关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知

农业部农药检定所于２００１年３月５日发出“关于进一步加强农药分装登记管理工作的通知”。通知指出 :近年来 ,申请办理农药分装登记的产品越来越多 ,２０００年达２５００多个。在审批中发现，分装登记存在许多问题 ,如一些企业借分装的名义从事农药加工、给分装产品重新取新的商品名称、在分装产品标签上擅自扩大使用范围或防治对象、生产单位只负责授权不负责授权后的管理等。为了进一步加强农药分装登记管理 ,规范农药市场 ,促进农药行业健康发展 ,现就农药分装登记的有关规定和要求通知如下 :?一、申办农药分装登记要求(一 )申办农药…     

如何申办农药自由销售证明

农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…     

农药管理咨询

服装进口农药生产销售前需要输什么手续？哪些都门负责办理？首先所分装其它公司的进口农药必须是登记过的；如经同意使用原公司的标签，即标签上的厂名仍是原包装公司，可不再办理农药登记手续，由原包装公司对产品负责，但要向省级农药检定所备案。如使用分装厂自己的标签，则须到分装厂所在的省、自治区、直辖市的农药检定所办理农药分装登记手续。并应提供该分装厂情况、产品来源、分装前后产品质量抽检报告、原生产厂同意分装的授权书、标签等资料。进口后七团内加工产品登记时《什么要求？加工其它公司的进口原药，必须是登记过的。如…     

浅谈农药登记管理中授权书或证明的问题

在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或…     

如何做好农药登记田间药效试验

农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农     

国家经贸委公布第三批审核批准的农药产品名单

本刊讯 :国家经贸委发布２００２年第９号公告 ,公布了２９４个农药产品经审核批准颁（换）发农药产品生产证书。本次颁（换）发农药产品生产证书的有效期 ,原药产品５年 ,加工、复配产品和分装产品均为１年。公告同时指出 ,获证企业必须在产品包装上注明生产批准证书编号及有效期。通过核准的企业要严格按照核准内容 ,在有效期内办理完有关使用登记、生产批准证书等手续。凡擅自扩展与变更核准内容、出让核准、或在２年内未办理完使用登记、生产批准证书等手续的企业 ,所获得的核准自动失效。这样 ,通过农药产品登记和生产批准证书的发放进…     

浅谈中国农药出口登记工作

通常而言，各个国家只允许本国的自然人或在本国合法注册的企业法人或在本国注册的外国企业申请农药登记。所以中国农药企业在出口农药时必须设法获得在目的国申请农药登记的资格(直接拥有或通过另一方间接拥有)。具体讲，什么人拥有申请登记的资格呢?各个国家在其农药管理法规或登记规定中对此都有详细的说明。     

农药管理新政策问答(七)

正1境外企业能否将在中国取得农药登记的资料转让给境内农药生产企业?《农药管理条例》第十四条规定,农药登记资料的转让人是新农药研制者或农药生产企业,不包括境外企业。但境外企业可以将其获得农药登记产品的登记资料授权给农药登记证申请人。2农药登记资料的授权与转让有什么区别?     

农药登记问答

农药登记问答问：新研制农药产品的登记资料要求？答：新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记，有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告，并要搞清原药须提供哪些资料，制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...     

农药管理新政策问答(二)

正1新设立农药生产企业申请农药生产许可有什么特殊要求?按照《农药生产许可管理办法》第八条的规定,新设立化学农药生产企业应当在省级以上化工园区内建厂;新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业,应当在地市级以上化工园区或工业园区内建厂。2企业没有相应剂型的农药产品取得登记,申请农药生产许可时,如何准备三批次生产运行原始记录?企业申请某类剂型的农药生产范围,不一定需要取得该剂型相应的农药产品登记。因此,     

浅谈农药登记中的专利保护问题

随着社会的进步 ,经济的发展 ,人们依法保护自身权益的意识普遍增强。一些农药生产企业在新产品开发后为自己的产品申请了专利 ,使自己的技术发明处于法律保护之下 ,减少或防止本企业所开发的产品在市场推广时受到类似产品的影响。目前 ,在办理农药登记时 ,涉及专利保护的产品越来越多 ,一些专利权人常和办理农药登记人员商谈或提出其产品保护问题。另外 ,登记申请人也经常需要了解专利保护和农药登记保护之间的关系。农药登记和农药产品专利是两个不同的概念 ,两种不同的行政制度 ,但二者有时是相互联系和影响的。为探讨二者关系 ,现就农药…     

农药登记问答

农药登记问答１问：农药生产销售前需办理哪些手续？哪些部门负责办理？答：农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可（或准产）证和产品标准审批备案手续，即必须具备农药登记证号、生产许可（或准产）证号、产品标准号３个证号，才能生产、销售。农业部主...     

如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求

如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求１混合制剂１．１申请登记混合制剂，如所用单位已获得正式登记的，该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品（制剂２５０克，原药１００克，纯品或标准品２克）１．１．１产品化学按照对制剂的资料要求，提供混...     

农药管理新政策问答(八)

正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否     

建议加强对克百威的环境管理

吹哺丹（通用名称为克百威）是美国FMC公司生产的杀虫、杀线虫剂，已有几十年的生产历史，在许多国家、多种作物上已登记使用；1986年在我国棉花、花生、水稻、甘蔗上已获得登记，剂型为3％颗粒剂，随后又在棉花、玉米、花生上申请登记作种衣剂使用。在我国申请登记的还有日本三菱化成株式会社生产的大扶农。三国外概况味哺丹属高毒农药，对大鼠经o急性毒性LDS。为8～14ms／ks，对环境生物毒性也很高。在各种环境生物中，吹哺丹对鸟类的危害性最大，一只小鸟只要觅食一粒峡哺丹足以致命。受吹哺丹中毒致死的小鸟或其它昆虫，被猛禽类、小…     

怎样对待农药“相同产品”的登记问题

我国从1982年执行《农药登记规定》以来,国内农药老品种和制剂的申请工作于1986年6月基本结束。经农药登记评审委员会评审,认为可准予登记的231个,已经农业部批准每年在《农药登记公告》上陆续公布。但是这些农药大多数不只是一个生产厂生产,而是多家生产,因此,对于第二、第三生产厂家生产的“相同产品”是否需要办理登记手续?以及如何办理登记手续,各部门有些不同看法。现将美国环保局对于“相同产品”(me-too pro-     

以十六大精神为指导 与时俱进 努力开创农药管理工作新局面—在全国农药管理工作会议上的讲话（摘要）

2002年农药管理工作一、农药登记管理工作进一步强化从登记审批入手，在加强农药质量管理的同时，加强对农药安全管理，是2002年开展农药管理工作的重要指导思想。（一）突出了对高毒农药的管理工作为了加强对高毒农药的管理，部所组织有关专家对已登记的高毒农药进行了重新审核，提出了对11种高毒农药实行禁限的建议，农业部先后以第194号、199号公告予以发布。通过登记审批的严格把关，截止到11月底，与去年同期相比，高毒制剂的产品登记数下降了54.2%，新批分装登记减少67.9%；传统剂型如乳油、可湿性粉剂分别下降了21%、26.2%；而新型的…     

说明

正本期公告公布了2016年7月份农业部批准农药产品登记情况。共批准农药登记440个,其中新增临时登记32个,新增正式登记181个,续展登记203个,分装登记24个;新增农药登记中,包括199个大田用农药产品,14个卫生用农药产品;本月有1个新有效成分获得批准登记,分别是噻酮磺隆。批准的分装农药产品登记,配比、毒性、使用方法和范围等详细信息见相应的     

不规范农药标签表现形式调查

中国自1984年实施农药登记制度以来,在国内获得正式登记、临时登记的国内、外农药(含卫生杀虫剂)产品共18000多个,涉及的农药生产企业、加工企业、农药分装企业共3000多家。每个农药产品的包装上都有1张农药标签。按照农业部有关规定,标签内容应该包括农药通用名称、农药商品名称、企业名称、有效成分含量、剂型、净重量、生产日期、质量保证期、产品性能特点、使用方法、毒性标志、注意事项、农药登记证号、生产批准文件号和产品质量标准号、农药类别颜色标志带。农药标签是农药产品的重要标识物,是经营者和使用者的主要参考依据,也是农业…     

浅谈农药登记田间试验申请中常见的几个问题

田间试验是我国农药登记的起始阶段．农药产品登记首先需要申请进行田间试验。通过多年对申请田间试验资料的审查审批工作．我们发现存在一些常见的问题．有的问题在一些专业会议和培训班上反复强调过的．但有些企业未能引起重视．致使有些问题长期存在．而且不同程度影响企业办理试验审批和登记审批的进程。