欧盟采取快速行动批准转基因作物进口

去年10月欧盟农业部长理事会未就转基因进口管理做出最终决定后,欧盟委员会已采取快速行动批准了3种转基因玉米进口。     

欧盟延缓批准MIR604转基因玉米进口决定

由于欧盟食物链与动物健康标准化委员会已否决了欧盟委员会提出的是否批准转基因作物进口的提案。一项关于批准进口先正达抗根部螟虫的转基因玉米MIR604的议案已提交给欧盟理事会。尽管转基因玉米已于今年初获得欧洲食品安全管理局关于进口、加工与使用的安全许可，     

欧盟计划停止对进口中国草甘膦的反倾销活动

欧盟委员会计划停止对进口中国草甘膦的一切反倾销活动,2009年欧盟进口中国草甘膦的关税已经暂时取消,之后欧委会的跟踪调查显示,取消进口草甘膦的关税后,没有影响欧盟农药工业的财务状态。2009年的暂时取消关税决定在2011年2月到期,欧委会将终止对草甘膦进口方面的跟踪调查。     

欧盟建立转基因作物监测报告标准

欧盟委员会对转基因作物上市后的监测报告建立了一个标准格式,目前从转基因作物种植、进口到转基因作物在食品、饲料工业中的加工、使用等,都已分别建立了标准格式。     

欧盟延长草甘膦反倾销措施

欧盟将在未来5年内对中国的草甘膦进口继续实行反倾销．但税率已从原有的48％降到29．9％。原有反倾销措施于2003年到期．在欧盟生产制造商提出终止反倾销政策将导致低价草甘膦进口增加的声明后．欧盟委员会重新考虑了该项措施(Agrow No419．P11)。     

欧盟暂停征收进口中国草甘膦的反倾销税

欧盟委员会决定，对于从中国进口除草剂草甘膦，暂停征收反倾销税，期限为9个月。之前的反倾销税是29．9％，是在2004年开始征收的。欧洲农药使用和供应协会Andace向欧委会提出了申请．称应该根据市场情况的变化来调整反倾销税，鉴于此，欧委会重新评估了目前的税率。     

欧盟重新审查草甘膦倾销问题

欧盟正在调查台湾兴农公司是否仍应视为现行的进口到欧盟的草甘膦反倾销征税法案的例外.欧盟已经得到一些信息,另一个未指名的台湾公司可能涉及草甘膦反倾销法案,而该公司与台湾兴农公司可能有一定关系.欧盟委员会正在相关单位进行调查,一旦证实兴农与这家公司有关系,那么兴农公司的草甘膦在欧盟的反倾销豁免权将被取缔.     

欧盟拟采取措施制止各国对新烟碱农药的临时紧急使用

欧盟委员会发言人表示,欧盟委员会拟计划近期采取措施,限制欧盟成员国再次批准新烟碱类杀虫剂嗟虫胺、毗虫咻和囉虫嗪的紧急使用。该提议是对欧洲议会环境委员会一次政策性辩论的回应,当时一名欧洲议会议员在最高残留水平(MRLs)的辩论中,不断强调紧急使用问题,指责欧盟委员会未能执行禁止这3种活性成分户外使用的禁令。     

欧盟拟从活性物质肯定列表中撤消丁苯吗啉等6种农药

2008年12月24日，欧盟委员会发布了修订欧洲议会和理事会指令98／8／EC将丁苯吗啉、硫酰氟、氧化硼、硼酸、四硼酸钠和四水硼酸二钠作为活性物质包括在附录Ⅰ中的欧盟委员会指令草案。     

推迟内分泌干扰物标准在欧盟引起轩然大波

<正>在今年3月份的欧洲议会上,一些议员批评欧盟委员会迫于工业组织压力,再次推迟了内分泌干扰物标准,因为该标准将涉及包括化学农药和生物农药在内的大批产品。去年,欧盟委员会曾针对类似的指责辩称推迟原因是内分泌干扰物相当复杂,但这一说法引起议员的强烈反驳,认为欧盟委员会一直拖延内分泌干扰物工作是化工与日化企业游说的结果。欧盟委员会不仅未能在规定的截止时限     

欧盟列出乙氧喹啉淘汰时间表

欧盟委员会已经要求欧盟各成员国在2011年9月3日前撤销含杀菌剂乙氧喹啉的产品登记,现有的库存最晚可以销售到2012年9月3日。该项决议是在欧盟委员会决定不对乙氧喹啉有效     

欧盟无计划限制草甘膦的使用

欧盟委员会无计划对除草剂草甘膦的使用作出任何限制。在最近一次欧盟有关食物链及动物健康的常务会议后,该委员会及欧盟委员会讨论了地球开放资源（Earth Open Source）组织6月份公布的一项报告,并作出了上述回应。该报告质疑欧盟对于草甘膦的评估。     

欧盟委员会不急于对草甘膦做出决议

正欧盟委员会表示.其将慎重考虑欧盟食品安全局(EFSA)做出的、关于除草剂草甘膦的同行评价结论。欧盟委员会健康和食品安全理事会发言人Enrico Brivio表示.草甘膦在欧盟登记有效期至2016年6月,届时将决定是否允许其续展。EFSA评估认为草甘膦不太可能为致癌物,不同意联合国世界卫生组织(WHO)国际癌症     

欧盟转基因作物审批难有进展

欧盟生物技术工业协会EuropaBio声称,与前些年相比2012年越来越少的转基因作物在欧盟通过审批,在某一产品获批所耗费的时间方面没有任何改观。在其欧盟转基因产品登记最新进展方面,该协会表示为食用和饲用目的进口转基因产品获得欧盟审批平均需要45个月的时间。它补充到,如果是基因叠加产品则需要更长时间,因为欧盟只有在单个特性评估完成之后才开始评估。在欧盟食品安全局完成风险评估后仍将会出现重大迟延。欧盟转基因条例为欧盟委员会设定了在3个月内完     

欧盟就内分泌干扰物政策选项进行概述

<正>欧盟委员会(European Commission)已经概括出,可被视为应对农用化学品和生物杀灭剂法规中潜在内分泌干扰物(EDs)的政策部分内容的不同选项。这些选项就包含在准备为委员会已计划对该议题进行影响评价而制定的"规划图"中。该规划图概括出鉴别标准的四个选项,以及类似进一步管理决策的三个选项。今年6月,欧盟委员会曾表示,将在不久向社会公众征求有关意见(见《Agrow》No.691,p.7)。这反应出,欧盟委员会在错过     

欧盟再次批准联苯菊酯登记

日前,欧盟委员会正式批准杀虫剂联苯菊酯的再登记,该决议自8月1日起生效,将重新允许联苯菊酯重返欧洲市场。另外,由于联苯菊酯有潜在的生物富集效应,委员会规定该原药在欧盟的再登记有效期为7年,而不是10年标准有效期。2011年,该原药曾因欧盟委员会不批准再登记的决定而被逐步淘汰。     

欧盟委员会敦促在杀虫剂规则修订方面保障产业利益

<正>对新的欧盟杀虫剂规则修改建议案,特别是有关强制数据共享的建议,应予以认真对待,以确保它们并不扭曲竞争。欧盟经济和社会委员会(EESC)是在接受欧盟委员会的咨询时提出上述警告的,该咨询是对建议案讨论过程的一部分。为避免对包括非作物农药在内的产业造成"无法预见的"市场壁垒,欧盟委员会对该修订案提出了许多修改意见和说明。欧盟委员会希望在9月1日成员国适用欧盟杀虫剂产品法规(528/2012)前这些     

欧盟希望今夏就潜在内分泌干扰物标准达成协议

<正>欧盟委员会希望在今年7月就拟议的潜在内分泌干扰物农药(EDS)鉴别标准达成一致。欧盟委员会卫生和食品安全总局的一名发言人介绍说,今年5月底,欧盟成员国在欧盟植物、动物、食品和饲料常设委员会上就该标准进行的讨论取得了良好的进展。该标准参考世界卫生组织(WHO)的内分泌干扰物定义,但在过去的一年中,有关各方对该标准仍然许     

因费用分歧欧盟拟废除生物农药立法

欧盟委员会的一起法律诉讼可能会改变新的欧盟生物农药产品法(528/2012)确定的登记费征收方式。在法院无法单独法案个别条款的情况下,欧盟委员会正在就废除整个法案征求意见。针对非作物农药的528/2012号法将自2013年9月1日起在欧盟成员国实施。在经过三年的漫长谈判后于7月份生效(《Agrow》第644期,第10页)。     

欧盟拟不再续展氯苯胺灵

正欧盟委员会已经拟不再续展植物生长调节剂氯苯胺灵的登记。欧盟委员会在对WTO成员国进行的技术性贸易壁垒(TBT)通告中表示,该提议草案的动因是由于评审资料中几组数据的缺失导致了欧盟无法最终完成评估。受影响的领域包括对消费者、非靶标节肢动物和潜在内分泌干扰特性的风险评估。一项消费者风险评估指标标明氯苯胺灵母体和代谢产物3-氯苯胺具有严重的慢性风险。这项草案