应用酶联免疫吸附试验检测牛伊氏锥虫病抗体的研究

1980年我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了马伊氏锥虫病抗体,并研究了人工接种伊氏锥虫马的抗体消长规律。此后,牛炳亨等用ELISA检测人工感染牛2头,沈杰等用ELISA检测阳性牛血清8头。鉴于各地对抗原的制备及稀释度、受检血清稀释度、标记物的制备与纯化方法均不一致,对此,我们又做了一些比较研究,     

介绍酶联免疫吸附试验(ELISA)目视法应用于诊断水牛伊氏锥虫病

<正> 近年来,我省对锥虫病牛的诊断,大多采用血检法,包括涂片法和显滴法,收到了一定效果,但与先进方法相比,还有一定的漏检率。目前,ELISA已用于多种寄生虫病的诊断,且具有敏感性强、特异性高等优点,并经人改进为ELISA目视法。但尚未见应用于诊断水牛伊氏锥虫病的报道。推其原因主要是受设备条件的限制。为了利用这种先进方法,适应农村查病的需要,我们采用ELISA目视法来诊断水牛伊氏锥虫病,取得了较好的效果。现报道如下:     

酶联免疫吸附试验诊断水牛伊氏锥虫病的研究

伊氏锥虫病在我国牛、马等家畜中广泛流行,造成大批牲畜死亡,在南方,锥虫病畜中数量最大的是水牛,该病在水牛中常呈慢性经过,用显微镜检查血液中虫体、检出率往往很低。采用酶联免疫吸附试验(EL-     

应用酶联SPA免疫吸附试验诊断牛白血病的研究

应用酶联SPA免疫吸附试验(PPA-ELISA)、ELISA和琼脂免疫扩散(AGID)对501份牛血清样品进行了对比,证明PPA-ELISA的特异性和敏感性与ELISA一致;敏感性高于AGID。经与其他疫病牛血清做交叉试验证明,PPA-ELISA具有特异性。我们认为PPA-ELISA做为牛白血病的诊断方法是完全可行的。     

快速酶联免疫吸附试验诊断牛日本血吸虫病的研究

<正> 八十年代初期,我们建立了诊断牛日本血吸虫病的酶联免疫吸附试验。显示具有检出率高,特异性强抗原用量少的优点,但费时较长,每批血清检查时,操作到判读出结果需5～6小时,不便于基层兽医单位应用。为此我们探索了需时较短的方法,经试验获得了较好的结果,现报道如下。     

直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕…

比较了直接法单克隆抗体酶联免疫吸附试验和常规酶联免疫吸附试验诊断耕牛日本血吸虫病方面的差异。实验结果表明，直接法ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为１００％（３２／３２），对安微省自然感染耕牛（粪孵阳性）的阳性检出率为９３．９０％（４１８／４４５），对健康耕牛的阴性符合率为９８．５０％（６６／６７）；而常夫ＥＬＩＳＡ对实验感染耕牛的阳性检出率为９５．３５％（４１／４３），对安徽     

酶联免疫吸附试验诊断环形泰勒虫感染牛的研究

用层析法制备的牛环形泰勒虫抗原用于ＥＬＩＳＡ试验，检测６２头份带虫牛血清，阳性符合率９６．６７％；在疫区检测１５０头份牛血清，阳性率８０．４３％；在瑟氏泰勒虫流行区检测４５４头份牛血清，有交叉反应，阳性率２８．１９％；检测８９头份安全区牛血阴性符合率１００％。用正常红细胞抗原和环形泰勒虫抗原分别对人工感染和自然感染牛作了特异性试验，结果ＥＬＩＳＡ前者ＯＤ值为阴性，后者ＯＤ值来阳性。２头人工感染牛于     

一种简易的酶联免疫吸附试验目视测定法

酶联免疫吸附试验是一种较好的诊断传染病和寄生虫病的所技术,自1980年以来,我国已有许多研究报导,较多报告都应用各种分光光度计测定结果,但因目前我国许多基层兽医单位尚缺乏分光光度计,因此推广应用受到一定限制,所以我们设计了一种较简易的目视测定法,试用后灵敏度较好,特介绍如下:     

用酶联免疫吸附试验诊断牛的隐孢子虫病

隐抱子虫是一种肠道寄生性原虫,可以引起许多哺乳动物腹泻,也可感染人引起人腹泻。隐孢子虫主要感染幼畜,其经济意义在于发病面广,偶而也有致死。 隐孢子虫病的诊断依赖于鉴定粪便样品中虫卵。本文报道了检验粪便样品中虫卵抗     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断牛日本血吸虫病的研究

对707头牛进行了酶联免疫吸附试验,其中感染血吸虫牛200头,检出率为97.5～97.7％,368头未感染血吸虫牛阴性符合率为97.2～98.5％,对寄生肝片吸虫、双口吸虫、东毕吸虫、棘球蚴牛共81头试验结果仅1头寄生肝片吸虫牛呈阳性反应,80头牛是阴性反应,说明ELISA用于牛血吸虫病诊断具有较高的敏感性与特异性,对基本消灭血吸虫病地区的现场试验也取得相似结果,说明BLISA是一种诊断牛血吸虫病较好的方法。     

牛的肝片吸虫感染的酶联免疫吸附试验诊断

本文是关于诊断牛的肝片吸虫感染的酶联免疫吸附法(ELISA)的研究,包括4种抗原制备,即新鲜吸虫抗原(FFA)、死亡吸虫抗原(DFA)、冻干吸虫抗原(LFA)和部分提纯抗原(PPA)的活性价值,以及用 FFA、LFA 进行 ELISA 以诊断实验发生与自然发生的肝片吸虫病牛ELISA 使用 FFA 时,最早可在犊牛感染肝片吸虫后4周检出抗体;用 DFA 时,其活性稍低;用 LFA 时,至感染后9—10周,仍未得出诊断值;用 PPA 时,出现与非感染的对照血清相同的高背景读数,被认为无作进一步使用的足够特异性。长培育期与短培育期的 ELISA 方法能用于诊断研究,两种方法都一样敏感,已知阳性血清的光密度(OD)读数一般为正常对照血清的2.5倍。这些方法的重复性极好,在重复试验中,以同样试剂对代表性已知阳性血清和阴性血清进行 ELISA 时,OD 读数仅有轻微变化。     

酶联免疫吸附试验

酶联免疫吸附试验（以下简称ELISA）：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板）表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。     

酶联免疫吸附试验

酶联免疫吸附试验(以下简称ELISA):是酶免疫测定技术中应用最广的技术。基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微量反应板)表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。     

斑点酶联免疫吸附试验、酶联免疫吸附试验 免疫扩散诊断副结核的比较

副结核是由副结核分枝杆菌引起的反刍兽的慢性传染病, 山于本病潜伏期长,缺乏可靠的诊断方法,因而很难控制。 现今最可靠的诊断方法是通过组织和粪便长达10～16周的培养,活体回盲淋巴结的组织病理学检查也能提供可靠的结果,然而,这种方法很费时间,没有实用意义。补体结合与荧光抗体试验价值有限,免疫扩散对亚临床感染者不敏感,但可证实临床病例。     

应用酶联免疫吸附试验诊断猪囊虫病

<正> 猪囊虫病是一种危害严重的人畜共患寄生虫病,为了对该病建立有效而适用的检测技术,在凉山彝族自治州畜牧局的统一部署下,我们应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测技术进行了生前诊断研究,现将结果报告于后。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试剂:①包被液:pH9.5碳酸盐缓冲液;②洗涤液:pH7.4磷酸盐缓冲液;③底物溶液,pH5.0磷酸柠檬酸缓冲液,④终止液:0.2或0.02M硫酸溶液。     

应用斑点酶联免疫吸附试验诊断猪旋毛虫病的研究

利用差速离心,TritonX-100处理,超速离心,在国内首次制得旋毛虫S_3抗原,其抗原性优于ES抗原。用该抗原建立诊断猪旋毛虫病的Dot-ELISA比常规ELISA敏感,与猪囊虫血清、猪弓形虫血清无交叉反应。对70份感染猪旋毛虫的阳性血清进行Dot-ELISA和常规ELISA检测,分别检出68份和66份,阳性符合率分别为97.1％和94.3％。对182份采自非疫区的被检仔猪血清进行检测,均末出现阳性,阴性符合率为100％。结果表明,Dot-ELISA除和常规ELISA一样具有敏感性高、特异性强、稳定性好等优点外,还具有快速简便的优点。     

牛布鲁氏菌病凝集试验和酶联免疫吸附试验

本试验用3种检测方法(PBPT、SAT、ELISA)对170份奶牛血清进行检测,结果表明,3种方法的检测阳性率分别为5.29%、100%、14.1%。