青海半细毛羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对海北州海晏县９１只青海半细毛羊的血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果发现：海晏县青海半细毛羊的血红蛋白基因座上有ＨＢＡＡ,ＨＢＡＢ,ＨＢＢＢ三种基因型。ＨＢＡ和ＨＢＢ等位基因频率分别为０．３７９１和０．６２０９,基因杂合度为０．４７０８。     

青海半细毛羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对青海半细毛羊的红细胞钾型进行了研究。结果发现：青海半细毛羊的红细胞浓度存在ＨＫ和ＬＫ两种表型，其频率分别为２２．２２％和７２．７８％，Ｋ＾ｈ和Ｋ＾Ｌ等位基因频率分别为０．４７１４和０．５２８６。     

青海细毛羊血清淀粉酶的多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对３７３只青海细毛羊血清淀粉酶的多态性进行了研究，表明结果：血清淀粉酶有ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三部分，但只有ＡＭＹ２存在多态性，ＡＭＹ２具有ＡＭＹ２ Ａ和ＡＭＹ２Ｏ两种表型，受ＡＭＹ＾Ａ和ＡＭＹ＾ｏ一对等位基因的控制，ＡＭＹ＾Ａ对ＡＭＹ＾ｏ呈显性；有种公羊、周岁公羊和母羊组，两种ＡＭＹ２表型之间的体重，毛长和产毛量等生产性状无显著差异。     

青海细毛羊血清碱性磷酸酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法对 1 1 0只青海细毛羊的血清碱性磷酸酶多态性进行了研究。结果表明 :1被检青海细毛羊有 AL P B和 AL P O两种表型 ,其频率分别为 0 .454 5和 0 .54 54 ;2 ALP B表型尚可分为 ALP B- 1和 ALPB- 1 ,2两种亚型 ;3ALPB和 AL P0 等位基因频率分别为 0 .2 6 1 5和 0 .7385,基因杂合度为 0 .386 2 ;4血清碱性磷酸酶 C区可能也有多态性。     

青海细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１１０只青海细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：青海细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶总共有１２条区带；第１条区带“１－Ａ”的电泳迁移率为５５．５％，第１２条区带“１１”的电泳迁移率为９５．０％；ＲＢＣ－ＬＤＨ有两种电泳表型，１０８只羊为Ｉ型，占９８．２％，２只羊为Ⅱ型，占１．８％；ＲＢＣ－ＬＤＨ１型尚可区分为两个亚型：Ｉ－ＢＢ型和     

青海细毛羊红细胞钾型的初步研究

采用火焰光度测定法对青海细毛羊红细胞钾型进行了研究。结果发现：青海细毛羊红细胞钾浓度存在多态性，ＨＫ和ＬＫ型羊分别占８．２７％和９１．７８％，Ｋ＾ｈ和Ｋ＾ｌ等位基因频率分别为０．２８６７和０．７１３３，同时还讨论了绵羊钾型与血红蛋白型、血清钾和钠浓度的关系。     

青海山羊血红蛋白多态性的研究

采用醋酸纤维素薄膜电泳法对青海省470只土种山羊的血样进行血红蛋白分型结果,全部为HbAA型;Hb~(A)基因频率为1.0。     

青海半细毛羊血红蛋白多态性的研究

采用聚内烯酰胺凝胶电泳对海北州海晏县９１只青海半细毛羊的血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果表明：海晏县青海半细毛羊的血红蛋白有ＨＢＡＡ、ＨＢＡＢ、ＨＢＢＢ３种基因型．ＨＢ＾Ａ和ＨＢ＾Ｂ等位基因频率分别为０．３７９１和０．６２０９,基因事度为０．４７０８。     

青海细毛羊亲血色蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４０１只青海细毛羊亲血色蛋白的多态性了研究，结果为：（１）青海细毛羊亲血红色蛋白有Ｈｐ１－１，Ｈｐ１－２和Ｈｐ２－２三种表型，以Ｈｐ１－１为优势表型（９５．０１％）；（２）Ｈｐ和Ｈｐ等位基因频率分别为０．９７０１和０．０２９９；（３）基因杂合度为０．０５８０；（４）Ｈｐ表型与体重，产毛量和毛长等生产性状之间的没有显著联系。     

青海细毛羊血清芳基酯酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对509只青海细毛羊血清芳基酯酶的多态性进行研究。结果发现：①青海细毛羊芳基酯酶位点有ES A′和ES a为优势表型（64.05％）；②ES^A和ES^a等位基因频率分别为0.1997和0.8003；③基因杂合度为0.3196;④除ES A型母羊的周岁毛长显著大于ES a型母羊（P＜0.05）以外，其它各组的生产性状指标没有表型间的差异。     

青海藏獒血液蛋白质和红细胞钾浓度多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度计法对２１条青海藏獒的血红蛋白，亲血蛋白和红细胞钾浓度的多态性进行了研究。结果表明：１．藏獒的血红蛋白呈单态，现显单一的ＨＢＢＢ型，基相对迁移率为３９．２９％；２．亲血色蛋白有ＨＰ＾＋和ＨＰＯ两种表型；其表型频率分别为０．９０４８和０．０９５２；（３）红细胞钾浓度呈现单一的低血钾型。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１６９头柴达木黄牛和２５６头青海东部黄牛血红蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性受ＨＢ＾Ａ,ＨＢ＾Ｂ和ＨＢ＾Ｃ等３个等位基因控制,以ＨＢ＾Ａ和ＨＢ ＡＡ为优势基因和基因型;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛血红蛋白多态性特征相似。     

天峻县藏羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对100只天峻县藏羊血红蛋白多态性进行了研究。结果发现：天峻县藏羊的血红蛋白位点上有HBAA，HBBB，HBAC，HBAB四种基因型。HB^A,HB^B和HB^C等位基因频率分别为0.555、0.440和0.005。     

夏洛来杂种羊及其亲本的血红蛋白遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对夏洛来杂种羊及其亲本的血红蛋白多态性进行了遗传检测。结果表明：参试羊表现出ＨＢＡＡ，ＨＢＢＢ和ＨＢＡＢ三种基因型，各群体均以杂合子ＨＢＡＢ为优势基因型，ＨＢ＾Ｂ为优势基因，ＨＢ＾Ｂ频率在０．５１５２￣０．６４２８之间，没有发现ＨＢ＾Ｃ基因；群体基因频率分析和亲子配对资料的遗传分析均证实，绵羊ＨＢ受常染色体位点上两个共显性等位基因的控制，各羊群ＨＢ基因的杂合度在０．５左右。     

夏洛来种公羊和夏×藏一代羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只夏洛来纯种公羊和９２只杂种羊的血红蛋白（ＨＢ）多态性进行了研究。结果表明：它们的血红蛋白基因座上都有ＨＢＡＡ，ＨＢＢＢ和ＨＢＡＢ三种基因型。杂种一代羊以杂合子ＨＢＡＢ为优势型（５７．６１％），ＨＢＢ为优势基因（０．６５７６），ＨＢ基因座的杂合度０．４５０３。种公羊ＨＢＡ和ＨＢＢ等位基因频率均为０．５。     

海南藏羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对海南州９０只藏羊的红细胞钾型进行了研究。结果：高钾型羊６３只（７０％），低钾型羊２７只（３０％），Ｋｈ和ＫＬ等位基因频率分别为０．８３６７和０．１６３３     

夏洛来杂种羊红细胞钾型的初步研究

采用火焰光度法对海北州牧科所优良种畜繁殖场，９０只夏洛来杂种羊的红细胞钾型进行了研究，结果发现夏洛来杂种羊红细胞钾浓度存在多态性，存在ＨＫ和ＬＫ两种类型，高钾型羊３５只（３８．８９％），低钾型羊５５只（６１．１１％），Ｋｈ和ＫＬ等位基因频率分别为０．６２３６和０．３７６４。     

三河马血红蛋白的遗传多态性

采用等电聚焦电泳对25匹三河马进行了血红蛋白多态性的检测，结果表明：该位点共发现有4种基因型，由3个等位基因HbT^BⅡ、HbBIt Hb^AⅡ控制，基因型BⅡ/BⅡ、BI/BⅡ、Bi/BI和AⅡ/BⅠ的频率分别为0.08,0.52,0.36和0.04，其中杂合型BI/BⅡ为优势基因型，等位基因Hb^BⅡ、Hb^BI和HbA^Ⅱ的频率分别为0.34,0.64和0.02。基因杂合度、个体识别概率和亲仔关系排除概率分别为0.47,0.59和0.20。     

新吉细毛羊5个生殖激素受体基因多态性分析

本研究旨在检测新吉细毛羊促性腺激素释放激素(GnRHR)、促黄体素(LHR)、促卵泡素(FSHR)、催乳素受体(PRLR)、雌激素(ESR)5个生殖激素受体基因多态性,为绵羊繁殖力的标记辅助选择和育种提供理论依据。以119只新吉细毛羊个体为研究对象,利用ABI测序仪检测基因多态性;用DNASTAR软件与I-TASSER软件预测蛋白质三级结构;用Excel计算基因型频率;用GraphPad prism 6软件进行新吉细毛羊群体5个生殖激素受体基因多态性与产羔数的相关性分析。经测序分析发现,FSHR基因不存在突变位点,其余4个基因存在13个突变位点。GnRHR基因存在A505G、G720C突变,LHR基因存在T1262G、A1991G、C2012T、A2032T、T2041A的突变,PRLR基因存在A1263G、C1544G突变,ESR基因存在A106T、C181T、G612A、C735T突变。在新吉细毛羊群体4个基因多态性与产羔数相关性分析结果中,只有ESR基因A106T突变对新吉细毛羊产羔数影响显著。其中AA、AT、TT 3种基因型个体的平均产羔数分别为1.391、1.101、1.417。AA基因型、TT基因型平均产羔数比AT基因型分别多0.290、0.316个(P<0.05)。AA基因型、TT基因型平均产羔数之间差异不显著(P>0.05)。