黄心中华猕猴桃多倍体诱导及鉴定

中华猕猴桃因其拥有独特的风味、肉色和高维生素C,很受消费者的欢迎,具有很好的开发价值和市场前景。通过多倍体诱导,可促进中华猕猴桃种质改良。本研究对中华猕猴桃‘Hort16A’开放授粉后代优良单株‘SWFU02’的愈伤组织,使用秋水仙碱混培法与浸渍法分别进行诱导,并以形态学、气孔、染色体测定方法进行鉴定。结果表明:混培法中处理组合5 (168 h的处理时间和0.15%的秋水仙碱)的诱导率最大为20%;浸渍法中处理组合5 (36 h的处理时间和0.15%的秋水仙碱)的诱导率最大为6.67%。使用混培法诱导率显著大于浸渍法诱导率(20%6.67%)。本研究为培育中华猕猴桃新种质提供了技术方法与科学依据。     

干旱半干旱地区苜蓿抗旱播种优化技术

在半干旱区的固原头营采用正交试验对影响苜蓿出苗的主要因子进行研究,应用直观分析法对不同组合条件下苜蓿出苗率和产草量进行分析。结果表明,播量是影响苜蓿出苗率和草产量的主要因素,其次为播深、播种方式、行距。最优组合为行距25cm、播深2cm、播量19.5kg/hm^2、播种方式为条播覆土,该组合条件下基本苗数135万/hm^2,干草产量16.88t/hm^2,适于在干旱半干旱地区推广应用。     

墨兰多倍体的离体诱导和鉴定

以墨兰‘企剑白墨’的根状茎为材料,研究了秋水仙素处理对墨兰根状茎生长和多倍体诱导的影响。结果表明,秋水仙素对根状茎有严重的毒害致死作用,在试验浓度和时间范围内,随着秋水仙素浓度的升高或处理时间的延长,根状茎存活率明显降低。秋水仙素能诱导‘企剑白墨’根状茎的染色体加倍,但不同浓度和时间处理的染色体加倍效率不一样。只在0.01%×3 d处理下诱导出四倍体,诱导率为11.11%,其余处理诱导出二、四混倍体,诱导率在0～19.44%之间。四倍体根状茎比二倍体粗壮,顶端更圆,再生出的四倍体植株株型紧凑,叶片质地变硬,根明显增粗。     

东方百合Siberia多倍体诱导及其细胞学鉴定

本文以东方百合Siberia的试管苗为试验材料,研究了预培养时间、秋水仙素处理方法及浓度等因素对诱导试管苗多倍体的影响.研究结果表明:秋水仙素溶液直接浸泡较共培养法好,且以0.05%的浓度和浸泡48 h为最佳组合,最终获得了18株四倍体试管苗.通过根尖染色体计数确定其为稳定的同源四倍体.显微观测气孔特征后发现:二倍体与四倍体植株的叶下表皮气孔密度及气孔保卫细胞长、宽差异均达到了极显著水平.     

牛Inhibin pET32a-matpeptide重组蛋白质的诱导表达及鉴定

为表达纯化出免疫原性良好的牛Inhibin pET32a-matpeptide重组蛋白质,本试验通过对菌液IPTG诱导时间、温度以及诱导浓度的摸索确定了蛋白诱导最佳表达条件,利用重组蛋白小量表达确定目的蛋白以可溶性或包涵体蛋白存在,重组蛋白大量表达纯化出大量目的蛋白,通过Western blot鉴定目的蛋白免疫原性。结果表明：使用1MIPTG,18℃诱导表达18h可诱导表达出重组抑制素蛋白,经重组蛋白小量表达确定目的蛋白以可溶性形式存在,Western blog试验表明重组蛋白有较高的免疫原性。本试验诱导表达出可溶性、免疫原性较高的Inhibin pET32a-matpeptide重组蛋白质,为后续制备抗抑制素α亚基抗体奠定了基础。     

橄榄总多酚提取工艺优化研究

本试验采用酒石酸铁法提取橄榄多酚,通过单因素和正交试验研究了提取溶剂浓度、浸提温度、浸提时间、料液比以及提取次数对橄榄多酚提取得率的影响。结果表明：影响橄榄多酚提取得率的主要因素及顺序为浸提时间>浸提温度>料液比>溶剂浓度。在考察范围内,橄榄多酚的最佳提取工艺条件为：乙醇浓度50%（v/v）,浸提时间2 h,浸提温度40℃,料液比(g/mL)1:30,橄榄多酚的提取得率为32.13%。     

基于紫外吸收光谱法的吡唑类硝化抑制剂在土壤中的水解研究

为了研究不同形态吡唑类硝化抑制剂施入土壤后的转化过程,本研究以3-甲基吡唑（MP）及其衍生物的紫外吸收光谱为基础,分别研究了1-甲氨酰基-3-甲基吡唑（CMP）、1-羟甲基-3-甲基吡唑（HMP）和3-甲基吡唑磷酸盐（MPP）在土壤中的水解反应。结果表明,CMP、HMP和MPP3种吡唑类硝化抑制剂添加到土壤中后,均会水解为MP,通过甲胺酰化、羟甲基化和中和反应处理吡唑类化合物,只能改变其存在形态和物理特征,并不能提高吡唑类化合物的硝化抑制效果。土壤中存在的能催化C-N键水解的微生物或酶可能会使水解反应加速。     

三地野生连钱草引种栽培对比试验

连钱草主产地为贵州、四川省等,是江西、广州省等制药企业生产"排石颗粒"的主要用药材。引种四川、江西野生连钱草与本地(贵州安顺)野生连钱草进行对比试验,通过对连钱草生长发育、开花、茎叶生长速度、单株生长量、产量及药用含量等进行比较,得出:四川连钱草抗叶斑病强且高产优质,是贵州省目前可推广种植的连钱草品种。安顺连钱草质量优秀,产量较高,如通过进一步筛选抗叶斑病品种,产量会大幅度提高,成为贵州省推广种植的理想连钱草品种。同时,安顺市区的自然环境条件非常适宜连钱草生产。     

野生惠兰无菌播种及繁育技术研究

开展了广西野生惠兰无菌播种及繁育技术研究.研究结果表明:氢氧化钠浸泡种子、低温预处理及低盐培养基可使惠兰种子提早萌发并提高萌发数,最佳基本培养基为Kyoto培养基;适宜的激素组合可促进原球茎(根状茎)增殖,最佳组合为2 mg/L BA+1 mg/L NAA,增殖系数可达4.3倍;在培养基中加入水果汁特别是椰子汁可明显提高壮苗和生根效果,发根率可达100％.     

4种大花蕙兰与国兰杂交F1代核型分析

首次报道4种大花蕙兰与国兰杂交后代染色体形态与核型。结果如下：绿宝石×春剑（Cym. Lovely Valley‘Evergreen’×Cym. Longibracteatum）后代2n=3x=45m+15sm,核不对称系数为59.75℅,2B型;天使×蕙兰（Cym. KLR565×Cym. sinense）后代2n=3x=42m+18sm,核不对称系数为59.33℅,2B型;夏绿×春剑（Cym. Summer Queen×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=30m+10sm,核不对称系数为58.58℅,2B型;圣蕾芬×春剑（Cym. Saint Raphin×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=34m+6sm,核不对称系数为57.15℅,2B型;结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

大叶黄杨幼茎愈伤组织诱导的研究初报

以大叶黄杨的幼茎段为外植体,在添加BA和NAA、IBA、2,4-D不同激素组合的MS培养基上培养,对其愈伤组织进行诱导试验。结果表明：①生长素对愈伤组织诱导的效应为2,4-D >NAA>IBA;②在不同激素组合培养基上均可诱导出愈伤组织,其中MS+BA1.0~2.0 mg/L+NAA 1.0~1.5 mg/L、MS+BA1.5~2.0 mg/L+IBA1.0~1.5 mg/L、MS+BA0.5~1.0 mg/L+2,4-D 0.5~1.5 mg/L等对愈伤组织的诱导效果最好,其诱导率分别为74.3%、65.3%、81.1%。因此,通过科学配制不同激素组合的MS培养基,就能有效地诱导出大叶黄杨幼茎的愈伤组织。     

栽培墨兰根腐病病原鉴定与生防菌筛选

为明确墨兰根腐病的病原,提出绿色生防措施,以发生根腐病的墨兰为材料,采用组织分离法分离病原菌,并对其进行形态学鉴定及分子生物学鉴定,通过柯赫氏法则验证致病性.同时,采集野外健康墨兰根部和土壤,采用稀释涂布法分离获得20株细菌,通过平板对峙培养,筛选出1株细菌MJ5-1能同时拮抗2株病原真菌.通过16SrRNA基因序列分...     

春兰种子非共生萌发的研究

对春兰种子进行了非共生萌发。培养基中使用葡萄糖时葫发率高于蔗糖；种皮经过手术刀片切割的种子5个月后萌发率达到22．4％；使用0．5％NaOCl溶液对种子进行不同时间的处理，在4～6min时得到了最高的葫发率。种子预处理是提高春兰萌发率的关键，种皮是抑制萌发的主要原因之一。     

金佛山野生百合属植物资源及开发利用

摘要：经调查统计,金佛山野生百合属植物有11种（含变种）,其中本地特产1种,模式标本采自金佛山的有2种。本文就金佛山野生百合属资源的开发利用提出建议。     

大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎

以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础.     

The Imitative Pollen Budding Experimentation of Cymbidium hybridium

采用开花当天的大花蕙兰花粉,设计了多种人工花粉萌发培养基对其培养,结果证明大花蕙兰的人工花粉萌发培养基的蔗糖浓度应为30%,添加50mg/L GA3和0.15%CaCl2可以促进花粉的发芽。试验发现大花蕙兰的花粉在人工培养基上萌芽所需时间较长,约4d左右。萌芽后很难继续伸长,可见其花粉的人工培养有一定的难度。     

春兰名品杂交后代快繁与分化研究

为了解决采用传统方法繁殖春兰速度慢的问题,对春兰名品‘集圆’与‘如意素’杂交获得的根状茎进行增殖与分化研究。设置不同的基本培养基、6-BA、NAA、IBA,探讨其对根状茎增殖与分化的影响。结果表明,1/2MS为春兰杂交根状茎的最适培养基;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA 5.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,1/2MS+NAA 0.5 mg/L +6-BA 2.0 mg/L对根状茎的分化效果最好。组培快繁与分化是加快新品种培育的重要方法与手段。