西农莎能山羊间性个体遗传性别研究

对西农莎能山羊4个年度繁殖的23头间性羊从解剖学、组织学和细胞遗传学三方面研究,发现了各种类型的间性羊,其中性逆转雄性间性及拟雌性假间性属山羊中首次提出的间性类型。它们的性染色体全部是XX型(遗传雌性)。因而间性基因是雄性化基因,使雌性个体向雄性转化。通常所见的异常雄性:短阴茎和性逆转雄性间性(包括小睾丸)是遗传雌性个体。     

子午岭两侧山羊群体遗传分化研究

应用随机群抽样法对地处子午岭东西两侧的两个山羊品种３个层次共计４２类标记特征进行了遗传分析,结果表明,两品种在血液蛋白质及毛色位点的分化程度较低,而在形态特征分化程度较高,进一步综合聚类分析表明,两品种间遗传距离较近,确认两品种属同种异名。     

雷州山羊和隆林山羊遗传多样性的微卫星分析

为了调查中国热带、亚热带主要山羊品种的遗传资源现状,应用14对微卫星引物,检测了隆林山羊和雷州山羊不同分布地区的群体遗传多样性水平。隆林山羊(柳州)、隆林山羊(百棚)、雷州山羊(徐闻)、雷州山羊(海南)各群体平均多态信息含量(PIC)分别为0.645、0.600、0.483、0.518;平均杂合度(H)分别为0.281、0.421、0.121、0.157;平均等位基因数(k)分别为5.17、4.93、4.64、4.5,3组数据综合说明两个山羊品种遗传多样性相对匮乏,群体遗传变异较低;NJ法聚类显示,隆林山羊两个群体聚为一类,再与雷州山羊(徐闻)聚在一起,最后为雷州山羊(海南),这与两个品种的来源及地理分布基本一致。研究结果为中国热带、亚热带山羊品种资源开发利用提供了基础资料和科学数据。     

陕西境内三个山羊群体系统地位的研究

对陕西境内３个山羊群体－陕西白山羊,子午岭东侧山羊及辽宁绒山羊分别进行了遗传资源抽样检测,在所检测的３１个血液蛋白座位中,３个山羊群体只在５个座位具有多态,多层次聚类分析结果表明,３个山羊群体具有较近的亲缘关系,均应纳入我国北方山羊类型。     

子午岭两侧山羊群体遗传分化研究

应用随机整群抽样法对地处子午岭东西两侧的两个山羊品种３个层次共计４２类标记特征进行了遗传分析。结果表明,两品种在血液蛋白质及毛色位点的分化程度较低（７％以下）,而在形态特征分化程度较高（１８．８４％）,进一步综合聚类分析表明,两品种间遗传距离较近（Ｄ＝０．０１６）,确认两品种属同种异名     

藏山羊RAPD及RFLP标记的初步研究

利用简单随机抽样获得亚东山羊,高原型藏山羊样本,以吕梁山羊为对照进行基因组ＤＮＡ ＲＡＰＤ及ＲＦＬＰ标记的分析。结果表明,序列为５‘－ＴＧＧＴＧ－ＣＡＣＴＣ－３’的随机引物可以作为区分亚东山羊与高在型藏山羊的标记引物,Ｓ及ＭＡＰＤ在某种程度上揭示了类群间遗传相似性;     

贵州山羊遗传多样性及其起源研究

采用DNA测序技术分析了贵州3个山羊品种42个个体的mtDNA D—loop全序列。结果表明,贵州山羊mtDNA D—loop全序列分子长为1212～1213bp,检测到67个变异位点,约占分析位点总数的5．53％,界定了33种单倍型。贵州山羊品种单倍型多样度为0．9615～0．9905,核苷酸多样度为1．5883％～1．9004％,表明贵州山羊品种遗传多样性丰富。根据mtDNA单倍型构建了贵州山羊的NJ分子系统树,聚类表明,贵州山羊存在支系A和支系B两大母系起源。     

家畜的遗传疾患和异常

本文综述了家畜遗传疾患和异常的发生概况,而对主要遗传病患和异常按常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁遗传、染色体数目和结构的异常等分别进行了描述,分析了发生的可能原因及危害,提出了防止遗传疾患发生和扩散的措施。     

影响内蒙古白绒山羊性状的非遗传因素分析

本研究对内蒙古白绒山羊早期生长性状和抓绒性状的非遗传因素进行分析,结果表明,出生年份、场、性别、出生类型、母亲年龄对出生重、断乳重以及日增重均有极显著的影响(p<0.01)。断乳时期对断乳重和日增重也有显著的影响(p<0.05),出生月份对断乳重有极显著影响(p<0.01),周岁重受测定年份、场和性别的极显著影响(p<0.01)。出生类型对所有抓绒性状影响都不显著(p>0.05),场和年龄对所有抓绒性状都影响极为显著(p<0.01),测定年份对绒长度和毛长影响不显著(p>0.05),而对其他性状影响均显著,性别对绒细度影响不显著(p>0.05),对其他性状影响均显著。有些性状还受到其他非遗传因素互作效应的影响。     

阿普拉霉素在山羊体内的代谢动力学研究

对阿普拉霉素在黑山羊体内的代谢动力学进行了初步分析．一次静脉推注阿普拉霉素６０００ｕ／ｋｇ·ｗ，给药后４ｈ内按不同时间采血，用抗菌素管碟法测定血药浓度，３只黑山羊的试验结果表明，血药浓度时间曲线符合二室开放模型，不符合单室开放模型，其药物代谢动力学参数如下：消除速率常数（β）０．９８９±０．００２（ｈ－１）；初始浓度（Ｂ）１４．１３０±２．０５６（Ｕ／１００ｍＬ）；消除半衰期（Ｔ１／２β）０．６９６±０．００６（ｈ）；维持有效血药浓度时间ＴＣＰ４．０６±０．１４（ｈ）；表观分布容积（Ｖｄ）４２９．１３±６４．６３（１００ｍＬ／ｍｇ）；廓清率（ＣＬＢ）４２４．６７±６３．６６（１００ｍＬ／ｋｇ·ｈ）．     

山羊胚胎克隆的研究

应用细胞核移植技术，把未分化或处于不同发育阶段的胚胎分裂球或细胞移入成熟的去核卵母细胞，并使之融合，成为Ｇ＿０代克隆卵。将Ｇ＿０代克隆卵移入同期发情的山羊输卵管中培养５ｄ，回收得到克隆胚，选择其中正常发育至８～１６细胞的克隆胚，将其胚胎细胞再移入成熟的去核卵母细胞，并进行电融合，构成Ｇ＿１代再克隆卵。１２９枚Ｇ＿０代克隆卵和１４３枚Ｇ＿１代再克隆卵移入同期发情的山羊输卵管，获得Ｇ＿０代克隆羊２只和Ｇ＿１代再克隆羊４只。介绍了产生克隆动物的各个技术环节以及这些环节与克隆动物出生率的关系。     

青年奶山羊非繁殖季节诱发发情的研究

在奶山羊非繁殖季节的4～5月份,对293只青年羊进行了诱发发情试验。试验组用孕激素药管埋植6天或9天,分别注射PMSG(10,15,20IU/w·kg),母羊发情时注射HCG 1000IU/只或注射LRH—A100μg/只。试验羊在除去药管后进行1～2次配种。结果表明用孕激素预先处理并注射PMSG 15IU/kg·w组母羊的同期发情率为97.6％(P<0.01);第一情期受胎率为78.3％(P<0.05);第一情期配种受胎分娩率为53％。     

鄂尔多斯地区山羊脱毛症病因分析

为了找出内蒙古鄂尔多斯地区山羊脱毛症发生的主要原因,对发病地区羊脱毛症进行了详细的流行病学调查,对发病地区病区土壤、饲草料和山羊体内部分矿物质元素和生化指标进行了检测与分析,结果表明:病羊脱毛处皮肤的实验室病原体检测未分离出寄生虫和皮肤真菌。发病地区处于低S、低Cu、低Zn、低Se的生态环境,而Mg、Mn处于正常水平。该病的发生与矿物质元素的代谢紊乱有很大关系。其中土壤、饲草料和山羊体内矿物质元素铜、锌、硒缺乏是该地区羊脱毛症发生的主要原因。     

重庆本地山羊群体遗传关系的RAPD分析

采用RAPD技术分析了重庆本地的板角山羊、川东白山羊和重庆黑山羊基因组池DNA的多态性及其亲缘关系。通过100种随机引物扩增筛选。12种多态引物共获得了16个多态标记。各群体间的遗传距离指数和SPSS分层聚类树形图表明：板角山羊与川东白山羊之间的遗传距离较远;重庆黑山羊和板角山羊的遗传距离较近,2者有着密切的亲缘关系。结果还发现,板角山羊、川东白山羊和重庆黑山羊群体都具有一定的遗传稳定性。     

山羊肝片吸虫病所致肝淋巴结病变病理形态学研究

为揭示肝片吸虫的致病作用,对１１２例自然感染肝片吸虫病山羊的肝淋巴结进行了眼观及组织病理学研究。结果表明,肝片吸虫病所致山羊肝淋巴结的病变分为３种类型,即浆液性淋巴结炎,慢性增生性淋巴结炎和纤维性淋巴结炎,少数病例表现为混合型,３种类型病变的检出率分别为４４％,２１％和８％。     

山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的组织病理学研究

对山羊感染尼柯雅氏艾美尔球虫后的病理学进行了研究。３５只无球虫感染山羊在２０日龄时，分别经口接种１×１０６～６×１０７个孢子化卵囊，在感染后１／４～３８ｄ内，定期扑杀，对其所致的病理变化进行了动态性观察。结果表明：尼柯雅艾美尔球虫主要侵害小肠后部、盲肠及结肠中前部的肠腺及粘膜上皮细胞，引起细胞坏死、上皮坏死脱落及小肠绒毛萎缩。肠系膜淋巴结肿大，被膜下、小梁周围的淋巴窦和淋巴管中有大裂殖体寄生。在感染１６ｄ后的山羊胆汁中发现了该球虫的卵囊、肝脏和胆囊有不同程度的病变，并在胆囊上皮细胞中发现了大、小配子体。尼柯雅氏艾美尔球虫具有较强的致病性。     

山羊感染伊氏锥虫诊断方法的研究

本研究结果表明,山羊感染伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)后,用血液压滴标本法查虫无效:小白鼠接种法在感染的检查上具有一定的价值;而间接血凝试验(IHA),因其检查结果具有早期性、重复性和可靠性,故被认为在疾病的诊断和带虫的普查上是较为理想的方法。笔者根据183头份血样的IHA测定結果,发现山羊感染锥虫6天以后,血凝效价最低为1:10,最高为1:1280;未感染锥虫的山羊血凝效价始终小于或等于1:10。因此可将1:20及其以上的血凝滴度定为感染的阳性标准,1:10为可疑,小于1:10则属阴性。     

海门山羊笔料毛的纤维组织结构

为揭示海门山羊羊毛纤维结构特征及其与工艺性能的关系，在屠宰海门山羊时将烫退的羊毛晾干后分拣归类，分为３类，一类毛为粗毛，表面鳞片呈鱼鳞状，毛干中心充满大量髓质；二类毛虽然也属粗毛，但鳞片呈片断形（近似长方形），毛干中心的髓腔细小，髓质较少；三类毛的上、中、下３段分别具有细毛、两型毛、粗毛的特征，其鳞片分别为环形、混合型和鱼鳞形，毛干中心上段透明或呈点状髓，中段髓腔细小，髓质较少，下段充满髓质。