马铃薯脱毒快繁技术

为改善黑龙江省种薯质量，提高马铃薯脱毒效果，初步探讨了马铃薯在茎尖脱毒以及继代培养应注意的环节，并提出 具体的对策。     

静宁县马铃薯茎尖脱毒与组培快繁技术要点

马铃薯是重要的粮食、蔬菜兼用作物,为了促进马铃薯产业的发展,静宁县依托旱作农业示范基地建设项目建立了马铃薯脱毒种薯茎尖组培及扩繁体系,年生产脱毒苗80万株,所产脱毒苗符合GB18133-2000检测要求,合格率100%。现将脱毒苗生产快繁技术要点介绍如下。     

马铃薯微茎尖培养脱毒快繁技术

马铃薯生产中多采用块茎进行无性繁殖,在其繁殖过程中,易受病毒和细菌侵染导致产量下降和种性退化,利用一定大小的微茎尖组织培养,不但可获得无病毒的瓶苗,还可以缩短生长周期,从而生产大批量的马铃薯原原种。结合本人在组织培养实验室的学习与实践．就马铃薯微茎尖脱毒、组培快繁中常见问题及解决措施、驯化移栽等过程进行了探讨。     

美人蕉快繁及茎尖脱毒体系的建立

以美人蕉带芽根茎为起始材料,建立通过直接器官发生途径获得美人蕉再生植株的快繁体系,美人蕉不定芽增殖系数2.8,生根率100%,组培苗移栽成活率100%,快繁体系达到产业化生产要求。以无菌萌发苗为材料,剥离长度为0.2~0.5 mm的美人蕉茎尖进行培养,最终获得茎尖再生植株。对茎尖再生植株进行病毒检测,从71株再生植株中筛选获得40株未携带3种检测病毒的植物材料,脱毒苗得率为56.3%,美人蕉脱毒组培苗生产技术体系基本达到种苗产业化生产要求。     

马铃薯茎尖脱毒与快繁技术应用研究进展

从马铃薯茎尖脱毒和脱毒快速繁殖2个方面叙述了当前马铃薯茎尖植物组织培养技术的研究现状及进展,具体分析了包括影响茎尖大小、外源激素、温度、湿度等环境因素以及不同基质养分成分等因素.指出了脱毒与快繁技术存在的主要问题,并展望了今后技术研究方向.     

甘薯茎尖脱毒及组培快繁技术

[目的]研究甘薯茎尖分生组织的分化培养基配方及快繁培养的影响因素。[方法]以甘薯茎尖作为外植体,总结出茎尖分化培养前的灭菌方法,筛选出适宜的分化培养基配方、快繁培养基配方以及影响快繁的各因素。[结果]75%的乙醇30 s+0.1%升汞10 min能取得较好的灭菌效果,降低污染率;适宜的茎尖分化培养基配方为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.25 mg/L GA3+10 mg/L病毒唑;快繁培养基配方为:Ms+0.1~0.2 mg/L NAA+2 mg/L泛酸钙;适宜的糖用量为30 g/L;培养条件为温度28℃、光照强度2 000lx、光照时间16 h/d时脱毒苗茎段生根较快,侧芽萌发后节间适中,有利于提高繁殖系数。[结论]为脱毒苗工厂化生产提供技术支持。     

马铃薯微型薯茎尖扦插快繁技术要点

文章介绍了马铃薯微型薯茎尖扦插快繁技术要点,包括扦插前准备、试管苗扦插、栽培管理、收获、储藏等环节,以期为种植户提供参考。     

马铃薯新品种‘吉薯1号’茎尖脱毒及组培快繁研究

马铃薯茎尖脱毒技术是克服病毒侵害及解决马铃薯退化最为有效的途径。为保持马铃薯新品种‘吉薯1号’的品质,本研究以马铃薯新品种吉薯1号茎尖为外植体,对其脱毒方式和组织快繁培养基组分进行了优化。确定了以0.1%升汞8 min+75%酒精30 s对马铃薯茎尖脱毒后,用MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+GA_30.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基进行茎尖分化培养,再经MS+PIX 1.0 mg·L~(-1)培养基继代,可满足工厂化育苗需要。     

马铃薯茎尖脱毒及组培快繁工作流程

马铃薯是一种具备多种用途的经济作物,年种植量与人均消费量均较高。大西洋是炸片类的主要品种,干物质含量高,质地疏松,味道好,口感好,油炸色泽浅,近几年受到生产者与消费者的欢迎,优质DNI原料供不应求。生产中由于感染病毒病使得其产量和品质逐年下降,解决的有效措施就是对其进行茎尖培养脱除病毒,并进一步生产脱毒种薯。本文以马铃薯大西洋品种为例简介茎尖脱毒及组培快繁工作流程。     

脱毒马铃薯快繁技术研究

对脱毒马铃薯快繁的试验研究表明,冬季以固体培养基保苗,早春用液体培养基扩繁后适时改试管内扩繁为大田扦插扩繁;扦插苗斜剪斜插有利成活,且以生长点第一节位最好;中、下部茎段应补充外源生根物质,生根物质以白糖、奈乙酸(NAA)为好,其次是吲哚乙酸(IAA),大田扦插苗扩繁应剪第一节位.     

马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

采用改变培养容器，改变培养基成分，不同脱毒方法，提高脱毒苗繁殖倍数，提高脱毒种薯产量比较试验等方法研究了马铃薯块茎的脱毒技术，脱毒苗和脱毒种薯快速繁殖技术。结果表明：在脱毒苗繁殖过程中，采用250mL点滴瓶做为培养容器，可降低成本，节约资金；采用简化培养基，简便快捷，省工省时，成本低；采用顶芽剥离茎尖，可提高脱毒率19.5%，提高成株率8.5%；对块茎进行35℃4h交替变温处理，使PVX的脱毒率提高60.6%，PVY的脱毒率提高77.0%，采用MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L和ER 6-BA2.5mg/L IAA1.5mg/L 4%白糖 0.6%琼脂粉2种培养基进行茎尖剥离，可使脱毒苗的繁殖速度提高5-8倍；采用液体培养基进行快繁，可降低成本30%，生长周期提前10d，繁殖倍数提高1.76倍；脱毒苗在生长季节中，喷“植物动力2003（PP2003）”，单株结薯数增加50.3%。薯增重37.8%。不同规格的微型薯按不同密度种植，可提高脱毒种薯产量。     

马铃薯脱毒试管苗培育快繁八要点

闽东地区是福建省马铃薯的主产区，1998年种植面积22994 hm2。但长期以来，生产 用种因病毒侵染，种性退化，产量很低。为向广大农民提供无病毒优良种薯，实现闽东地区 脱毒马铃薯种薯的自给自足，我们于1996年起进行马铃薯 脱毒试管苗的生产繁殖，初步建立起了马铃薯脱毒种薯生产基地。现将马铃薯脱毒试管苗培 育快繁关键技术介绍于下。 1　茎尖培养试管苗　选用适于本地区栽培的品种如“春薯4号”，取健康薯在室内催芽，芽经38℃热处理14 d，于无菌条件下剥取带1～2个叶原基的生长点，接 种在MS＋6-苄基腺嘌呤 (6-BA)0.05 mg/L＋奈乙酸(NAA)0.1 mg/L+赤霉素(GA3)0.1 mg/L＋3%蔗糖的培养基上 ，pH 5.8，液体培养内加滤纸桥，培养温度为21～25℃，光强200 Lx。     

紫色马铃薯茎尖脱毒与组培快繁技术

紫色马铃薯是茄科1年生作物,原产南美洲,近年引进我国。紫色薯肉的马铃薯含有大量的花青素,研究表明,花青素具有抗氧化、抗突变、预防心脑血管疾病、抑制肿瘤细胞发生等多种生理功能,发展前景广阔。紫色马铃薯是一种无性繁殖作物,在栽培过程中易受病毒浸染而种性退化,     

马铃薯脱毒快繁技术

马铃薯是全球重要的粮菜兼用作物,但马铃薯栽培过程中易因病毒侵害导致其品质和产量直线下降。茎尖培养脱毒法是目前应用最广泛的马铃薯脱毒方法。通过茎尖脱毒生产脱毒苗,继代扩繁建立良种繁育体系生产优良种薯,是保证马铃薯高产、优质的得力措施。基于此,针对马铃薯脱毒快繁技术予以介绍,以供参考。     

马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术

马铃薯脱毒试管苗扦插快繁技术是近年来采取的一项新型的较为快捷地繁育微型脱毒马铃薯的实用手段。为探索高效、低耗的栽培模式，给目前膜网大棚工厂化生产提供更为行之有效的措施，本人将自己十年多年的脱毒马铃薯扦插快繁生产经验总结如下。     

蜜薯茎尖脱毒快繁体系优化与脱毒效果的研究

针对蜜薯病毒病严重的问题,对蜜薯进行茎尖脱毒,研究不同消毒剂与消毒时间对蜜薯外植体消毒效果和脱毒率的影响。通过RT-PCR技术检测蜜薯苗所带病毒种类;针对检测出的病毒进行茎尖脱毒处理,研究不同消毒剂与消毒时间对蜜薯外植体消毒效果的影响;通过正交试验研究6-BA、NAA、GA₃和IAA激素浓度配比对茎尖诱导及根诱导的影响,以此优化蜜薯快繁体系;最后,用RT-PCR检测茎尖脱毒效果。结果表明：蜜薯病毒初检发现,蜜薯中主要携带SPVG、SPFMV和SPCSV 3种病毒,其中SPVG带毒率最高;茎尖诱导适宜的外植体消毒方式为：70%酒精清洗45 s,再用0.1%升汞溶液浸泡7～8 min;茎尖诱导适宜的培养基选择为：MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA+1.0 mg·L^-1 GA₃,生根诱导最适宜培养基为1/2 MS+0.1 mg·L^-1 NAA+0.1 mg·L^-1 IAA。经茎尖脱毒后SPFMV脱除效果最好,脱毒率为100%,SPVG次之,SPCSV脱除效果最差,仅降低了约3.33%。     

克新1号马铃薯茎尖脱毒快繁和留种技术

阐述了采用茎尖脱毒方法，对东北引进的克新1号马铃薯进行组织培养、试管苗病毒检测、无毒株的无性扩繁、微型薯生产留种技术的研究结果。将脱毒的克新1号生产用种，经北繁和本省高山繁育的薯种与东北调回的克新2号、紫花851生产用种进行测产比较，结果比东北调回种分别增产59．4％、31．8％和58．4％、30．9％。