黔东南州规模羊场小反刍兽疫免疫抗体水平调查

为掌握黔东南州规模羊场小反刍兽疫疫苗免疫抗体水平,2020年下半年在黔东南州16个县(市)的16个规模羊场采集羊血清687份,用小反刍兽疫ELISA抗体检测试剂盒进行检测。结果表明:在687份羊血清中有494份血清检测出小反刍兽疫疫苗抗体,免疫合格率为71.91%,达国家规定合格标准。     

民和县“两疫一病”防控效果研究

为了掌握民和县民和无规定动物疫病区建设“两疫一病”的防治效果,该采用ELISA检测法对“两疫一病”进行了免疫抗体、抗原检测,同时,对犬包虫粪抗原和牛羊猪脏器检测,结果显示：牛羊猪口蹄疫病毒O型,免疫抗体合格率为88.2%;牛羊猪口蹄疫病毒O型抗体血样1815份,检出非结构蛋白抗体阳性血样7份,病原阳性率为0.39%;检测羊小反刍兽疫免疫抗体血样724份,检出小反刍兽疫免疫抗体阳性血样668份,免疫抗体合格率为92.3%;检测羊鼻拭子720份,未检出小反刍兽疫病毒阳性样品;检测犬粪1174份,检出包虫粪抗原包虫病原阳性3份,阳性率为0.26%;解剖犬30条,未检出细粒棘球绦虫;检查牛脏器430副,检出包囊6个,包虫感染率1.4%;检查羊脏器650副,检出包囊17个,包虫感染率2.62%;口蹄疫防治达到青海省无规定动物疫病区建设“两疫一病”考核标准规定的免疫抗体合格率80%以上及非结构蛋白抗体阳性控制在8%以下的标准;小反刍兽疫免疫抗体合格率达到80%以上及病原检测为阴性的标准;犬包虫粪抗原阳性率控制在5%以下的标准,达到考核验收条件。     

秀山县山羊小反刍兽疫免疫抗体检测及效果分析

为了分析秀山县山羊小反刍兽疫免疫效果,于2016年5月在秀山县27乡镇及街道的种山羊场、规模化山羊场和散养山羊场共采血258份,采用阻断ELISA试验对山羊小反刍兽疫免疫抗体进行检测。结果表明,山羊小反刍兽疫免疫抗体合格率平均为84.85%,县级种羊山场和规模化山羊养殖场小反刍兽疫免疫效果较好,部分散养山羊养殖场免疫抗体水平较低,针对免疫抗体水平较低原因进行分析。     

山羊接种小反刍兽疫疫苗后不同检测试剂的检测效果田间试验

为了切实掌握山羊小反刍兽疫疫苗免疫状况,评估免疫效果。通过用不同厂家的试剂盒来评估小反刍兽疫疫苗的大田效果,其中一种是由青岛立见诊断技术发展中心生产的小反刍兽疫阻断ELISA抗体检测抗体试剂盒,另一种为法国ID-VET生产的ID Screen誖PPR Competition小反刍兽疫抗体检测试剂盒。结果表明,其检测结果一致,只是法国ID-VET生产的试剂盒检测的OD值较青岛立见的高0.07。说明国产试剂盒与进口试剂盒效果一致,但青岛立见的试剂盒经济实惠许多。     

羊小反刍兽疫活疫苗免疫抗体监测

为切实了解羊小反刍兽疫活疫苗的免疫抗体的消长规律,于2016年选取了灌南县5个免疫区(即5个动物防疫检疫所辖区)45只羊进行集中接种小反刍兽疫活疫苗,分别于接种后第0天,28天直到550d等6个时间点进行采样监测免疫抗体。结果表明,小反刍兽疫活疫苗在免疫后28d,抗体阳性率达100%,免疫后336d抗体阳性率保持在90.9%以上,免疫后550d抗体阳性率下降至67.5%,表明该疫苗具有良好的免疫原型,免疫抗体持续期至少550d。     

2019年秋防小反刍兽疫病原学和抗体监测分析

为扎实做好南通市羊小反刍兽疫监测工作,科学评估小反刍兽疫感染状况和流行趋势,按照《关于印发2019年南通市动物疫病监测与流行病学调查工作方案的通知》要求,对南通市7个县(市)区的435份血清样品和125份拭子样品用阻断ELISA和荧光RT-PCR试验方法检测小反刍兽疫免疫抗体和病毒核酸,检测结果显示,羊小反刍兽疫抗体阳性率为98.16%,所有县(市)区的羊小反刍兽疫免疫抗体阳性率均高于95%,且平均阻断率也达到89.32%,未检出小反刍兽疫病毒核酸阳性样品,说明南通市的羊小反刍兽疫在动物疫病防控系统的全体同志的共同努力下取得了较好的免疫效果,为重大动物疫病的防控打下坚实的基础,为逐步消灭羊小反刍兽疫提供依据。     

贵州高海拔山区羊疫病血清学调查

为了解贵州高海拔山区羊的主要疫病流行情况,为其防控提供参考,从贵州西部滇黔边界4个羊场(海拔分别为1 320m、1 410m、1 495m和1 602m)采集281份血样,采用相应试剂盒和检测方法对口蹄疫、羊痘、布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等主要疫病进行血清学检测。结果表明:牛/羊口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC-ELISA抗体、牛/羊O型口蹄疫病毒ELISA抗体均为阴性,亚洲I型口蹄疫病毒免疫血清抗体阳性率为79%;山羊痘免疫血清抗体阳性率为23.13%;布氏杆菌病疑似阳性率为4.63%;小反刍兽疫疑似阳性率为3.2%;绵羊肺炎支原体阴性,丝状支原体山羊亚种阳性率为20.28%;蓝舌病阳性率为62.28%。所检羊场的口蹄疫达到免疫效果,山羊痘免疫未达免疫保护力,存在布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等发生风险,急需进行净化处理。     

2021年隆安县秋季重大动物疫病免疫效果评价与分析

【目的】为评估2021年隆安县秋季高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫等重大动物疫病的免疫预防效果,了解畜禽免疫抗体水平,为隆安县重大动物疫病防控预警监测提供数据支持。【方法】采集隆安县辖区10个乡镇的畜禽血清860份,其中鸡血清300份,鸭血清200份,猪血清155份,牛血清105份,羊血清100份,分别采用血凝（HA）和血凝抑制（HI）试验、酶联免疫吸附试验（ELISA）方法进行免疫抗体水平检测。【结果】高致病性禽流感、口蹄疫、猪瘟、新城疫群体平均免疫抗体水平分别为94.62%、76.39%、99.35%、97.5%,均达到农业农村部的要求;散养鸡、散养水禽（鸭）抗体检测合格率分别为90.48%、99.44%,均达到农业农村部的要求;羊、猪、牛的O型口蹄疫免疫抗体合格率分别为53%、70.32%、83.81%,猪和牛达到了农业农村部的要求。小反刍兽（羊）疫免疫抗体检测合格率只有61%,不符合农业农村部的要求。【结论】高致病性禽流感、猪瘟、新城疫总体免疫情况良好,但口蹄疫和小反刍兽疫免疫效果相对较差,各乡镇免疫水平具有很大差异性。建议提高动物疫病免疫密度和质量,加大监测力度。     

基于免疫层析试纸的猪O型FMDV抗体水平监测

为了应用免疫层析试纸评价猪口蹄疫O型合成肽疫苗的免疫效果,对50头试验仔猪进行免疫注射,并在首次免疫后28 d及2次免疫后20 d采血,通过试纸定量测定结果来监测试验猪抗体水平变化,同时对比猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒的检测结果.结果表明,猪口蹄疫O型合成肽疫苗能快速诱导产生高水平的抗体,首次免疫抗体阳性率达88%,2次免疫抗体阳性率高达100%.试纸定量测定结果表明,2次免疫后猪群免疫抗体水平整体显著提升,并保持在较高水平.与ELISA试剂盒比较二者具有相同的敏感性和特异性,符合率为100%.     

部分羊场小反刍兽疫抗体监测结果与分析

为了解临沂市小反刍兽疫的免疫效果,本次抽检了14个规模化养殖场的血清样品425份,采用ELISA方法对其进行小反刍兽疫抗体检测,其中381份免疫合格,免疫合格率为89.65%,检测结果表明,济南市规模化猪场猪瘟免疫效果良好,可以起到免疫预防的作用。     

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为了解贵州高海拔山区羊的主要疫病流行情况,为其防控提供参考,从贵州西部滇黔边界4个羊场(海拔分别为1 320 m、1 410 m、1 495 m和1 602m)采集281份血样,采用相应试剂盒和检测方法对口蹄疫、羊痘、布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等主要疫病进行血清学检测.结果表明:牛/羊口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC-ELISA抗体、牛/羊O型口蹄疫病毒ELISA抗体均为阴性,亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒免疫血清抗体阳性率为79％;山羊痘免疫血清抗体阳性率为23.13％;布氏杆菌病疑似阳性率为4.63％;小反刍兽疫疑似阳性率为3.2％;绵羊肺炎支原体阴性,丝状支原体山羊亚种阳性率为20.28％;蓝舌病阳性率为62.28％.所检羊场的口蹄疫达到免疫效果,山羊痘免疫未达免疫保护力,存在布氏杆菌病、小反刍兽疫、传染性胸膜肺炎和蓝舌病等发生风险,急需进行净化处理.     

一起疫病分析评查报告引发的思考

正2016年1月5日,葫芦岛市疫控中心对连山区塔山乡常家沟村一养羊场进行羊口蹄疫监测,采集羊血20例,试验血清样本19例。结果为O型口蹄疫免疫抗体12例合格,7例不合格,6例无抗体,合格率为63%;亚洲I型口蹄疫免疫抗体9例合格,10例不合格,5例无抗体,合格率为47%,免疫抗体合格率均未达标。小反刍兽疫16例阳性,3例阴性。布病7例阳性,     

小反刍兽疫紧急免疫抗体效果监测

因贵州省独山县某养殖场发生一起引入型小反刍兽疫疫情,根据农业部办公厅文件,农办医[2014]6号《小反刍兽疫防控工作指导方案》的通知及省、州对该病的相关防控要求,采用ELISA方法进行抗体水平检测,以此来评价独山县羊只的小反刍兽疫免疫效果,掌握被免疫动物群体的特异性抗体滴度水平、免疫密度,评价动物群体保护效果,为有效防控小反刍兽疫提供更有力的依据。     

2018年漯河市猪瘟免疫抗体检测分析

为评估2018年漯河市猪瘟疫苗的免疫效果,本检测采用猪瘟阻断ELISA抗体检测试剂盒,对漯河市5个县区的散养猪户和规模猪场共152份血清的猪瘟疫苗免疫抗体水平进行评估与分析。结果显示,所检测血清的猪瘟抗体阳性率为80.9%,5个县区猪瘟抗体阳性合格率均高于国家规定的抗体合格率70%。不同性别及生长阶段猪群中,种猪抗体阳性率最高,为100%,育肥猪最低,为68.2%。散养场猪瘟抗体阳性率为67.4%,而规模场抗体阳性率为86.8%。从检测结果来看,部分猪群免疫效果并不理想,今后还需加大免疫组织力度,达到更好的免疫保护。     

不同养殖模式下小反刍兽疫母源抗体消长规律

小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性、高度接触性传染病,是世界动物卫生组织法定须报告的具有重要经济影响的跨境传染病,山羊和绵羊易感,具有较高的感染率和死亡率。疫苗接种是预防控制小反刍兽疫的重要手段。当前,规模化羊场对小反刍兽疫的防控均实施了以疫苗接种为主的综合防制措施,但抗体检测发现时常存在羔羊免疫失败现象,这可能是羔羊首免日龄不当受到母源抗体干扰而导致的。为了解不同养殖模式与养殖条件下羔羊母源抗体的消长规律,为制定科学合理的小反刍兽疫免疫程序提供依据,在江苏省选择8个不同的山羊和湖羊养殖场,分别选取1月龄羔羊6只,定期采血,采用商品化竞争ELISA试剂盒检测羔羊母源抗体变化情况。结果表明,不同养殖场PPRV母源抗体的变化规律不一致,存在较大差异,大部分持续时间为1~3个月,个别湖羊场羔羊4月龄时母源抗体仍呈现极高水平。生产实际中须要做好母羊和羔羊小反刍兽疫抗体水平的监测,根据监测结果制定科学的免疫程序。     

黔南州2019年小反刍兽疫监测评估分析

为了解和掌握所辖区域内各县(市)小反刍兽疫免疫效果及病毒抗原流行情况,科学评估疫情风险与防控效果,更好地保障畜禽养殖业健康稳定发展,笔者等于2019年在所辖12县(市)133个场(户)组织开展了小反刍兽疫免疫抗体和病毒抗原检测工作,结果显示,全州免疫抗体合格率为95.97％,未检测到病原学阳性样本,结果表明,黔南州小反...     

狂犬病病毒抗体检测试剂盒有效性的对比试验

为掌握北京市密云地区狂犬病疫苗注射后免疫抗体的阳性率和未免疫疫苗的狂犬病病毒感染率,使用狂犬病病毒抗体检测ELISA试剂盒对血清、血浆中的狂犬病病毒IgG抗体进行检测,经过连续几次的试验对比,得出当试验阳性血清OD值<试验的有效性阳性对照OD值时,会导致检测的样品阴性数增加;当试验阴性血清OD值>试验的有效性阳性对照OD值,会导致检测的样品阳性数增加。     

猪伪狂犬病免疫抗体及感染抗体消长规律研究

为了解猪伪狂犬病抗体在猪体内的消长规律,进一步为河南省猪伪狂犬病的预防和净化提供理论依据,本研究挑选了10家伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗免疫的规模化猪场,每场随机采集100份血清,采用gB和gE ELISA方法检测猪血清抗体。同时对gE ELISA检测结果为阳性的样品,用病原学FQ-PCR方法进一步检测。结果:gB ELISA检测结果免疫抗体群体平均S/N0.1、免疫合格率90%、样本间变异值15%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阳性; gB免疫抗体S/N值OU≤0.1,样品间CV值CO≤15%,猪群平均免疫抗体阳性率90%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阴性。综合工作实际,笔者得出结论:免疫猪场猪群免疫抗体阳性率应长期维持在90%以上,样品间CV值应≤15%;非免疫猪群,gE或gB抗体长期检测结果为阴性,才能达到猪场猪伪狂犬病的预防和净化目的。     

蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法的建立和比较研究

 为建立一种检测成本低、操作简便的蓝舌病血清抗体监测方法,本研究通过制备群特异性的蓝舌病多克隆检测抗体和优化抗原固定技术,建立了蓝舌病多克隆抗体C-ELISA检测方法。通过对150份牛羊已知阴性血清的检测确定该检测方法的cut-off值为40%;对58份已知阳性血清样品同时进行中和实验和C-ELISA检测,检测结果经SPSS软件进行t检测统计分析,Sig.（双侧）=0.651,相关性0.912,相关性显著。对24个BTV血清型阳性血清,2份牛BVD阳性血清,2份羊口蹄疫阳性血清,2份羊痘阳性血清进行检测。结果表明,24个BTV血清型阳性血清为阳性,其他血清全部为阴性。对150份已知阴性血清和55份已知阳性血清用中和试验、美国VMRD 公司试剂盒和本方法分别进行检测。结果表明,本检测方法与中和试验检测结果符合率达100%,进口试剂盒符合率为96.7%。     

某规模猪场猪瘟抗体水平的监测与分析

为监测分析生产母猪群的猪瘟抗体水平,合理制定猪瘟疫苗免疫方案,对某规模猪场1栋29头断奶母猪在猪瘟疫苗免疫前、免疫后30 d的血清样品进行检测。结果表明:免疫前、后的抗体阳性率分别为75.9%、93.1%,大部分生产母猪在疫苗免疫30 d后抗体水平有所提升,但仍有6.9%的生产母猪在加强免疫后,抗体水平仍为阴性;对采样血清进行猪瘟病原检测,PCR检测结果表明:加强免疫后抗体为阴性的2份血清为阳性,其余血清全部为阴性。