犬复孔绦虫病的诊断与防治

接诊1只病犬,经流行病学调查、临床症状、实验室检查综合诊断为犬复孔绦虫感染,经治疗康复。对其治疗情况进行了介绍。     

一例犬复孔绦虫病的诊断与防治

文章就一例猎犬感染复孔绦虫对所采用诊断方法进行了阐述。笔者利用形态学观察与PCR技术相结合的方法对该病的病原体进行了检测与鉴定。根据病原体虫卵的形态特征、患病犬只所表现出的临床症状及PCR鉴定结果,确定该病的病原体为犬复孔绦虫。在此基础上,采用丙硫咪唑+头孢曲松静对病犬进行驱虫和治疗,取得良好的疗效。     

犬复孔绦虫诊治不当会致犬死亡

犬复孔绦虫（Dipylidium caninum）是犬和猫的常见寄生虫,偶可感染人体,引起复孔绦虫病。当绦虫虫体在体内寄生时,虫体头部的小钩和吸盘叮附在小肠粘膜上吸取机体营养,给犬只生长发育造成障碍;当虫体大量寄生时,引起肠粘膜损伤和肠炎;当虫体在肠道中聚集成团时,造成肠阻塞、肠扭转、肠套迭及肠穿孔,重者可导致全身衰弱死亡。本文介绍一则因犬复孔绦虫致死的病例。     

犬复孔绦虫病的治疗与防治

犬复孔绦虫病是由囊宫科的犬复孔绦虫（Dipylidium caninum）寄生于犬、猫的小肠中,而引起的一种常见绦虫病,人偶尔感染。犬复孔绦虫新鲜时为淡红色,固定后为乳白色,最长可达50cm,约由200个节片组成。位于纵排泄管的内侧,生殖孔开口于两侧的中央稍后。复孔绦虫的中间宿主主要是蚤类,犬因舔被毛时吞入含有似囊尾蚴的跳蚤而被感染。由于该病人偶尔会感染,所以饲养宠物时应当对犬创造良好的卫生环境和饮食习惯,及时对健康犬进行药物预防。     

犬复孔绦虫感染的诊断与治疗

犬复孔绦虫（Dipylidium caninum）病是双壳科（Dilepididae）复殖孔属的绦虫寄生于犬、猫等动物的小肠内引起的疾病,也可感染人,尤其以感染儿童较多[1]。成虫可在犬、猫的小肠内寄生,其孕节单独或数节相连从链体上脱落,自动逸出宿主肛门或者随粪便排出。环境中存在的虫卵可被其中间宿主蚤类幼虫吞食,六钩蚴在其血腔内经18 d发育为似囊尾蚴,并随幼蚤羽化为成蚤而寄生于成蚤体内。     

中兽医治疗犬绦虫病1例

犬绦虫(又称犬复孔绦虫或瓜实绦虫)身长10～50cm,成熟体节长0.7cm左右,宽0.3cm左右,形似长卵圆,从外部观察与黄瓜籽相似.跳蚤、犬虱是犬绦虫的中间寄主,犬因吞食了含似囊尾蚴的跳蚤或虱子而被感染,经过21d左右在犬小肠内发育为成虫.患犬会有贪食、异嗜、呕吐等症状,时间过长则会影响犬的正常发育,造成营养不良、体...     

犬复孔绦虫的形态结构观测报告

<正>犬复孔绦虫(Dipylidium caninum)属双壳科(Dilepididae),是犬和猫常见的寄生虫,人偶有感染,尤其儿童与犬猫亲昵或误食含有似囊尾蚴的昆虫而感染,主要病症为腹泻或便秘、消化不良等,易被误诊。流行呈世界性分布,我国各地均有发生。     

兰州市流浪犬蠕虫感染情况调查及复孔绦虫分子生物学鉴定

为了解兰州市流浪犬蠕虫感染情况及复孔绦虫的遗传变异情况,本实验采集兰州市四个区（城关区、七里河区、安宁区、西固区）541份犬只粪便样本和5株犬复孔绦虫,使用粪检法调查蠕虫感染情况并利用线粒体cox1序列对兰州市犬复孔绦虫进行分子鉴定。结果显示,兰州市流浪犬蠕虫感染率为25.69%(139/541),优势虫种为蛔虫和复孔绦虫,其感染率依次为17.37%(94/541)、5.17%(28/541)。将本次测得的犬复孔绦虫cox1序列与GenBank中收录的中国西南地区和日本的犬复孔绦虫cox1序列进行比对分析,发现兰州市与中国西南地区、日本的样本序列差异分别为4%、5%,同时构建遗传关系树发现三者具有高度同源性,但可能由于地域不同导致气候海拔等因素的变化,致使兰州市犬复孔绦虫的部分cox1碱基发生变异。     

犬细粒棘球绦虫病感染调查

犬是人畜共患包虫病(棘球蚴病)的主要传播者,为了摸清我州德令哈地区家、牧犬体内寄生虫绦虫与人畜包虫病的关系,根据青海省包虫病基线调查方法要求,我们于2001年4月份对德令哈市三个乡进行调查,结果如下:     

超微粉碎技术在中兽药方面的应用及展望

介绍了超微粉碎技术和中兽药超微粉碎技术,阐述了中兽药超微粉碎技术的应用特点,并对中兽药超微粉碎技术的发展前景做了概述。     

牛新孢子虫内标多重PCR检测方法的试验

本试验以牛新孢子虫NcSAG1基因、Nc-5基因和NcSRS2基因作为检测新孢子虫病的目的基因,以牛性腺(prolac-tin)基因作为内标对反应过程进行监测,对上述基因各设计1对引物。结果表明,4对引物可分别扩增出201bp、231bp、256bp和156bp的目的条带。经反应条件的优化,该方法具有较好的灵敏度,各质粒在103 copies/反应时,均可于同一管中扩增出较清晰的目的条带,只比单重PCR的灵敏度低了10倍,且不受内标模板存在的影响。经临床应用研究,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对新孢子虫进行快速准确的检测。     

中西药结合治疗犬温热

某场饲养的土种幼犬,于２周内发生犬温热,依病情临床上分急、慢性型。采用中、西药结合治疗急性型５例、慢性型６例,分别治愈３例和５例。     

奶牛新孢子虫病血清流行病学调查

本研究用酶联免疫吸附试验（ELISA）对采集自北京地区的94份奶牛血清（随机采集）和河北地区的55份奶牛血清（有流产史奶牛），进行Neospora caninum血清抗体检测。结果发现，北京地区随机采集的奶牛血清N．caninum抗体阳性率为18．1％（17／94），河北地区有流产史的奶牛N．caninum血清抗体阳性率为23．6％（13／55）。采用牛奶记录体系（DHI）对北京地区17头N．caninum血清抗体阳性牛进行了日产奶量、乳中蛋白率和乳脂率的测定，并与同群牛中134头阴性牛比较。结果表明，N．caninum血清抗体阳性牛日产奶量比阴性牛降低9．7％，乳中蛋白率和乳脂率分别降低20％和15．4％。初步证明N．caninum血清抗体阳性奶牛产奶量降低及奶品质的下降。对不同N．caninum抗体滴度阳性牛的泌乳期主要生产性能比较发现，其生产性能的变化与抗体滴度无明显相关性。     

牛源犬新孢子虫AMA1基因的原核表达及免疫原性分析

为了解牛源犬新孢子虫AMA1基因蛋白特性及免疫原性,本试验以重组质粒PVAX1-NcAMA1为模板,PCR扩增NcAMA1基因,亚克隆至pGEX-4T-1表达载体;表达、纯化NcAMA1重组蛋白,并应用弗氏佐剂制备NcAMA1重组蛋白亚单位疫苗,接种BALB/c小鼠,间接ELISA方法检测小鼠血清抗体水平,用ELISA方法检测IFN-γ、IL-4表达水平。结果显示,表达的NcAMA1重组蛋白相对分子质量约为94 000(GST约为26 000、NcAMA1约为68 000),NcAMA1重组蛋白亚单位疫苗接种BALB/c小鼠后,能够诱导BALB/c小鼠产生较高的体液免疫水平和细胞免疫水平。本研究为利用该重组蛋白建立免疫学诊断方法及制备抗犬新孢子虫新型亚单位疫苗奠定了基础。     

牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的克隆及原核表达分析

为了解牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的生物学特性,本实验采用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫NcGRA7基因,并连接至pMD-18T载体中,构建重组质粒pMD 18-NcGRA7,经PCR、酶切鉴定及测序分析,将NcGRA7基因连接到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-NcGRA7,转化大肠杆菌BL21,筛选阳性克隆,将PCR和酶切鉴定正确的重组质粒进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE和westem blot分析表达产物.结果表明,扩增的NcGRA7基因片段大小为701 bp,编码233个氨基酸,与GenBank中登录的NcGRA7(AF176649)核苷酸序列同源性为98.7％;western blot分析表达蛋白的分子量为52 ku,具有较好的反应原性.本实验为犬新孢子虫NcGRA7基因疫苗研究奠定了基础.     

乳牛流产胎儿中新孢子虫的鉴定

在血清学调查的基础上，进行了流产胎牛体内新孢子虫的鉴定。取新孢子虫血清抗体阳性乳牛的流产胎牛的脑、心、肺、脾、肝等组织进行病理学检查，经HE染色观察到脑组织中存在类似于新孢子虫包囊样结构，经免疫组织化学染色排除刚地弓形虫包囊的存在，确认该包囊为新孢子虫包囊。同时提取流产胎牛脑组织DNA，应用新孢子虫特异性引物Np6／Np21进行PCR扩增，扩增出的特异性目的争带的序列与新孢子虫标准株Nc-1的gene5序列的一致性为98％。首次证实我国大陆流产胎牛脑组织中存在新孢子虫。     

新孢子虫NcSRS2基因的亚克隆和表达

本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去N端疏水氨基酸序列NcSRS2的基因片段（以下称dNcSRS2）,插入到pGEX-6p-1质粒的多克隆位点,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,于氨苄阳性LB培养平板上筛选阳性克隆,酶切及PCR鉴定;经IPTG诱导在E.coli中表达,用SDS-PAGE和免疫印迹分析表达产物并纯化.结果表明,新孢子虫dNcSRS2基因体外扩增产物与预期值相符,约1041bp;所构建pGEX-dNcSRS2重组质粒经双酶切与PCR鉴定,与预期结果一致;SDS-PAGE和免疫印迹显示,表达融合蛋白的分子量约为62.6 kD,表达效率为32.3%,该蛋白具有特异的免疫反应性,为新孢子虫病诊断试剂盒的研制和疫苗的研制奠定了基础.     

Neospora caninum antibodies in commercial fetal bovine serum

The protozoan parasite Neospora caninum is a major cause of abortion in cattle throughout the world. In the process of propagating Neospora in vitro and producing specific antibodies for development of diagnostic assays in the food supply, our laboratory identified the presence of bovine antibodies to N. caninum in fetal bovine sera. The sera were produced commercially and preferentially recommended for tissue culture use and monoclonal antibody production. Seventeen different fetal bovine serum samples of different grades and from four different companies were examined for the presence of total IgG, IgG₁, IgG₂, and IgM specific for N. caninum. All of the tested serum samples recognized N. caninum specific bands on Western blot. Low IgG serum also recognized these antigens but with lower intensity. Antibody response was also evaluated using a commercially available ELISA kit for N. caninum.