抑菌活性。     

大豆皂苷薄层色谱检测展开剂的改进

大豆皂苷是大豆中的一种生理活性成分,是由各种单体结构组成的。该文利用人参皂苷的薄层色谱展开剂进行改进,得到了适合大豆皂苷薄层色谱检测的展开剂配比,且各个单体分离效果比较好。具体配比是:氯仿/乙酸乙酯/甲醇/水=30/40/20/10,取下层液体,点样量也为2μL,展距为10cm,之后喷以10%的H2SO4-乙醇溶液显色,在365nm下观测。     

阿特拉津薄层层析检测方法

研究建立了阿特拉津的薄层层析检测方法，用水加丙酮制作硅胶G薄板，二氯甲烷作展层剂，邻联甲苯胺和碘化钾作显色剂，这种方法可以快速检测出样品中的阿特拉津；采用数码相机采集图像后运用计算机图形处理技术，可以得到高清晰层析点影像，利用PHOTOSHOP5.0有关工具测量层析点的面积，可以使测量精度大大提高，实验表明阿特拉津浓度与层析点面积之间具有较高的相关性（R2值达到0.95)。     

2-甲基-2-丙基-1,3-二硝基丙烷的合成研究

以六氢吡啶为催化剂，以2-戊酮和硝基甲烷为原料，合成了2-甲基-2-丙基-1，3-二硝基丙烷。采用正交试验设计获得最佳反应条件：原料配比(摩尔比)2-戊酮：硝基甲烷为1：3，催化剂六氢吡啶用量3mL／0．15mol2-戊酮，搅拌时间19h，产物收率52．7％。     

Mn_2O_3薄膜磁学性能研究

利用外延技术制备Mn2O3薄膜,研究不同的衬底对薄膜磁学性能的影响。研究结果表明Mn2O3薄膜具有室温铁磁性,呈明显磁滞回线。同时通过对比研究,发现衬底掺杂与否对薄膜磁学性能有很大的影响,这表明薄膜性能与衬底之间的依赖关系。     

薄层色谱扫描法对鸡体组织中土霉素残留的测定

用０．１％土霉素散剂，饲喂４００日龄伊沙褐鸡，用薄层色谱扫描法对其胸肌、肝脏和肾脏中的土霉素进行残留分析，发现连续饲喂３天时，胸肌中土霉素低于０．１μｇ／ｇ；６天时，被检组织中土霉素均超过０．１μｇ／ｇ。从残留程度来看，肾脏残留量最高，肝脏次之，胸肌最小。     

中性氧化铝作为吸附剂对土霉素薄层层析的效果测定

通过以中性氧化铝为吸附剂，０．５％ＣＭＣ－Ｎａ为粘合剂，在展开剂分别为９５％乙醇－１ＮＨＣｌ、正丁醇－１ＮＨＣｌ、正丁醇－１ＮＨＣｌ－水、甲醇－１ＮＨＣｌ和甲醇－１ＮＨＣｌ－水中对土霉素的层析效果研究，结果表明：中性氧化铝在上述５种展开剂中均不能使土霉素达到有效分离。故不能用中性氧化铝单独作为吸附剂对土霉素进行层析分离。     

溴化法与氯化法合成杀菌剂甲环唑

以1，2-丙二醇、间二氯苯、1H-1，2，4-三氮唑等为原料，分别用溴化法与氯化法对1-[2-（2，4-二氮苯基）-4-甲基-1，3-二氧戊环-2-基]甲基1-1H-1，2，4-三氮唑（以下称甲环唑）的合成进行了研究。合成产物得到核磁共振与气相色谱/质谱确认。溴化法总收率63.2%，产物纯度可达84%以上。氯化法总收率36.9%，产物纯度60%左右。对关键步骤中的反应时间与温度对产物质量及收率的影响进行了比较与分析，并就甲环唑预防白粉病菌侵染黄瓜进行了初步试验。     

Fe3 O4／TiO2复合物的制备

[目的]以钛铁矿为原料,制备包覆性Fe_3O_4/TiO_2磁性光催化剂。[方法]研究不同温度、反应时间、钛铁矿颗粒大小、是否冷凝回流等条件下钛铁矿的溶解情况以及TiO_2、Fe_3O_4/TiO_2的产率和催化效果,并采用X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对催化剂产物进行表征,且验证催化剂的磁性能。[结果]该方法可以制备出磁性良好、包覆效果好、较纯净的Fe_3O_4/TiO_2包覆性光催化材料。[结论]制备出的Fe_3O_4/TiO_2复合物保持了Fe_3O_4的磁性,是一种性能优良的包覆性光催化材料。     

薄层培养菊苣花梗诱导花芽分化早期超微结构的变化

菊苣花梗薄层培养花芽分化中细胞超微结构的观察表明，在花芽原基的形成中细胞内线粒体、、高尔基体、内质网、核糖体大量增加，且始终可见线粒体的分裂增殖，大量增加的线粒体为内质网、高尔基体的活动提供能量，内质网和高尔基体为花芽分化合成新的结构蛋白和新的功能蛋白。此外，壁旁体多处可见，且常与内质网、高尔基体相邻分布，其功能可能与物质运输有关。     

活性Al2O3法与CaO＋KH2PO4法处理高氟饮用水的对比

[目的]选择适宜的高氟饮用水处理方法。[方法]针对相同的高氟饮用水水质，利用活性Al2O3吸附法与CaO＋KH2PO4沉淀法进行对比研究，并对2种除氟方法的除氟效果、处理成本、处理周期和出水量等方面作了对比。[结果]将氟化物浓度为1．75mg／L的高氟水降至1．0mg／L以下，吨水活性Al2O3和CaO＋KH2PO4的投加量分别为20．0kg和2．05kg。确定了CaO／KH2PO4的最佳投药量为0．400／0．625，在该配比下得到的水质结果为：氟质量浓度为0．86mg／L，pH值为7．02，总硬度144mg／L，硫酸盐质量浓度68．5mg／L，氯化物质量浓度为46．2mg／L，达到了饮用水水质标准。活性Al2O3吸附法较CaO＋KH2PO4沉淀法的处理周期短，设备和工程投资少，而CaO＋KH2PO4沉淀法在处理效果、出水量以及能耗方面占优势。[结论]活性Al2O3吸附法适用于原水氟化物超标倍数低，且总硬度偏低的高氟水水质；CaO＋KH2PO4沉淀法适用于原水K^＋和PO4^3-偏低的水质。