香榧茎段离体培养再生植株的研究

对香榧茎段不定芽诱导研究的结果表明,不定芽诱导的最佳培养条件为:培养基为B5+KT0.1mg/L+IBA0.5mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖,培养温度为20℃,光强不高于400lx,该条件下的不定芽诱导率可达55%。将不定芽培养在1/2B5+IBA0.1mg/L+0.08%活性炭+2%葡萄糖的生根培养基上,生根率最高达到40%。通过器官发生途径国内外首次建立了香榧离体再生体系和快繁体系,并获得了完整的再生植株,为今后开展香榧的遗传转化和品种改良奠定了基础。     

叶用莴苣离体培养和植株再生

 以叶用莴苣( Lactuca sativa L. ) 4 个栽培品种的子叶和真叶为材料进行诱导芽分化及生根成苗试验, 从中选出较理想的品种和培养基配方, 建立了我国叶用莴苣栽培品种的快速、高频离体植株再生体系。外植体分化频率可达100 % , 平均每外植体分化不定芽5. 6 个。3 d 苗龄的子叶分化效果最佳。从子叶外植体培养至形成完整小植株仅需30～35 d。     

芋茎尖离体培养再生体系建立

以四川芋地方品种乌杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系。试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS＋TDZ1.0mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS＋TDZ1.0～2.0mg/L＋NAA0.1mg/L;芋苗在MS＋6-BA0.1mg/L＋NAA0.5mg/L固体培养基上生根效果最好。     

不同基因型梨叶片离体培养和植株再生

 以‘巴梨’、‘身不知’和‘早酥’梨试管苗叶片为外植体, 对不定芽进行了诱导、增殖和生根。重点探讨了基本培养基、植物生长调节剂配比、AgNO₃ 不同浓度和NH4⁺-N与NO3^--N比例对不定芽再生的影响。结果表明, MS + TDZ 0.5 mg/L + IBA 0.1 mg/L为‘巴梨’叶片不定芽发生的最佳培养基。在QL + TDZ 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上, 暗培养3周后转光下培养, ‘身不知’和‘早酥’分别获得89.6%、81.2%的不定芽再生率和3.45、3.73的平均再生芽数; 对‘巴梨’和‘早酥’不定芽再生有效促进的AgNO₃ 浓度范围为0.1～0.5 mg/L, 0.1～4.0 mg/L的AgNO₃、1∶2～7的NH₄⁺-N∶NO ₃^--N和21.50mmol/L的K+对‘身不知’叶片再生均有促进作用, 缺乏NH₄⁺-N不利于不定芽的再生; 转移到MS+BA1.0 mg/L + IBA 0.1 mg/L培养基上能快速增殖; 在MS、1 /4MS + IBA 1.0～2.5 mg/L +蔗糖5～15 g/L +活性炭0.5～1.0 g/L上获得了不同程度的生根苗。     

‘绿岭’核桃带芽茎段的组织培养和快速繁殖

以‘绿岭’核桃带芽茎段为试材,采用组织培养方法,研究了植物生长调节剂、珍珠岩对其快速繁殖、瓶内生根及移栽成活的影响,以期构建‘绿岭’核桃初代培养、继代增殖、瓶内生根和移栽驯化的完整体系,建立高效组培快繁体系。结果表明：茎段腋芽生长的最佳培养基为DKW+1.2 mg·L^-1 6-BA+0.012 mg·L^-1 K-IBA,培养30 d后初代苗高为31.48 mm;最佳继代增殖培养基为DKW+0.6 mg·L^-1 6-BA+0.010 mg·L^-1 K-IBA,增殖系数可达5.31;最佳瓶内生根培养基为1/2DKW+15 mg·L^-1 K-IBA,生根率51.85%;炼苗后移栽到培养土、珍珠岩(1∶1)+ABT 500 mg·L^-1混合基质中,成活率达33%以上。     

辣椒子叶离体培养和植株再生体系的建立

选用辣椒４个栽培品种和２个杂交亲本的子叶进行诱导不定芽分化、生长及生根成苗试验,从中筛选出３个较好的激素配方,建立了辣椒栽培品种的高效快速离体植株再生体系。外植体分化频率可达１００％,每外植体平均分化不定芽数１０．９个,出苗８￣１０株。发现添加氨基酸混合物（ＬＹ）对不定芽的诱导分化及生长有较强的促进作用。从子叶外植体培养起至再生苗出瓶需５０￣５５ｄ,最快的１批仅４４ｄ。     

铁皮石斛兰离体培养再生植株的研究

选用铁皮石斛兰组培苗为试验材料,以添加椰汁的MS培养基为基本培养基,研究在不同激素浓度配比条件下,对于铁皮石斛兰产生愈伤组织、诱导不定芽以及继代培养的影响,并优化铁皮石斛兰的再生条件,进而获得铁皮石斛兰离体茎尖高效扩繁再生体系。结果表明,以铁皮石斛兰的幼嫩茎尖作为试验材料,可达到高效繁殖的目的,诱导不定芽的最佳激素配比为2,4-D 0.5 mg/L和NAA 0.2 mg/L。     

提高白菜离体培养植株再生频率的研究

选用 7个白菜类蔬菜栽培品种和 1个杂交亲本进行离体培养植株再生试验 ,筛选出最佳培养基配方为 1/2倍NH 4 浓度的MS培养基附加BAP 2mg/L、NAA 0 .4 5mg/L和AgNO37.5mg/L ,大幅度提高了植株的再生频率 ,高达 84 .8% ,大大缩短成苗周期 ;子叶—子叶柄接种后 ,最早的仅需 6d即可分化出不定芽 ,从接种到再生苗的移栽最快的仅需 4 0d ,平均一批约需 50d ,达到了高频快速的要求 ;该培养基对白菜类蔬菜的不同品种有着较广的适应性。对不定芽的发生过程进行组织学观察表明 ,在本试验条件下 ,白菜离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。再生苗生根后移栽的成活率可达 95%以上。     

核桃茎段培养影响因素研究

以晋龙1号核桃的当年生新梢顶芽以下4～5个芽段为试材,通过选择最佳的采样时期,调整外植体灭菌剂浓度与灭菌时间,选择最佳的继代增殖培养基,调节培养室的温度条件与继代间隔时间,以及调整生根培养基的生长素浓度与暗培养时间等综合技术措施,可使外植体的初培成活率提高至60%以上,继代增殖系数提高至3.0以上,生根率达到50%。     

核桃花器官变异研究

 观察胡桃花器官变异类型及其特点,制作石蜡切片对两性花变异类型的花芽分化进程进行了研究。用6个早实胡桃材料和2个晚实胡桃材料作亲本,选配10个杂交组合,得到2942个实生杂种苗。在具有早实胡桃为亲本的杂交组合和早实胡桃自然授粉的2648株实生单株中,到播种后第3a累计结实实率为20.34％,晚实胡桃294株实生后代无早结果现象。在538株早实杂种苗中,共有12个单株在2a生时发生了花器变异,变异类型包括两性花类型、穗状花类型、穗状花具分枝类型、穗状花雌雄同序类型、柱头变异类型和雌花序莲座状类型。连续5年观察表明,仅有来自于新1号×香玲杂交组合的C3单株二次花的雌雄同花变异在不同年份稳定表现。在一些早实品种（如香玲）的徒长枝上也具有两性花变异。胡桃两性花变异的形态发育进程属于向心式：花序原基－花原基－花被原基－雄蕊原基－雌蕊原基－子房原基。胡桃的花器官变异是早实胡桃二次开花过程发生的。早实胡桃花器官变异类型的存在为胡桃的早实特性和花器官发育研究提供了珍贵的材料。     

青海高原核桃果实油脂和生长动态变化分析

以地方核桃为试材,拍照记录果实外观形态变化,并对不同发育时期果实质量、果实纵横径、坚果质量、种仁质量、出仁率、油脂含量和成熟种仁中脂肪酸组分等进行测定,以期明确青海高原核桃果实油脂和生长动态变化。结果表明:随着核桃果实生长发育,果实质量、果实纵横径、坚果质量、种仁质量、出仁率、油脂含量等指标总体呈上升趋势,其中果实质量在成熟后期略有下降,并依据指标建立了核桃果实生长发育的数学模型。7月中旬油脂开始积累,并逐渐增加,至果实成熟时种仁中的油脂含量达到最大值69.4%,种仁中主要脂肪酸是棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸,不饱和脂肪酸含量可达91.7%。9月中旬核桃果实充分成熟,且油脂含量最高,是最佳采收时期。可根据核桃果实形态、果实生长曲线和数学模型来判断果实发育时期,采取合理的栽培管理措施,从而提高核桃果实的产量和品质。     

核桃不同组织高质量总RNA的提取方法

利用改良CTAB法,分别从富含多糖、多酚及黄酮类物质的核桃叶、绿果、茎、种子和根中成功提取高质量的总RNA。经电泳、紫外分光光度计、RT-PCR和Northern杂交分析,结果显示,各组织的总RNA至少有2条清晰的电泳条带,产量可达174μg/g,A260/A280比值在2.0左右,通过RT-PCR在不同组织中均能扩增出核桃18S基因的cDNA片段,而且以18S基因为探针在不同组织中也分别获得清晰的Northern杂交信号,说明利用此法分离核桃各组织的RNA纯度和浓度完全符合后续分子生物学研究的要求。     

不同采收期对核桃种子生命能力的影响研究

以早实核桃辽核1号、香玲、中林5号为试材,分别于2008年8月82、12、5日和9月16、日采样后带青皮直播。研究对发芽率、苗木生长等生命指标的影响。结果表明:不同采收期核桃的种子成熟度存在明显差异,9月上、中旬是核桃种子生命能力较强的最佳采收期,过早采收影响种子的生命能力。     

黄瓜子叶离体再生体系研究

以20个黄瓜自交系2～3天的子叶为外植体,比较了不同植物生长调节物质组合、AgNO3质量浓度和基因型对芽的诱导、增殖、伸长、生根的影响,从而建立了快速高效的黄瓜子叶离体再生体系.结果表明,最佳的培养基配方:诱导培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L AgNO3 1.0 mg/L,增殖培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L AgNO3 1.0 mg/L,伸长培养基为MS 6-BA 0.1～0.2 mg/L;生根培养基为MS.20种基因型均能诱导出再生芽,诱导率较高的自交系排序:IL 69＞IL 103＞IL 67＞IL 99＞IL 77＞IL 57,其诱导率依次为94%,88%,87%,78%,70%,62%.     

核桃叶腐解液化感作用初探

以粉碎腐解的核桃叶为材料研究其对萝卜、小麦、玉米、豇豆和大豆的化感作用.结果表明:核桃叶腐解液对萝卜、小麦和玉米等5种受体植物的种子萌发及幼苗的生长都有一定的抑制或促进作用,且在其作用范围内具有浓度依赖性,即当浓度较高时,表现为明显的抑制作用,较低时则具有不同程度的促进作用.就受试的5种作物而言,对核桃叶腐解液的敏感性在萌发期依次为:玉米、小麦和萝卜＞豇豆和大豆;在幼苗期:玉米、小麦、萝卜和豇豆＞大豆.     

循化地区核桃品比试验及栽培管理要点

以从陕西眉县引进的4个核桃品种"辽核4号"、"香玲"、"西林2号"、"西扶1号"及当地薄皮核桃为试材,研究比较了5个品种的物候期、生长特性、果实性状及产量等性状。结果表明:引进的4个核桃品种均可以在循化地区作为良种进行推广栽植;同时在比较各品种性状的基础上,对循化地区核桃栽培管理要点进行了总结。     

悬铃木叶片植株再生系统的建立

 以悬铃木实生苗叶片及其诱导的愈伤组织为材料建立植株再生系统。结果表明，WPM可作为悬铃木叶片体外再生系统的基本培养基。从基部向上数第5、6、7片叶诱导芽最适培养基为WPM+IBA 0.1(单位mg· L^-1， 下同)+BA 3.0～2.0；对第5片叶在WPM+IBA 0.6+BA 8.0上诱导出的愈伤组织，再进行芽诱导的最适培养基为WPM+IBA 0.1+BA 4.8；幼苗根诱导的最适培养基为1/2 Ms+IBA 0.1～0.5。     

同源四倍体库拉索芦荟的离体培养

 采用不定芽组织培养技术, 对完全四倍体植株进行快繁的同时, 对嵌合体中与四倍体在形态上一致的芽进行纯化和稳定。试验表明: 芽的分化、增殖的优化培养基为MS+ 6-BA 1 mg/ L, 诱导增殖根的优化培养基为MS+ 2 mg/ L IBA+ 0. 3 mg/ L NAA+ 0. 3%活性炭。     

德国核桃‘No.120'幼胚胚轴与子叶体细胞胚胎发生及其植株再生

核桃 (Juglansregia)‘No . 12 0’品系授粉 7～ 8周的幼胚胚轴与子叶在含不同植物生长调节剂组合的诱导培养基上培养 4周后转移至无植物生长调节剂的继代培养基上培养 ,不同发育时期的体细胞胚直接形成于胚轴与子叶表面。子叶与胚轴分别在KT 2mg/L BA1mg/L IBA 0 .0 1mg/L与 2 ,4 D 2mg/L KT 1mg/L的组合的诱导下体细胞胚胎发生频率最高。体细胞胚经 3～ 5℃低温处理 2个月 ,31.6%的体细胞胚能发育成正常生长的植株