光照与温度对花卉的作用

俗话说“万物生长靠太阳”。这就是说,阳光是一切花卉赖以生存、生长和发育的最基本条件,大多数花卉都需要光线,只是不同种类的花卉对光照强度和日照长度的要求不同。 通常人们把阳光分为直射光和散射光。晴天阳光直接照射的光称为“直射光”,阴天的光或庇荫下的光称为“散射光”。光照的强度和时间的长短对花卉影响很大。例如,需要在阳光下生长的月季花、石榴、半支莲、荷花、睡莲等,如果把它们放在荫蔽的环境中,常出现枝条纤细,节间伸长,叶色发黄,还容易受病虫害袭击;喜阴花卉是指原来生长在山野阴坡地带或林下的花卉,在夏季高温季节需要给予不同程度的遮荫,同时,还要     

不同覆膜栽培方式对玉米光合特性及产量形成的影响

为探索山西晋中地区获得玉米高产稳产的适宜覆膜种植方式,在大田试验条件下研究了4种覆膜方式对玉米叶面积指数、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶片水分利用效率及籽粒产量的影响。结果表明：与对照相比,不同覆膜栽培方式均可显著提高叶面积指数、净光合速率、气孔导度和叶片水分利用效率,可显著提高花后叶片的蒸腾速率,从而显著提高产量。其中,起垄膜侧种植方式处理的光合特性最佳,产量最高,较对照提高36.2%。籽粒产量与穗行数呈显著正相关,与穗长、行粒数及百粒重呈极显著正相关;抽穗期、灌浆期和成熟期光合参数与籽粒产量的相关性略高于拔节期和大喇叭口期,说明通过提升花后的光合作用能够更有效地提高作物产量。总之,起垄膜侧种植栽培方式有利于玉米提高光合特性和籽粒产量,是一种适合晋中地区玉米生产的覆膜方式。     

温度和光照对苦参种子萌发的影响

本试验研究了光照和温度对苦参种子萌发的影响.种子发芽试验的发芽温度分别为10、15、18、20、25、30、35℃;光照条件分别为黑暗和自然光两种条件.完全随机设计.结果表明,10℃低温下种子吸胀和发芽缓慢,随着温度的升高,其吸胀率、发芽率、发芽指数随之增高,当温度达到35 ℃时,种子霉烂率最高,但发芽率降低,其中20、25、30℃条件下,种子吸胀速度较快,发芽时间短,发芽率、发芽指数高,与其它温度相比较均达到了显著差异,苦参种子萌发的最低温度为15℃,最适温度为20-30℃,最高温度为35℃.苦参种子在黑暗和光照条件下都能萌发,但黑暗条件下其发芽率、发芽指数和活力指数较高.     

温度和光照对草花生长的影响

石油价格的不断上涨,给花卉生产者在冬季的生产增加了相当大的成本。为了降低燃油成本而获得最大的利润,他们只能尽量降低温室内的温度,但是,温度降低后对于花卉的生长、发育的影响却少有研究。前几年,美国密歇根州立大学的有关人员开始研究温度和光照对广泛应用的四种花坛花卉     

温度和光照对羽扇豆种子发芽的影响

对羽扇豆种子进行不同温度和光照处理的萌发试验,探究羽扇豆种子发芽最适萌发条件和在鄂西南山地的最适播种季节.结果表明,光照显著影响羽扇豆种子发芽势并与温度交互作用显著,10℃条件下全黑暗的发芽势显著高于交替光暗的发芽势,对其他指标影响不显著;交替光暗条件更有利于缩短管理羽扇豆的时间.温度对种子发芽率、发芽期指标和发芽势均...     

响叶杨优良无性系的选择研究

通过对23个响叶杨无性系地径、树高的方差分析得出:无性系地径生长差异极显著,树高生长差异显著.遗传分析表明:无性系地径遗传力(0.877)大于树高遗传力(0.551),无性系遗传力大于小区遗传力,地径的遗传变异系数(GCV=67.26%)、表型变异系数(PCV=71.81%)大于树高遗传变异系教(GCV=43.35)、表型变异系数(PCV=58.63),地径遗传增量比树高遗传增益大,地径比树高更受遗传因子控制,选择潜力很大.综合抗病性分析:B27、B5、C3、B4、A5这5个无性系表现最为优良.     

光照和温度对红果小檗种子萌发的影响

研究了温度和光照条件对红果小檗种子萌发的影响,结果表明:光照对红果小檗种子的萌发无显著影响.恒温条件下,红果小檗种子萌发适宜温度为10℃,最适温度为20～25℃,低于或高于此温度,种子萌发率降低或萌发期延长;变温条件下,10℃/20℃、10 ℃/25℃和15 ℃/25℃为种子萌发适宜温度,萌发率均达到94％以上.     

光照和温度对青阳参种子萌发的影响

目的:初步了解青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)种子的形态以及温度和光照对其种子萌发的影响。方法:采集野生种子,观察其种子外观形态,检测其种子大小、千粒重、萌发指数及萌发率,考察不同温度、光照对其种子萌发率的影响。结果:青阳参种子不是需光种子,无光休眠现象;种子萌发的适宜温度范围为14~36℃,最适温度为25℃,3 d开始萌发,5~10d萌发完全,萌发率可达97.5%,温度的升高或降低都会导致青阳参种子萌发率降低。结论:光照和黑暗对青阳参种子萌发的影响无显著差异,适宜的温度条件是青阳参种子萌发能否成功的关键,为青阳参的生长发育和栽培生产提供一定的科学依据。     

温度 光照对果丹皮色泽的影响

果丹皮的色泽极易发生劣变。研究了传统工艺制作的果丹皮置于常温、常温+遮光、37℃+光照(2000lx)、37℃+遮光4种处理条件下的色泽变化情况。结果表明,温度越高、光照越强,L值越大,而a值、b值在常温、黑暗条件下显著高于其他处理条件,且各处理L,a,b值随处理时间无明显变化规律。     

温度和光照对马铃薯微型薯形成的影响

马铃薯的块茎形成包括两个过程:一是匍匐茎的形成;二是匍匐茎的顶端膨大形成块茎。由马铃薯脱毒试管苗形成的脱毒微型薯,在形态建成上与大植株的块茎形成方式有所不同,它是由试管苗腋芽直接形成,主要依靠腋芽细胞的分裂及其相继膨大两个过程。这两个过程都需要各种营养物质、能量、植物激素向腋芽运转和积累才能进行,才有形成块茎的可能。这一切物质来自于试管苗在培养过程中的贮备,以及在诱导过程中提供的诱导     

植物花芽分化机理研究进展

花芽分化是有花植物发育中最为关键的阶段，同时也是一个复杂的形态建成过程。这一过程是在植物体内外因子的共同作用，相互协调下完成的，了解植物的花芽分化的机理对于制定合理的栽培措施进行花期调控实施观赏植物的周年生产及实现植物的遗传调控具有重要意义。本文综述了植物花芽分化过程中，环境因素，植物体自身因素，生长调节剂等因子对其花芽分化的影响，并且就植物花芽分化的调节机制作了一个概述和探讨。     

低温对花芽分化期辣椒生产性状及其生理生化效应的影响

研究花芽分化期低温对辣椒生产性状及叶绿素相对含量、相对电导率、保护酶活性等生理生化指标的影响,揭示低温胁迫与辣椒花芽分化及相关生理生化指标之间的关系,为确定辣椒的寒害温度提供参考。以广州地区的3个辣椒生产品种为实验材料,在花芽分化期利用梯度降温和两段降温两种方式对辣椒进行低温处理。与对照相比低温胁迫使辣椒始花节位降低,始花花期缩短,结果数、单果重、单株产量减少,结果数下降幅度最大;SPAD值降低,且上位叶的SPAD值降低比较显著;相对电导率升高,Pro含量、MDA含量、可溶性糖浓度增加,SOD活性和POD活性降低。处理的温度越低,对辣椒的影响越明显。其中‘中椒4号’的耐低温能力最强,‘红龙’的抗寒能力最弱。相同低温时两段比梯度处理方式对辣椒的影响显著。在13℃/3℃梯度低温时,供试3个品种辣椒均没有完全停止生长,与一般认为的辣椒在5℃时就完全停止生长不一致,因此建议调低辣椒的生长极限温度。     

低温胁迫下活性氧代谢与烟草花芽分化的研究

2013年对低温胁迫下烟苗活性氧代谢特性以及活性氧与烟草花芽分化关系进行了研究。结果表明,低温胁迫下,保护酶超氧化物歧化酶(SOD)响应最为迅速,随后过氧化氢酶(CAT)活性逐渐升高,而过氧化物酶(POD)活性响应晚于CAT;CAT在胁迫前中期起保护作用,而POD主要在中后期起保护作用。低温胁迫下,超氧阴离子和过氧化氢都迅速升高,在保护酶系的作用下,活性氧含量呈现动态变化,随着胁迫时间延长,后期超氧阴离子含量开高,过氧化氢含量下降。相关分析表明烟草花芽分化时间与活性氧含量变化有显著相关关系,推测低温胁迫下,烟苗体内活性氧代谢平衡状态的变化可能参与烟草的成花转变,一定程度地促进花芽分化,具体机制有待进一步研究。     

沙棘的花芽分化及花器发育进程研究

利用光学显微镜对中国沙棘花芽分化及花器发育进程进行观察研究,结果表明:沙棘花芽分化分为花芽分化开始期、花序分化期、花蕾分化期、花萼分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。花粉性细胞的发育经过花粉母细胞、二分体、四分休、单核花粉粒、双核花粉粒几个阶段。胚囊发育包括孢原阶段、四分孢子、经减数分裂,形成成熟胚囊等几个阶段。该研究为合理制定沙棘的栽培技术措施和培育新品种提供了科学依据。     

京水菜花芽分化的形态解剖学研究

采用实体解剖和石蜡连续切片的方法对京水菜花芽分化过程进行了形态学上的观察研究。结果表明,京水菜花芽分化可分为花序分化期和花器官分化期。花序分化期生长点分化各级花枝,花枝形成后其上的花芽进入花器官分化期。花器官分化期由花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期组成。     

氯酸钾对龙眼花芽分化期若干生理指标影响的研究

在石硖龙眼花芽分化时期,根部施用氯酸钾,观察和测定若干生理指标及枝梢抽花穗率、单株产量和果实败育率,结果表明：适量施用氯酸钾,1、提高了叶片中的叶绿素含量;2、净光合速率（Pn）在生理分化期低于对照,进入形态分化期则高于对照;3、可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白质含量明显增加;4、内源乙烯的发生量远远高于对照,出现高峰的快慢因氯酸钾施用量而异,施用量大,则出现高峰快,反之则慢些;5、过氧化物酶（POD）活性低于对照,而高于喷洒乙烯利等常规促花措施;6、枝梢抽花穗率略有提高,果实败育率下降,单株产量明显提高。     

朱砂根愈伤组织分化根的研究

为了研究朱砂根愈伤组织分化根的能力,寻求高频率再生根的新途径,将不同类型的愈伤组织用于根分化的研究,并制成石蜡切片进行细胞学观察,比较不同类型愈伤组织分化根的能力和不同培养基及光照条件对根分化的影响。分化试验和细胞学观察结果均表明:淡黄色颗粒状和绿色块状愈伤组织较易分化根。以降低无机盐浓度的1/2MS为基本培养基的培养基中根分化率最高,而且不添加任何激素,附加3%蔗糖就可以使淡黄色颗粒状愈伤组织分化丛状根,弱光有利于愈伤组织根的分化。     

甜樱桃花芽分化过程中叶片氮代谢初步研究

以甜樱桃品种雷尼为试材,通过测定甜樱桃不同类型果枝花芽分化过程中叶片氮素含量及氮代谢关键酶活性的动态变化,分析四类果枝花芽分化期间氮代谢与花芽分化进程的关系.结果表明,四种果枝花芽分化过程中叶片的氮代谢趋势基本一致.其中花束状果枝叶片的氮代谢较为旺盛.在花芽分化的各个时期中,花冠原基分化期叶片氮代谢最强.     

烟草重组自交系LM2和HM1花芽分化对低温敏感的差异性

【目的】花芽分化是植物生长发育进程的重要转折点,烟草作为模式植物,鉴定筛选花芽分化对低温敏感性不同的遗传资源,对研究植物花芽分化具有重要意义。同时烟草又是重要的经济作物,花芽分化与烟叶的产质量密切相关,鉴定筛选花芽分化对低温不敏感的材料,对提高烟叶产质量具有重要意义。本文对云烟97×贵烟1号F6代中选出的两个重组自交系LM2和HM1花芽分化的对低温的敏感性进行鉴定,旨在筛选特异种质资源。【方法】对LM2和HM1进行苗期低温处理,通过体视显微镜对其茎尖分化动态进行观察。【结果】结果表明,LM2在苗期低温处理下花芽分化进程与常温对照进程一致,苗期低温对LM2的花芽分化进程无影响,表明LM2是一个难得的对苗期低温钝感的材料;而HM1的茎尖花芽分化进程在苗期低温处理下较常温对照提前,表明HM2是对苗期低温敏感的材料,易受苗期低温影响。【结论】LM2和HM1是一对对苗期低温敏感性存在显著差异的特异种质资源,可用于研究花芽分化响应苗期低温的机制、选育抗低温早花烟草品种。     

朱砂根品种资源的RAPD分析

用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术,对朱砂根3种类型的15份资源进行遗传多样性分析和聚类分析。从200个随机引物中,筛选出17个对15份供试朱砂根资源均能产生多态性谱带的引物。在这17个引物所检测的247个位点中,229个位点为多态性位点,多态性高达92.31%。聚类分析结果表明,不同朱砂根类型之间存在明显的遗传差异,而且根据RAPD标记进行的朱砂根类型聚类结果与其形态上的分类结果基本一致。