微生物比浊法与管碟法测定泰乐菌素效价的评价

目的:验证比浊法测定泰乐菌素效价方法的可行性。方法:应用比浊法测定泰乐菌素效价,并对微生物比浊法、管碟法测定泰乐菌素效价的结果进行评价。结果:比浊法、管碟法效价测定结果一致。结论:比浊法具有简便、精确、快速的特点,可用于泰乐菌素及其制剂含量的测定。     

微生物管碟法和浊度法测定硫酸链霉素的对比试验

对比管碟法和浊度法的试验原理、仪器设备、菌种、培养基、缓冲液、培养条件、实验结果等,找出他们的异同点和优缺点,更好地应用于实验室检测.     

管碟法测定抗生素效价中的影响因素

管碟法的基本原理是以扩散为基础的量反应平行线法,是我国现阶段通用的抗生素生物检定法。对管碟法测定抗生素效价试验中,影响测定结果的因素进行了分析,并提出了相应的解决办法。     

管碟法测定抗生素效价的影响因素及控制方法

管碟法测定抗生素效价需要从每个环节严格控制才能得到与真值更为接近的结果.笔者根据实验操作中积累的工作经验,对管碟法测定抗生素效价过程中的多种影响因素进行归纳及改进,有利于实验的顺利进行,也有利于提高实验结果的准确性.     

比浊法测定土霉素预混剂含量

建立了比浊法测定土霉素含量的方法,与管碟法进行比较,并对其影响因素进行了分析.结果表明:比浊法线性范围为0.09～0.4 IU/mL,线性方程:A=-0.610 7 LgC-0.029 3(r=0.997 4),平均回收率为97.45%～101.03%.比浊法与管碟法相比,测定结果无显著性差异,可作为土霉素预混剂的含量测定方法,且更加快捷方便.     

微生物管碟法快速检测中兽药散剂中非法添加抗菌药物

建立中兽药散剂中非法添加抗菌药物的微生物管碟快速检测方法。中兽药散剂经水简单溶解灭菌,然后缓冲液稀释后滴入带有藤黄微球菌的管碟,培养16 h,通过是否产生抑菌圈判断中兽药散剂中添加抗菌药物与否。结果发现阴性样品无干扰,检出限为1.5～3.5 mg/g。说明本方法简单、快速、灵敏,可满足中兽药散剂中非法添加抗菌药物检测需求。     

抗生素微生物测定中的注意事项

抗生素是医疗上广泛使用的药品,为了保证其质量,生产及药检部门都严格地按国家药典对产品进行检验。抗生素效价的生物测定——管碟法是目前抗生素效价测定的国际通用方法,我国药典也采用此法。管碟法是利用抗生素摊布特定试验菌的琼脂培养基内扩散,     

管碟法测定抗生素效价的影响因素及控制方法的研究

根据实验操作中积累的工作经验,对管碟法测定抗生素效价实验中的影响因素进行了分析归纳,提出了有效的控制方法,有利于提高实验结果的准确性。     

微生物管碟法快速检测全价配合饲料中添加抗菌药物

基于抗菌药物抑制藤黄微球菌生长并产生抑菌圈,利用全价配合饲料经提取后无法产生抑菌圈的特点,通过是否产生抑菌圈判断其添加抗菌药物与否。结果表明,阴性样品无干扰,检出限为20~60mg/kg,方法简单、快速、灵敏,满足全价配合饲料中添加抗菌药物检测需求。     

应用管碟法测定兽用氯霉素含量报告

应用管碟法测定两批氯霉素注射液，其中西北二合成兽药厂出品的９３０４２６批氯霉素含量和标示量均为９３．８７％，江苏武进县兽药厂出品的９３１１０６批氯霉素含量和标示量均为９４．２９％，都符合规定。     

微生物浊度法测定硫酸安普霉素可溶性粉含量的研究方法

以金黄色葡萄球菌为试验茵,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,将硫酸安普霉素可溶性粉稀释成不同的浓度,寻找浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围。建立测定安普霉素含量的浊度法。安普霉素的浓度在2．9～7．2μg／ml之间,其浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关,相关系数r为0．9962。经t检验安普霉素浓度的时数值与相对应的吸光度回归效果显著。所建立的浊度法平均回收率为100．10％,平均可信限率为3．05％,RSD为0．23％。管蝶法与浊度法所测得结果无显著差异。浊度法具有简便、精确、快速的特点,可用于安普霉素可溶性粉含量的测定。     

杆菌肽锌预混剂含量测定

采用微生物管碟法测定杆菌肽锌预混剂中杆菌肽的含量,分别制备标准品和供试品溶液,使最终溶液质量浓度为10和20 u/mL,制备含1.0％藤黄微球菌的培养基平板,用自动钢管放置器将每个平板中加入4个牛津杯,将标准品与供试品10和20 u/mL的溶液滴入牛津杯中,将平板置36℃恒温培养箱中培养22 h.通过标准品与供试品的称取量计算出D值,用ZY-300Ⅳ多功能微生物自动测量仪测定供试品所含杆菌肽的百分含量和可信限率(FL)值,含量在100.02％ ～ 103.65％,FL为4.34％ ～5.41％.     

微生物浊度法与管碟法测定吉他霉素效价的比较研究

为比较微生物浊度法和管碟法测定吉他霉素效价,以《中国药典》(2015年版)吉他霉素抗生素微生物检定法浊度法和《中国兽药典》(2010年版)吉他霉素抗生素微生物检定法管碟法为依据测定一批吉他霉素效价。结果显示:浊度法测定效价平均值为1691 U/mg,RSD为0.9%;管碟法测定效价平均值为1687 U/mg,RSD为1.0%,两种方法测定结果无显著性差异(P0.05)。本实验表明,浊度法测定吉他霉素效价与管碟法相比更加快速、便捷,而且可避免吉他霉素多组分的影响因素。     

管碟法测定单硫酸卡那霉素含量的测量不确定度评定

随着社会进步与科学技术的发展,业界对实验室提供的数据有效性、科学性、公正性和可靠性提出了更高的要求。测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性,是与测量结果相联系的参数[1]。借助测量不确定度可以了解到被测量值在什么范围内,测量不确定度越小测量结果越可靠,即     

紫外分光光度法测定硫酸链霉素的含量

采用紫外分光光度法测定硫酸链霉素的含量,检测波长323 nm.硫酸链霉素在12～48 mg/L的浓度范围内,其紫外吸收值与浓度呈线性关系,回归方程为A=0.012 1 C 0.000 5,r=0.999 9;平均回收率为99.82%,RSD为0.62%.     

管碟法测定吉他霉素含量的不确定度评定

本实验建立管碟法测定吉他霉素含量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度,得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果可表示为（1636.2±11.1）U/mg（k=2）,测量不确度的主要来源为溶液的制备过程。     

管碟法测定硫酸安普霉素效价的不确定度评定

为对管碟法测定硫酸安普霉素效价的不确定度进行评定,根据JJF1059-2019《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立数学模型,应用测量不确定度评定与表达理论,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行评估,计算扩展不确定度.测定结果的扩展不确定度为U=1.8单位,可表示为(103.6±1.8)单位/mg(k=2)....     

旋光法快速测定硫酸阿米卡星的含量

经考察，硫酸阿米卡星在1310～16625U／mL浓度范围内，旋光度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9996)。用旋光法测定含量，与微生物检定法结果基本一致，且具有简便、快速、无需标准品等优点，适合生产企业的产品质量控制。     

穿心莲注射液的管碟法体外抑菌作用研究及其应用实例

用管碟法对穿心莲注射液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、绿脓杆菌的体外抑菌作用进行了研究。可见有明显的抑菌作用。