香蕉增殖培养培养基配方的优化

以香蕉品种巴西为试材,利用正交试验设计方法优化香蕉继代培养的培养基配方,提出有效芽指数的概念并用以评价继代培养的效果。结果表明:(1)40g/L的蔗糖既有利于不定芽的增殖,又能控制带叶鞘芽的比例,提高有效芽指数。(2)组合6-BA1.0mg/L+Ad5.0mg/L+NAA0.1mg/L+40g/L蔗糖增殖有效芽指数(2.7436)最高,组合6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+60g/L蔗糖生根有效芽指数(1.5588)最高。     

五味子组培苗生根培养基配方筛选试验

以五味子组培苗为试材,研究比较了不同配比基本培养基、不同浓度IAA和活性炭对五味子组培苗生根的影响.结果表明:五味子理想的生根培养基配方为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+活性炭0.3 g/L,该配方有利于五味子生根,平均生根率达99.8％,且根系生长良好.     

红椒生根培养基配方的优化

以红椒不定芽为材料,1/2 MS培养基,在(25±1)℃,30μmol·m-2·s-1,10 h·d-1光照条件下,采用正交试验设计方法研究IBA、NAA、6-BA组合对椒草生根的影响,优化生根培养基配方。结果表明:6-BA是影响红椒生根的主要因子,组合1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1较好,既有利于生根,又有较高的增殖率,生根率100%,每丛根数11.90条,根长1.02 cm,增殖率2.8934,每丛小苗11.58株,苗高1.48 cm。     

培养基及培养条件对西洋梨试管苗生根的影响

以西洋梨品种丰产(Fertility)和安久(D’Anjou)的试管苗为试材，研究了培养基的组成成分及光暗培养条件对试管苗生根的影响。结果表明：在供试的3种基本培养基中，以1／4MS KNO3最佳；生长素IBA优于NAA；培养基中添加2％的蔗糖优于3％的蔗糖。最佳生根诱导培养基为1／4MS KNO3 0．3mg/LIBA 2％蔗糖，光培养或暗培养3天，生根率达80％以上。     

阿魏菇母种培养基配方优化研究

分别对不同碳源和氮源对供试阿魏菇母种菌丝生长的影响进行了比较，并通过正交试验优化了供试阿魏菇母种培养基配方。研究结果表明：碳源中小麦粉对供试阿魏菇母种菌丝的生长最为有利，土豆淀粉次之，葡萄糖最为不利；氮源中酵母膏的效果最好，（NH4）2SO4会抑制供试阿魏菇母种菌丝生长；供试阿魂菇母种菌丝生长的最适碳氮比是60：1。     

刺芹侧耳液体培养基配方优化研究

以"辽杏2号"刺芹侧耳为试材,采用单因素试验和正交实验对刺芹侧耳菌丝液体培养配方进行了优化研究。结果表明:刺芹侧耳液体培养的最佳培养基配方为2.0%葡萄糖,1.5%酵母膏,0.3%磷酸二氢钾,0.15%硫酸镁。     

北虫草液体培养基配方的优化

以发酵液中北虫草生物量、胞内胞外多糖含量为指标,筛选出最佳碳源为玉米粉,最佳氮源为麸皮,KH2PO4和ZnSO4为最适无机盐。通过三因素三水平的正交实验,优化出北虫草菌丝生物量及多糖得率的液体发酵培养基,最佳配方为玉米粉4.8%,麸皮0.6%,KH2PO40.05%,ZnSO4·7H2O0.1%。     

培养基和培养条件对4个梨基因型试管苗生根的影响

试验以4种基因型梨试管苗为试材,在含有MS、ASH、1/2MS、1/4MS及不同IBA和蔗糖浓度的培养基上,采用前期光、暗培养各10d,然后转入有无活性碳(AC)和IBA的处理中在光照下生根。试验用L16(45)正交设计,通过生根率、平均根数、平均根长、平均株根鲜重和平均株根干重5个指标考查了基本培养基、IBA、AC以及光照对梨试管苗生根的影响。结果表明:IBA和蔗糖对于梨根的诱导是十分必要的,而在根的生长阶段IBA不是必需的;1.0～5.0mg/LIBA+5.0～15.0g/L蔗糖+0.5～1.0g/LAC组合下梨的生根率为75%～100%;前期暗培养能有效促进东方梨品种早酥梨和身不知根的发生,而对西洋梨品种巴梨和考密斯根的诱导效果较差。     

番木瓜组培苗生根培养基及移栽基质的筛选

研究了不同植物生长调节剂的不同浓度与基本培养基配比对红妃番木瓜Carica papaya L.组培苗增殖芽生根及生长的影响,筛选出最适的增殖芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L.对该培养基诱导生根的组培苗在不同移栽基质中的成活率及根生长情况进行了比较,结果表明,以蛭石、泥炭、河沙+泥炭及蛭石+泥炭(体积比均为1∶1)为基质的幼苗成活率在87%以上,均比以河沙为基质高,蛭石中根生长最佳.     

鸡腿菇液体培养基优化试验研究

鸡腿菇(Coprinus comatus)又名鸡腿蘑,学名毛头鬼伞,隶属于真菌门(Eumycota),担子菌亚门(Basidiomycotina),层菌纲(Hymenomycetes),伞菌目(Agaricales),鬼伞科(Coprinaceae),鬼伞属(Coprinus)[1,2]。鸡腿菇肉质细嫩、鲜美可口、营养丰富[3]。目前,该品种已被定为符合联合国粮农     

香蕉组培苗的生产技术

对香蕉组培苗生产的技术及流程作系统介绍;分析和探讨了香蕉工厂化育苗中常见的一些问题和解决方法;为进一步降低生产成本,优化生产流程,提高香蕉种苗的质量与生产效益,提供了一套工厂化生产技术方案。     

天麻共生蜜环菌母种及液体种培养基的优化

通过正交试验获得一种蜜环菌母种培养基新配方(葡萄糖2.5%、酵母粉0.2%、乙醇0.5%、K2PO40.03%、MgSO40.015%、VB10.001%、琼脂粉1.5%),在菌丝体产量和性状方面优于目前常用的固体PDA加富培养基。利用板栗细小枝条和玉米芯的提取液添加至普通PDA培养基中,获得改良的蜜环菌液体原种培养配方(马铃薯8%、蔗糖0.8%、板栗细小枝段3%、玉米芯碎块3%)。与液体PDA加富培养基相比,菌球数目更多、个体更大、健壮度更高,且菌丝体产量最高可达2.5倍。板栗液玉米芯液组合使用后效果优于单独添加,以比例1:1效果最佳。     

甘蔗幼叶组织培养中培养基的优化

对不同激素浓度质量组合对甘蔗愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根的效果进行研究。结果表明:MS+2,4-D 2.0 mg/L培养基对诱导愈伤组织和继代增殖较适宜;MS+NAA0 mg/L+BA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织分化不定芽的效果为佳;1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基对生根较好。通过这3个培养基培养出的甘蔗组培苗长势良好,表现为叶面积适宜、干物质积累多等方面。     

香蕉花叶心腐病毒(CMV-B)在组培繁殖中的传递规律研究

采集健康的和感染香蕉花叶心腐病毒 (CMV B)的香蕉吸芽 ,进行常规组织培养 ,用间接ELISA法对吸芽叶片及各代不定芽进行病毒检测。根据检测结果并结合继代苗和生根苗的症状表现 ,发现CMV B在常规的组培繁殖中是逐代传递的 ;在 2 8± 2℃和较弱的室内自然散射光条件下培养 ,各代苗病毒检测灵敏度基本一致 ;高温和强光照培养影响病毒的增殖。研究结果还表明 ,在同一带毒母株的不同吸芽和同一带毒吸芽组培繁殖的后代中 ,病毒分布不均匀 ;各代生根苗显症率不一致 ,假植后显症率提高 ;症状表现与病毒浓度没有直接关系     

不同培养基在洋葱组培中的应用

为完善洋葱组培技术,针对不同的洋葱品种,使用不同的基础培养基,添加不同的生长调节剂进行培养,结果发现：洋葱品种早春黄在培养基MS+6 mg•L^-1 6-BA+0.1 mg•L^-1 NAA上增殖效果最好,连葱6号在培养基3 g•L^-1花宝+6 mg•L^-1 6-BA+0.1 mg•L^-1 NAA上增殖效果最好;在继代培养过程中添加0.25 mg•L^-1多效唑可以提高增殖率。     

云芝菌丝体产SOD的深层发酵培养基的优化

通过设计L16(42)正交实验,确定了可提高云芝菌丝体中SOD活性的深层发酵培养基的最优组分,实验结果表明,培养基各组分对菌丝体生物量的影响顺序依次为黄豆粉>(NH4)2SO4>土豆>葡萄糖>麦麸,而对SOD总活力的影响顺序为(NH4)2SO4>黄豆粉>麦麸>葡萄糖>土豆.综合考虑试验结果及成本因素,确定云芝菌丝体产SOD的最适培养基为马铃薯160 g·L-1、葡萄糖16 g·L-1、麦麸10 g·L-1、黄豆粉18 g·L-1,不添加硫酸铵,pH自然.     

地毯式草坪卷理想的基质厚度

用具有通透性的材料作为草坪卷的隔离层,在隔离层上面设1、2、3、4、5、6cm共6个不同基质厚度,通过对每个处理的成坪速度、起卷的难易度、起卷后的完整性、每1m2草坪卷的重量等方面进行观察、测定,并对不同基质厚度的草坪卷进行了移植适应性对比试验。结果表明:1cm基质厚度的处理成本最低,但起卷较困难,且起卷后草坪卷完整性很差,破碎成许多小块,几乎不能使用;2cm的草坪卷完整性稍好,但也有5～6个断裂点;3cm的完整性较好,只有1～2个断裂点,可以将1m2的草坪卷整块提起而不断裂。因此3cm的基质厚度从成本和起卷情况综合考虑是理想的基质厚度。     

香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

 以香蕉(Musa spp. ) 为试材, 对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明, 不定芽在MS + 3.0～5.0 mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是: 2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d, 剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm) , 室温(25℃) 下装载液(MS + 2 mol/L甘油+ 0.4 mol/L蔗糖) 装载20～30 min, 然后用玻璃化溶液( PVS2 ) 于0℃下处理40 min, 换1次PVS2后迅速投入液氮。保存至少1 h后, 在40℃水浴中化冻90 s, 用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次, 每次10 min, 然后转入含0.3 mol /L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 62BA的MS培养基中, 暗培养1周后转移到正常光下, 3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2 号、广东粉蕉1 号) 的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6% , 再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%。再生植株生长和分化正常, 生根后可移栽成活。     

一个适合松茸菌丝生长的加富培养基

本研究根据微测量法测量菌丝生长直径及长度指标确定了一个适合松茸(Tricholoma matsutake)菌丝培养的培养基,培养基配方(g/L) :去皮马铃薯(煮出液)100 ,葡萄糖15 ,酵母浸膏3 ,D-异亮氨酸0 .15 ,(NH4)2HPO40 .25 ,KH2PO40 .5 ,CaCl20 .05 ,NaCl 0 .03 ,麦芽糖0 .05 ,MgSO4.7 H2O 0 .5 ,MnSO40 .2 ,维生素B10 .0001 ,琼脂30 ,1 % FeCl31 .2 mL,pH值4 .5