新高梨果实的生长发育特性

为了了解新高梨果实的生育特性,以从日本引进的新高梨为材料,通过田间调查和石蜡切片对新高梨果实的生长发育进行了系统的观测分析。结果表明:果实纵横径的生长经历了3个阶段,3个增长高峰期。体积和重量的增长经历了2个阶段,2个增长高峰期。果实膨大在6月中旬之前主要是由于细胞分裂,细胞数目的增多,之后主要是由于细胞体积的增大。石细胞是由薄壁细胞转化而来的,转化的顺序是从果肉内部逐渐向外。胚在花后2周开始发育,2个月后基本发育成熟。     

新高系砂梨品种引种栽培试验研究初报

为了筛选适于我国长江中游地区栽培的砂梨优良品种,以引种至湖南株洲的9个新高系砂梨品种为对象,就其生长特性、物候期、果实品质、丰产性、抗病性等方面的特性进行了为期5年的比较观察与试验,结果表明:该9个品种中华丰、华高、天皇这3个品种的表现最好,可在湖南及其周边地区大力发展,新高、黄金这2个品种的表现良好,可适当发展。     

晚大新高梨轮纹病病原菌的鉴定及致病性测定

为给梨的贮藏提供参考,以晚大新高梨病果为研究对象,对梨病果轮纹病病原菌进行分离、纯化培养,测定其致病性。结果表明:晚大新高梨在贮藏期间极易出现梨轮纹病害;受损伤的梨果感染梨轮纹病机率较大,未受损伤的梨果感染此病的机率较小。因此梨果采收一定要确保无伤采摘。     

晚大新高梨的净光合速率变化规律初探

利用LI-6400便携式光合测定系统对晚大新高梨进行叶片净光合速率测定研究,结果表明,净光合速率日变化在4、5月份为单峰型,在6、7月份为双峰型,年变化为双峰型。净光合速率Pn在光强为18-1 476 μmol·m-2·s-1时随光强的增强而增大, 净光合速率Pn在CO2浓度为31-963 μmol·mol-1时随CO2浓度的增大而升高,叶片在展叶后23 d内,净光合速率Pn呈上升趋势,23 d后Pn值略有下降,然后趋于稳定。不同部位叶片的净光合速率Pn相比,树冠外围中部最高,下部最低。     

鲜切新高梨褐变相关酶活性研究

测定了鲜切新高梨贮藏中的褐变度及多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性变化,为控制鲜切新高梨贮藏期间的质量变化提供依据。结果显示,鲜切新高梨贮藏中褐变度不断增加,PPO活性在前7d急剧增加而后缓慢增加,POD活性在贮藏期逐渐增加,POD在整个贮藏过程中活性很高且变化很大,SOD活性在前4d逐渐增加而后下降。新高梨PPO、POD和SOD对褐变影响程度依次是PPO〉POD〉SOD。说明PPO、POD和SOD三者共同作用影响新高梨的酶促褐变。     

不同植物生长调节剂对“新高”梨离体增殖的影响

本试验以新高梨芽为外植体,研究了不同浓度植物生长调节剂对其离体增殖的影响。结果表明适宜新高梨离体增殖的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L+GA30.5mg/L,在此培养基上平均增值系数达到3.3。     

高粱异胞质雄性不育系利用的研究

通过对黑龙江省高粱生产上应用的主要恢复系对相应细胞质雄性不育系的测配,对其后代育性反应及主要农艺性性状测定,以获得可替代的同核异质不育系,不育系扩大杂交种细胞质的遗传基础,避免高粱杂交种生产因A1、A2细胞质专化生理小种的出现而面临绝境。结果表明,A1型细胞质雄性不育系未找到可替代的不育系;A2型细胞质雄性不育系有被A3、A6细胞质雄性不育系替代的可能。     

自交新高梨叶片的培养繁殖技术

以新高梨人工自交授粉所获种子经胚培养产生的试管苗为试材,采用正交试验设计,研究了基本培养基、TDZ、IAA和6-BA四因素及其组合对该自交种叶片不定芽再生的影响.结果表明,基本培养基的种类在愈伤组织分化出芽的过程中起着主导作用,而6-BA和IAA分别在诱导愈伤组织和诱导丛生芽阶段起主要作用.通过综合平衡法得出最佳培养基配方为NN69 0.5 mg*L-1 TDZ 0.3 mg*L-1 IAA;最佳接种试材为出芽后无菌培养15～30 d的叶片;最佳接种方式为叶基部向上插入接种.     

抗寒优质梨新品系特征特性比较分析

梨课题,从1971年立题以来,历经20余年,通过杂交、培育、初选、复选和异地观察等程序,现已选出一批早、中、晚熟优良品系。为了给引种试栽提供依据。现将3个抗寒、优质、晚熟的梨新品系特征特性比较分析如下:     

刻芽与扭枝对梨不同优系成枝力和成花数的影响

研究刻芽和扭枝对梨不同优系幼树成枝力和成花数的影响,为实现其早果、丰产和省力化栽培提供理论依据。研究方法上采用以6个2年生不同优系为试材,于早春对其主干进行刻芽处理,并对当年发生的侧枝在半木质化时从基部进行扭枝处理,调查统计刻芽后幼树成枝力和扭枝后树体生长和成花状况。研究结果表明,刻芽后,6个优系发枝量分别比对照样本增加了225%、116%、160%、122%、136%、150%,处理样本与对照样本之间差异显著。扭枝对6个优系树高、枝长的影响未达显著性差异,但6个优系均比对照样本的花芽量多,相对而言,杂交优系Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ成花量少,平均每株有花芽2个,处理样本与对照样本之间差异显著,花芽量分别是对照样本的7.0倍、1.6倍、4.0倍;杂交优系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的花芽量多,平均每株有花芽4.4个,处理样本与对照样本之间差异不显著。综上所述,刻芽能显著地提高梨幼树成枝力,西洋梨×东方梨比东方梨×东方梨杂交优系的成枝力高;扭枝对梨幼树的生长发育影响小,但能提高幼树的成花数,尤其对不易成花的含有西洋梨基因的优系效果更加显著。     

辐射百合雄性不育突变体的RAPD分析

近年来,分子标记辅助育种取得了较大进展,各种标记方法的广泛使用极大地加快了新品种的选育速度。随机引物扩增DNA多态性分子标记(RAPD)因其灵敏度高、速度快,可对整个基因组进行标记且费用和技术难度较低,易于应用而倍受青睐[1],已在植物亲缘关系与品种鉴定[2～4]、遗传多样性检测[5,6]、遗传图谱的构建与基因定位[7]、辅助选择育种[8,9]、育种材料的早期的选择、突变体的鉴定等方面得到了较多的应用[10～13]。由于突变体是植物基因组(达2 0×109bp)少数位点发生突变的结果,1个随机引物仅能检测基因组的极少部分,因而突变体的检测相对困…     

不同梨品种叶片光合特性及其影响因素研究

以莱阳茌梨、栖霞小香水梨和黄县长把梨为试材,应用CIRAS-II便携式光合测定仪,研究了光合有效辐射、叶龄、叶位和方位对不同梨品种叶片光合特性的影响。结果表明:晴天条件下,所有供试梨品种的净光合速率(Pn)日变化呈不对称双峰曲线;阴天条件下表现为单峰曲线。正面受光叶片的Pn显著高于背面受光叶片。此外,光合速率还受到叶位和叶龄的影响,相同方位外围新梢叶片的净光合速率以基部第7-9叶片最高,且拟合曲线呈抛物线状。Pn随叶龄的增加呈“低—高—低”的趋势,30 d叶龄的莱阳茌梨和栖霞小香水梨叶片具有最大的Pn,而黄县长把梨是40d叶龄。     

砂梨新品种引种筛选研究

采用合理-满意度和多维价值理论合并规则的评价方法,对2001年从日本、韩国以及国内相关果树研究所引进到湖南栽培的16个砂梨新品种的生长性状、丰产性能、果实品质特征和抗病性等4个方面进行量化比较.结果表明:翠冠、早生喜水、早生黄金、圆黄、晚大新高、爱宕、天皇表现最佳,可大力推广.     

施用硝酸稀土对不同梨树品种产量和品质的影响

硝酸稀土是我国农业生产中常用的稀土元素。本试验在苹果梨、早酥梨和锦丰梨上喷施不同浓度的硝酸稀土,研究硝酸稀土对不同梨树品种产量和品质的影响,结果表明:施用硝酸稀土能够极显著增加不同梨树品种的单果质量(p0.01),并提高其增产率,当硝酸稀土浓度为0.05%时,3种梨树品种的单果质量和增产率达到最大。施用硝酸稀土对不同梨树品种可溶性固形化合物和果形指数影响不显著,但品种间差异显著(p0.01),锦丰梨的可溶性固形化合物显著高于苹果梨和早酥梨(p0.05),早酥梨的果形指数显著高于苹果梨和锦丰梨(p0.01)。     

李品种的RAPD分析

从96条S系列RAPD引物中筛选出能稳定扩增并具有多态性的13条引物,对25个李品种进行了RAPD分析.结果表明,只用S17、S459和S1169等3条引物就能鉴别出所供试的25个李品种.利用PopGene软件中的UPGMA方法对供试25个李品种进行分子聚类分析,取LD=0.45,可将这25个李品种分为8类.     

4个石榴品种的染色体核型分析

采用常规根尖压片法对4个石榴品种的染色体数目进行了统计,并进行了核型分析。旨在了解品种间演化关系,为石榴品种间分类研究提供细胞学依据。结果表明:4个石榴品种的染色体数都为18,且核型不对称性类型均为2B型,说明4个品种间的染色体核型变异不大。但核型仍然存在一定的差异,芽变新品种白玉和其母本的核型公式相似,说明两者亲缘关系较近,但母本的臂比大于2的染色体占11.11%,而白玉为22.22%,说明前者较后者原始。大笨子与玉石籽的核型公式具有一定的相似性,说明两者之间亲缘关系也较近。单就臂比大于2的比例来看,芽变新品种白玉较其它3个品种进化。从核型来看,白玉及其母本比另2个品种的核型不对称性强。4个石榴品种的染色体都具有随体,且随体位置相同,但是随体大小稍有不同。4个石榴品种的染色体总体积亦不相同。     

引进葡萄柚品种基因资源的AFLP分析

采用AFLP分子标记技术,对引进的9个葡萄柚品种基因资源进行分析,评价引进资源的遗传多样性,揭示遗传结构和品种间亲缘关系,为引进葡萄柚品种的进一步开发利用和遗传改良提供基础信息。结果表明,筛选出的7对引物共扩增出263条带,多态带比率为7.22%。多态性标记百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon信息指数在物种水平分别为7.22%、0.023 4、0.008 0、0.6592和0.258 5,而在品种水平它们分别为2.41%、1.024 1、1.013 2、0.008 0和0.012 2。基因分化系数Gst为0.659,表明葡萄柚的遗传差异主要来自于品种之间。9个品种间的遗传距离变幅在0.000 5~0.037 1之间,平均为0.025 8。基于UPGMA的聚类结果将9个品种分为2组,火焰、矮化、亨路比、哈路比、帕利斯和瑞路比聚为一组,里德马叙、里约红和星路比构成另一组。