甘肃滩羊转铁蛋白及白蛋白基因座多态性研究

运用PAGE水平板电泳法对甘肃省3个滩羊产区293份血清样品转铁蛋白(Tf)、白蛋白(Alb)基因座多态性进行了检测。结果表明,甘肃滩羊Tf基因座共存在21种基因型,TfAA、TfAB、TfAC、TfAD、TfAM、TfAP、TfBB、TfBC、TfBD、TfBE、TfBM、TfBP、TfCC、TfCD、Tf CM、TfCP、TfDD、TfDE、TfGG、TfGB、TfGC,它们分别受TfA、TfB、TfC、TfD、TfE、TfG、TfM和TfP 8个共显性复等位基因控制,TfBC和TfCC基因型、TfB和TfC基因为各群体中的优势基因型和优势基因;未在血清Alb基因座检测到多态性,它呈现单态。     

宁夏滩羊FSHR基因多态性研究

[目的]研究宁夏滩羊卵泡刺激素受体（FSHR）基因的多态性,为其繁殖提供理论基础。[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）,对该群体111只健康滩母羊FSHR基因多态性进行检测。[结果]扩增出306 bp目的片段,PCR产物被限制性内切酶AluI消化后表现出多态性,共检测到3种基因型：GG、CG和CC。其中GG型15个,基因型频率为0.135 1;CG型74个,基因型频率为0.666 7;CC型22个,基因型频率为0.198 2。等位基因G的基因频率为0.468 5,而等位基因C的基因频率为0.531 5。[结论]宁夏滩羊FSHR基因具有多态性。     

甘肃滩羊血清酯酶和α-淀粉酶多态性分析

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)对甘肃滩羊产区皋兰、景泰及靖远3293只滩羊的血清酯酶(Es)、α-淀粉酶(α-Amy)基因座多态性进行了检测分析。结果表明:甘肃滩羊Es基因座存在3种基因型Es++ 、 Es+- 、 Es-- ,它们由Es+、Es-两个共显性等位基因控制,其中Es+-基因型在3个群体中均占优势,频率分别为0.620 0(皋兰)、0.666 6(景泰)、0.730 0(靖远);在皋兰群体和景泰群体中,Es-基因占优势,基因频率分别为0.540 0和0.548 4,而在靖远群体中优势基因则为Es+,其基因频率为0.525 0。在α-Amy基因座上没有检测到多态性。     

甘肃滩羊血液蛋白多态性与部分生产性能相关关系的研究

应用SPSS for windows统计软件(version 8.0),结合甘肃滩羊血液蛋白质多态性研究成果,分析探讨了血液蛋白质多态性与滩羊体重、体尺之间的相关关系。统计分析表明,甘肃滩羊血液蛋白多态性中具有血红蛋白(HbAA)、酯酶(Es++)基因型个体,在滩羊体重和体尺二者之间存在正相关,初步确定HbAA、Es++是滩羊肉用性能的高产基因型。并分别建立了高产基因型HbAA、Es++个体体重与体尺间的多元线性回归数学模型,为HbAA 、Es++作为生化遗传标记辅助选择运用于滩羊的选育,探索了一条符合目前生产实际的可行途径。     

中国水牛血红蛋白多态性及命名研究

采用醋酸纤维薄膜法首次系统分析了中国１２个水牛地方类群１０７１头水牛的血红蛋白多态性。结果表明，中国水牛血红蛋白受Ｈｂ＾Ａ，Ｈｂ＾Ｂ，Ｈｂ＾Ｃ３个等位基因控制，其频率分别为０．０７６１，０．８８５２和０．０３８７，Ｈｂ＾Ｃ基因系首次命名。聚类分析表明，中国水牛名地方类群间亲缘关系较近。     

白唇鹿血液蛋白质多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对３５头白唇鹿６种血液蛋白质的多态性进行了研究，结果表明：（１）血红蛋白和白蛋白为单态基因座；（２）后白蛋白有ＰｏＡＡＢ和ＰｏＡＢＢ两种表型；（３）运铁蛋白有ＴＦＡＡ，ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ３种表型；（４）后运铁蛋白呈现复杂的多态性，（５）亲血色蛋白有Ｈｐ１－Ｈｐ１－２两种表型。     

中卫山羊血红蛋白多态性的研究

在全面综述国内外山羊血红蛋白研究进展的基础上，应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对１００只中卫山羊血红蛋白的多态性作了研究。发现了由ＨｂＡ和ＨｂＢ两个共显性等位基因支配的两种基因型ＨｂＡＡ和ＨｂＢＢ，其中ＨｂＡ和ＨｂＡＡ的频率分别高达０９８和０９６。     

酸胁迫对虎纹蛙红细胞及血红蛋白的影响

采用室内水族箱培养方法,研究了不同酸梯度对虎纹蛙(Rana tigerina rugtdosa Wiegmann)红细胞和血红蛋白的影响。结果表明,在pH3．5-pH5．0之间,酸胁迫对虎纹蛙的红细胞数量及血红蛋白含量具有较明显的剂量效应,其中pH3．5条件下对虎纹蛙红细胞和血红蛋白产生了较强的毒害作用,并且随着时间的推移对红细胞及血红蛋白的影响呈现逐渐加重的趋势。随着pH值的上升,其红细胞数量和血红蛋白含量也逐渐增大。pH值≥pH5．5可能是虎纹蛙较为适宜的水体环境。试验表明,酸胁迫可对虎纹蛙造成较为严重的危害,可将虎纹蛙红细胞数量和血红蛋白含量的变化作为检测水体酸污染的指标和手段。     

兰州大尾羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶水平板电泳检测了１３只兰州大尾羊的血红蛋白（Ｈｂ），结果表明，Ｈｂ位点存在 ＨｂＡ和 ＨｂＢ两个等位基因，频率分别为 ０．７９３９、０．２０６１，其中 ＨｂＡ为优势基因。存在ＨｂＡＡ、ＨｂＡＢ和ＨｂＢＢ３种基因型，频率分别为０．０５３４、０．３０５３和０．６４１３，其中ＨｂＢＢ为优势基因型。对６６只兰州大尾羊血红蛋白基因型与红细胞压积（ＰＣＶ）的相关分析表明：ＨｂＡＢ型的ＰＣＶ大于ＨｂＢＢ型，但差异不显著（Ｐ＞０．０５）。     

波德代羊及其杂种一代二代血红蛋白多态性的研究

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对引入我国的肉用品种绵羊波德代及其杂种一代二代和本地土种羊(蒙古羊)的血红蛋白(Hb)多态性进行了检测分析.结果表明:波德代羊及其杂种存在3种基因型,HbAB型在3个群体中均占优势,频率分别为0.725 0,0.527 8,0.517 2,其中HbB基因为优势基因.在土种羊中HbBB为优势基因型,频率为0.724 1,优势基因为HbB.     

岷县黑裘皮羊血液蛋白多态性的研究

采用不连续非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对42只岷县黑裘皮羊的血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf)基因座的多态性进行了研究。结果表明:岷县黑裘皮羊的Hb、Tf位点均存在多态性;Hb位点共检测到HbA、HbB和HbC 3个等位基因,共构成HbAA、HbBB、HbAC和HbBC 4种基因型,其中HbBB和HbB为优势基因型和优势基因;Tf位点共检测到TfBB、TfCC、TfAB、TfAC、TfAD、TfBC、TfCD 7种基因型,受TfA、TfB、TfC、TfD 4个复等位基因控制,其中TfCC和TfC为优势基因型和优势基因。     

欧拉型藏绵羊血红蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对河南县77只欧拉型藏绵羊的血红蛋白多态性进行了研究.结果发现,藏绵羊的血红蛋白位点上有HBA和HBB两个等位基因控制的HBAA、HBAB和HBBB三种基因型.其中HBAA和HBA分别为优势基因型和优势等位基因,其频率分别为0.6104和0.799.经χ2适合性检验,欧拉型藏绵羊HB基因型处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05).HB位点的基因杂合度为0.321 2.     

4个绵羊品种PTGS2基因部分片段的多态性分析

设计2对引物,采用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术检测前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)基因在小尾寒羊、湖羊、多赛特羊、萨福克羊4个绵羊品种304个个体中的单核苷酸多态性.结果表明,PTGS2基因引物1扩增片段在4个绵羊品种中不存在PCR-SSCP多态性.引物2扩增片段存在PCR-RFLP多态性,在4个绵羊品种中都检测到2种基因型(AA、AB),都没有检测到BB基因型.A等位基因频率明显高于B等位基因频率.小尾寒羊与多赛特羊、萨福克羊、湖羊之间PTGS2基因型分布差异显著(P＜0.05),其余品种之间PTGS2基因型分布差异都不显著(P＞0.05).     

7个绵羊品种PGR基因第4外显子多态性分析

为探索绵羊PGR基因第4外显子的多态性,采用PCR-SSCP技术,对‘德克塞尔羊’、‘无角陶赛特羊’、‘小尾寒羊’、‘蒙古羊’、‘德国美利奴羊’、‘滩羊’和‘藏羊’7个绵羊品种共计414个个体的PGR基因第4外显子进行了遗传多态性检测分析.结果表明:绵羊PGR基因第4外显子存在多态性,发现了AA、BB和AB 3种基因型.不同基因型PCR产物测序结果显示,该多态的产生是由于PGR基因第4外显子扩增序列的第227bp处发生了C→T的碱基突变.基因型和基因频率统计结果表明,‘小尾寒羊’同时存在AA、BB和AB 3种基因型,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’只存在AA基因型,而其他品种存在AA和AB 2种基因型;在所检测的品种中,AA基因型为优势基因型,A等位基因均为优势等位基因.χ2适合性检验结果表明,7个绵羊品种在该基因座位都处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).不同基因型在7个绵羊品种间分布的独立性检验结果表明,在该位点,‘无角陶赛特羊’与‘藏羊’之间表现为差异极显著(P<0.01);‘无角陶赛特羊’与‘蒙古羊’和‘滩羊’之间,‘德国美利奴羊’与‘滩羊’和‘藏羊’之间均表现为差异显著(P<0.05);‘无角陶赛特羊’与‘德国美利奴羊’只发现同一种基因型,不存在差异;其他绵羊品种之间均表现为差异不显著(P>0.05).多态信息含量(PIC)分析结果表明,‘无角陶赛特羊’和‘德国美利奴羊’在该位点没有多态,其他属低度多态.     

绵羊血钾与其他13种蛋白基因座位遗传共适应的分析

为探讨多座位基因型非随机分布的形成机制，进行遗传共适应和连锁不平衡检测，以湖羊血钾和其它13个编码结构蛋白酶座位为研究对象，采用显隐性-显隐性和显隐性-共显性两种数据模型，进行独立性测检。结果表明：绵羊血钾遗传分化程度在其高低的各自特定范围内受到多种因素的影响；在显隐性-显隐性模型中，未发现血钾与其他座位有相关性；在显隐性-共显性模型中，发现Ke与Tf座位存在极显的相关性，Tf座位不处于Hardy-Weinberg平衡状态，其中原因有待进一步研究。     

利用血液蛋白多态性分析策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊遗传距离

本实验采用垂直板高pH不连续SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了策勒黑羊、和田羊、卡拉库尔羊血清转铁蛋白(Tf)、前白蛋白(Pr)、血清白蛋白(A lb)三个基因座的遗传多态性。研究表明:策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊的血清转铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(A lb)位点基因型有差别,前白蛋白(Pr)位点基因型相同。计算了三种绵羊的基因型频率、基因频率,策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊之间的遗传距离,并进行了分析。结果表明:策勒黑羊与和田羊遗传距离最近,其次为卡拉库尔羊。